Victoza pen 6 mg/ml Novo Nordisk behandelt diabetes type 2 (1 pen)

Toedieningsvorm 1 doos
Specificaties Liraglutide
Ingrediënt Novo Nordisk

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Liraglutide	6mg/ml

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn wordt door Victoza geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van diabetes type 2 bij volwassenen om de bloedsuikerspiegel onder controle te houden. Metformine en Thiazolidinedion bij patiënten die ondanks dubbele behandeling geen adequate controle van de bloedsuikerspiegel bereiken.

farmacokinetiek

Geen informatie.

Voordat u neemt Victoza pen 6 mg/ml Novo Nordisk behandelt diabetes type 2 (1 pen)

Hoe te gebruiken

Subcutaan injecteren.

Victoza wordt één keer per dag op elk moment gebruikt, ongeacht de maaltijd, en kan onder de huid in de buik, dijen of bovenarmen worden geïnjecteerd.

Victoza mag niet intraveneus of intramusculair worden gebruikt.

Dosering

Volwassenen

De startdosis is elke dag 0,6 mg Liraglutide. Na minimaal 1 week moet de dosis worden verhoogd tot 1,2 mg, wat kan worden verhoogd met 1,8 mg om de bloedglucoseregulatie te verbeteren. Het wordt niet aanbevolen om dagelijkse doses hoger dan 1,8 mg te gebruiken.

Victoza kan worden toegevoegd aan de behandeling waarbij metformine wordt gebruikt of aan een gecoördineerde behandeling met metformine en thiazolidinedion. De dosis metformine en thiazolidinedion die u gebruikt, kan ongewijzigd blijven.

Victoza kan worden toegevoegd bij behandeling met een sulfonylureumderivaat of bij de combinatietherapie met metformine en sulfonylureumderivaat. Wanneer Victoza wordt toegevoegd aan een behandeling met een sulfonylureumderivaat, moet worden overwogen de dosis sulfonylureumderivaat te verlagen om het risico op bloedglucose te verminderen.

Speciale patiëntengroepen

Ouderen (65 jaar oud)

Het is niet nodig om de dosis aan te passen op basis van leeftijd.

nierfalen

Geen dosisaanpassing voor patiënten met milde nierinsufficiëntie (creatinineklaring 60 - 90 ml/minuut). Momenteel wordt Victoza niet aanbevolen voor patiënten met matig tot ernstig nierfalen, inclusief patiënten met nierziekte in het eindstadium.

Leverfalen

De ervaring met behandeling bij patiënten met leverfalen is nog steeds zeer beperkt, daarom wordt deze niet aanbevolen bij patiënten met mild, matig of ernstig leverfalen.

Groep kinderpatiënten

De veiligheid en werkzaamheid van Victoza bij kinderen en tieners onder de 18 jaar zijn niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De gemelde gevallen omvatten ernstige misselijkheid en braken. Er zijn geen meldingen over ernstige hypoglykemie. Alle patiënten zijn zonder complicaties hersteld.

In geval van een overdosis is het noodzakelijk om een passende ondersteunende behandeling te starten, afhankelijk van de klinische klachten en symptomen van de patiënt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Victoza gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

De meest gemelde bijwerkingen in klinische onderzoeken zijn spijsverteringsstoornissen: misselijkheid en diarree komen zeer vaak voor, terwijl braken, obstipatie, buikpijn en indigestie vaak voorkomen.

Aan het begin van de behandeling met Victoza kunnen deze spijsverteringsbijwerkingen optreden. Deze reacties nemen gewoonlijk binnen enkele dagen of weken af als de behandeling wordt voortgezet. Hoofdpijn en nasofaryngitis komen ook vaak voor.

Bovendien komt bloedglucose ook veel voor, en dit komt zeer vaak voor bij gebruik van Liraglutide in combinatie met een sulfonylureumderivaat. Het grootste deel van de bloedglucose wordt voornamelijk waargenomen in combinatie met een sulfonylureumderivaat.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Victoza-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de bestanddelen van de hulpstof.

Voorzichtigheid bij gebruik

Victoz mag niet worden gebruikt bij patiënten met diabetes type 1 of voor de behandeling van diabetes metonische acidose. Victoza is geen alternatief voor insuline.

Pancreatitis

Het gebruik van GLP - 1 wederzijdse stoffen gaat gepaard met het risico op pancreatitis. Er zijn verschillende bijwerkingen gemeld over acute pancreatitis. Bij verdenking op acute pancreatitis moet Victoza worden stopgezet en andere mogelijk verdachte medicijnen.

schildklierziekte

In klinische onderzoeken zijn bijwerkingen van de schildklier, waaronder hypercondoemie, struma en schildkliertumor gemeld, vooral bij patiënten die al eerder een schildklieraandoening hadden gehad. Victoza moet daarom met voorzichtigheid worden gebruikt.

Uitdroging

Tekenen en symptomen van uitdroging, waaronder nierfalen en acuut nierfalen, zijn gemeld bij patiënten die met Victoza werden behandeld.

