Victoza pen 6mg/ml Novo Nordisk merawat diabetes jenis 2 (1 pen)

Bentuk dos 1 kotak
Spesifikasi Liraglutide
Kandungan Novo Nordisk

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Liraglutide	6mg/ml

Kegunaan

Petunjuk

Ubat ini ditunjukkan oleh Victoza dalam kes berikut:

Rawatan diabetes jenis 2 pada orang dewasa untuk mencapai kawalan gula dalam darah. Metformin dan Thiazolidinedione pada pesakit yang tidak mencapai kawalan gula darah yang mencukupi walaupun terdapat rawatan dua kali.

farmakokinetik

Tiada maklumat.

Sebelum mengambil Victoza pen 6mg/ml Novo Nordisk merawat diabetes jenis 2 (1 pen)

Cara menggunakan

Suntikan secara subkutan.

Victoza digunakan sekali sehari pada bila-bila masa, tanpa mengira hidangan, dan boleh disuntik di bawah kulit ke dalam perut, paha atau lengan atas.

Victoza tidak boleh digunakan secara intravena atau intramuskular.

Dos

Dewasa

Dos permulaan ialah 0.6mg Liraglutide setiap hari. Selepas sekurang-kurangnya 1 minggu, dos perlu ditingkatkan kepada 1.2mg, yang boleh ditingkatkan sebanyak 1.8mg untuk meningkatkan kawalan glukosa darah. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan dos harian yang lebih tinggi daripada 1.8mg.

Victoza boleh ditambah kepada terapi dengan metformin digunakan atau terapi selaras metformin dan thiazolidinedione. Dos metformin dan thiazolidinedione yang digunakan boleh terus tidak berubah.

Victoza boleh ditambah dengan terapi sulfonilurea atau terapi gabungan Metformin dan Sulfonilurea. Apabila menambah victoza kepada terapi dengan sulfonilurea, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk mengurangkan dos sulfonilurea untuk mengurangkan risiko glukosa darah.

Kumpulan pesakit khas

Warga emas (65 tahun)

Tidak perlu melaraskan dos berdasarkan umur.

kegagalan buah pinggang

Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang ringan (Kelegaan kreatinin 60 - 90ml/minit). Pada masa ini, Victoza tidak disyorkan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang sederhana dan teruk termasuk pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir.

Kegagalan hepatik

Pengalaman rawatan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati masih sangat terhad, jadi ia tidak disyorkan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang ringan, sederhana atau teruk.

Kumpulan pesakit kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan Victoza pada kanak-kanak dan remaja bawah 18 tahun belum ditentukan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Kes yang dilaporkan termasuk loya dan muntah yang serius. Tiada laporan termasuk hipoglikemia berat. Semua pesakit telah pulih tanpa komplikasi.

Sekiranya berlaku terlebih dos, adalah perlu untuk memulakan rawatan sokongan yang sesuai mengikut tanda dan gejala klinikal pesakit.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Victoza, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan dalam ujian klinikal ialah gangguan pencernaan: loya dan cirit-birit adalah perkara biasa, manakala muntah, sembelit, sakit perut dan senak adalah perkara biasa.

Pada permulaan rawatan Victoza, kesan sampingan pencernaan ini mungkin berlaku. Reaksi ini biasanya berkurangan dalam beberapa hari atau minggu apabila meneruskan rawatan. Sakit kepala dan nasofaringitis juga biasa berlaku.

Selain itu, glukosa darah juga biasa dan sangat biasa dalam kes Liraglutide yang digunakan dalam kombinasi dengan sulfonilurea. Kebanyakan glukosa darah telah diperhatikan terutamanya apabila digabungkan dengan sulfonilurea.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Victoza dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana komponen eksipien.

Berhati-hati apabila menggunakan

tidak boleh menggunakan Victoz pada pesakit diabetes jenis 1 atau untuk merawat asidosis metonik diabetes. Victoza bukanlah alternatif kepada insulin.

Pankreatitis

Penggunaan GLP - 1 bahan bersama dikaitkan dengan risiko pankreatitis. Terdapat beberapa laporan sampingan mengenai pankreatitis akut. Jika disyaki pankreatitis akut, Victoza mesti dihentikan dan ubat lain yang disyaki berpotensi.

penyakit tiroid

Tindak balas sampingan -tiroid, termasuk hiperkondemia, goiter dan tumor tiroid telah dilaporkan dalam ujian klinikal, terutamanya pada pesakit dengan penyakit tiroid sebelum dan seterusnya Victoza harus digunakan dengan berhati-hati.

Dehidrasi

Tanda dan gejala dehidrasi, termasuk kegagalan buah pinggang dan kegagalan buah pinggang akut, telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan Victoza.

Menurunkan glukosa darah

Pesakit yang mengambil Victoza dalam kombinasi dengan sulfonilurea boleh meningkatkan risiko glukosa darah. Risiko glukosa darah boleh dikurangkan dengan mengurangkan dos sulfonilurea.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Adalah perlu untuk menasihati pesakit supaya berhati-hati untuk mengelakkan glukosa darah semasa memandu dan mengendalikan mesin, terutamanya apabila Victoza® digunakan dalam kombinasi dengan sulfonilurea.

