Vicetin 10 mg Sopharma-Medikamente behandeln Gefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Vinpocetin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Vinpocetin	100 mg

Verwendet

angezeigt

Behandlung verschiedener Formen von Durchblutungsstörungen des Gehirns: postmutierter Zustand, Demenz mit Vasokonstriktion als Ursache, Arteriosklerose, posttraumatische Hirnerkrankung und Bluthochdruck, Degeneration des Hintergrundsystems. Das Medikament reduziert psychische Symptome aufgrund von zerebralen Durchblutungsstörungen. N06BX18
Vinpocetin ist eine Substanz mit einem komplexen Wirkmechanismus. Das Medikament wirkt sich günstig auf den Stoffwechsel im Gehirn und die Durchblutung sowie auf die Eigenschaften der Durchblutung aus. Na+- und Ca2+-Inhibitoren hängen von der Spannung sowie von NMDA- und AMPA-Rezeptoren ab. Das Medikament verstärkt die nervenschützende Wirkung von Adenosin. Erhöhung der Toleranz bei Sauerstoffmangel der Gehirnzellen; Erhöhen Sie den Glukosetransport – die einzige Energiequelle des Gehirns – durch die Hirnschranke; die Umwandlung von Glukose in den energetisch günstigeren aeroben Zyklus lenken; Die selektive Hemmung der CGMP-GHOSPHODIesterase (PDE) hängt von Caalmodulin ab; Erhöhen Sie die Camp- und CGMP-Spiegel im Gehirn. Das Medikament erhöht die ATP-Konzentration und das ATP/AMP-Verhältnis; erhöhter Noradrenalin- und Serotoninfluss im Gehirn; Stimulierung des noradrenegischen Systems nach oben; Das Medikament hat eine antioxidative Wirkung. Die Ergebnisse aller oben genannten Wirkungen tragen dazu bei, dass Vinpocetin eine schützende Wirkung auf das Gehirn hat. den Anstieg der pathologischen Blutviskosität reduzieren; erhöhen die Verformung roter Blutkörperchen und hemmen die Aufnahme von Adenosin in rote Blutkörperchen; Erhöhter Sauerstofftransport ins Gehirngewebe durch Verringerung der Sauerstoffaffinität zu roten Blutkörperchen. Verringerung des hirnresistenten Widerstands, ohne die Parameter des gesamten Körpers (Blutdruck, Herzversorgung, Herzfrequenz, gesamter peripherer Widerstand) zu beeinflussen; Verursacht keine Blutansammlung. Darüber hinaus erhöht sich während der Behandlungsdauer auch die Blutversorgung des Gehirnbereichs (aber nicht nekrotisch) und ist gering (umgekehrt zur Blutaneignung).

Pharmakokinetik

Resorption:

Vinpocetin wird schnell resorbiert, die Spitzenkonzentration im Plasma erreicht 1 Stunde nach dem Trinken. Die Resorptionsposition ist der obere Teil des Magen-Darm-Trakts. Das Medikament wird bei der Passage durch die Darmwand nicht metabolisiert.

Verteilung:

Beim Menschen bindet Vinpocetin zu 66 % an Plasmaproteine. Die absolute orale Bioverfügbarkeit von Vinpocetin beträgt 7 %. Das Verteilungsvolumen beträgt 246,7 ± 88,51. Der Vinpocetin-Clearance-Wert (66,7 l/Stunde) übersteigt den Leberplasmawert (50 l/Stunde), was auf den Metabolismus der Leber hinweist.

Stoffwechsel:

Die Hauptmetaboliten von Vinpocetin sind Apovincaminsäure (AVA), die bei der Anwendung beim Menschen etwa 25–30 % ausmacht. Nach dem Trinken ist die Fläche unter der AVA-Kurve doppelt so groß, wie die intravenöse Injektion die AVA-Produktion in der ersten Transformationsphase anzeigt. Die weiteren Metaboliten werden als Hydroxyvinpocetin, Hydroxyl-Ava, Dihydroxy-Ava-Glycinat und deren Komplexe Glucuronid und/oder Sulfat identifiziert. Unter den untersuchten Spezies wird die Menge an Vinpocetin in Form von unveränderten Gliedmaßen und dem Prozentsatz der Dosis in den Urin ausgeschieden.

