Виартрил-С 1500 мг пероральный порошок Роттафарм уменьшает симптомы остеоартрита легкой и средней степени тяжести (30 упаковок)

Лекарственная форма Порошковый смешанный раствор для перорального применения
Характеристики коробка из 30 упаковок
Состав Глюкозамина сульфат

Состав

Thành phần cho 1 gói

Информация о составе	Содержание
Глюкозамина сульфат	1500мг

Использование

Показания

Пакет Виартрила показан в следующих случаях:

Симптомы остеоартроза коленного сустава легкой и средней степени тяжести.

Фармакокология

Основное действующее вещество глюкозамина сульфат представляет собой соль аминосахарида глюкозамина, присутствующего в виде обычных физиологических веществ в организме человека и используемого в сочетании с сульфатом корней для биосинтеза гиалуроновой кислоты из раствора и гликозаминогликана хрящевого субстрата. Таким образом, механизм действия глюкозамина сульфата заключается в стимуляции синтеза гликозаминогликана и протоогликана в суставе. Кроме того, глюкозамин оказывает противовоспалительное и ингибирующее действие на дегенерацию суставного хряща, главным образом за счет ингибирования интерлейкина 1 (IL-1), что может быть обусловлено метаболической активностью глюкозамина, который, с одной стороны, эффективен при симптомах остеоартрита, с другой стороны может замедлять структурные повреждения суставов, были доказаны в ходе долгосрочных клинических исследований.

Фармакокинетика

Исследования на людях и животных показали, что после приема глюкозамина с маркировкой 14С это вещество всасывается и распределяется в организме. У людей усваивается около 90% доз маркеров. Абсолютная биодоступность глюкозамина у мышей после приема глюкозамина сульфата составляет 26%, что обусловлено первым метаболизмом. Абсолютная биодоступность у человека неизвестна, но корреляционные расчеты показали, что абсолютная биодоступность у человека аналогична таковой у мыши, то есть составляет от 20 до 30%.

После употребления глюкозамином здоровыми добровольцами хрящевая ткань в стабильном состоянии (C Max, SS) составляет 1602+425 нг/мл (8,9 утра). Эта концентрация достигается через 1,5–4 часа (в среднем: 3 часа) после применения (TMAX). В стабильном состоянии AUC концентрации препарата в плазме с течением времени составляет 145644±4138 нг/мл. Эти параметры получены, когда желудок пуст, и до сих пор неизвестно, изменяет ли пища столь значительное всасывание препарата.

Если после перорального всасывания глюкозамин значительно распределяется во внешней камере (включая активированное вещество: см. ниже) с кажущимся объемом распределения, в 37 раз превышающим общее количество воды в организме человека. Белковые связи глюкозамина до сих пор неизвестны. Метаболические свойства глюкозамина не изучены, и этот препарат представляет собой природное вещество, присутствующее в организме человека и используемое при биосинтезе некоторых компонентов в суставном хряще.

У человека продолжительность последнего отхода глюкозамина из плазмы оценивается по концентрации глюкозамина в плазме, которую можно определить спустя более 48 часов после употребления. Измеренное значение составляет около 15 часов.

У человека после приема глюкозамина маркировки 14С выведение с мочой этого радиоактивного маркера составляет 10±9% от лечебной дозы при выведении через 13±0,1%. Экскреция глюкозамина с мочой в среднем не изменяется у человека после употребления, низкая (около 1% от лечебной дозы). Эти результаты показывают, что почки играют значительную роль в выведении глюкозамина и/или его метаболитов и/или продуктов его вывода.

Фармакокинетика глюкозамина указана как линейная после применения один раз в сутки в дозе 700 - 1500 мг, тогда как при дозе 3000 мг концентрации глюкозамина в плазме крови ниже ожидаемых при увеличении дозы. Фармакокинетика глюкозамина находится в стабильном состоянии независимо от времени, что указывает на отсутствие накопления или биодоступности по сравнению с фармакокинетическими характеристиками, наблюдаемыми при лечении монотерапией. Фармакокинетика глюкозамина у мужчин и женщин аналогична, и четкой разницы между здоровыми добровольцами и пациентами с остеоартритом коленного сустава нет. После этого средняя концентрация глюкозамина в плазме через 3 часа после повторного лечения дозой 1500 мг один раз в день составила 7,2 мкМ, что аналогично определенной концентрации у здорового добровольца, тогда как средняя концентрация в активированном веществе была лишь на 25% ниже и, таким образом, концентрация находилась в пределах 10 мкМ. Фармакокинетика глюкозамина не изучалась у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью из-за соображений безопасности препарата и из-за ограниченная роль почек в экскреции глюкозамина, поэтому нет рекомендаций по снижению дозы в этих объектах.

