비세틴10mg 소파마정은 혈관질환, 혈액순환장애를 치료하는 약물(3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 빈포세틴

성분

구성정보	콘텐츠
빈포세틴	100mg

용도

표시

다양한 형태의 뇌 혈액 순환 장애 치료: 돌연변이 후 상태, 혈관 수축을 유발하는 치매, 죽상 동맥 경화증, 외상 후 뇌 질환 및 고혈압, 배경 시스템의 퇴화. 뇌순환장애로 인한 정신적 증상을 감소시키는 약이다. N06BX18
빈포세틴은 복잡한 충격 메커니즘을 가진 물질입니다. 이 약물은 뇌의 신진 대사와 혈류뿐만 아니라 혈류의 특성에 유리한 효과가 있습니다. Na+ 및 Ca2+ 억제제는 전압뿐만 아니라 NMDA 및 AMPA 수용체에도 의존합니다. 이 약물은 아데노신의 신경 보호 효과를 향상시킵니다. 뇌 세포의 산소 결핍에 대한 내성을 증가시킵니다. 뇌 장벽을 통해 뇌의 유일한 에너지원인 포도당 수송을 증가시킵니다. 에너지 측면에서 더 유리한 호기성 사이클로 포도당의 변환을 지시합니다. CGMP-GHOSPHODIesterase(PDE)의 선택적 억제는 Caalmodulin에 따라 다릅니다. 뇌의 캠프 및 CGMP 수준을 높입니다. 이 약물은 ATP 농도와 ATP/AMP 비율을 증가시킵니다. 뇌의 노르에피네프린과 세로토닌의 흐름을 증가시켰습니다. 노르아드레날린 시스템을 위쪽으로 자극합니다. 이 약물은 항산화 효과가 있습니다. 위의 모든 효과의 결과는 빈포세틴이 뇌를 보호하는 효과를 갖는 데 도움이 됩니다. 병리학 적 혈액 점도의 증가를 줄입니다. 적혈구의 변형을 증가시키고 적혈구의 아데노신 획득을 억제합니다. 적혈구와의 산소 친화력을 감소시켜 뇌 조직으로의 산소 수송을 증가시킵니다. 전신의 매개변수(혈압, 심장 공급, 심박수, 총 말초 저항)에 영향을 주지 않고 뇌 저항 저항을 감소시킵니다. 혈액 충당을 유발하지 않습니다. 또한, 치료 기간 동안 뇌 영역에 대한 혈액 공급도 증가하지만(괴사는 아님) 낮습니다(혈액 충당과 반대로 작용).

약동학

흡수:

Vinpocetin은 빠르게 흡수되며 혈장 내 최고 농도는 음주 후 1시간에 도달합니다. 흡수 위치는 위장관의 상부입니다. 약물은 장벽을 통과할 때 대사되지 않습니다.

분포:

인간에서 빈포세틴은 66%의 혈장 단백질과 결합합니다. Vinpocetin의 절대 경구 생체 이용률은 7%입니다. 분포량은 246.7 ± 88.51입니다. 빈포세틴 클리어런스 값(66.7l/시간)은 간의 혈장 값(50l/시간)을 초과하여 간의 대사를 나타냅니다.

대사:

빈포세틴의 주요 대사물질은 인간에 사용 시 약 25~30%를 차지하는 아포빈카민산(AVA)입니다. 마신 후 AVA 곡선 아래 면적은 정맥 주사의 두 배로 커져 첫 번째 변환 단계의 AVA 생산을 나타냅니다. 추가 대사산물은 하이드록시빈포세틴, 하이드록실-아바, 디하이드록시-아바 글리시나트 및 이들의 복합체인 글루쿠로니드 및/또는 황산염으로 식별됩니다. 연구 종 중에서 빈포세틴의 양은 변화되지 않은 사지 형태와 복용량 비율로 소변으로 배설됩니다.

제거:

5mg과 10mg 용량으로 반복 복용하는 동안 빈포세틴은 혈액 역학을 나타냅니다. 안정적인 혈장 농도는 해당 적절한 것에 따라 1.2 ± 0.27 ng/ml 및 2.1 ± 0.33 ng/ml입니다. 판매 시간은 4.83 ± 1.29 시간입니다. 방사성 활성성분을 대상으로 진행된 연구에서 주요 배설 경로는 60~40%가 소변과 비료를 통해서다.

빈포세틴의 중요하고 두드러진 특징은 약물이 축적되지 않아 간이나 신장 질환에 사용할 때 용량 조절이 필요 없다는 점이다.

연구에 따르면 노인에서 빈포세틴의 약동학은 축적이 증가하지 않고 젊은 층에 비해 크지 않은 것으로 나타났다.

복용 전 비세틴10mg 소파마정은 혈관질환, 혈액순환장애를 치료하는 약물(3수포 x 10정)

복용방법

식후 약을 복용하세요.

용법용량

1캡슐/회 x 3회/1일 복용하세요. 하루 최대 복용량은 3캡슐입니다.

신부전, 간부전 환자의 경우 용량 조절이 없습니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

과다 복용: 빈포세틴 과다 복용에 대한 보고는 없습니다. 복용량을 잊었을 경우 어떻게 합니까? 다만, 다음 복용시간이 가까워지면 잊어버린 복용량을 건너뛰고 정상적인 코스에 따라 계속 복용해야 합니다.

부작용

빈포세틴은 다음과 같은 원치 않는 효과를 일으킬 수 있습니다:

메스꺼움, 구강 건조, 복부 불안정, 뜨거운 느낌, 저혈압, 두통, 현기증, 현기증, 졸음, 흥분 등이 때때로 발생합니다. 깨달음, 정신 활동 증가, 수면 장애, 불면증, 초조, 불안, 가려움증, 발한 증가, 두드러기,
발진, 고혈압, 발적.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

약물의 모든 성분에 과민증이 있는 환자.

임산부, 수유부, 어린이

사용 시 주의 사항

혈압 강하제를 복용하는 환자는 물론 저혈압 환자, 자세 저혈압 환자, 간 손상 환자에게 사용 시 주의해야 합니다.
유당이 함유된 제품은 Galact 환자에게 사용하면 안 됩니다.

약물이 운전 및 기계 작동 능력에 미치는 영향

빈포세틴은 두통, 현기증, 졸음을 유발할 수 있으므로 운전자, 열차 운전사, 상급자 작업 등에 주의하세요.

임신 및 수유 중 여성의 약물 사용

임신:

임신 중에는 이 약을 사용하지 마십시오.

모유수유 기간:

모유 수유 중에는 이 약을 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

빈포세틴을 클로라놀롤 및 핀콜롤과 같은 베타 차단제와 함께 복용하거나 클로파미드, 글리벤클라미드, 디곡신, 아세노쿠마롤 또는 하이드로클로로티아지드와 함께 복용하는 경우 약물 상호 작용은 없습니다. 알파메틸도파(Alphamethyl-Dopa)이므로 이 약과 병용할 경우 정기적으로 혈압을 측정하는 것이 필요합니다. 임상 데이터에서는 상호작용이 나타나지 않지만 중추신경계 치료제, 항응고제, 부정맥 치료제와 빈포세틴을 병용투여하는 경우에도 주의가 필요하다.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 장소

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.