Lagere bloedglucose

Patiënten die Victoza gebruiken in combinatie met een sulfonylureumderivaat kunnen het risico op bloedglucose verhogen. Het risico op bloedglucose kan worden verminderd door de dosis sulfonylureumderivaten te verlagen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het is noodzakelijk om patiënten te adviseren voorzichtig te zijn en bloedglucose te vermijden tijdens het autorijden en het bedienen van machines, vooral wanneer Victoza® wordt gebruikt in combinatie met een sulfonylureumderivaat.

Zwangerschap

Zwangere vrouwen mogen Victoza® niet gebruiken tijdens de zwangerschap. Als de patiënt zwanger wil worden of zwanger is, moet hij/zij de behandeling met Victoza® stopzetten.

Borstvoedingsperiode

Vanwege gebrek aan ervaring mag Victoza niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

In het laboratorium laat Liraglutide zien dat het vermogen tot een zeer lage farmacokinetische interactie met actieve ingrediënten gerelateerd is aan cytochroom P450 en de cohesie van plasma-eiwitten.

Vertraging van liraglutide kan tegelijkertijd de absorptie van orale geneesmiddelen beïnvloeden. Interactieve onderzoeken laten geen klinische absorptie langzaam zien en vereisen dus geen dosisaanpassing. Sommige met Victoza behandelde patiënten meldden minstens één ernstige diarree. Diarree kan tegelijkertijd de absorptie van orale geneesmiddelen beïnvloeden.

paracetamol

Liraglutide verandert de algehele absorptie van paracetamol niet na inname van een enkele dosis van 1000 mg. De hoogste concentratie in plasma (CMAX) van paracetamol daalde met 31% en de tijd om de hoogste concentratie in plasma (TMAX) te bereiken duurde gemiddeld tot 15 minuten. Bij gelijktijdig gebruik met paracetamol hoeft u de dosis niet aan te passen.

Atorvastatine

Liraglutide verandert de algehele absorptie van atorvastatine niet tot een klinisch significant niveau na inname van een enkele dosis atorvastatine 40 mg. Daarom is het niet nodig om de dosis Atorvasta aan te passen bij gebruik met Victoza. De CMAX van Atorvastatine daalde met 38% en de gemiddelde TMAX is langzaam van 1-3 uur bij gebruik van Liraglutide.

griseofulvin

Liraglutide verandert de algehele absorptie van Griseofulvin niet na inname van een enkele dosis Griseofulvin 500 mg. De CMAX van Griseofulvin steeg met 37%, terwijl de gemiddelde TMAX niet veranderde. Het is niet nodig om de dosis griseofulvin en andere verbindingen met een lage oplosbaarheid en hoge permeabiliteit aan te passen.

digoxine

Gebruik een enkele dosis Digoxine 1 mg met Liraglutide, wat leidt tot een afname van de oppervlakte onder de curve (AUC) van Digoxine met 16%, en de CMAX met 31%. De gemiddelde tijd voordat digoxine de maximale concentratie (TMAX) bereikt, is langzaam van 1 uur tot 1,5 uur. Op basis van deze resultaten is het niet nodig de dosis digoxine aan te passen.

lisinopril

Het gebruik van een enkele dosis Lisinopril 20 mg met Liraglutide leidt tot een afname van de AUC van Lisinopril 15 g en de CMAX met 27%. De gemiddelde tijd die Lisinopril nodig heeft om de maximale concentratie (TMAX) te bereiken, werd vertraagd van 6 uur naar 8 uur bij gebruik in combinatie met Liraglutide. Op basis van deze resultaten is het niet nodig de dosis Lisinopril aan te passen.

Orale anticonceptiva

Liraglutide verlaagt de CMAX van ethinyloestradiol en levonorgestrel met respectievelijk 12% en 13%, na inname van een enkele dosis orale anticonceptiva. TMAX is 1,5 uur traag bij gebruik van Liraglutide met beide verbindingen. Er is geen klinisch effect op de algehele absorptie van ethinyloestradiol of levonorgestrel. Daarom wordt verwacht dat het anticonceptieve effect niet wordt beïnvloed bij gebruik in combinatie met Liraglutide.

warfarine en andere cumarinederivaten

Er zijn geen onderzoeken naar interactie. Klinische interacties worden in verband gebracht met slecht oplosbare actieve ingrediënten of een beperkte behandelingsindex zoals warfarine. Bij patiënten die warfarine of andere coumarinederivaten gebruiken en die zijn gestart met een behandeling met Liraglutide, wordt aanbevolen om de internationale standaard chemische verhouding (INR) vaker te controleren.

insuline

Observeer de farmacokinetische of farmacokinetische interactie tussen Liraglutide en insulinedetergir niet bij gebruik van een enkele dosis insuline detix 0,5 E/kg met 1,8 mg Liraglutide in een stabiele toestand voor patiënten met type 2-diabetes.

Bewaring

Bewaren in de koelkast (2°C - 8°C).

Om ver van de koelunit te zijn. Niet invriezen.

Na het eerste gebruik: bewaren beneden 30 ° C of in de koelkast (2 ° C - 8 ° C).

Bedek de pen om licht te vermijden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.