Viartril-S 1500 mg pulberea orală Rottapharm reduce simptomele osteoartritei ușoare și moderate (30 pachete)

Formă farmaceutică Soluție orală amestecată cu pulbere
Specificații cutie de 30 pachete
Ingredient Sulfat de glucozamină

Ingredient

Thành phần cho 1 gói

Informații despre compoziție	Conţinut
Sulfat de glucozamină	1500 mg

Utilizări

indicații

pachetul de viartril este indicat în următoarele cazuri:

Simptome ale osteoartritei ușoare și medii ale genunchiului.

Farmacocologie

Principalul ingredient activ Sulfatul de glucozamină este sarea glucozaminei amino-zaharidei, prezentă ca substanțe fiziologice normale în corpul uman și este utilizată în combinație cu rădăcinile sulfatice pentru biosinteza acidului hialuronic al soluției și glicozaminoglicanului substratului cartilajului. Prin urmare, mecanismul de acțiune al sulfatului de glucozamină este de a stimula sinteza glicozaminoglicanului și protooglicanului articulației. În plus, glucozamina are efecte antiinflamatorii și inhibate de degenerare a cartilajului articular, în principal din cauza inhibării interleukinei 1 (IL-1), poate fi datorată activității metabolice a glucozaminei, care este eficientă asupra unui simptom al glucozaminei. de cealaltă parte poate încetini deteriorarea structurală a articulațiilor care au fost dovedite în studii clinice pe termen lung.

farmacocinetica

Studiile pe oameni și pe animale au arătat că după administrarea Glucozaminei marcaj 14C, această substanță este absorbită și distribuită în organism. La oameni aproximativ 90% din dozele markerilor sunt absorbite. Biodisponibilitatea absolută a glucozaminei la șoareci după administrarea de sulfat de glucozamină este de 26%, datorită primului metabolism. Biodisponibilitatea absolută a persoanei nu a fost cunoscută, dar calculele de corelare au sugerat că biodisponibilitatea absolută a persoanei este similară cu cea a șoarecelui, cu alte cuvinte, este de la 20 la 30%.

După ce voluntarii sănătoși beau cartilaj de glucozamină în stare stabilă (C Max, SS) este de 1602+425,9 AM/ml (485,9 AM/ml). Această concentrație ajunge după 1,5 până la 4 ore (în medie: 3 ore) după utilizare (TMAX). Într-o stare stabilă, ASC a concentrației medicamentului în plasmă în timp este de 145644 ± 4138 ng/ml. Acești parametri obținuți atunci când stomacul este gol și încă nu se știe dacă hrana modifică această absorbție semnificativă a medicamentului.

Dacă după absorbția orală, Glucozamina s-a distribuit semnificativ în camera exterioară (inclusiv substanța activată: vezi mai jos) cu volumul de distribuție aparent de 37 de ori cantitatea totală de apă din corpul uman. Legăturile proteice ale glucozaminei sunt încă necunoscute. Proprietățile metabolice ale glucozaminei nu au fost studiate și acest medicament este o substanță naturală prezentă în corpul uman folosită în biosinteza unor componente din cartilajul articular.

La om, durata ultimei deșeuri a glucozaminei din plasmă este estimată prin concentrația de glucozamină în plasmă, care poate fi determinată după mai mult de 48 de ore după consum. Valoarea măsurată este de aproximativ 15 ore.

La om, după administrarea de glucozamină marcaj 14C, excreția prin urină a acestui marker radioactiv este de 10 ± 9% din doza de tratament în timpul excreției prin 13 ± 0,1%. Excreția prin urină a glucozaminei nu se modifică în medie la om după ce băutură este scăzută (aproximativ 1% din doza de tratament). Aceste rezultate arată că rinichii joacă un rol semnificativ în eliminarea glucozaminei și/sau a metaboliților săi și/sau a produselor sale de dezinvestire.

Farmacocinetica glucozaminei este indicată ca liniară după utilizare o dată pe zi în doza de 700 - 1500 mg, în timp ce la doza de 3000 mg glucozamină în concentrații plasmatice mai mici decât era de așteptat pentru a crește doza. Farmacocinetica glucozaminei într-o stare stabilă indiferent de timp, indicând faptul că nu există acumulare sau biodisponibilitate în comparație cu caracteristicile farmacocinetice observate la tratarea terapiei unice. Farmacocinetica glucozaminei la bărbați și femei este similară și nu există nicio diferență clară între voluntarii sănătoși și pacienții cu osteoartrită la genunchi. După aceea, concentrația plasmatică medie de glucozamină la 3 ore după tratamentul cu doza de 1500 mg a fost repetată o dată pe zi a fost de 7,2 µm, similară cu concentrația definită la un voluntar sănătos, în timp ce concentrația medie în substanța activată a fost cu doar 25% mai mică și astfel concentrația a fost în intervalul de 10 µm. Ținând cont de siguranța medicamentului și din cauza rolului limitat al rinichilor în excreția de glucozamină, nu există nicio recomandare de reducere a dozei în aceste obiecte.

