Vicometrim 960 Vidipha traitement et prévention de la pneumonie (10 ampoules x 10 comprimés)

Le remplacement des doses standards par un traitement à court terme dure de 1 à 3 jours pour les infections urinaires non compliquées, dont l'efficacité a été démontrée.

Patients âgés

Voir la section « utilisation prudente ». Sauf si le dosage est appliqué.

Altération de la fonction hépatique

Il n'existe aucune donnée de recherche relative à la posologie du patient altération de la fonction hépatique .

Recommandations de doses spéciales : (lors de l'application d'autres doses standard)

Le cas de la posologie indiquée utilisée "comprimés" est un comprimé adapté aux adultes, par exemple 80 mg de triméthoprime et 400 mg de sulfaméthoxazole. La dose appropriée doit être ajustée si elle est utilisée dans d'autres formats posologiques.

insuffisance rénale chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans (aucune information pour les patients de moins de 12 ans) :

Pneumocystis Jiroveci (P.Carinii) :

Préventif : Adultes : Peut utiliser les procédures suivantes :

Nocardiose

Il n'y a pas d'accord sur la posologie la plus appropriée. Les adultes prennent une dose de 6 à 8 gélules par jour pendant 3 mois.

toxoplasmose

Pas de consensus et sur la posologie la plus appropriée pour traiter ou prévenir cette maladie. La décision doit être basée sur l'expérience clinique. Cependant, en prophylaxie préventive, Pneumocystis Jiroveci peut être utilisé.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Surdosage :

Comment gérer une surdose :

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Les patients atteints d'insuffisance rénale sévère ne peuvent pas effectuer de mesures répétées dans le plasma.

Précautions d'utilisation

le sulfaméthoxazole et le triméthoprime sont combinés dans la formule en raison de l'effet synergique. Cependant, cette combinaison provoque des effets indésirables mais graves tels que le syndrome de Steven-Johnson et réduit toute l'hémoglobine sanglante, en particulier l'ostéotomie et les granulocytes, particulièrement fréquents chez les personnes âgées.

Évitez l'utilisation chez les personnes souffrant de troubles sanguins (sauf surveillance particulière), vérifiez la formule sanguine en cas de traitement prolongé, arrêtez immédiatement l'utilisation en cas de troubles sanguins ou d'éruptions cutanées étrangères.

Les patients courent un risque de carence en folates ou d'hyperkaliémie.

Personnes âgées.

l'asthme.

Les gens ont un déficit en G6PD.

altération de la fonction hépatique (éviter l'utilisation en cas de déclin grave).

La fonction rénale diminue (éviter l'utilisation si la clairance de la créatinine est inférieure à 15 m/minute).

Surveillez les patients lorsque l'utilisation d'herbes contenant des excipients avec de l'huile de ricin peut provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Aucune recherche n'a été menée pour étudier l'effet de la drogue sur la conduite automobile ou l'utilisation de machines. De plus, il est impossible de prédire les effets indésirables de ces activités à partir des propriétés pharmacologiques du médicament. Cependant, il convient de noter l'état clinique du patient et les effets indésirables du médicament lors de l'examen de la capacité à faire fonctionner les machines du patient.

Grossesse

le triméthoprime et le sulfaméthoxazole à travers le placenta et la sécurité des médicaments chez la femme enceinte n'ont pas été établis. Des études de suivi et de surveillance ont montré qu'il pourrait y avoir un lien entre l'exposition au folate et les malformations congénitales chez l'homme.

Le triméthoprime est un antagoniste des folates et, dans des études animales, il a été démontré que les deux agents provoquent des anomalies fœtales. N'utilisez pas de médicaments pendant la grossesse, surtout au cours des trois premiers mois, sauf si cela est nécessaire. Pensez à ajouter du folate si vous utilisez Vicometrim 960 pendant la grossesse.

le sulfaméthoxazole entre en compétition avec la bilirubine pour se lier à l'albumine plasmatique. Étant donné que la concentration de médicaments provenant de la mère continue d'exister pendant quelques jours chez les nouveau-nés, il peut y avoir un risque de précipitation ou d'exacerbation de la bilirubine du nouveau-né, avec un risque théorique pour la peau du cerveau, lorsque Viometrim 960 est utilisé chez les mères à l'approche de la naissance. Ce risque théorique est particulièrement lié aux nouveau-nés qui présentent un risque élevé d'augmentation de la bilirubine sanguine, comme les bébés prématurés et les personnes présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Période d'allaitement

Les composants du Vicometrim 960 (triméthoprime et sulfaméthoxazole) sont excrétés dans le lait maternel. Vicometrim 960 doit être évité en fin de grossesse et chez les mères allaitantes, dont les nouveau-nés ou les bébés ont ou risquent de développer, augmentant la bilirubine sanguine. De plus, Vermoetrim 960 doit être évité chez les enfants de moins de 8 semaines selon le concept de nouveau-nés présentant une hyperlirubine sanguine.