Eliminierung:

Während die Dosis mit 5 mg und 10 mg Dosis wiederholt wird, zeigt Vinpocetin eine Blutdynamik: Die stabile Plasmakonzentration beträgt 1,2 ± 0,27 ng/ml und 2,1 ± 0,33 ng/ml, je nach entsprechender Norm. Die Verkaufszeit beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. In Studien mit radioaktiven Wirkstoffen erfolgt die Hauptausscheidung zu 60–40 % über Urin und Dünger.

Ein wichtiges und herausragendes Merkmal von Vinpocetin ist, dass bei der Anwendung bei Leber- oder Nierenerkrankungen keine Dosisanpassung erforderlich ist, da sich das Medikament nicht anreichert.

Studien zeigen, dass die Pharmakokinetik von Vinpocetin bei älteren Menschen im Vergleich zu jungen Menschen nicht groß ist, ohne dass die Anreicherung zunimmt.

Vor der Einnahme Vicetin 10 mg Sopharma-Medikamente behandeln Gefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie das Arzneimittel nach den Mahlzeiten ein.

Dosierung

Nehmen Sie 1 Kapsel/Zeit x 3 Mal/Tag ein. Maximale Dosis von 3 Kapseln/Tag.

Für Patienten mit Nierenversagen, Leberversagen: keine Dosisanpassung.

Was tun bei Überdosierung?

Überdosierung: Es liegen keine Berichte über eine Überdosierung von Vinpocetin vor. Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, sollten Sie die vergessene Dosis auslassen und die Anwendung wie gewohnt fortsetzen.

Nebenwirkungen

Vinpocetin kann die folgenden unerwünschten Wirkungen verursachen:

Tritt manchmal auf: Übelkeit, Mundtrockenheit, Bauchinstabilität, Hitzegefühl, Hypotonie, Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Benommenheit, Aufregung. Erleuchtung, Steigerung der geistigen Aktivität, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Unruhe, Unruhe, Juckreiz, vermehrtes Schwitzen, Nesselsucht, Hautausschlag, Bluthochdruck, Rötung.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Schwangere und stillende Frauen, Kinder.

Vorsicht bei der Anwendung

Bei der Anwendung bei Patienten mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln sowie bei Patienten mit niedrigem Blutdruck oder Haltungshypotonie und Patienten mit Leberschäden ist Vorsicht geboten.
Produkte, die Laktose enthalten, sollten nicht für Menschen mit Galact verwendet werden

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Vinpocetin kann Kopfschmerzen, Schwindel und Schläfrigkeit verursachen. Seien Sie daher vorsichtig bei Bedienern, Lokführern, höher arbeitenden Personen und anderen Fällen.

Einnahme von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft:

Verwenden Sie dieses Medikament nicht während der Schwangerschaft.

Stillzeit:

Verwenden Sie dieses Medikament nicht während der Stillzeit.

Arzneimittelwechselwirkung

Bei der Einnahme von Vinpocetin mit Betablockern wie Chloranolol und Pinkolol, mit Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol oder Hydrochlorothiazid treten keine Arzneimittelwechselwirkungen auf. Alphamethyl-Dopa, daher ist es notwendig, den Blutdruck regelmäßig zu kontrollieren, wenn es in Kombination mit diesem Medikament angewendet wird. Obwohl klinische Daten keine Wechselwirkungen zeigen, ist auch bei der Kombination von Vinpocetin mit Medikamenten gegen das Zentralnervensystem, Antikoagulanzien und Herzrhythmusstörungen Vorsicht geboten.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Temperaturen unter 30 °C.

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