Kehamilan

Wanita hamil tidak boleh menggunakan Victoza® semasa mengandung. Jika pesakit ingin hamil atau hamil, dia mesti menghentikan rawatan dengan Victoza®.

Tempoh penyusuan

Oleh kerana kurang pengalaman, jangan gunakan Victoza semasa menyusu.

Interaksi ubat

Di dalam makmal, Liraglutide menunjukkan bahawa keupayaan untuk menjadi sangat rendah dalam interaksi farmakokinetik dengan bahan aktif yang berkaitan dengan cytochrome P450 dan kohesi protein plasma.

Perlahan liraglutide boleh menjejaskan penyerapan ubat oral secara serentak, kajian interaktif tidak menunjukkan sebarang penyerapan klinikal secara perlahan dan dengan itu tidak memerlukan pelarasan dos. Sesetengah pesakit yang dirawat dengan Victoza melaporkan sekurang-kurangnya satu cirit-birit yang teruk. Cirit-birit boleh menjejaskan penyerapan ubat oral secara serentak.

parasetamol

Liraglutide tidak mengubah penyerapan keseluruhan paracetamol selepas mengambil satu dos 1000mg. Kepekatan tertinggi dalam plasma (CMAX) Paracetamol menurun sebanyak 31% dan masa untuk mencapai kepekatan tertinggi dalam plasma (TMAX) secara purata sehingga 15 minit perlahan. Tidak perlu melaraskan dos apabila digunakan serentak dengan paracetamol.

Atorvastatin

Liraglutide tidak mengubah penyerapan keseluruhan Atorvastatin ke tahap kepentingan klinikal selepas mengambil satu dos Atorvastatin 40mg. Oleh itu, tidak perlu melaraskan dos Atorvasta apabila digunakan bersama Victoza, CMAX Atorvastatin menurun sebanyak 38% dan purata TMAX adalah perlahan dari 1-3 jam apabila menggunakan Liraglutide.

griseofulvin

Liraglutide tidak mengubah penyerapan keseluruhan Griseofulvin selepas mengambil satu dos Griseofulvin 500mg. CMAX Griseofulvin meningkat sebanyak 37% manakala purata TMAX tidak berubah. Tidak perlu melaraskan dos griseofulvin dan sebatian lain dengan keterlarutan rendah dan kebolehtelapan yang tinggi.

digoxin

Gunakan satu dos Digoxin 1mg dengan Liraglutide yang membawa kepada penurunan dalam kawasan di bawah lengkung (AUC) Digoxin 16%, CMAX menurun sebanyak 31%. Purata masa untuk digoxin mencapai kepekatan maksimum (TMAX) adalah perlahan dari 1 jam hingga 1.5 jam. Berdasarkan keputusan ini, tidak perlu melaraskan dos digoxin.

lisinopril

Menggunakan satu dos Lisinopril 20mg dengan Liraglutide membawa kepada penurunan dalam AUC Lisinopril 15g, CMAX menurun sebanyak 27%. Purata masa untuk Lisinopril mencapai kepekatan maksimum (TMAX) menjadi perlahan daripada 6 jam kepada 8 jam apabila digunakan dengan Liraglutide. Berdasarkan keputusan ini, tidak perlu melaraskan dos Lisinopril.

Kontraseptif oral

Liraglutide mengurangkan CMAX Ethinyloestradiol dan Levonorgestrel masing-masing 12% dan 13%, selepas mengambil satu dos kontraseptif oral. TMAX adalah 1.5 jam perlahan apabila menggunakan Liraglutide dengan kedua-dua sebatian. Tiada kesan klinikal terhadap penyerapan keseluruhan Ethinylooestradiol atau Levonorgestrel. Oleh itu, kesan kontraseptif dijangka tidak terjejas apabila digunakan dalam kombinasi dengan Liraglutide.

warfarin dan derivatif Coumarin lain

Tiada kajian tentang interaksi. Interaksi klinikal dikaitkan dengan bahan aktif yang kurang larut atau indeks rawatan sempit seperti warfarin tidak boleh dikecualikan, pada pesakit yang menggunakan warfarin atau derivatif cooumarin lain yang dimulakan dengan rawatan Liraglutide, cadangan untuk memantau nisbah kimia piawaian antarabangsa (INR) dengan lebih kerap.

insulin

Jangan perhatikan interaksi farmakokinetik atau farmakokinetik antara Liraglutide dan detergir insulin apabila menggunakan satu dos insulin detix 0.5U/kg dengan 1.8mg Liraglutide dalam keadaan stabil untuk pesakit diabetes jenis 2.

Penyimpanan

Simpan dalam peti sejuk (2 ° C - 8 ° C).

Untuk berada jauh dari unit penyejukan. Jangan bekukan.

Selepas penggunaan pertama: Simpan di bawah 30 ° C atau dalam peti sejuk (2 ° C - 8 ° C).

Tutup pen untuk mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.