비아트릴-S 250mg 로타팜정, 골관절염 증상 완화제(80정)

제형 경질캡슐
규격 80정이 들어있는 상자
성분 글루코사민 황산염

성분

구성정보	콘텐츠
글루코사민 황산염	250mg

용도

표시

viatril s 250 80V 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

무릎 골관절염 증상은 경증 및 중등도입니다.

약리학

주성분인 글루코사민황산염은 글루코사민아미노당의 염으로 인체 내 정상적인 생리물질로 존재하며 황산염뿌리와 결합하여 용액의 히알루론산과 연골기질의 글리코사미노글리칸을 생합성하는데 사용됩니다. 따라서 글루코사민 황산염의 작용 메커니즘은 관절의 글리코사미노글리칸과 프로토글리칸의 합성을 자극하는 것입니다. 또한 글루코사민은 항염증 기능이 있으며 주로 인터루킨 1(IL-1)을 억제하여 관절 연골의 퇴행 과정을 억제합니다. 이는 글루코사민의 대사 활동으로 인해 발생하는 한편 골관절염의 증상에 작용하는 한편으로는 속도를 늦출 수 있습니다. 장기간의 임상 연구에서 입증된 관절의 구조적 손상을 감소시킵니다.

약동학

인간 및 동물 연구에 따르면 글루코사민 마킹 14C를 복용한 후 이 물질이 체내에 흡수되어 분포되는 것으로 나타났습니다. 사람의 경우 마커 용량의 약 90%가 흡수됩니다. 글루코사민 황산염을 복용한 후 생쥐의 글루코사민 절대 생체 이용률은 첫 번째 대사로 인해 26%입니다. 사람의 절대 생체이용률은 알려지지 않았으나, 상관관계 계산에 따르면 사람의 절대 생체이용률은 생쥐와 유사하다. 즉, 20~30%인 것으로 나타났다.

건강한 지원자가 안정된 상태에서 글루코사민 연골을 마신 후(CSS)는 1602+425ng/ml(오전 8시 9분)이다. 이 농도는 사용 후 1.5~4시간(평균: 3시간) 후에 도달합니다(Tmax). 안정된 상태에서 시간 경과에 따른 혈장 내 약물 농도의 AUC는 145644 ± 4138ng/ml입니다.

위가 비어 있을 때 얻은 이러한 매개변수는 음식이 약물의 중요한 흡수를 변화시키는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다. 경구 흡수 후 글루코사민은 인체 내 총 수분량의 37배에 해당하는 겉보기 분포 부피로 외부 챔버(활성 물질 포함: 아래 참조)에 상당히 분포됩니다.

글루코사민의 단백질 결합은 아직 알려져 있지 않습니다. 글루코사민의 대사 특성은 연구되지 않았으며 이 약물은 관절 연골의 일부 구성 요소의 생합성에 사용되는 인체에 존재하는 천연 물질입니다.

인간의 경우 글루코사민의 마지막 혈장 폐기물 기간은 혈장 내 글루코사민 농도로 추정되며, 이는 음주 후 48시간 이상이 지난 후에 확인할 수 있습니다. 측정된 값은 약 15시간입니다.

사람의 경우 글루코사민 마킹 14C를 복용한 후 이 방사성 표지자의 소변을 통한 배설은 13±0.1%를 통해 배설되는 동안 치료 용량의 10±9%이다. 글루코사민의 소변을 통한 배설은 사람의 음주 후 평균적으로 변하지 않습니다 (치료 용량의 약 1 %). 이러한 결과는 신장이 글루코사민 및/또는 그 대사산물 및/또는 그 회수산물의 제거에 중요한 역할을 한다는 것을 보여줍니다.

글루코사민 약동학은 700 - 1500 mg의 용량으로 1일 1회 사용 후 선형으로 표시되는 반면, 글루코사민 3000 mg의 용량에서는 예상보다 낮은 혈장 농도로 용량을 증가시킵니다. 시간에 관계없이 안정된 상태의 글루코사민의 약동학은 단일 요법 치료 시 관찰된 약동학 특성과 비교했을 때 축적이나 생체 이용률이 없음을 나타냅니다. 남성과 여성의 글루코사민 약동학은 유사하며 건강한 지원자와 무릎 골관절염 환자 사이에 뚜렷한 차이가 없습니다. 이후 1500mg을 1일 1회 반복 투여한 후 3시간 후 글루코사민의 평균 혈장 농도는 7.2μm로 건강한 지원자의 규정 농도와 유사한 반면, 활성물질의 평균 농도는 25% 낮아져 농도가 10μm 범위에 머물렀다. 약물의 안전성을 고려하고 제한적인 이유로 간부전이나 신부전 환자에 대한 글루코사민의 약동학은 연구되지 않았다. 글루코사민 배설에서 신장의 역할이 있으므로 이러한 피험자에게 복용량을 줄여야 한다는 권장 사항은 없습니다. 치료 후 안정한 상태의 혈장 및 활성물질 중 글루코사민의 농도는 10 µm 범위에서 1500 mg의 용량으로 1일 1회 반복하므로 약물의 작용 기전 및 임상 효과를 입증하기 위한 실험 동물 모델의 약리 효과 농도에 적합합니다.

