Pen Victoza 6 mg/ml Novo Nordisk tratează diabetul de tip 2 (1 stilou injector)

Formă farmaceutică 1 cutie
Specificații Liraglutidă
Ingredient Novo Nordisk

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Liraglutidă	6 mg/ml

Utilizări

Indicații

Medicamentul este indicat de Victoza în următoarele cazuri:

Tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți pentru a obține controlul zahărului din sânge. Metformină și tiazolidindionă la pacienții care nu realizează un control adecvat al zahărului din sânge în ciuda tratamentului dublu.

farmacocinetica

Fără informații.

Înainte de a lua Pen Victoza 6 mg/ml Novo Nordisk tratează diabetul de tip 2 (1 stilou injector)

Cum se utilizează

Injectați subcutanat.

Victoza se utilizează o dată pe zi la orice oră, indiferent de masă și poate fi injectat sub piele în abdomen, coapse sau brațe.

Victoza nu trebuie să fie utilizat intravenos sau intramuscular.

Dozaj

Adulți

Doza inițială este de 0,6 mg de Liraglutidă în fiecare zi. După cel puțin 1 săptămână, doza trebuie crescută la 1,2 mg, care poate fi crescută cu 1,8 mg pentru a îmbunătăți controlul glicemiei. Nu se recomandă utilizarea unor doze zilnice mai mari de 1,8 mg.

Victoza poate fi adăugat la terapia cu metformină utilizată sau la terapia coordonată cu metformină și tiazolidindionă. Doza de metformină și tiazolidindionă utilizată poate rămâne neschimbată.

Victoza poate fi adăugată cu terapia cu sulfoniluree sau terapia combinată cu metformină și sulfoniluree. Când se adaugă victoza la terapia cu sulfoniluree, este necesar să se ia în considerare reducerea dozei de sulfoniluree pentru a reduce riscul de glucoză din sânge.

Grupuri speciale de pacienți

Vârstnici (65 de ani)

Nu este nevoie să ajustați doza în funcție de vârstă.

insuficiență renală

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei 60 - 90 ml/minut). În prezent, Victoza nu este recomandat pacienților cu insuficiență renală medie și severă, inclusiv pacienților cu boală renală în stadiu terminal.

Insuficiență hepatică

Tratamentul cu experiență la pacienții cu insuficiență hepatică este încă foarte limitată, așa că nu este recomandat la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară, medie sau severă.

Grup de pacienți pentru copii

Siguranța și eficacitatea Victoza la copii și adolescenți sub 18 ani nu au fost determinate.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Cazurile raportate includ greață și vărsături grave. Niciun raport nu include hipoglicemie puternică. Toți pacienții și-au revenit fără complicații.

În caz de supradozaj, este necesar să se înceapă un tratament de sprijin adecvat în funcție de semnele și simptomele clinice ale pacientului.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Victoza, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Cele mai frecvent raportate efecte secundare în studiile clinice sunt tulburările digestive: greața și diareea sunt foarte frecvente, în timp ce vărsăturile, constipația, durerile abdominale și indigestia sunt frecvente.

La începutul tratamentului cu Victoza, pot apărea aceste reacții adverse digestive. Aceste reacții scad de obicei în câteva zile sau săptămâni când se continuă tratamentul. Cefaleea și rinofaringita sunt, de asemenea, frecvente.

Mai mult, glicemia este, de asemenea, frecventă și este foarte frecventă în cazul Liraglutidului utilizat în combinație cu o sulfoniluree. Cea mai mare parte a glicemiei a fost observată în principal atunci când este combinată cu o sulfoniluree.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Victoza sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare component al excipientului.

Atenție atunci când utilizați

nu trebuie să utilizați Victoz la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau pentru a trata diabetul zaharat acidoza metonică. Victoza nu este o alternativă la insulină.

Pancreatită

Utilizarea substanțelor GLP - 1 reciprocă este asociată cu riscul de pancreatită. Au existat mai multe rapoarte secundare privind pancreatita acută. Dacă se suspectează pancreatită acută, Victoza trebuie oprit și alte medicamente potențiale suspectate.

boala tiroidiană

În studiile clinice au fost raportate reacții secundare tiroidiene, inclusiv hipercondoemie, gușă și tumoră tiroidiană, în special la pacienții cu boală tiroidiană anterior și, prin urmare, Victoza trebuie utilizat cu precauție.

Deshidratare

Semne și simptome de deshidratare, inclusiv insuficiență renală și insuficiență renală acută, au fost raportate la pacienții tratați cu Victoza.

Scăderea glicemiei

Pacienții care iau Victoza în asociere cu o sulfoniluree pot crește riscul de glicemie. Riscul de glucoză din sânge poate fi redus prin reducerea dozei de sulfoniluree.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Este necesar să se sfătuiască pacienții să fie atenți să evite glicemia în timpul conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor, în special atunci când Victoza® este utilizat în asociere cu o sulfoniluree.

