Vicometrim 960 Vidipha léčba a prevence zápalu plic (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Sulfamethoxazol, trimethoprim

Složka

Informace o složeníObsah
sulfamethoxazol800 mg
trimethoprim160 mg

Použití

Indikace

Léky Vicometrim 960 jsou indikovány k léčbě infekcí způsobených následujícími citlivými bakteriemi:

  • Léčba a prevence pneumů způsobených Pneumocystis Jiroveci nebo "PJP" (dříve známý jako pneumocystis cannii nebo "PCP").
  • Léčba a prevence onemocnění Toxoplasma.
  • Léčba nokardiózy.
  • Následující infekce mohou být léčeny přípravkem Vicometrim 960, pokud existuje důkaz, že bakterie jsou citlivé na toto antibiotikum a mají lepší účinek při použití jednotlivých antibiotik:

  • Nekomplikovaná infekce močových cest.
  • akutní zánět středního ucha .
  • Exacerbivorce chronické bronchitidy.

    Lékárna

    Mechanismus účinku

    sulfamethoxazol inhibuje použití kyseliny para-aminobenzoové při syntéze dihydrofolátu bakteriálními buňkami, což vede k bakteriálním infekcím. Trimethoprim revertuje reduktázu inhibující dihydrofolátové bakterie (DHFR) enzym, který působí v metabolismu folátu a přeměňuje dihydrofolát na tetrahydrofolát. V závislosti na účincích může zabíjet bakterie. Proto trimethoprim a sulfamethoxazol blokovaly dva po sobě jdoucí kroky během biosyntézy purinu a více nukleových kyselin potřebných pro mnoho bakterií. Tento dopad vytváří in vitro účinnost mezi těmito dvěma látkami.

    Trimethoprim se váže na DHFR Plasmodial, ale méně blíže než na bakteriální enzym. Jeho afinita k DHFR savcům je 50 000krát nižší než u odpovídajícího bakteriálního enzymu.

    Mechanismus rezistence na léky

    Studie in vitro ukázaly, že bakteriální rezistence může růst pomaleji se sulfamethoxazolem i trimethoprimem v kombinaci ve srovnání se sulfamethoxazolem nebo samostatným trimethoprimem.

    Rezistence na sulfamethoxazol se může objevit v důsledku různých mechanismů. Bakteriální mutace zvyšují koncentraci PABA a tím soutěží se sulfamethoxazolem, což vede ke snížení enzymových inhibitorů dihydropteroatsyntetázy. Dalším protidrogovým mechanismem jsou plasmidové zprostředkovatele a výsledek produkce syntetických enzymů dihydropteroát syntetázy se sníženou afinitou k sulfamethoxazolu ve srovnání s enzymy standardní konfigurace.

    Rezistence na trimethoprim se vyskytuje prostřednictvím mutací prostřednictvím plasmidových zprostředkovatelů, což vede k produkci enzymu Reduktáza dihydrofolát, který mění afinitu k trimethoprimu ve srovnání se standardním konfiguračním enzymem.

    Trimethoprim se váže na DHFR Plasmodial, ale méně blíže než na bakteriální enzym. Jeho afinita k DHFR savcům je 50 000krát nižší než u odpovídajícího bakteriálního enzymu. Mnoho běžných patogenních bakterií in vitro pro trimethoprim a sulfamethoxazol je po doporučené dávce nižší než koncentrace v krvi, tkáni a moči. Stejně jako u jiných antibiotik však aktivita in vitro nemusí nutně prokazovat, že klinický účinek byl prokázán, a je třeba poznamenat, že citlivých testů se dosahuje pouze s doporučenými vehikuly, která neobsahují inhibitory, zejména thymidin a thymin.

    Antibakteriální spektrum: Rezistence vůči lékům se může u vybraných bakteriálních kmenů lišit z hlediska geografického a časového a je třeba věnovat pozornost místním informacím o rezistenci, zejména při léčbě závažných infekcí. V případě potřeby by měl konzultant vyhledat informace o místní lékové rezistenci alespoň o některých typech infekcí. Tyto informace poskytují pouze přesné vodítko a pravděpodobnost, zda jsou mikroorganismy citlivé na trimethoprim/sulfamethoxazol.