Concentrația de glucozamină în plasmă și în substanța activată în stare stabilă după tratament se repetă o dată pe zi la o doză de 1500 mg în intervalul de 10 µm și, prin urmare, demonstrează un mecanism de acțiune clinică adecvată pentru modelele animale și de acțiune farmacologică. efectele medicamentului.

Înainte de a lua Viartril-S 1500 mg pulberea orală Rottapharm reduce simptomele osteoartritei ușoare și moderate (30 pachete)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

pentru persoanele peste 18 ani:

1 pachet de viartril-S 1500 mg oral o dată pe zi.

Poate fi utilizat pentru sulfatul de glucozamină solitar sau în combinație cu alte medicamente precum condroitina 1200mg/zi.

Timpul de utilizare a medicamentului în funcție de individ, cel puțin utilizați continuu timp de 2 până la 3 luni pentru a asigura eficacitatea tratamentului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Pe baza studiilor de toxicitate acută și cronică la animale, simptomele neregulate ale intoxicației apar atunci când doza este de 200 de doze de tratament. Cu toate acestea, dacă apare o supradozaj, trebuie aplicat un tratament simptomatic și ar trebui să aplice măsuri standard de sprijin, dacă este necesar, cum ar fi restabilirea electroliților.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat.

Efecte secundare

Când utilizați pachetul viartril, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Studiile clinice privind Viartril®-S arată că acest medicament este bine tolerat. Efectele secundare sunt percepute la o rată scăzută a pacienților. Efectele secundare sunt adesea temporare, ușoare și pot fi defalcate în funcție de frecvența următoarelor:

Frecvente (ADR> 1/100 pacienţi):

Tulburări de stomac: dureri abdominale, greață, flatulență, constipație, diaree sau indigestie.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, somn, oboseală.

Mai puțin frecvente (1/100> RAM> 1/1000 pacienți):

Tulburări cutanate și subcutanate: erupții cutanate roșii, erupții cutanate, erupții cutanate.

Efectele secundare nu cunosc frecvența întâlnirilor:

Reacții alergice, amețeli, tulburări de vedere, căderea părului.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Pachetul cu viartril în următoarele cazuri:

Femei însărcinate, femeile care alăptează, copii, minori sub 18 ani, deoarece nu există date privind siguranța și eficacitatea.

Hipersensibilitate la glucozamină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienții sunt alergici la cojile de creveți de crab din cauza ingredientului principal din cojile de crab.

Fiți precauți când utilizați

Medicii trebuie sfătuiți să elimine bolile articulare pe care ar trebui luate în considerare alte tratamente. Aveți grijă când tratați pacienți cu toleranță redusă la glucoză. Controlul nivelurilor mai intense de zahăr din sânge poate fi esențial pentru diabetici la începutul tratamentului.

La pacienții cu astm bronșic, Viartril®-S trebuie utilizat cu atenție deoarece acești pacienți pot prezenta mai multe reacții alergice la glucozamină, ceea ce poate crește capacitatea bolii. Conținutul de sodiu din preparatul oral (151 mg în doză de 1500 mg pe zi) trebuie luat în considerare atunci când se utilizează medicamentul pentru pacienții care trebuie să controleze dieta cu sodiu.

Nu sunt efectuate studii speciale la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. Caracteristicile dinamicii și toxicității medicamentului nu indică limitările atunci când este utilizat la acești pacienți. Cu toate acestea, tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică sau renală severă trebuie controlat strict.

Pacienții cu alergii la unele tipuri de zahăr trebuie să consulte un medic înainte de a lua medicamentul.

Atenție pentru pacienții cu fenilcetonurie din cauza pulberii de soluție orală care conține aspartam.

Atenție pentru pacienții cu fructoză fără toleranță datorită pulberii de soluție orală care conține sorbitol.

Atenție pentru pacienții cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză din cauza capsulelor de lactoză.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu a observat niciun medicament care să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, nu există cercetări privind efectele medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor, recomandând medicamentul cu atenție dacă pacientul are dureri de cap, somn, oboseală, amețeli sau tulburări de vedere.

Sarcina

Nu există un studiu complet al utilizării glucozaminei la femeile însărcinate. Nu se recomandă utilizarea glucozaminei femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă glucozamina se excretă sau nu în laptele matern. Nu se recomandă utilizarea glucozaminei femeilor care alăptează.

Interacțiuni medicamentoase

Nu au fost efectuate cercetări specifice privind interacțiunile medicamentoase. Cu toate acestea, proprietățile fizice și chimice ale sulfatului de glucozamină au sugerat că nu există o interacțiune semnificativă.

Cu toate acestea, există un raport conform căruia efectul anticoagulant al Cumarinic crește atunci când este tratat în combinație cu sulfat de glucozamină. Prin urmare, este recomandabil să controlați mai mulți parametri de coagulare la acești pacienți atunci când începeți sau terminați tratamentul cu glucozamină.

Tratamentul oral cu sulfat de glucozamină poate crește absorbția tetraciclinei în stomac. Durerea sau medicamentele antiinflamatorii sau nesteroizii pot fi tratate cu sulfat de glucozamină.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.