Victoza stylo 6mg/ml Novo Nordisk traite le diabète de type 2 (1 stylo)

Forme pharmaceutique 1 boîte
Spécifications Liraglutide
Ingrédient Novo Nordisk

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Liraglutide	6 mg/ml

Les usages

Indications

Le médicament est indiqué par Victoza dans les cas suivants :

Traitement du diabète de type 2 chez les adultes pour contrôler la glycémie. Metformine et thiazolidinedione chez les patients qui ne parviennent pas à contrôler adéquatement leur glycémie malgré un double traitement.

pharmacocinétique

Aucune information.

Avant de prendre Victoza stylo 6mg/ml Novo Nordisk traite le diabète de type 2 (1 stylo)

Comment utiliser

Injecter par voie sous-cutanée.

Victoza est utilisé une fois par jour à tout moment, quel que soit le repas, et peut être injecté sous la peau dans l'abdomen, les cuisses ou le haut des bras.

Victoza ne doit pas être utilisé par voie intraveineuse ou intramusculaire.

Posologie

Adultes

La dose initiale est de 0,6 mg de Liraglutide chaque jour. Après au moins 1 semaine, la dose doit être augmentée à 1,2 mg, qui peut être augmentée de 1,8 mg pour améliorer le contrôle de la glycémie. Il n'est pas recommandé d'utiliser des doses quotidiennes supérieures à 1,8 mg.

Victoza peut être ajouté à un traitement par la metformine ou à un traitement coordonné par la metformine et la thiazolidinedione. La dose de metformine et de thiazolidinedione utilisée peut continuer à rester inchangée.

Victoza peut être ajouté à un traitement par sulfamide hypoglycémiant ou à un traitement combiné metformine et sulfamide hypoglycémiant. Lors de l'ajout de Victoza à un traitement par sulfamide hypoglycémiant, il est nécessaire d'envisager de réduire la dose de sulfamide hypoglycémiant pour réduire le risque d'augmentation de la glycémie.

Groupes de patients particuliers

Personnes âgées (65 ans)

Pas besoin d'ajuster la dose en fonction de l'âge.

insuffisance rénale

Aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine 60 - 90 ml/minute). Actuellement, Victoza n'est pas recommandé chez les patients atteints d'insuffisance rénale moyenne et sévère, y compris les patients atteints d'insuffisance rénale terminale.

Insuffisance hépatique

L'expérience thérapeutique chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique est encore très limitée, elle n'est donc pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère, moyenne ou sévère.

Groupe de patients enfants

La sécurité et l'efficacité de Victoza chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été déterminées.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Les cas signalés incluent des nausées et des vomissements graves. Aucun rapport n'inclut une hypoglycémie grave. Tous les patients se sont rétablis sans complications.

En cas de surdosage, il est nécessaire de débuter un traitement de soutien approprié en fonction des signes et symptômes cliniques du patient.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Victoza, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés dans les essais cliniques sont les troubles digestifs : les nausées et la diarrhée sont très fréquentes, tandis que les vomissements, la constipation, les douleurs abdominales et l'indigestion sont fréquents.

Au début du traitement par Victoza, ces effets secondaires digestifs peuvent survenir. Ces réactions diminuent généralement en quelques jours ou semaines lors de la poursuite du traitement. Les maux de tête et la rhinopharyngite sont également fréquents.

De plus, la glycémie est également courante et est très courante dans le cas du Liraglutide utilisé en association avec un sulfamide hypoglycémiant. La majeure partie de la glycémie a été principalement observée en association avec un sulfamide hypoglycémiant.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Les médicaments Victoza sont contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'ingrédient actif ou à l'un des composants de l'excipient.

La prudence lors de l'utilisation

ne doit pas être utilisée chez les patients atteints de diabète de type 1 ou pour traiter l'acidose métonique du diabète. Victoza n'est pas une alternative à l'insuline.

Pancréatite

L'utilisation de substances mutuelles BPL - 1 est associée à un risque de pancréatite. Il y a eu plusieurs rapports parallèles sur la pancréatite aiguë. En cas de suspicion de pancréatite aiguë, Victoza doit être arrêté ainsi que les autres médicaments potentiellement suspectés.

maladie thyroïdienne

Des réactions secondaires à la thyroïde, notamment une hypercondoémie, un goitre et une tumeur thyroïdienne, ont été rapportées au cours d'essais cliniques, en particulier chez des patients souffrant d'une maladie thyroïdienne. Victoza doit donc être utilisé avec prudence.

Déshydratation

Des signes et symptômes de déshydratation, notamment une insuffisance rénale et une insuffisance rénale aiguë, ont été rapportés chez des patients traités par Victoza.

