Léky Vicetin 10mg Sopharma k léčbě cévních poruch, poruch krevního oběhu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Vinpocetin

Složka

Informace o složení	Obsah
Vinpocetin	100 mg

Použití

indikováno

Léčba různých forem poruch prokrvení mozku: postmutovaný stav, demence s příčinou vazokonstrikce, ateroskleróza, posttraumatické onemocnění mozku a hypertenze, degenerace základního systému. Droga snižuje psychické symptomy v důsledku poruch prokrvení mozku. N06BX18
Vinpocetin je látka se složitým nárazovým mechanismem. Droga příznivě ovlivňuje látkovou výměnu v mozku a prokrvení, jakož i charakteristiky prokrvení. Inhibitory Na+ a Ca2+ závisí na napětí, stejně jako na NMDA a AMPA receptorech. Lék zvyšuje účinek adenosinu na ochranu nervů. zvýšit toleranci s nedostatkem kyslíku mozkových buněk; Zvýšit transport glukózy – jediný zdroj energie mozku – přes mozkovou bariéru; řídit transformaci glukózy do aerobního cyklu energeticky příznivějšího; Selektivní inhibice CGMP-GHOSPHODIesterázy (PDE) závisí na Caalmodulinu; Zvyšte hladiny Camp a CGMP v mozku. Lék zvyšuje koncentraci ATP a poměr ATP/AMP; zvýšený průtok norepinefrinu a serotoninu v mozku; stimulace noradrenegického systému směrem nahoru; Droga má antioxidační účinek. Výsledky všech výše uvedených účinků pomáhají Vinpocetinu mít účinek na ochranu mozku. snížit zvýšení patologické viskozity krve; zvyšují deformaci červených krvinek a inhibují získávání adenosinu z červených krvinek; Zvýšení transportu kyslíku do mozkové tkáně snížením afinity kyslíku k červeným krvinkám. Snížení mozkově rezistentní rezistence bez ovlivnění parametrů celého těla (krevní tlak, srdeční zásobení, srdeční frekvence, celkový periferní odpor); Nezpůsobuje přivlastňování krve. Kromě toho během léčebného období také zvyšuje prokrvení oblasti mozku (ale ne nekrotické) je nízké (inverzně působí s přivlastňováním krve).

farmakokinetika

absorpce:

Vinpocetin se rychle vstřebává, maximální koncentrace v plazmě dosahuje 1 hodinu po vypití. Absorpční poloha je horní část gastrointestinálního traktu. Lék není metabolizován při průchodu střevní stěnou.

Distribuce:

U lidí se Vinpocetin váže na plazmatické proteiny ze 66 %. Absolutní biologická dostupnost vinpocetinu po perorálním podání je 7 %. Distribuční objem je 246,7 ± 88,51. Hodnota clearance vinpocetinu (66,7 l/hod.) převyšuje plazmatickou hodnotu jater (50 l/hod.), což ukazuje na metabolismus jater.

Metabolismus:

Hlavními metabolity vinpocetinu jsou kyselina apovinkaminová (AVA), která při použití u lidí představuje asi 25–30 %. Po vypití je plocha pod křivkou AVA dvakrát větší, než intravenózní injekce indikuje produkci AVA v první fázi transformace. Další metabolity jsou identifikovány jako hydroxyvinpocetin, hydroxyla-ava, dihydroxy-ava glycinat a jejich komplexy glukuronid a/nebo sulfát. U výzkumných druhů je množství Vinpocetinu vylučováno do moči ve formě nezměněných končetin a procenta dávky.

Eliminace:

Zatímco se dávka opakuje s dávkou 5 mg a 10 mg, Vinpocetin vykazuje dynamiku krve: Stabilní koncentrace v plazmě je 1,2 ± 0,27 ng/ml a 2,3 ± 0,0 ml. Doba prodeje je 4,83 ± 1,29 hodiny. Ve studiích prováděných s radioaktivními složkami je hlavní cesta vylučování přes moč a hnojivo při 60–40 %.

Důležitým a prvořadým znakem Vinpocetinu je, že není třeba upravovat dávku, když se používá při onemocnění jater nebo ledvin, protože se lék neakumuluje.

Studie ukazují, že farmakokinetika Vinpocetinu u starších lidí není velká ve srovnání s mladými lidmi, aniž by se akumulace zvyšovala.

Před odběrem Léky Vicetin 10mg Sopharma k léčbě cévních poruch, poruch krevního oběhu (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

užívejte lék po jídle.

Dávkování

Užívejte 1 kapsli/čas x 3krát/den. Maximální dávka 3 kapsle/den.

Pro pacienty se selháním ledvin, selháním jater: žádná úprava dávky.

Co dělat při předávkování?

Předávkování: Neexistuje žádná zpráva o předávkování Vinpocetinem. Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte k další dávce, měli byste zapomenutou dávku vynechat a pokračovat v užívání podle obvyklého postupu.

Vedlejší efekty

Vinpocetin může způsobit následující nežádoucí účinky:

Někdy se vyskytuje: nevolnost, sucho v ústech, nestabilita břicha, pocit horka, hypotenze, bolest hlavy, závratě, závratě, ospalost, vzrušení. Osvícení, zvýšená duševní aktivita, poruchy spánku, nespavost, neklid, neklid, svědění, zvýšené pocení, kopřivka,
vyrážka, hypertenze, zarudnutí.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Těhotné a kojící ženy, děti.

Opatrnost při používání

by měl být opatrný při použití u pacientů s léky na snížení krevního tlaku, stejně jako u pacientů s nízkým krevním tlakem nebo hypotenzí v držení těla a pacientů s poškozením jater.
Přípravky obsahující laktózu by neměly používat osoby s Galact

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

vinpocetin může způsobit bolesti hlavy, závratě, ospalost, proto buďte opatrní u operátorů, strojvedoucích, lidí pracujících ve vyšších funkcích a dalších případů.

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení

Těhotenství:

Nepoužívejte tento lék během těhotenství.

Období kojení:

Neužívejte tento lék během kojení.

Léková interakce

Při užívání Vinpocetinu s betablokátory, jako je chloranolol a pinkolol, s klopamidem, glibenklamidem, digoxinem, acenokumarolem nebo hydrochlorothiazidem nedochází k žádným lékovým interakcím. Alphamethyl-Dopa, proto je při užívání v kombinaci s tímto lékem nutné pravidelně kontrolovat krevní tlak. Přestože klinická data neukazují na interakce, je také nutné být obezřetný při použití kombinace Vinpocetinu s léky na centrální nervový systém, antikoagulancii, arytmiemi.

Skladování

Na suchém místě, teploty pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.