Victoza pluma 6 mg/ml Novo Nordisk trata la diabetes tipo 2 (1 pluma)

Forma farmacéutica 1 caja
Especificaciones Liraglutida
Ingrediente Novo Nordisk

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Liraglutida6mg/ml

Usos

Indicaciones

El medicamento está indicado por Victoza en los siguientes casos:

  • Tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos para lograr el control del azúcar en sangre. Metformina y tiazolidinediona en pacientes que no logran un control adecuado del azúcar en sangre a pesar del tratamiento dual.

    farmacocinética

    Sin información.

  • antes de tomar Victoza pluma 6 mg/ml Novo Nordisk trata la diabetes tipo 2 (1 pluma)

    Cómo utilizar

    Inyectar por vía subcutánea.

    Victoza se usa una vez al día en cualquier momento, independientemente de la comida, y se puede inyectar debajo de la piel en el abdomen, los muslos o la parte superior de los brazos.

    Victoza no debe usarse por vía intravenosa ni intramuscular.

    Dosis

    Adultos

    La dosis inicial es de 0,6 mg de liraglutida todos los días. Después de al menos 1 semana, la dosis debe aumentarse a 1,2 mg, que puede aumentarse en 1,8 mg para mejorar el control de la glucosa en sangre. No se recomienda utilizar dosis diarias superiores a 1,8 mg.

    Victoza se puede agregar a la terapia con metformina o terapia coordinada con metformina y tiazolidinediona. La dosis de metformina y tiazolidinediona que está utilizando puede continuar sin cambios.

    Victoza se puede agregar con terapia con sulfonilurea o terapia combinada con metformina y sulfonilurea. Al agregar victoza al tratamiento con sulfonilurea, es necesario considerar reducir la dosis de sulfonilurea para reducir el riesgo de glucosa en sangre.

    Grupos especiales de pacientes

    Mayor (65 años)

    No es necesario ajustar la dosis en función de la edad.

    insuficiencia renal

    No se requiere ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina 60 - 90 ml/minuto). Actualmente, Victoza no se recomienda para pacientes con insuficiencia renal media y grave, incluidos pacientes con enfermedad renal terminal.

    Insuficiencia hepática

    La experiencia en el tratamiento en pacientes con insuficiencia hepática es aún muy limitada, por lo que no se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática leve, media o grave.

    Grupo de pacientes infantiles

    No se ha determinado la seguridad y eficacia de Victoza en niños y adolescentes menores de 18 años.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Los casos notificados incluyen náuseas y vómitos graves. Ningún informe incluye hipoglucemia intensa. Todos los pacientes se han recuperado sin complicaciones.

    En caso de sobredosis, es necesario iniciar un tratamiento de soporte adecuado según los signos y síntomas clínicos del paciente.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al utilizar Victoza, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    Los efectos secundarios notificados con más frecuencia en los ensayos clínicos son los trastornos digestivos: las náuseas y la diarrea son muy comunes, mientras que los vómitos, el estreñimiento, el dolor abdominal y la indigestión son comunes.

    Al comienzo del tratamiento con Victoza, pueden ocurrir estos efectos secundarios digestivos. Estas reacciones suelen disminuir a los pocos días o semanas al continuar el tratamiento. También son frecuentes el dolor de cabeza y la nasofaringitis.

    Además, la glucosa en sangre también es común y es muy común en el caso de liraglutida utilizada en combinación con una sulfonilurea. La mayor parte de la glucosa en sangre se ha observado principalmente cuando se combina con una sulfonilurea.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    Contraindicado

    Los medicamentos Victoza están contraindicados en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad al ingrediente activo o cualquier componente del excipiente.
  • Precaución al usar

    no debe usar Victoz en pacientes con diabetes tipo 1 o para tratar la acidosis metónica diabética. Victoza no es una alternativa a la insulina.

    Pancreatitis

    El uso de sustancias mutuas GLP - 1 se asocia con el riesgo de pancreatitis. Ha habido varios informes secundarios sobre pancreatitis aguda. Si se sospecha pancreatitis aguda, se debe suspender Victoza y otros posibles fármacos sospechosos.

    enfermedad de la tiroides

    En ensayos clínicos se han notificado reacciones secundarias a la tiroides, incluyendo hipercondemia, bocio y tumores de tiroides, especialmente en pacientes con enfermedad de la tiroides anteriormente, por lo que Victoza debe usarse con precaución.

    Deshidratación

    Se han notificado signos y síntomas de deshidratación, incluida insuficiencia renal e insuficiencia renal aguda, en pacientes tratados con Victoza.