Diminution de la glycémie

Les patients qui prennent Victoza en association avec un sulfamide hypoglycémiant peuvent augmenter le risque d'évolution de la glycémie. Le risque de glycémie peut être réduit en réduisant la dose de sulfonylurée.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Il est nécessaire de conseiller aux patients de faire attention à éviter la glycémie lorsqu'ils conduisent des véhicules et utilisent des machines, en particulier lorsque Victoza® est utilisé en association avec un sulfamide hypoglycémiant.

Grossesse

Les femmes enceintes ne doivent pas utiliser Victoza® pendant la grossesse. Si la patiente souhaite être enceinte ou est enceinte, elle doit arrêter le traitement par Victoza®.

Période d'allaitement

En raison du manque d'expérience, ne pas utiliser Victoza pendant l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

En laboratoire, le Liraglutide montre que sa capacité à avoir une très faible interaction pharmacocinétique avec les principes actifs est liée au cytochrome P450 et à la cohésion des protéines plasmatiques.

Le ralentissement du liraglutide peut affecter simultanément l'absorption des médicaments oraux. Les études interactives ne montrent aucune absorption clinique lente et ne nécessitent donc pas d'ajustement de la dose. Certains patients traités par Victoza ont signalé au moins une diarrhée sévère. La diarrhée peut affecter simultanément l'absorption des médicaments oraux.

paracétamol

Le liraglutide ne modifie pas l'absorption globale du paracétamol après la prise d'une dose unique de 1000 mg. La concentration plasmatique la plus élevée (CMAX) de paracétamol a diminué de 31 % et le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique la plus élevée (TMAX) a été ralenti en moyenne jusqu'à 15 minutes. Pas besoin d'ajuster la dose en cas d'utilisation simultanée avec du paracétamol.

Atorvastatine

Le liraglutide ne modifie pas l'absorption globale de l'atorvastatine à un niveau cliniquement significatif après la prise d'une dose unique d'atorvastatine 40 mg. Par conséquent, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose d'Atorvasta lorsqu'il est utilisé avec Victoza, la CMAX de l'atorvastatine a diminué de 38 % et le TMAX moyen est lent de 1 à 3 heures lors de l'utilisation du Liraglutide.

griséofulvine

Le liraglutide ne modifie pas l'absorption globale de la griséofulvine après la prise d'une dose unique de 500 mg de griséofulvine. Le CMAX de la griséofulvine a augmenté de 37 % alors que le TMAX moyen n'a pas changé. Pas besoin d'ajuster la dose de griséofulvine et d'autres composés à faible solubilité et à haute perméabilité.

digoxine

Utilisez une dose unique de digoxine 1 mg avec du liraglutide entraînant une diminution de l'aire sous la courbe (ASC) de la digoxine 16 %, la CMAX a diminué de 31 %. Le temps moyen nécessaire à la digoxine pour atteindre la concentration maximale (TMAX) est lent, de 1 heure à 1,5 heure. Sur la base de ces résultats, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose de digoxine.

lisinopril

L'utilisation d'une dose unique de Lisinopril 20 mg avec du Liraglutide entraîne une diminution de l'ASC du Lisinopril 15 g, la CMAX a diminué de 27 %. Le temps moyen nécessaire au lisinopril pour atteindre la concentration maximale (TMAX) est passé de 6 heures à 8 heures lorsqu'il est utilisé avec le liraglutide. Sur la base de ces résultats, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose de Lisinopril.

Contraceptifs oraux

Le liraglutide réduit la CMAX de l'éthinylestradiol et du lévonorgestrel de 12 % et 13 % respectivement, après la prise d'une dose unique de contraceptifs oraux. TMAX est lent de 1,5 heures lors de l’utilisation du Liraglutide avec les deux composés. Il n'y a aucun effet clinique sur l'absorption globale de l'éthinylooestradiol ou du lévonorgestrel. Par conséquent, l'effet contraceptif ne devrait pas être affecté lorsqu'il est utilisé en association avec le Liraglutide.

warfarine et autres dérivés de la coumarine

Il n'existe aucune étude sur l'interaction. Des interactions cliniques sont associées à des principes actifs peu solubles ou un indice de traitement étroit tel que la warfarine ne peut être exclu. Chez les patients utilisant de la warfarine ou d'autres dérivés de la cooumarine débutés par un traitement par Liraglutide, il est recommandé de surveiller plus souvent le rapport chimique standard international (INR).

insuline

N'observez pas l'interaction pharmacocinétique ou pharmacocinétique entre le Liraglutide et l'insuline détergir lors de l'utilisation d'une dose unique d'insuline detix 0,5U/kg avec 1,8 mg de Liraglutide dans un état stable pour les patients atteints de diabète de type 2.

Conservation

A conserver au réfrigérateur (2°C - 8°C).

Être loin du groupe frigorifique. Ne pas congeler.

Après la première utilisation : À conserver en dessous de 30°C ou au réfrigérateur (2°C - 8°C).

Couvrez le stylo pour éviter la lumière.

Autres médicaments

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