Vicetin 10mg Les médicaments Sopharma traitent les troubles vasculaires, les troubles de la circulation sanguine (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Vinpocétine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Vinpocétine	100 mg

Les usages

indiqué

Traitement de diverses formes de troubles de la circulation sanguine cérébrale : état post-muté, démence avec cause de vasoconstriction, athérosclérose, maladie cérébrale post-traumatique et hypertension, dégénérescence du système de fond. Le médicament réduit les symptômes mentaux dus à des troubles circulatoires cérébraux. N06BX18
La vinpocétine est une substance dotée d'un mécanisme d'action complexe. Le médicament a un effet favorable sur le métabolisme cérébral et le flux sanguin, ainsi que sur les caractéristiques du flux sanguin. Les inhibiteurs de Na+ et Ca2+ dépendent du voltage ainsi que des récepteurs NMDA et AMPA. Le médicament améliore l'effet de protection nerveuse de l'adénosine. augmenter la tolérance au manque d'oxygène des cellules cérébrales; Augmenter le transport du glucose - la seule source d'énergie du cerveau - à travers la barrière cérébrale ; orienter la transformation du glucose vers le cycle aérobie plus favorable en termes d'énergie ; L'inhibition sélective de la CGMP-GHOSPHODIEsterase (PDE) dépend de la Caalmoduline ; Augmentez les niveaux de Camp et de CGMP dans le cerveau. Le médicament augmente la concentration d’ATP et le rapport ATP/AMP ; augmenté le flux de noradrénaline et de sérotonine du cerveau; stimuler le système noradrénégique vers le haut ; Le médicament a un effet antioxydant. Les résultats de tous les effets ci-dessus aident la Vinpocetin à avoir pour effet de protéger le cerveau. réduire l'augmentation de la viscosité pathologique du sang; augmenter la déformation des globules rouges et inhiber l'acquisition d'adénosine des globules rouges ; Augmenter le transport de l'oxygène dans les tissus cérébraux en réduisant l'affinité de l'oxygène avec les globules rouges. Réduire les résistances cérébrales sans affecter les paramètres de l’ensemble du corps (tension artérielle, apport cardiaque, fréquence cardiaque, résistance périphérique totale) ; Ne provoque pas d'appropriation du sang. De plus, pendant la période de traitement, il augmente également l'apport sanguin à la zone cérébrale (mais non nécrotique) qui est faible (agissant inversement avec l'appropriation du sang).

pharmacocinétique

absorption :

La vinpocétine est rapidement absorbée, la concentration plasmatique maximale atteint 1 heure après la consommation. La position d'absorption est la partie supérieure du tractus gastro-intestinal. Le médicament n'est pas métabolisé lors du passage à travers la paroi intestinale.

Distribution :

Chez l'homme, la vinpocétine se lie aux protéines plasmatiques à hauteur de 66 %. La biodisponibilité orale absolue de la vinpocétine est de 7 %. Le volume de distribution est de 246,7 ± 88,51. La valeur de clairance de la vinpocétine (66,7 l/heure) dépasse la valeur plasmatique du foie (50 l/heure), indiquant le métabolisme du foie.

Métabolisme :

Les principaux métabolites de la vinpocétine sont l'acide apovincamine (AVA), qui représente environ 25 à 30 % lorsqu'il est utilisé chez l'homme. Après avoir bu, l'aire sous la courbe de l'AVA est deux fois plus grande que l'injection intraveineuse indique la production d'AVA dans la première phase de transformation. Les autres métabolites sont l'hydroxyvinpocétine, l'hydroxyl-ava, le dihydroxy-ava glycinat et leurs complexes glucuronide et/ou sulfate. Parmi les espèces étudiées, la quantité de Vinpocetin est excrétée dans l'urine sous forme de membres inchangés et le pourcentage de la dose.

Élimination :

Tandis que la dose est répétée avec une dose de 5 mg et 10 mg, la Vinpocetin montre une dynamique sanguine : la concentration plasmatique stable est de 1,2 ± 0,27 ng/ml et 2,1 ± 0,33 ng/ml, selon le cas correspondant. Le délai de vente est de 4,83 ± 1,29 heures. Dans les études menées avec des principes actifs radioactifs, la principale voie d'excrétion se fait par l'urine et les engrais à raison de 60 à 40 %.

Une caractéristique importante et prééminente de la Vinpocetin est qu'il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose lorsqu'elle est utilisée pour une maladie du foie ou des reins, car le médicament ne s'accumule pas.

Des études montrent que la pharmacocinétique de la Vinpocetin chez les personnes âgées n'est pas importante par rapport à celle des jeunes, sans augmenter l'accumulation.

Avant de prendre Vicetin 10mg Les médicaments Sopharma traitent les troubles vasculaires, les troubles de la circulation sanguine (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

prendre le médicament après les repas.

Posologie

Prendre 1 capsule/heure x 3 fois/jour. Dose maximale de 3 gélules/jour.

Pour les patients atteints d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique : aucun ajustement posologique.

Que faire en cas de surdosage ?

Surdosage : Il n'existe aucun rapport concernant un surdosage de Vinpocetin. Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de l'heure de la prochaine dose, vous devez sauter la dose oubliée et continuer à l'utiliser selon le traitement normal.

Effets secondaires

La vinpocétine peut provoquer les effets indésirables suivants :

Se produit parfois : nausées, bouche sèche, instabilité abdominale, sensation de chaleur, hypotension, maux de tête, étourdissements, étourdissements, somnolence, excitation. Éclairage, augmentation des activités mentales, troubles du sommeil, insomnie, agitation, nervosité, démangeaisons, transpiration accrue, urticaire,
éruption cutanée, hypertension, rougeur.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Patients présentant une hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Femmes enceintes et allaitantes, enfants.

Prudence lors de l'utilisation

doit être prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients prenant des médicaments antihypertenseurs, ainsi que chez les patients souffrant d'hypotension artérielle ou d'hypotension posturale et de lésions hépatiques.
Les produits contenant du lactose ne doivent pas être utilisés chez les personnes atteintes de Galact

L'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines

la vinpocétine peut provoquer des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, alors soyez prudent pour les opérateurs, les conducteurs de train, les personnes travaillant à des niveaux supérieurs et d'autres cas.

Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse :

N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse.

Période d'allaitement :

N'utilisez pas ce médicament pendant l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Lors de la prise de Vinpocetin avec des bêtabloquants tels que le chloranolol et le pinkolol, avec Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol ou Hydrochlorothiazid, aucune interaction médicamenteuse. Alphaméthyl-Dopa, il est donc nécessaire de vérifier régulièrement la tension artérielle lorsqu'il est utilisé en association avec ce médicament. Bien que les données cliniques ne montrent pas d'interactions, il est également nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation d'une association de Vinpocetin avec des médicaments sur le système nerveux central, des anticoagulants et des arythmies.

Conservation

Dans un endroit sec, températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

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