빅토리아정 1.5mg 베이비오파정은 응급피임약으로, 성교 후 72시간 이내에 사용합니다(1정).

제형 태블릿
규격 1 블리스 터 x 1 정 상자
성분 레보노르게스트렐

성분

Thành phần cho 1 viên
구성정보콘텐츠
레보노르게스트렐1.5mg

용도

표시

빅토리아 원스텝은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

  • 응급 피임법은 피임 없이 성교 후 72시간 이내에 사용하거나, 성교 후 72시간 이내에 사용하는 피임법은 효과가 없습니다.

    권장 처방으로는 레보노르게스트렐은 주로 임신 가능성이 가장 높은 시기인 배란기에 성관계가 이루어지는 경우 배란과 수정을 막는 작용을 하는 것으로 생각됩니다. 이 약물은 또한 자궁내막증 변화를 유발하여 접합체 둥지를 방해할 수 있습니다. 일단 둥지가 시작되면 약은 효과가 없습니다.

    효과: 레보노르게스트렐은 예상되는 임신 사례의 84%를 예방하는 것으로 추정됩니다. 권장 요법에 따르면 레보노르게스트렐은 혈전, 지질 대사 및 탄수화물을 유의하게 증가시키지 않습니다.

    동적 약동학

    경구로 사용하면 레보노르게스트렐은 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다.

    16명의 건강한 여성을 대상으로 실시한 약동학 연구 결과에 따르면 레보노르게스트렐 1정을 복용한 후 혈청 내 최대 농도는 18.5ng/mL에 도달했습니다. 2시간. 농도-시간 곡선 아래 면적(0-vo)의 평균값은 약 310182.56 PG.H/ml로 계산됩니다. 혈청 최고치에 도달한 후 레보노르게스트렐의 농도는 평균 판매 시간 약 26시간에 걸쳐 감소합니다.

    레보노르게스트렐은 변화되지 않은 형태로 배출되지 않고 대사산물의 형태로 배설됩니다. 레보노르게스트렐의 대사산물은 동일한 비율로 대변과 소변으로 배설됩니다. 생물학적 변형은 스테로이드 대사에 대해 알려진 방식으로 발생합니다. 레보노르게스트렐은 간에서 하이드록시이고 대사산물은 글루쿠로니드 형태로 배설됩니다.

    생물학적 활성이 있는 대사산물은 발견되지 않았습니다.

    레보노르게스트렐은 혈청 알부민과 글로불린 복합체 결합 성호르몬(SHBG)에 연결되어 있습니다. 전체 혈청 농도의 약 1.5%만이 유리 스테로이드 형태로 존재하는 반면, 65%는 SHBG에 특화되어 있습니다.

    레보노르게스트렐 복용 후 SHBG의 평균 값은 약 40nmol/l입니다. SHBG의 혈청 농도는 24시간 동안 이 수준을 유지(또는 약간 증가)한 다음 192시간 후에 약 30nmol/l로 감소하는 경향이 있습니다. 레보노르게스트렐의 절대 생체 이용률은 복용량의 거의 100%로 확인됩니다.

    산모의 경우 약 0.1% 복용량으로 모유를 수유할 수 있습니다.

    임상 특성: 연구 문서는 없습니다.

  • 복용 전 빅토리아정 1.5mg 베이비오파정은 응급피임약으로, 성교 후 72시간 이내에 사용합니다(1정).

    사용방법

    경구 복용하십시오.

    용법

    다른 피임법 없이 성교 후 72시간 이내에 이 약을 복용하십시오. 하지만 사용하는 것이 빠를수록 좋습니다.

    음주 후 3시간 이내에 구토를 하면 즉시 다른 약을 복용하세요.

    월경이 늦지 않는 한 월경 주기 중 언제든지 레보노르게스트렐을 사용할 수 있습니다.

    응급 피임법을 사용한 후에는 다음 월경 주기까지 피임법(콘돔 등)을 사용해야 합니다. 호르몬을 함유한 다른 기존 피임약을 사용하는 동안 레보노르게스트렐을 사용하는 데에는 금기 사항이 없습니다.

    4주 전에 효소유도제를 사용한 여성은 자궁에 IUD를 삽입하는 등 호르몬을 사용하지 않는 피임법인 응급 피임법을 사용해야 합니다. 여성의 경우 자궁에 IUD를 삽입하는 것이 불가능하거나 준비가 되어 있지 않습니다. 이 경우 레보노르게스트렐을 두 배로 투여할 수 있습니다(안전하지 않은 성교 후 72시간 이내에 3000마이크로그램을 의미함)(약물 상호 작용 참조).

    어린이: 어린이에게 레보노르게스트렐을 권장하지 않습니다. 16세 미만 아동에 대한 이 약의 사용에 관한 데이터는 거의 없습니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

    은(는) 어떻게 합니까? 과다 복용하면 메스꺼움, 월경이 발생할 수 있습니다. 특별한 해독제는 없고 대증요법만 있습니다.

    월경 주기 중 레보노르게스트렐 1.5mg(2정)을 2회 이상 투여하지 마세요.

    긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

    부작용

    약물 사용 시 다음과 같은 일반적인 원치 않는 효과(ADR)가 나타납니다.

