Viartril-S 1500mg Rottapharm'ın oral tozu hafif ve orta dereceli osteoartrit semptomlarını azaltır (30 paket)

Farmasötik form Toz karışımlı oral çözelti
Özellikler 30 paket kutu
İçerik Glukozamin sülfat

İçerik

Thành phần cho 1 gói

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Glukozamin sülfat	1500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

viartril'in paketi aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hafif ve orta dereceli diz osteoartritinin belirtileri.

Farmakoloji

Ana aktif madde Glukozamin Sülfat, insan vücudunda normal fizyolojik maddeler olarak bulunan glukozamin amino-Sakkarit tuzudur ve çözeltinin hyaluronik asidinin ve kıkırdak substratının glikozaminoglikanının biyosentezi için sülfat kökleriyle kombinasyon halinde kullanılır. Bu nedenle glukozamin sülfatın etki mekanizması eklemde glikozaminoglikan ve protooglikan sentezini uyarmaktır. Ayrıca Glukozamin, antiinflamatuar etkiye sahiptir ve esas olarak İnterlökin 1 inhibisyonu (IL-1) nedeniyle eklem kıkırdağının dejenerasyonunu inhibe edici etkilere sahiptir, glukozaminin metabolik aktivitesinden kaynaklanabilir, bir yandan osteoartrit semptomları üzerinde etkili olurken, diğer yandan eklemlerin yapısal hasarını yavaşlatabilir. uzun süreli klinik çalışmalarda kanıtlanmıştır.

farmakokinetik

İnsan ve hayvan çalışmaları, Glukozamin işaretli 14C alındıktan sonra bu maddenin vücutta emildiğini ve dağıldığını göstermiştir. İnsanlarda belirteçlerin dozlarının yaklaşık %90'ı emilir. Glukozamin sülfat aldıktan sonra farelerde glukozaminin mutlak biyoyararlanımı, ilk metabolizmaya bağlı olarak %26'dır. Kişinin mutlak biyoyararlanımı bilinmemekle birlikte korelasyon hesaplamaları, kişinin mutlak biyoyararlanımının fareninkine benzer olduğunu, diğer bir deyişle %20 ila %30 arasında olduğunu ortaya koymuştur.

Sağlıklı gönüllüler stabil durumda glukozamin kıkırdak içtikten sonra (C Max, SS) 1602+425 ng/ml (8,9 AM) olur. Bu konsantrasyona kullanımdan 1,5 ila 4 saat sonra (ortalama: 3 saat) (TMAX) ulaşılır. Stabil bir durumda, plazmadaki ilaç konsantrasyonunun zaman içindeki AUC'si 145644 ± 4138 ng/ml'dir. Bu parametreler mide boşken elde edilir ve gıdanın ilacın bu önemli emilimini değiştirip değiştirmediği hala bilinmemektedir.

Oral emilimden sonra Glukozamin, insan vücudundaki toplam su miktarının 37 katı görünür dağılım hacmiyle dış haznede (aktif madde dahil: aşağıya bakın) önemli ölçüde dağılır. Glukozaminin protein bağları hala bilinmemektedir. Glukozaminin metabolik özellikleri araştırılmamıştır ve bu ilaç, eklem kıkırdağındaki bazı bileşenlerin biyosentezinde kullanılan, insan vücudunda bulunan doğal bir maddedir.

İnsanlarda, glukozaminin plazmadaki son atık süresi, plazmadaki glukozamin konsantrasyonuyla tahmin edilir ve bu, içildikten 48 saatten fazla bir süre sonra belirlenebilir. Ölçülen değer yaklaşık 15 saattir.

İnsanlarda, Glukozamin işareti 14C'yi aldıktan sonra, bu radyoaktif işaretleyicinin idrar yoluyla atılımı, atılım sırasında tedavi dozunun %10 ± 9'u kadardır ve %13 ± 0,1'dir. Glukozaminin idrar yoluyla atılımı insanlarda içtikten sonra ortalama olarak değişmez (tedavi dozunun yaklaşık %1'i). Bu sonuçlar, böbreklerin glukozaminin ve/veya metabolitlerinin ve/veya tasfiye ürünlerinin eliminasyonunda önemli bir rol oynadığını göstermektedir.

Glukozamin farmakokinetiği, 700 - 1500 mg dozunda günde bir kez kullanımdan sonra doğrusal olarak belirtilirken, 3000 mg dozunda glukozaminin plazma konsantrasyonları dozu artırmak için beklenenden daha düşük olur. Glukozaminin zamandan bağımsız olarak stabil durumdaki farmakokinetiği, tek tedaviyle tedavi edilirken gözlemlenen farmakokinetik özelliklerle karşılaştırıldığında herhangi bir birikim veya biyoyararlanım olmadığını gösterir. Erkeklerde ve kadınlarda glukozaminin farmakokinetiği benzerdir ve sağlıklı gönüllüler ile diz osteoartriti olan hastalar arasında net bir fark yoktur. Bundan sonra, 1500 mg'lık dozun tedavisinden 3 saat sonra glukozaminin ortalama plazma konsantrasyonu, günde bir kez tekrarlanarak, sağlıklı bir gönüllüde tanımlanan konsantrasyona benzer şekilde 7,2 µm oldu; aktif maddedeki ortalama konsantrasyon ise sadece %25 daha düşüktü ve dolayısıyla konsantrasyon 10 µm aralığındaydı. İlacın güvenliliği ve sınırlı kullanımı nedeniyle, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda glukozaminin farmakokinetiği araştırılmamıştır. Böbreklerin glukozamin atılımındaki rolü nedeniyle bu nesnelerde dozun azaltılmasına yönelik bir öneri yoktur.