    Citlivost trimethoprimu/sulfamethoxazolu na některé bakterie uvedená v tabulce níže

    Běžné citlivé kmeny:

  • Aerobní grampozitivní bakterie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes.

  • Aerobní gramnegativní bakterie: En
  • Některé známé kmeny rezistence:

  • Aerobní gram-pozitivní gramy: Enterococcus Faecalis, Enterococcus Faecium, Nocardia spp., Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus Pneumoniae.
  • Aerobní gram-negativní bakterie: Citrobacter spp.
  • Protidrogové mikroorganismy:

  • Aerobní gramnegativní bakterie: Pseudomonas Aeruginosa, Shigella spp., Vibro Cholera.
  • Farmakokinetické

    vstřebávání

    Po vypití se Trimethoprim a Sulfamethoxazol rychle a téměř úplně vstřebávají. Zdá se, že přítomnost potravy vstřebávání nebrání. Maximální koncentrace nastává za 1-4 hodiny po perorální koncentraci a koncentrace závisí na dávce. Účinná koncentrace existuje v krvi až 24 hodin po léčebné dávce. Stabilní koncentrace u dospělých dosažená po užívání léku po dobu 2-3 dnů. Žádné složky ve dvou složkách nemají významný vliv na koncentraci krve zbytku.

    Distribuce

    asi 50 % trimethoprimu v plazmě je spojeno s proteinem. Koncentrace trimethoprimové tkáně je obvykle vyšší než odpovídající plazmatická koncentrace. Zvláště vysoká je koncentrace v plicích a ledvinách. Koncentrace trimethoprimu ve žluči, prostatě a tkáňové tekutině, slinách, sputu a vaginálním výtoku nad plazmatické koncentrace. Koncentrace ve vodním, mateřském mléce, mozkomíšním moku, středoušní tekutině, kloubní tekutině a tkáni (střevní) je dostatečná pro antibakteriální aktivitu. Trimethoprim vstoupil do plodové vody a tkáň plodu dosáhla koncentrace sérové ​​koncentrace matky.

    Asi 66 % sulfamethoxazolu v plazmě je spojeno s proteinem. Koncentrace účinné látky sulfamethoxazolu v plodové vodě, vodní tekutině, žluči, mozkomíšním moku, tekutině středního ucha, sputu, kloubní tekutině a tkáni (intersticiální) má koncentraci 20–50 % plazmatických koncentrací.

    Biologická změna

    sulfamethoxazol se vylučuje nezměněnými ledvinami, což představuje 15–30 % dávky. Tento lék je metabolizován více než trimethoprim prostřednictvím acetylace, oxidace nebo glukuronidace. Během 72 hodin lze asi 85 % dávky nalézt v moči ve formě nezměněných léčiv plus hlavního metabolitu (N4-acetylovaného).

    Eliminace

    Ztrátový čas trimethoprimu u lidí s normální funkcí ledvin je asi 8,6 - 17 hodin a zvýšení 1,5 - 3,0krát, když je clearance kreatininu nižší než 10 m/min. Zdá se, že u starších pacientů ve srovnání s mladými pacienty není významný rozdíl. Trimethoprim se vylučuje převážně ledvinami a asi 50 % dávky se vyloučí močí za 24 hodin v nezměněné formě. Některé metabolity byly stanoveny v moči. Hladina trimethoprimu v moči se hodně mění.

    Ztráta sulfamethoxazolu u lidí s normální funkcí ledvin je přibližně 9–11 hodin.

    Nedochází ke změně doby prodeje sulfamethoxazolu se sníženou funkcí ledvin, ale prodlužuje dobu prodeje hlavních metabolitů, acetylovaných, když je clearance kreatininu nižší než 25 ml/min.