Interaction médicinale

Lors de tests de laboratoire, le triméthoprime peut interférer avec la créatinine plasmatique/sérique lors de réactions picrat alcalines. Cela peut conduire à une évaluation de la créatinine plasmatique/sérique. La clairance de la créatinine diminue : la sécrétion de créatinine dans les tubules rénaux a diminué de 23 % à 9 % tandis que la filtration glomérulaire reste inchangée.

Zidovudine : dans certains cas, un traitement simultané par la zidovudine peut augmenter le risque d'effets indésirables et hématologiques du Vicometrim 960.

cyclosporine : une altération de la fonction rénale a été observée chez des patients traités simultanément par la cyclosporine après un implant rénal.

Rifampicine : l'utilisation concomitante avec la rifampicine réduit la demi-vie plasmatique du triméthoprime après environ une semaine. Cela n’a aucune signification clinique. Lorsque le triméthoprime est utilisé simultanément avec des médicaments formant des cations au pH physiologique et est également partiellement excrété par l'activité excrétrice du rein (par exemple, Procanamid, Amantadin), la capacité d'inhibiteur de compétition de ce processus peut augmenter la concentration plasmatique d'un ou des deux médicaments.

Diurétiques (thiazidiques) : Chez les patients âgés, utilisés simultanément avec des diurétiques, principalement thiazidiques, il existe un risque de thrombocytopénie avec ou sans hémorragie.

pyriméthamine : très peu de rapports indiquent que les patients prenant plus de 25 mg de pyriméthamine par semaine peuvent souffrir d'une énorme anémie des globules rouges, c'est pourquoi ils sont prescrits simultanément avec cet antibiotique combiné.

Warfarine : le médicament augmente l'activité anticoagulante de la warfarine grâce à l'inhibition sélective du métabolisme stéréoscopique. Le sulfaméthoxazole peut éliminer la warfarine des liaisons protéiques albumine in vitro. Il convient d'être prudent avec les anticoagulants pendant le traitement par Vicometrim 960.

Phénytoïne : le médicament prolonge la durée de vente de la phénytoïne et, s'il est utilisé simultanément, peut entraîner une augmentation de l'effet excessif de la phénytoïne. Nécessité de surveiller de près l'état du patient et la concentration sérique de phénytoïne.

Digoxine : l'utilisation simultanée de triméthoprime et de digoxine a entraîné une augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine chez certains patients âgés.

Méthotrexate : le médicament peut augmenter la concentration de méthotrexate libre dans le plasma. Si vous considérez Vicometrim 960 comme un traitement approprié chez les patients prenant d'autres médicaments anti-folates tels que le méthotrexate, il est conseillé d'envisager l'ajout de folates (voir attentivement lors de l'utilisation). Le triméthoprime empêche la quantification du méthotrexate plasmatique lors de l'utilisation de la dihydrofolate réductase de Lactobacillus casei dans le test. Il n'y a aucune obstruction lors de la mesure du méthotrexate par test radioactif.

lamivudine : l'utilisation de triméthoprime/sulfaméthoxazole 160 mg/800 mg augmente de 40 % en contact avec la lamivudine en raison de la composition du triméthoprime. La lamivudine n'affecte pas la pharmacocinétique du triméthoprime ou du sulfaméthoxazole.

L'interaction avec les médicaments hypoglycémiants sulfamides hypoglycémiants n'est pas courante, mais des effets accrus ont été signalés.

Hyperpass hémorragique : lors de la prise de médicaments pour les patients qui prennent des médicaments pouvant provoquer une hyperkaliémie.

Répaglinide : le triméthoprime peut augmenter le contact du répaglinide, ce qui peut entraîner une hypoglycémie.

Acide folinique : les suppléments d'acide folinique affectent l'effet antibactérien du triméthoprime-sulfaméthoxazole. Cela a été observé dans la prévention et le traitement des pneumes causés par Pneumocystis Jiroveci.

Contrôle des naissances : les contraceptifs oraux sont inactifs car des antibiotiques ont été signalés. Cet effet n'est pas clair. Les femmes traitées par antibiotiques doivent utiliser temporairement d'autres méthodes préventives autres que les contraceptifs oraux ou choisir d'autres méthodes contraceptives.