Viartril-S 250 mg Rottapharm-geneesmiddel vermindert de symptomen van artrose (80 tabletten)

Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 80 tabletten
Ingrediënt Glucosaminesulfaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Glucosaminesulfaat	250mg

Toepassingen

Indicatie

viartril s 250 80V wordt aangegeven in het volgende geval:

Symptomen van knieartrose mild en gemiddeld.

Farmacokologie

Het belangrijkste actieve ingrediënt Glucosamine Sulfaat is het zout van glucosamine amino-Saccharide, aanwezig als normale fysiologische stoffen in het menselijk lichaam en wordt gebruikt in combinatie met sulfaatwortels voor de biosynthese van hyaluronzuur van de oplossing en glycosaminoglycan van het kraakbeensubstraat. Daarom is het werkingsmechanisme van glucosaminesulfaat het stimuleren van de synthese van glycosaminoglycan en protooglycan van het gewricht. Bovendien heeft Glucosamine een ontstekingsremmende werking en remt het degeneratieve proces van gewrichtskraakbeen, voornamelijk als gevolg van het remmen van interleukine 1 (IL-1), wat enerzijds te wijten kan zijn aan de metabolische activiteit van glucosamine, die werkt op de symptomen van artrose, en anderzijds de gewrichtspijn kan vertragen. structurele schade aan de gewrichten die is bewezen in langdurige klinische onderzoeken.

farmacokinetiek

Studies bij mensen en dieren hebben aangetoond dat deze stof na inname van Glucosamine markering 14C in het lichaam wordt opgenomen en gedistribueerd. Bij mensen wordt ongeveer 90% van de doses van de markers geabsorbeerd. De absolute biologische beschikbaarheid van Glucosamine bij muizen na inname van Glucosaminesulfaat is 26%, als gevolg van het eerste metabolisme. De absolute biologische beschikbaarheid van de persoon is niet bekend, maar de correlatieberekeningen suggereerden dat de absolute biologische beschikbaarheid van de persoon vergelijkbaar is met die van de muis, met andere woorden, deze bedraagt 20 tot 30%.

Nadat gezonde vrijwilligers glucosaminekraakbeen in een stabiele toestand (CSS) hebben gedronken, bedraagt deze 1602+425 ng/ml (8,9 uur 's ochtends). Deze concentratie bereikt na 1,5 tot 4 uur (gemiddeld: 3 uur) na gebruik (Tmax). In een stabiele toestand bedraagt de AUC van de geneesmiddelconcentratie in het plasma in de loop van de tijd 145644 ± 4138 ng/ml.

Deze parameters worden verkregen wanneer de maag leeg is en het nog steeds onbekend is of het voedsel deze significante absorptie van het medicijn verandert. Als glucosamine na orale absorptie aanzienlijk wordt verdeeld in de buitenste kamers (inclusief de geactiveerde stof: zie hieronder) met een schijnbaar distributievolume van 37 keer de totale hoeveelheid water in het menselijk lichaam.

De eiwitbindingen van Glucosamine zijn nog onbekend. De metabolische eigenschappen van glucosamine zijn niet onderzocht en dit medicijn is een natuurlijke stof die aanwezig is in het menselijk lichaam en wordt gebruikt bij de biosynthese van sommige componenten in gewrichtskraakbeen.

Bij mensen wordt de laatste verspillingsduur van plasma door glucosamine geschat aan de hand van de glucosamineconcentratie in plasma, die kan worden bepaald na meer dan 48 uur na het drinken. De gemeten waarde bedraagt ongeveer 15 uur.

Bij mensen bedraagt de uitscheiding van deze radioactieve marker na inname van Glucosamine markering 14C 10 ± 9% van de behandelingsdosis via de urine, terwijl de uitscheiding 13 ± 0,1% bedraagt. De uitscheiding via de urine van glucosamine verandert bij mensen gemiddeld niet nadat het drinken laag is (ongeveer 1% van de behandelingsdosis). Deze resultaten laten zien dat de nieren een belangrijke rol spelen bij de eliminatie van glucosamine en/of zijn metabolieten en/of zijn afstotingsproducten.

De farmacokinetiek van glucosamine is lineair na gebruik eenmaal daags bij een dosis van 700 - 1500 mg, terwijl bij een dosis van 3000 mg glucosamine de plasmaconcentraties lager zijn dan verwacht om de dosis te verhogen. De farmacokinetiek van glucosamine is ongeacht de tijd stabiel, wat aangeeft dat er geen accumulatie of biologische beschikbaarheid is in vergelijking met de farmacokinetische kenmerken die worden waargenomen bij de behandeling van een enkelvoudige therapie. De farmacokinetiek van glucosamine bij mannen en vrouwen is vergelijkbaar en er is geen duidelijk verschil tussen gezonde vrijwilligers en patiënten met artrose in de knie. Daarna bedroeg de gemiddelde plasmaconcentratie van glucosamine 3 uur na de behandeling met een dosis van 1500 mg eenmaal per dag 7,2 µm, vergelijkbaar met de gedefinieerde concentratie bij een gezonde vrijwilliger, terwijl de gemiddelde concentratie in de geactiveerde stof slechts 25% lager was en de concentratie dus in de buurt van 10 µm lag. De farmacokinetiek van glucosamine is niet onderzocht bij patiënten met lever- of nierfalen vanwege de veiligheid van het geneesmiddel en vanwege de beperkte rol van de nieren bij de uitscheiding van glucosamine, dus er zijn geen aanbevelingen om de dosis bij deze personen te verlagen. De concentratie van glucosamine in plasma en in de werkzame stof in een stabiele toestand na de behandeling wordt eenmaal per dag herhaald met een dosis van 1500 mg in het bereik van 10 µm en daarom geschikt voor de concentraties van farmacologische effecten in experimentele diermodellen om het werkingsmechanisme en de klinische effecten van het geneesmiddel te bewijzen.