    Sulfamethoxazol se vylučuje hlavně ledvinami, 15 % až 30 % regenerované dávky močí ve formě aktivity.

    Farmakokinetika obou složek Vicometrimu 960, TMP a SMZ u dětí s normální funkcí ledvin závisí na věku. Eliminace TMP/SMZ u kojenců v prvních dvou měsících života, pak jsou TMP i SMZ vyšší s vyšší tělesnou clearance a kratší dobou prodeje. Rozdíl je nejvýraznější u malých dětí (> 1,7 měsíce až 24 měsíců) a postupně se s věkem snižuje ve srovnání s malými dětmi (1 rok až 3,6 let), dětmi (7,5 let a

    Starší pacienti

    Snížení clearance sulfamethoxazolu ledvinami.

    Zvláštní pacient

    selhání ledvin

    Polovyčerpávací čas trimethoprimu se zvýšil 1,5–3,0krát, když je clearance kreatininu nižší než 10 ml/min. Vermoetrim 960 by měl být snížen, když clearance kreatininu klesne pod 30 m/min (viz část o dávkování).

    Jaterní selhání

    Buďte opatrní při léčbě pacientů se závažným poškozením jaterního parenchymu, protože může docházet ke změnám, absorpci a biologické transformaci trimethoprimu a sulfamethoxazolu.

    Starší pacienti

    U starších pacientů dochází ke zmírnění tělesné clearance na sulfamethoxazol, ale nepozorováno u Trimethoprimu.

    Děti

    Viz speciální režim dávkování (viz část dávkování).

    Před odběrem Vicometrim 960 Vidipha léčba a prevence zápalu plic (10 blistrů x 10 tablet)

    Jak používat

    perorální léky, je třeba je užívat s jídlem nebo pitím, aby se minimalizovala pravděpodobnost gastrointestinálních poruch.

    Dávkování

    Požadovaná standardní dávka pro akutní bakteriální infekce

    Dospělí a děti starší 12 let

  • Forma tablet je 1 tableta každých 12 hodin.
  • Tato dávka je přibližně 6 mg trimethoprimu a 30 mg sulfamethoxazolu/kg tělesné hmotnosti po dobu 24 hodin.

  • by měl pokračovat v léčbě, dokud pacient nebude mít žádné příznaky po dobu dvou dnů: většina bude muset léčit alespoň 5 dní. Pokud se klinický stav po 7 dnech léčby zřetelně nezlepší, pacient by měl být znovu zhodnocen.
  • Náhrada standardních dávek krátkodobou léčbou trvá 1-3 dny u nekomplikované infekce močových cest, která se ukázala jako účinná.

    Starší pacienti

    Viz část „opatrné používání“. Pokud není aplikováno dávkování.

    Porucha funkce jater

    Neexistují žádné výzkumné údaje týkající se dávkování pacientů poškození jaterních funkcí.

    Doporučení pro zvláštní dávkování: (Při aplikaci jiných standardních dávek)

    V případě indikovaného dávkování užívané "tablety" jsou vhodné tablety pro dospělé, např. 80 mg trimethoprimu a 400 mg sulfamethoxazolu. Při použití v jiných dávkovacích formátech by měla být upravena vhodná dávka.

    zhoršená funkce ledvin u dospělých a dětí starších 12 let (žádné informace pro pacienty mladší 12 let):

  • Clearance kreatininu> 30 ml/min: normální dávka.
  • Clearance kreatininu 15 - 3 m/min: ½ obvyklé dávky.
  • Clearance kreatininu
  • doporučují měření sulfamethoxazolu v plazmě přibližně za 2-3 dny. Ve vzorcích získaných 12 hodin po užití léku. Pokud celková koncentrace sulfamethoxazolu překročí 150 mcg/ml, je nutné léčbu přerušit, dokud naměřená hodnota nebude pod 120 mcg/ml.
  • Pneumocystis Jiroveci (P.Carinii):