    불규칙한 월경주기는 유일한 프로게스토겐 피임약 사용자에게 흔히 발생하며 사용자가 피임 방법을 변경하는 이유가 되는 경우가 많습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 신경학적: 두통, 우울증, 현기증.
  • 신체: 체중을 변경하세요.

    약물 사용 시 원치 않는 효과가 있으면 의사에게 알리세요.

  • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    Victoria One Step은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다:

  • 레보노르게스트렐 또는 해당 약물의 성분에 과민증이 있는 경우.

    사용 시 주의하십시오.

    해당 약물에 대한 자세한 내용은 첨부된 약물 사용 설명서를 참조하십시오.

    약물 사용 시 확산되고 조심스러운 장면 :

    응급 피임법은 "응급 상황"에만 적용되는 수동적 피임법입니다. 다른 기존 피임법 대신 이 방법을 사용하지 마세요.

    응급 피임법은 어떤 상황에서도 임신을 예방하지 못합니다. 피임 없이 성관계를 한 시기가 확실하지 않거나 이전 피임법을 사용하지 않고 72시간 이상 성관계를 가졌으나 같은 기간에 성관계를 한 경우에도 임신할 수 있습니다. 따라서 두 번째 성교 후 레보노르게스트렐을 사용하는 것은 효과적이지 않을 수 있습니다. 월경이 5일 이상이거나 월경 중 비정상 출혈이 있거나 임신이 의심되거나 기타 의심되는 경우에는 내원하여 임신 가능성을 배제하는 것이 필요합니다.

    레보노르게스트렐 사용 후 임신이 발생한 경우, 특히 골반에 복통이나 허탈이 있는 경우, 자궁외 임신, 나팔관 수술, 골반 질환의 병력이 있는 경우 자궁외 임신 가능성을 고려하는 것이 필요합니다.

    크론병과 같은 중증 흡수 증후군이 있는 사람의 경우 레보노르게스트렐의 효과가 감소할 수 있습니다.

    레보노르게스트렐을 사용한 후에도 대부분의 월경 사례는 여전히 정상적입니다. 어떤 경우에는 월경이 일찍 시작되거나 며칠 후에 시작됩니다. 의사는 레보노르게스트렐을 사용한 환자에게 적절한 피임 방법을 적용하도록 조언해야 합니다. 호르몬이 함유된 다른 일반피임약을 복용하던 중 응급피임약을 복용한 경우, 피임약 복용 당시 월경이 없는 경우에는 내원하여 임신 가능성을 배제하는 것이 필요합니다.

    레보노르게스트렐은 월경장애를 유발할 수 있으므로 동일한 월경주기에 반복복용하지 마세요.

    레보노르게스트렐의 효과는 다른 일반 피임법에 비해 높지 않으며 응급 피임 목적으로만 적합합니다. 응급 피임약을 재사용하는 경향이 있는 여성의 경우 장기 피임법을 권장하는 것이 필요합니다.

    응급 피임법을 사용한다고 해서 성병을 예방하기 위한 다른 신중한 조치를 대체할 수는 없습니다.

    주의사항: 레보노르게스트렐은 간질, 판막 질환, 뇌순환 질환 및 자궁외 임신과 당뇨병의 위험이 높은 사람들에게 주의해서 사용해야 합니다. 레보노르게스트렐은 체액 정체를 유발할 수 있으므로 레보노르게스트렐을 처방할 때는 천식, 부종 등의 증상을 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

    약물이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향

    약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다.

    임신 및 수유 중인 여성의 경우 약물을 사용하십시오.

    의사의 처방을 따르십시오. 이 약은 위험이 없을 때에만 사용해야 합니다.

    약물 상호 작용

    레보노르게스트렐을 간 효소 유도제(주로 효소 유도제 CYP3A4)와 동시에 사용하면 레보노르게스트렐의 대사가 증가합니다. 동시에 레보노르게스트렐과 함께 에파비렌즈를 사용하면 혈장 내 레보노르게스트렐 수치가 약 50% 감소합니다.

    바르비투라트 유도체(프리미돈 포함), 페니토인, 카르바마제핀, 하이퍼리쿰 퍼포라툼(세인트 존스 워트)을 함유한 의약용 약물, 리팜피신, 리토나비르, 리파부틴 및 그리세오풀린을 포함하여 혈장 내 레보노르게스트렐의 동일한 수준을 감소시키는 것으로 의심되는 기타 약물. 4주 전에 효소 유도제를 사용한 여성의 경우 응급 피임법을 사용하는 것은 호르몬을 사용하지 않는 피임법(예: 자궁에 IUD 삽입)입니다. 자궁에 IUD를 삽입할 수 없거나 삽입할 준비가 되지 않은 여성의 경우 레보노르게스트레이 용량을 두 배(즉, 안전하지 않은 성교 후 72시간 이내에 3000마이크로그램) 복용할 ​​수 있습니다. 그러나 2회 용량의 레보노르게스트렐과 효소 유도의 조화에 대해서는 완전히 연구되지 않았습니다.

    항생제를 집중적으로 사용하면 장내 세균에 개입하여 약효가 감소될 수 있습니다.
  • 보관

    건조한 곳에 빛을 피하고 30℃ 이하의 온도

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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