Концентрация глюкозамина в плазме и в активированном веществе в стабильном состоянии после лечения повторяется один раз в день в дозе 1500 мг в диапазоне 10 мкМ и поэтому подходит для фармакологических концентраций на экспериментальных животных моделях, доказывающих механизм действия и клинические эффекты препарата.

Прежде чем принимать Виартрил-С 1500 мг пероральный порошок Роттафарм уменьшает симптомы остеоартрита легкой и средней степени тяжести (30 упаковок)

Как использовать

Принимать перорально.

Дозировка

для людей старше 18 лет:

1 упаковка Виартрила-С 1500 мг перорально 1 раз в день.

Может использоваться отдельно глюкозамина сульфата или в сочетании с другими препаратами, такими как хондроитин 1200 мг/день.

Время применения препарата зависит от конкретного человека, минимум используйте непрерывно в течение 2–3 месяцев, чтобы обеспечить эффективность лечения.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делает

при передозировке? По данным исследований острой и хронической токсической токсичности на животных, нерегулярные симптомы отравления возникают при дозе препарата, равной 200 дозам препарата. Однако при возникновении передозировки следует применять симптоматическое лечение и при необходимости применять стандартные меры поддержки, такие как восстановление электролитов.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время.

Побочные эффекты

При использовании пакета Виартрила могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Клинические исследования Виартрила®-С показали хорошую переносимость этого препарата. Побочные эффекты наблюдаются у небольшого количества пациентов. Побочные эффекты часто носят временный, легкий характер и могут быть классифицированы в зависимости от частоты возникновения:

Часто (нежелательная реакция> 1/100 пациентов):

Расстройства желудка: боль в животе, тошнота, метеоризм, запор, диарея или расстройство желудка.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна, утомляемость.

Нечасто (1/100>ПР>1/1000 пациентов):

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: красная сыпь, сыпь, кожная сыпь.

Побочные эффекты не знают частоты встречи:

Аллергические реакции, головокружение, нарушения зрения, выпадение волос.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

пакет Виартрила в следующих случаях:

Беременные женщины, кормящие женщины, дети, несовершеннолетние до 18 лет, поскольку данные о безопасности и эффективности отсутствуют.

Гиперчувствительность к глюкозамину или каким-либо компонентам препарата.

Аллергия пациента на панцири крабовых креветок из-за основного ингредиента крабовых панцирей.

Будьте осторожны при применении

Врачи должны быть проинформированы о необходимости исключить заболевания суставов, что следует рассмотреть возможность применения других методов лечения. Будьте осторожны при лечении пациентов с нарушением толерантности к глюкозе. Контроль более интенсивного уровня сахара в крови может иметь важное значение для диабетиков в начале лечения.

У больных бронхиальной астмой Виартрил®-С следует применять с осторожностью, поскольку у этих пациентов могут наблюдаться более выраженные аллергические реакции на глюкозамин, что может усилить течение заболевания. Содержание натрия в пероральном препарате (151 мг в дозе 1500 мг в сутки) следует учитывать при применении препарата у пациентов, которым необходимо контролировать диету с применением натрия.

Специальных исследований у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью не проводится. Характеристики динамики и токсичности препарата не указывают на ограничения при применении у этих пациентов. Однако лечение пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью должно строго контролироваться.

Пациентам с аллергией на некоторые виды сахара перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.

Осторожность для пациентов с фенилкетонурией из-за порошка раствора для перорального применения, содержащего аспартам.

Осторожность для пациентов с непереносимостью фруктозы из-за порошка раствора для перорального применения, содержащего сорбит.

С осторожностью для пациентов с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы из-за приема капсул с лактозой.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Не наблюдалось препаратов, влияющих на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Однако исследований по влиянию препаратов на вождение автомобиля и работу с механизмами не проводилось, поэтому препарат рекомендуется с осторожностью применять при головных болях, нарушениях сна, утомляемости, головокружении или нарушениях зрения.

Беременность

Полного исследования применения глюкозамина у беременных женщин не проводилось. Не рекомендуется применять глюкозамин беременным.

Период грудного вскармливания

Неясно, выделяется ли глюкозамин с грудным молоком или нет. Не рекомендуется применять глюкозамин кормящим женщинам.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Специальных исследований по взаимодействию лекарственных средств не проводилось. Однако физические и химические свойства сульфата глюкозамина позволяют предположить, что существенного взаимодействия нет.

Однако есть сообщения о том, что антикоагулянтный эффект кумариника усиливается при лечении в сочетании с сульфатом глюкозамина. Поэтому целесообразно контролировать больше показателей коагуляции у этих пациентов в начале или в конце лечения глюкозамином.

Лечение пероральным приемом глюкозамина сульфата может увеличить всасывание тетрациклина в желудке. Боль, противовоспалительные препараты или нестероиды можно лечить сульфатом глюкозамина.

Хранение

Хранить при температуре не выше 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.