Sarcina

Femeile însărcinate nu trebuie să utilizeze Victoza® în timpul sarcinii. Dacă pacienta dorește să rămână însărcinată sau este însărcinată, trebuie să întrerupă tratamentul cu Victoza®.

Perioada de alăptare

Din cauza lipsei de experiență, nu utilizați Victoza în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

În laborator, Liraglutida arată că capacitatea de a fi foarte scăzută în interacțiunea farmacocinetică cu ingredientele active legate de citocromul P450 și de coeziunea proteinelor plasmatice.

Încetinirea liraglutidei poate afecta absorbția medicamentelor orale simultan, studiile interactive nu arată nicio absorbție clinică lentă și, prin urmare, nu necesită ajustarea dozei. Unii pacienţi trataţi cu Victoza au raportat cel puţin o diaree severă. Diareea poate afecta absorbția medicamentelor orale simultan.

paracetamol

Liraglutida nu modifică absorbția globală a paracetamolului după administrarea unei doze unice de 1000 mg. Cea mai mare concentrație în plasmă (CMAX) de Paracetamol a scăzut cu 31%, iar timpul pentru a atinge cea mai mare concentrație în plasmă (TMAX) a scăzut în medie cu până la 15 minute lent. Nu este nevoie să ajustați doza atunci când este utilizat concomitent cu paracetamol.

Atorvastatina

Liraglutida nu modifică absorbția globală a atorvastatinei la un nivel de semnificație clinică după administrarea unei doze unice de atorvastatină 40 mg. Prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei de Atorvasta atunci când este utilizat cu Victoza, CMAX de Atorvastatin a scăzut cu 38% și TMAX mediu este lent de la 1 la 3 ore când se utilizează Liraglutide.

griseofulvin

Liraglutida nu modifică absorbția globală a Griseofulvinei după administrarea unei singure doze de Griseofulvină 500 mg. CMAX-ul lui Griseofulvin a crescut cu 37%, în timp ce TMAX mediu nu sa schimbat. Nu este nevoie să ajustați doza de griseofulvină și alți compuși cu solubilitate scăzută și permeabilitate ridicată.

digoxină

Utilizați o singură doză de Digoxină 1 mg cu Liraglutidă, ceea ce duce la o scădere a ariei de sub curbă (ASC) a Digoxinei 16%, CMAX scăzut cu 31%. Timpul mediu pentru ca digoxina să atingă concentrația maximă (TMAX) este lent de la 1 oră la 1,5 ore. Pe baza acestor rezultate, nu este nevoie să ajustați doza de digoxină.

lisinopril

Utilizarea unei singure doze de Lisinopril 20mg cu Liraglutide duce la o scădere a ASC a Lisinoprilului 15g, CMAX a scăzut cu 27%. Timpul mediu pentru ca Lisinopril să atingă concentrația maximă (TMAX) a scăzut de la 6 ore la 8 ore atunci când este utilizat cu Liraglutide. Pe baza acestor rezultate, nu este necesară ajustarea dozei de Lisinopril.

Contraceptive orale

Liraglutida reduce CMAX de etinilestradiol și levonorgestrel cu 12% și, respectiv, 13%, după administrarea unei singure doze de contraceptive orale. TMAX este lent cu 1,5 ore când se utilizează Liraglutide cu ambii compuși. Nu există niciun efect clinic asupra absorbției globale a etiniloestradiolului sau a levonorgestrelului. Prin urmare, este de așteptat ca efectul contraceptiv să nu fie afectat atunci când este utilizat în asociere cu Liraglutide.

warfarină și alți derivați de cumarină

Nu există studii privind interacțiunea. Interacțiunile clinice sunt asociate cu ingrediente active slab solubile sau cu un indice de tratament îngust, cum ar fi warfarina, nu poate fi exclus, la pacienții care utilizează warfarină sau alți derivați de cumarină începuti cu tratamentul cu Liraglutide, recomandarea de a monitoriza mai des raportul chimic standard internațional (INR).

insulina

Nu respectați interacțiunea farmacocinetică sau farmacocinetică dintre Liraglutide și insulină detergir atunci când utilizați o singură doză de insulină detix 0,5 U/kg cu 1,8 mg Liraglutidă într-o stare stabilă pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2.

Depozitare

A se păstra la frigider (2 ° C - 8 ° C).

Pentru a fi departe de unitatea de răcire. Nu înghețați.

După prima utilizare: A se păstra la temperaturi sub 30°C sau la frigider (2°C - 8°C).

Acoperiți stiloul pentru a evita lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.