Voordat u neemt Viartril-S 250 mg Rottapharm-geneesmiddel vermindert de symptomen van artrose (80 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

voor mensen ouder dan 18 jaar:

Neem 3 maal daags 6 capsules Viartril-S 250 mg.

Kan worden gebruikt voor solitair glucosaminesulfaat of in combinatie met andere geneesmiddelen zoals chondroïtine 1200 mg/dag.

De tijd om het medicijn te gebruiken, hangt af van het individu, gebruik het minstens 2 tot 3 maanden ononderbroken om de effectiviteit van de behandeling te garanderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Gebaseerd op onderzoeken naar acute en chronische toxische toxiciteit bij dieren, treden de onregelmatige vergiftigingssymptomen op bij een behandelingsdosis van 200 doses. Als zich echter een overdosis voordoet, moet een symptomatische behandeling worden toegepast en moeten indien nodig de standaard ondersteunende maatregelen worden toegepast, zoals het herstellen van de elektrolyten.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip.

Bijwerkingen

Bij gebruik van viartril s 250 80V kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Uit klinische onderzoeken met Viartril®-SCHO is gebleken dat dit medicijn goed verdraagt. Bijwerkingen worden bij een laag aantal patiënten waargenomen. Bijwerkingen zijn vaak tijdelijk, mild en kunnen worden onderverdeeld afhankelijk van de frequentie van het volgende:

Vaak (bijwerking> 1/100 patiënten):

Maagaandoeningen: buikpijn, misselijkheid, winderigheid, obstipatie , diarree of indigestie.

Zenuwaandoeningen: hoofdpijn , slapen, vermoeidheid.

Soms (1/100> Bijwerking> 1/1000 patiënten):

Huid- en onderhuidaandoeningen: Rode uitslag, huiduitslag, huiduitslag.

Bijwerkingen kennen de frequentie van de ontmoeting niet:

Allergische reacties, duizeligheid, gezichtsstoornissen, haaruitval.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

viartril s 250 80V gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, kinderen, minderjarigen jonger dan 18 jaar omdat er geen gegevens zijn over de veiligheid en effectiviteit.

Overgevoeligheid voor glucosamine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiëntenallergieën voor krab-garnalenschelpen vanwege het hoofdingrediënt in krabschelpen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Artsen moeten worden geadviseerd om gewrichtsziekten te elimineren, zodat andere behandelingen moeten worden overwogen. Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten met een verminderde glucosetolerantie. Het onder controle houden van een hogere bloedsuikerspiegel kan essentieel zijn voor diabetici aan het begin van de behandeling.

Bij astmapatiënten moet Viartril®-S voorzichtig worden gebruikt, omdat deze patiënten meer allergische reacties op glucosamine kunnen ervaren, wat de kans op de ziekte kan vergroten. Er moet rekening worden gehouden met het natriumgehalte in het orale preparaat (151 mg in een dosis van 1500 mg per dag) bij gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die het dieet onder controle moeten houden met natrium.

Er zijn geen speciale onderzoeken uitgevoerd bij patiënten met lever- of nierfalen. De kenmerken van de dynamiek en toxiciteit van het medicijn duiden niet op de beperkingen bij gebruik bij deze patiënten. De behandeling van patiënten met ernstig lever- of nierfalen moet echter strikt gecontroleerd worden. Patiënten die allergisch zijn voor sommige soorten suiker, moeten een arts raadplegen voordat ze het medicijn innemen.

Voorzichtigheid voor patiënten met fenylketonurie vanwege het poeder van de orale oplossing dat aspartaam bevat.

Voorzichtigheid voor patiënten met niet-tolerante fructose vanwege het poeder van de drank die sorbitol bevat.

Voorzichtigheid voor patiënten met galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie als gevolg van lactosecapsules.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen geneesmiddelen bekend die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Er is echter geen onderzoek naar de effecten van medicijnen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines, waarbij de medicatie zorgvuldig wordt aanbevolen als de patiënt hoofdpijn, slaapproblemen, vermoeidheid, duizeligheid of gezichtsstoornissen heeft.

Zwangerschap

Er bestaat geen volledig onderzoek naar het gebruik van glucosamine bij zwangere vrouwen. Het gebruik van glucosamine bij zwangere vrouwen wordt afgeraden.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of glucosamine in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Het gebruik van glucosamine wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteracties

Er is geen specifiek onderzoek naar geneesmiddelinteracties uitgevoerd. De fysische en chemische eigenschappen van Glucosaminesulfaat duiden er echter op dat er geen significante interactie is.

Er zijn echter berichten dat het antistollingseffect van Cumarinic toeneemt bij behandeling in combinatie met glucosaminesulfaat. Daarom is het raadzaam om bij deze patiënten de bloedstollingsparameters onder controle te houden wanneer de behandeling met glucosamine wordt gestart of beëindigd.

Behandeling met oraal glucosaminesulfaat kan de absorptie van tetracycline in de maag verhogen. Pijn of ontstekingsremmende medicijnen of niet-steroïden kunnen worden behandeld met glucosaminesulfaat.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.