  • Léčba: Vyžaduje se vyšší dávkování s použitím 20 mg trimethoprimu a 100 mg sulfamethoxazo/kg tělesné hmotnosti rozdělených do dvou nebo více dávek po dobu dvou týdnů.
  • Preventivní: Dospělí: Mohou použít následující postupy:

  • 160 mg trimethoprimu/800 mg sulfamethoxazolu denně 7 dní v týdnu.
  • 160 mg trimethoprimu/800 mg sulfamethoxazolu třikrát týdně, denně.
  • 320 mg trimethoprimu/1600 mg sulfamethoxazolu denně rozdělených do dvakrát, třikrát týdně, den po dni.
  • Nokardióza

    Neexistuje žádná shoda na nejvhodnějším dávkování. Dospělí užívají dávku 6 až 8 kapslí denně po dobu 3 měsíců.

    toxoplazmóza

    Žádný konsensus a nejvhodnější dávkování k léčbě nebo prevenci tohoto onemocnění. Rozhodnutí by mělo být založeno na klinických zkušenostech. K preventivní profylaxi však lze použít Pneumocystis Jiroveci.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Předávkování:

  • Anorexie, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, bezvědomí.
  • Hematopoie a žloutenka jsou pozdním projevem předávkování.
  • Inhibitory kostí.
  • Jak se vypořádat s předávkováním:

  • Způsobuje zvracení, výplach žaludku.
  • Okyselení moči ke zvýšení eliminace trimethoprimu.
  • Pokud se objeví známky inhibice kostní dřeně, pacienti musí používat leukovocin (kyselinu folinovou) 5-15 mg/den až do zotavení hematomu.
  • Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání VicoMetrim 960 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Velmi časté, ADR

  • Poruchy metabolismu a živin: hyperkalémie.
  • Běžné, 1/100

  • Infekce a infekce: Růst Candidy.
  • nerv: bolest hlavy.
  • zažívání: nevolnost, průjem .
  • Kůže a podkožní tkáně: vyrážka.
  • Méně časté, 1/1000

  • Trávicí: zvracení.
  • Velmi vzácné, ADR

  • Krevní a lymfatický systém: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, granulocytopenie, obrovská anémie červených krvinek, majetková anémie, methemoglobinová leukémie, eosin, krvácení, hemolytika u pacientů se sklovinou G-6-PD.
  • Imunitní systém: sérum, hypersenzitivita, alergická vaskulární horečka, alergická myelóza Henoch-Schoenleinovo krvácení, zánět tepny kolem tepny, tělesný lupus erythematodes.

    Poruchy metabolismu a živin: hypoglykémie, hypoglykémie, anorexie, metabolická acidóza, renální tubulární acidóza.

  • Duševní poruchy: deprese, halucinace.
  • Neurologické: Aseptická meningitida, křeče, periferní neuritida, ztráta klimatizace, závratě, tinitus, závratě.

  • Ucho: Zánět hroznové žíly.
  • Respirační: kašel, krátký dech, plicní infiltrace.
  • trávicí systém: zánět jazyka, stomatitida, falešná kolitida, pankreatitida.
  • Játra: zvýšená transamináza, zvýšený bilirubin v krvi, cholestová žloutenka, nekróza jater.
  • Kůže a podkožní tkáně: byly hlášeny případy citlivá na světlo, šupinatá dermatitida, růžová vyrážka fixovaná na chromozomech, různé růže, závažné kožní reakce (SCAR): Stevens-Johnsonův syndrom (SJS) a toxická nekróza buněk (desetkrát).

  • Kostní svaly a pojivová tkáň: bolest kloubů, bolest svalů.
  • Močové cesty: porucha funkce ledvin (někdy hlášená jako selhání ledvin), intersticiální nefritida.

    Účinek na léčbu Pneumocystis Jioveci (P.Cannii), pneumonie (PCP): Velmi vzácné hypersenzitivní reakce, vyrážka, horečka, leukocytóza, trombocytopenie, hyperenzym, hyperkalémie, hypoglykémie sodíku.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    VicoMetrim 960 kontraindikováno v následujících případech:

  • U pacientů je identifikována anémie obří červené krvinky v důsledku nedostatku kyseliny listové.
  • Citlivý na sulfonamid nebo s trimethoprimem.

