Viartril-S 1500 мг перорального порошку Rottapharm зменшує легкі та помірні симптоми остеоартриту (30 упаковок)

Лікарська форма Порошок змішаний пероральний розчин
Характеристики Коробка на 30 упаковок
Склад Глюкозаміну сульфат

Склад

Thành phần cho 1 gói

Інформація про склад	Зміст
Глюкозаміну сульфат	1500 мг

Використання

показання

упаковка Віартрил показана в таких випадках:

Симптоми легкого та середнього ступеня остеоартриту колінного суглоба.

Фармакологія

Основним діючим інгредієнтом глюкозаміну сульфат є сіль аміносахариду глюкозаміну, який присутній як нормальна фізіологічна речовина в організмі людини і використовується в поєднанні з сульфатними коренями для біосинтезу гіалуронової кислоти розчину та глікозаміноглікану хрящового субстрату. Таким чином, механізм дії глюкозаміну сульфату полягає в стимулюванні синтезу глікозаміноглікану та протооглікану суглоба. Крім того, глюкозамін має протизапальну дію та пригнічує дегенерацію суглобового хряща в основному через інгібування інтерлейкіну 1 (IL-1), що може бути пов’язано з метаболічною активністю глюкозаміну, з одного боку, який ефективний при симптомах остеоартрит, з іншого боку, може уповільнити структурне пошкодження суглобів, що було доведено в довготривалих клінічних дослідженнях.

Фармакокінетика

Дослідження на людях і тваринах показали, що після прийому глюкозаміну з маркуванням 14C ця речовина засвоюється і розподіляється в організмі. У людини всмоктується близько 90% доз маркерів. Абсолютна біодоступність глюкозаміну у мишей після прийому глюкозаміну сульфату становить 26%, завдяки першому метаболізму. Абсолютна біодоступність людини невідома, але кореляційні розрахунки показали, що абсолютна біодоступність людини подібна до біодоступності миші, іншими словами, становить від 20 до 30%.

Після вживання здоровими добровольцями глюкозаміну хрящ у стабільному стані (C Max, SS) становить 1602+425 нг/мл (8,9 ранку). Ця концентрація досягається через 1,5-4 години (в середньому: 3 години) після використання (TMAX). У стабільному стані AUC концентрації препарату в плазмі з часом становить 145644 ± 4138 нг/мл. Ці параметри отримані, коли шлунок порожній і все ще невідомо, чи змінює їжа це значне всмоктування препарату.

Якщо після перорального всмоктування глюкозамін значно розподілився у зовнішній камері (включаючи активовану речовину: див. нижче) з видимим об’ємом розподілу, який у 37 разів перевищує загальну кількість води в організмі людини. Білкові зв'язки глюкозаміну досі невідомі. Метаболічні властивості глюкозаміну не досліджувалися, і цей препарат є природною речовиною, присутньою в організмі людини, яка використовується в біосинтезі деяких компонентів суглобового хряща.

У людей тривалість останньої втрати глюкозаміну в плазмі визначається концентрацією глюкозаміну в плазмі, яку можна визначити через 48 годин після вживання. Виміряне значення становить приблизно 15 годин.

У людини після прийому глюкозаміну з маркуванням 14С виділення із сечею цього радіоактивного маркера становить 10 ± 9% від лікувальної дози, а виведення – 13 ± 0,1%. Екскреція через сечу глюкозаміну не змінюється в середньому у людей після вживання алкоголю, є низьким (приблизно 1% дози лікування). Ці результати показують, що нирки відіграють значну роль у виведенні глюкозаміну та/або його метаболітів та/або продуктів його виведення.

Фармакокінетика глюкозаміну вказана як лінійна після застосування один раз на добу в дозі 700 - 1500 мг, тоді як при дозі 3000 мг концентрація глюкозаміну в плазмі нижча, ніж очікується при збільшенні дози. Фармакокінетика глюкозаміну в стабільному стані незалежно від часу, що вказує на те, що немає накопичення або біодоступності порівняно з фармакокінетичними характеристиками, які спостерігаються під час одноразової терапії. Фармакокінетика глюкозаміну у чоловіків і жінок подібна, і немає чіткої різниці між здоровими добровольцями та пацієнтами з остеоартритом колінного суглоба. Після цього середня концентрація глюкозаміну в плазмі крові через 3 години після повторного введення дози 1500 мг один раз на день становила 7,2 мкМ, подібно до визначеної концентрації у здорового добровольця, тоді як середня концентрація в активованій речовині була лише на 25% нижчою, і, таким чином, концентрація була в діапазоні 10 мкМ. Фармакокінетика глюкозаміну не вивчалася у пацієнтів із захворюваннями печінки або ниркова недостатність через розгляд безпеки препарату та через обмежену роль нирок у виведенні глюкозаміну, тому немає рекомендацій зменшувати дозу в цих об’єктах.