Tedavi sonrası stabil durumdaki plazmada ve aktif maddede glukozaminin konsantrasyonu, 10 µm aralığında 1500 mg dozunda günde bir kez tekrarlanır ve bu nedenle ilacın etki mekanizmasını ve klinik etkilerini kanıtlayan deneysel hayvan modellerindeki farmakolojik konsantrasyonlar için uygundur.

Almadan önce Viartril-S 1500mg Rottapharm'ın oral tozu hafif ve orta dereceli osteoartrit semptomlarını azaltır (30 paket)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

18 yaşın üzerindeki kişiler için:

Günde bir kez 1 paket viartril-S 1500 mg oral.

Tek başına glukozamin sülfat için veya kondroitin 1200mg/gün gibi diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılabilir.

İlacın kullanım süresi kişiye göre değişir, tedavinin etkinliğini sağlamak için en az 2 ila 3 ay sürekli kullanın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Hayvanlar üzerinde yapılan akut ve kronik toksik toksisite çalışmalarına göre, tedavi dozunun 200 doz olması durumunda düzensiz zehirlenme belirtileri ortaya çıkmaktadır. Ancak doz aşımı meydana gelirse semptomatik tedavi uygulanmalı ve gerekirse elektrolitlerin yeniden sağlanması gibi standart destek önlemleri uygulanmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız.

Yan etkiler

Viartril paketini kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Viartril®-S ile ilgili klinik araştırmalar bu ilacın iyi tolere edildiğini göstermektedir. Yan etkiler düşük hasta oranında algılanmaktadır. Yan etkiler genellikle geçicidir, hafiftir ve aşağıdakilerin sıklığına göre sınıflandırılabilir:

Yaygın (ADR> 1/100 hasta):

Mide bozuklukları: karın ağrısı, mide bulantısı, şişkinlik, kabızlık, ishal veya hazımsızlık.

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, uyku, yorgunluk.

Yaygın olmayan (1/100> ADR> 1/1000 hasta):

Deri ve deri altı bozuklukları: Kırmızı döküntü, döküntü, deri döküntüsü.

Yan etkiler görülme sıklığını bilmiyor:

Alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, görme bozuklukları, saç dökülmesi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

aşağıdaki durumlarda viartril paketi:

Hamile kadınlar, emziren kadınlar, çocuklar, 18 yaşın altındaki küçükler çünkü güvenlik ve etkililiğe ilişkin veri yoktur.

Glukozamine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Yengeç kabuklarındaki ana madde nedeniyle hastanın yengeç karides kabuklarına karşı alerjisi.

Kullanırken dikkatli olun

Doktorlara eklem hastalıklarını ortadan kaldırmaları ve diğer tedavilerin düşünülmesi gerektiği önerilmelidir. Bozulmuş glukoz toleransı olan hastaları tedavi ederken dikkatli olun. Şeker hastalarında tedavinin başlangıcında kan şekerinin daha yoğun bir şekilde kontrol edilmesi önemli olabilir.

Astım hastalarında Viartril®-S dikkatli kullanılmalıdır çünkü bu hastalar glukozamine karşı daha fazla alerjik reaksiyon yaşayabilir ve bu da hastalığın kabiliyetini artırabilir. Diyetini sodyumla kontrol etmesi gereken hastalarda ilaç kullanılırken oral preparattaki sodyum içeriği (günlük 1500 mg dozda 151 mg) dikkate alınmalıdır.

Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda özel bir çalışma yapılmamıştır. İlacın dinamik ve toksisite özellikleri, bu hastalarda kullanıldığında sınırlamaları göstermez. Ancak ciddi karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastaların tedavisi sıkı bir şekilde kontrol edilmelidir.

Bazı şeker türlerine alerjisi olan hastaların ilacı almadan önce doktora danışması gerekir.

Aspartam içeren oral solüsyon tozu nedeniyle fenilketonürisi olan hastalar için dikkatli olun.

Sorbitol içeren oral solüsyon tozu nedeniyle fruktoz intoleransı olan hastalar için dikkatli olun.

Laktoz kapsüllerine bağlı galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu olan hastalar için dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma becerisi

, araç ve makine kullanma becerisini etkileyen herhangi bir uyuşturucuya rastlanmamıştır. Ancak ilaçların araç ve makine kullanımına etkileri konusunda herhangi bir araştırma bulunmuyor; hastada baş ağrısı, uyku, yorgunluk, baş dönmesi veya görme bozuklukları varsa ilacın dikkatli bir şekilde önerilmesi gerekiyor.

Gebelik

Glukozaminin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin tam bir çalışma yoktur. Hamilelerin glukozamin kullanması önerilmez.

Emzirme dönemi

Glukozaminin anne sütüne geçip geçmediği belirsizdir. Emziren kadınların glukozamin kullanması önerilmez.

İlaç etkileşimi

İlaç etkileşimleri üzerine yapılmış spesifik bir araştırma bulunmamaktadır. Ancak glukozamin sülfatın fiziksel ve kimyasal özellikleri, önemli bir etkileşimin olmadığını düşündürmektedir.

Ancak Cumarinic'in antikoagülan etkisinin glukozamin sülfat ile kombinasyon halinde tedavi edildiğinde arttığına dair bir rapor bulunmaktadır. Bu nedenle bu hastalarda glukozamin tedavisine başlarken veya tedaviyi sonlandırırken pıhtılaşma parametrelerinin daha fazla kontrol edilmesi önerilir.

Oral glukozamin sülfat tedavisi midede tetrasiklin emilimini artırabilir. Ağrı veya antiinflamatuar ilaçlar veya steroid olmayan ilaçlar glukozamin sülfatla tedavi edilebilir.

Saklama

30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.