복용 전 비아트릴-S 250mg 로타팜정, 골관절염 증상 완화제(80정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

복용량

18세 이상인 경우:

Viartril-S 250mg 캡슐 6개를 하루 3회 복용하세요.

글루코사민황산 단독 제제로 사용하거나 콘드로이틴 1200mg/일 등 다른 약물과 병용하여 사용할 수 있습니다.

약의 사용 시기는 개인에 따라 다르며, 치료 효과를 확보하기 위해 최소한 2~3개월은 지속적으로 사용하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 동물을 대상으로 한 급성 및 만성 독성에 대한 연구에 따르면, 200회 용량 투여 시 불규칙한 중독 증상이 나타납니다. 다만, 과다복용이 발생한 경우에는 대증치료를 실시하고, 필요하다면 전해질 회복 등 표준지원조치를 취해야 한다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오.

부작용

viatril s 250 80V 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

Viartril®-SCHO에 대한 임상 시험에서는 이 약물의 내약성이 좋은 것으로 나타났습니다. 낮은 환자율에서 부작용이 인식됩니다. 부작용은 일시적이고 경미한 경우가 많으며 다음과 같은 빈도에 따라 분류할 수 있습니다.

일반적(ADR> 환자 1/100):

위 장애: 복통, 메스꺼움, 고창, 변비 , 설사 또는 소화 불량.

신경 장애: 두통 , 수면, 피로.

흔하지 않음(1/100> ADR> 1/1000 환자):

피부 및 피하 장애: 붉은 발진, 발진, 피부 발진.

부작용은 만남의 빈도를 모른다:

알레르기 반응, 현기증, 시력 장애, 탈모.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

viatril s 250 80V 다음과 같은 경우에는 금기 사항:

임산부, 수유부, 어린이, 18세 미만의 미성년자는 안전성 및 유효성에 관한 자료가 없으므로 복용하지 마십시오.

글루코사민 또는 약물의 성분에 과민증.

게 껍질의 주성분으로 인해 게 새우 껍질에 알레르기가 있는 환자.

사용 시 주의하십시오.

의사는 다른 치료법을 고려해야 하는 관절 질환을 제거하도록 조언해야 합니다. 내당능 장애가 있는 환자를 치료할 때는 주의하십시오. 당뇨병 환자의 경우 치료 초기에 더욱 강력한 혈당 수치를 조절하는 것이 필수적일 수 있습니다.

천식 환자의 경우 Viartril®-S는 글루코사민에 대한 알레르기 반응을 더 많이 경험하여 질병의 진행 능력을 증가시킬 수 있으므로 주의해서 사용해야 합니다. 나트륨으로 식사를 조절해야 하는 환자에게 이 약을 사용할 경우 경구제제 중 나트륨 함량(1일 1500mg 기준 151mg)을 고려해야 한다. 간부전이나 신부전 환자에 대한 특별한 연구는 실시되지 않았다. 약물의 역동성과 독성 특성은 이러한 환자에게 사용 시 제한 사항을 나타내지 않습니다. 그러나 중증의 간부전이나 신부전증 환자에 대한 치료는 엄격하게 조절되어야 한다. 환자는 일부 유형의 설탕에 알레르기가 있는 경우 약을 복용하기 전에 의사와 상담해야 합니다.

아스파탐이 함유된 분말 경구용액이므로 페닐케톤뇨증 환자의 주의사항

소르비톨이 함유된 분말 경구용액제이므로 과당을 견딜 수 없는 환자의 경우 주의하십시오.

유당 캡슐로 인해 갈락토오스 불내증, 유당분해효소 결핍 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애가 있는 환자에게는 주의하세요.

기계 운전 및 조작 능력

운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치는 약물은 발견되지 않았습니다. 그러나 약물이 운전 및 기계조작에 미치는 영향에 대한 연구는 없으므로 환자가 두통, 수면, 피로, 현기증 또는 시력 장애가 있는 경우 신중하게 약물 투여를 권장합니다.

임신

임산부의 글루코사민 사용에 대한 완전한 연구는 없습니다. 임산부에게는 글루코사민 사용을 권장하지 않습니다.

모유수유 기간

글루코사민이 모유로 분비되는지 여부는 불분명합니다. 수유 중인 여성에게는 글루코사민 사용을 권장하지 않습니다.

약물 상호작용

약물 상호작용에 대한 구체적인 연구는 수행된 바가 없습니다. 그러나 글루코사민황산염의 물리적, 화학적 특성으로 볼 때 유의미한 상호작용은 없는 것으로 나타났습니다.

그러나 큐마린의 항응고 효과는 글루코사민황산염과 병용투여 시 증가한다는 보고가 있다. 따라서 글루코사민 치료를 시작하거나 종료할 때 이러한 환자의 혈액 응고 매개변수를 조절하는 것이 좋습니다.

경구용 글루코사민 황산염 치료는 위에서 테트라사이클린 흡수를 증가시킬 수 있습니다. 통증이나 항염증제 또는 비스테로이드제는 글루코사민 황산염으로 치료할 수 있습니다.

보관

30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.