Концентрація глюкозаміну в плазмі та в активованій речовині в стабільному стані після лікування повторюється один раз на день у дозі 1500 мг у діапазоні 10 мкМ і тому підходить для фармакологічних концентрацій у експериментальних тварин моделі, що доводять механізм дії та клінічні ефекти препарату.

Перед прийомом Viartril-S 1500 мг перорального порошку Rottapharm зменшує легкі та помірні симптоми остеоартриту (30 упаковок)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Дозування

для людей старше 18 років:

1 упаковка віартрилу-S 1500 мг перорально один раз на день.

Може використовуватися для окремого прийому глюкозаміну сульфату або в комбінації з іншими препаратами, такими як хондроїтин 1200 мг/день.

Час застосування препарату залежить від індивідуума, принаймні безперервно протягом 2-3 місяців, щоб забезпечити ефективність лікування.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Виходячи з досліджень гострої та хронічної токсичності на тваринах, нерегулярні симптоми отруєння виникають при дозі, що становить 200 доз лікування. Однак у разі передозування слід застосувати симптоматичне лікування та за необхідності застосувати стандартні допоміжні заходи, наприклад відновлення електролітів.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час.

Побічні ефекти

Під час використання пакету viartril у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Клінічні випробування Viartril®-S показують, що цей препарат добре переноситься. Побічні ефекти сприймаються на низькому рівні пацієнтів. Побічні ефекти часто тимчасові, легкі, і їх можна розділити відповідно до частоти наступних:

Часто (побічні реакції> 1/100 пацієнтів):

Шлункові розлади: біль у животі, нудота, метеоризм, запор, діарея або розлад травлення.

Розлади нервової системи: головний біль, сон, втома.

Нечасто (1/100> побічні реакції> 1/1000 пацієнтів):

З боку шкіри та підшкірних покривів: червоні висипання, висипання, висипання на шкірі.

Побічні ефекти не знають частоти зустрічей:

Алергічні реакції, запаморочення, розлади зору, випадання волосся.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

пакет Віартріл з у таких випадках:

Вагітним жінкам, жінкам, які годують грудьми, дітям, неповнолітнім до 18 років, оскільки немає даних щодо безпеки та ефективності.

Підвищена чутливість до глюкозаміну або будь-якого інгредієнта препарату.

Алергія пацієнтів на панцирі крабових креветок через основний інгредієнт панцирів крабів.

Будьте обережні під час використання

Лікарям слід порадити усунути захворювання суглобів, що слід розглянути інші методи лікування. Будьте обережні при лікуванні пацієнтів з порушенням толерантності до глюкози. Для хворих на цукровий діабет на початку лікування може бути важливий контроль рівня цукру в крові.

Пацієнтам на астму слід обережно застосовувати Віартріл®-S, оскільки у цих пацієнтів можуть виникати більші алергічні реакції на глюкозамін, що може збільшити здатність захворювання. Вміст натрію в пероральному препараті (151 мг у дозі 1500 мг на добу) слід враховувати при застосуванні препарату пацієнтам, яким необхідно контролювати дієту з натрієм.

Спеціальні дослідження у пацієнтів з печінковою або нирковою недостатністю не проводились. Характеристики динаміки та токсичності препарату не вказують на обмеження при застосуванні у цих пацієнтів. Однак лікування пацієнтів із тяжкою печінковою або нирковою недостатністю має проходити під суворим контролем.

Пацієнтам з алергією на деякі види цукру перед прийомом препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.

Обережно для пацієнтів з фенілкетонурією через порошок перорального розчину, що містить аспартам.

Застереження для пацієнтів із непереносимістю фруктози через порошок перорального розчину, що містить сорбіт.

Застереження для пацієнтів із непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією через капсули лактози.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Не спостерігалося жодних препаратів, які впливають на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами. Однак немає жодного дослідження щодо впливу препаратів на керування автомобілем та роботу з механізмами, яке рекомендувало б обережно приймати препарат, якщо у пацієнта є головний біль, сон, втома, запаморочення чи порушення зору.

Вагітність

Повного дослідження застосування глюкозаміну вагітним жінкам немає. Не рекомендується вживати глюкозамін вагітним.

Період грудного вигодовування

Неясно, чи виділяється глюкозамін у грудне молоко чи ні. Не рекомендується застосовувати глюкозамін годуючим жінкам.

Взаємодія з лікарськими засобами

Спеціальних досліджень взаємодії з лікарськими засобами не проводилося. Однак фізичні та хімічні властивості глюкозаміну сульфату свідчать про відсутність значної взаємодії.

Проте є повідомлення про те, що антикоагулянтний ефект кумариніку посилюється при лікуванні в комбінації з глюкозаміну сульфатом. Тому доцільно контролювати більше параметрів коагуляції у цих пацієнтів на початку або в кінці лікування глюкозаміном.

Пероральний прийом глюкозаміну сульфату може збільшити всмоктування тетрацикліну в шлунку. Знеболюючі, протизапальні засоби або нестероїди можна лікувати глюкозаміну сульфатом.

Зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.