    Přílišná přecitlivělost na jakoukoli složku léku.

  • Pacienti se závažným poškozením jaterního parenchymu.
  • Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin nemohou provádět opakovaná měření v plazmě.

  • Používejte drogy pro děti prvních 6 týdnů života.
  • Pacienti s anamnézou redukce léků kvůli lékům při užívání trimethoprimu nebo sulfonamidu.
  • Pacienti s akutními metabolickými poruchami.
  • Bezpečnostní opatření při použití

    sulfamethoxazol a trimethoprim jsou ve složení kombinovány kvůli synergickému účinku. Tato kombinace však způsobuje nežádoucí, ale závažné účinky, jako je Steven-Johnsonův syndrom, a snižuje veškerý krvavý hemoglobin, zejména osteomomálie a granulocyty, zvláště časté u starších lidí.

    Nepoužívejte u lidí s onemocněním krve (s výjimkou zvláštního sledování), při dlouhodobé léčbě zkontrolujte složení krve, okamžitě přestaňte používat, pokud se objeví krevní onemocnění nebo cizí vyrážka.

    Pacienti jsou ohroženi nedostatkem folátů nebo hyperkalemií.

    Starší.

    astma.

    Lidé s nedostatkem G6PD.

    zhoršená funkce jater (vyhněte se použití v případě vážného poklesu).

    Renální funkce se snižuje (vyhněte se použití, pokud je clearance kreatininu nižší než 15 m/min).

    Sledujte pacienty, když užívání bylin obsahujících pomocné látky s ricinovým olejem může způsobit bolesti břicha a průjem.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Nebyl proveden žádný výzkum, který by zkoumal účinek léku na řízení nebo obsluhu strojů. Navíc je nemožné předvídat nepříznivé účinky na takové aktivity z farmakologických vlastností léčiva. Je však třeba poznamenat, že při zvažování schopnosti obsluhovat pacientovy stroje klinický stav pacienta a nežádoucí účinky léku.

    Těhotenství

    trimethoprim a sulfamethoxazol přes placentu a bezpečnost léků u těhotných žen nebyla stanovena. Sledovací a monitorovací studie ukázaly, že může existovat souvislost mezi expozicí folátům a vrozenými vadami u lidí.

    Trimethoprim je antagonista kyseliny listové a ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že obě látky způsobují abnormality plodu. Neužívejte léky během těhotenství, zejména v prvních třech měsících, pokud to není nutné. Pokud používáte Vicometrim 960 během těhotenství, zvažte přidání folátu.

    sulfamethoxazol soutěží s bilirubinem o spojení s plazmatickým albuminem. Vzhledem k tomu, že koncentrace léků od matky u novorozenců přetrvává ještě několik dní, může při použití Viometrimu 960 pro matky v době těsně před porodem hrozit precipitace nebo exacerbace novorozeneckého bilirubinu bilirubinu s teoretickým rizikem kůže mozku. Toto teoretické riziko se týká zejména novorozenců, kteří jsou vystaveni vysokému riziku zvýšeného bilirubinu v krvi, jako jsou předčasně narozené děti a lidé s nedostatkem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

    Období kojení

    Složky přípravku Vicometrim 960 (trimethoprim a sulfamethoxazol v mateřském mléce) se vylučují. Vicometrim 960 by se neměl podávat na konci těhotenství au kojících matek, u kterých novorozenci nebo kojenci mají nebo mají riziko rozvoje zvýšeného bilirubinu v krvi. Kromě toho by se Vermoetrim 960 neměly používat u dětí mladších 8 týdnů podle koncepce novorozenců s hyperlirubinem v krvi.