    Disminución de la glucosa en sangre

    Los pacientes que toman Victoza en combinación con una sulfonilurea pueden aumentar el riesgo de glucosa en sangre. El riesgo de glucosa en sangre se puede reducir reduciendo la dosis de sulfonilurea.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    Es necesario aconsejar a los pacientes que tengan cuidado de evitar la glucosa en sangre mientras conducen y utilizan maquinaria, especialmente cuando Victoza® se utiliza en combinación con una sulfonilurea.

    Embarazo

    Las mujeres embarazadas no deben utilizar Victoza® durante el embarazo. Si la paciente quiere quedar embarazada o está embarazada debe suspender el tratamiento con Victoza®.

    Período de lactancia

    Por falta de experiencia, no utilice Victoza durante la lactancia.

    Interacción farmacológica

    En el laboratorio, liraglutida muestra una capacidad muy baja de interacción farmacocinética con ingredientes activos relacionados con el citocromo P450 y la cohesión de las proteínas plasmáticas.

    La desaceleración de la liraglutida puede afectar la absorción de los medicamentos orales simultáneamente; los estudios interactivos no muestran ninguna absorción clínica lenta y, por lo tanto, no requieren ajuste de dosis. Algunos pacientes tratados con Victoza informaron al menos una diarrea grave. La diarrea puede afectar la absorción de medicamentos orales simultáneamente.

    paracetamol

    La liraglutida no cambia la absorción general de paracetamol después de tomar una dosis única de 1000 mg. La concentración más alta en plasma (CMAX) de paracetamol disminuyó en un 31% y el tiempo para alcanzar la concentración más alta en plasma (TMAX) en promedio fue de hasta 15 minutos más lento. No es necesario ajustar la dosis cuando se usa simultáneamente con paracetamol.

    Atorvastatina

    La liraglutida no cambia la absorción general de atorvastatina a un nivel de importancia clínica después de tomar una dosis única de 40 mg de atorvastatina. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis de Atorvasta cuando se usa con Victoza, la CMAX de Atorvastatina disminuyó en un 38% y el TMAX promedio es lento de 1 a 3 horas cuando se usa Liraglutida.

    griseofulvina

    La liraglutida no cambia la absorción general de griseofulvina después de tomar una dosis única de griseofulvina de 500 mg. La CMAX de griseofulvina aumentó un 37%, mientras que la TMAX promedio no cambió. No es necesario ajustar la dosis de griseofulvina y otros compuestos de baja solubilidad y alta permeabilidad.

    digoxina

    El uso de una dosis única de 1 mg de digoxina con liraglutida produjo una disminución del área bajo la curva (AUC) de digoxina del 16 % y la CMAX disminuyó en un 31 %. El tiempo promedio para que la digoxina alcance la concentración máxima (TMAX) es lento, de 1 hora a 1,5 horas. Según estos resultados, no es necesario ajustar la dosis de digoxina.

    lisinopril

    El uso de una dosis única de lisinopril 20 mg con liraglutida produce una disminución en el AUC de lisinopril 15 g, la CMAX disminuyó en un 27 %. El tiempo promedio para que lisinopril alcance la concentración máxima (TMAX) se redujo de 6 horas a 8 horas cuando se usó con liraglutida. Según estos resultados, no es necesario ajustar la dosis de lisinopril.

    Anticonceptivos orales

    La liraglutida reduce la CMAX de etinilestradiol y levonorgestrel un 12% y un 13% respectivamente, después de tomar una dosis única de anticonceptivos orales. El TMAX es 1,5 horas lento cuando se usa liraglutida con ambos compuestos. No existe ningún efecto clínico sobre la absorción general de etiniloestradiol o levonorgestrel. Por lo tanto, se espera que el efecto anticonceptivo no se vea afectado cuando se usa en combinación con liraglutida.

    warfarina y otros derivados cumarínicos

    No existen estudios sobre interacción. No se pueden excluir las interacciones clínicas asociadas con ingredientes activos poco solubles o con un índice de tratamiento estrecho como la warfarina; en pacientes que usan warfarina u otros derivados cumarínicos que comenzaron con el tratamiento con liraglutida, se recomienda controlar la proporción química estándar internacional (INR) con más frecuencia.

    insulina

    No observar la interacción farmacocinética o farmacocinética entre liraglutida e insulina detergir cuando se utiliza una dosis única de insulina detix 0,5 U/kg con 1,8 mg de liraglutida en estado estable para pacientes con diabetes tipo 2.

    Almacenamiento

    Conservar en frigorífico (2°C - 8°C).

    Estar lejos de la unidad de enfriamiento. No congelar.

    Después del primer uso: Conservar por debajo de 30 °C o en el frigorífico (2 °C - 8 °C).

    Cubra el bolígrafo para evitar la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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