    Lékové interakce

    Při laboratorních testech může Trimethoprim interferovat s plazmatickým/sérovým kreatininem při použití alkalických pikratových reakcí. To může vést k vyhodnocení kreatininu v plazmě/séru. Clearance kreatininu klesá: Sekrece kreatininu v renálních tubulech se snížila z 23 % na 9 %, zatímco glomerulární filtrace zůstává nezměněna.

    Zidovudin: V některých případech může současná léčba zidovudinem zvýšit riziko nežádoucích a hematologických účinků přípravku Vicometrim 960.

    cyklosporin: U pacientů léčených současně s cyklosporinem po implantaci ledviny byla pozorována porucha funkce ledvin.

    Rifampicin: Současné užívání s rifampicinem snižuje poločas trimethoprimu v plazmě přibližně po týdnu. To nemá žádný klinický význam. Pokud se trimethoprim používá současně s léky tvořícími kationty ve fyziologickém pH a je také částečně vylučován vylučovací aktivitou ledvin (např. Procanamid, Amantadin), může kompetiční inhibiční schopnost tohoto procesu zvýšit plazmatickou koncentraci jednoho nebo obou léků.

    Diuretika (thiazid): U starších pacientů při současném užívání s diuretiky, zejména thiazidy, existuje riziko trombocytopenie s krvácením nebo bez krvácení.

    pyrimethamin: Velmi málo zpráv o tom, že pacienti užívající pyrimethamin mají vyšší dávku než 25 mg týdně, může mít velkou anémii červených krvinek, takže jsou předepisováni současně s tímto kombinovaným antibiotikem.

    Warfarin: Lék zvyšuje antikoagulační aktivitu warfarinu prostřednictvím selektivní inhibice stereoskopického metabolismu. Sulfamethoxazol může odstranit warfarin z albuminových proteinových vazeb in vitro. Během léčby přípravkem Vicometrim 960 je třeba dávat pozor na antikoagulancia.

    Fenytoin: Droga prodlužuje dobu prodeje fenytoinu a při současném užívání může vést ke zvýšení nadměrného účinku fenytoinu. Je třeba pečlivě sledovat stav pacienta a koncentraci fenytoinu v séru.

    Digoxin: Současné užívání trimethoprimu s digoxinem zvýšilo plazmatické koncentrace digoxinu u některých starších pacientů.

    Methotrexát: Lék může zvýšit koncentraci volného methotrexátu v plazmě. Pokud se na Vicometrim 960 díváte jako na vhodnou léčbu u pacientů s jinými léky proti folátům, jako je metotrexát, je vhodné zvážit přidání folátů (při použití pozorně sledujte). Trimethoprim brání kvantifikaci plazmatického methotrexátu při použití dihydrofolátreduktázy z Lactobacillus casei v testu. Při měření methotrexátu radioaktivním testem nedochází k žádné obstrukci.

    lamivudin: Užívání trimethoprimu/sulfamethoxazolu 160 mg/800 mg se v kontaktu s lamivudinem zvyšuje o 40 % kvůli složení trimethoprimu. Lamivudin neovlivňuje farmakokinetiku trimethoprimu nebo sulfamethoxazolu.

    Interakce s hypoglykemickými léky na bázi sulfonylmočoviny není běžná, ale byly hlášeny zvýšené účinky.

    Hyperpass krvácení: Při užívání léků u pacientů, kteří užívají léky, které mohou způsobit hyperkalémii.

    Repaglinid: Trimethoprim může zvýšit kontakt s repaglinidem, což může vést k hypoglykémii.

    Kyselina folinová: Doplňky kyseliny folinové ovlivňují antibakteriální účinek trimethoprim-sulfamethoxazolu. To bylo pozorováno při prevenci a léčbě pneumů způsobených Pneumocystis Jiroveci.

    Antikoncepce: Perorální antikoncepce jsou neaktivní, protože byla hlášena antibiotika. Tento efekt je nejasný. Ženy léčené antibiotiky by měly dočasně používat jiné preventivní metody než orální antikoncepce nebo zvolit jiné antikoncepční metody.

    Skladování

    Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova