Виктоза-ручка 6мг/мл Ново Нордиск для лечения сахарного диабета 2 типа (1 ручка)

Лекарственная форма 1 коробка
Характеристики Лираглутид
Состав Ново Нордиск

Состав

Информация о составе	Содержание
Лираглутид	6мг/мл

Использование

Показания

Препарат Виктоза показан в следующих случаях:

Лечение диабета 2 типа у взрослых для достижения контроля уровня сахара в крови. Метформин и тиазолидиндион у пациентов, у которых не удается достичь адекватного контроля уровня сахара в крови, несмотря на двойное лечение.

Фармакокинетика

Нет информации.

Прежде чем принимать Виктоза-ручка 6мг/мл Ново Нордиск для лечения сахарного диабета 2 типа (1 ручка)

Как использовать

Вводить подкожно.

Виктозу применяют один раз в день в любое время, независимо от приема пищи, можно вводить под кожу в область живота, бедер или плеч.

Виктозу нельзя применять внутривенно или внутримышечно.

Дозировка

Взрослые

Начальная доза составляет 0,6 мг лираглутида каждый день. По крайней мере, через 1 неделю дозу следует увеличить до 1,2 мг, которую можно увеличить на 1,8 мг для улучшения контроля уровня глюкозы в крови. Не рекомендуется использовать суточные дозы выше 1,8 мг.

Виктоза может быть добавлена к терапии с применением метформина или скоординирована с терапией метформином и тиазолидиндионом. Доза метформина и тиазолидиндиона может оставаться неизменной.

Виктозу можно добавлять к терапии сульфонилмочевиной или комбинированной терапии метформином и сульфонилмочевиной. При добавлении виктозы к терапии препаратами сульфонилмочевины необходимо рассмотреть возможность снижения дозы сульфонилмочевины для снижения риска повышения уровня глюкозы в крови.

Особые группы пациентов

Пожилые люди (65 лет)

Нет необходимости корректировать дозу в зависимости от возраста.

почечная недостаточность

Коррекция дозы для пациентов с легкой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 60–90 мл/мин) не требуется. В настоящее время Виктоза не рекомендуется пациентам со средней и тяжелой почечной недостаточностью, в том числе пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности.

Печеночная недостаточность

Опыт лечения больных с печеночной недостаточностью пока весьма ограничен, поэтому его не рекомендуется пациентам с легкой, средней и тяжелой печеночной недостаточностью.

Группа детских пациентов

Безопасность и эффективность препарата Виктоза у детей и подростков до 18 лет не определены.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке? Зарегистрированные случаи включают серьезную тошноту и рвоту. Ни в одном сообщении не упоминается тяжелая гипогликемия. Все пациенты выздоровели без осложнений.

В случае передозировки необходимо начать соответствующее поддерживающее лечение в соответствии с клиническими признаками и симптомами пациента.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Victoza у вас могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Наиболее частыми побочными эффектами в клинических исследованиях являются расстройства пищеварения: очень распространены тошнота и диарея, а также рвота, запор, боль в животе и расстройство желудка.

В начале лечения Виктозой могут возникнуть побочные эффекты со стороны пищеварительной системы. Эти реакции обычно уменьшаются в течение нескольких дней или недель при продолжении лечения. Также распространены головная боль и назофарингит.

Кроме того, уровень глюкозы в крови также является обычным явлением и очень часто встречается в случае применения лираглутида в сочетании с сульфонилмочевиной. Большая часть глюкозы в крови наблюдалась в основном при сочетании с сульфонилмочевиной.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Препараты Виктоза противопоказаны в следующих случаях:

Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или любому компоненту вспомогательного вещества.

Осторожность при применении

Не следует применять Виктоз пациентам с сахарным диабетом 1 типа или для лечения диабетического метоноацидоза. Виктоза не является альтернативой инсулину.

Панкреатит

Применение взаимного вещества GLP-1 связано с риском развития панкреатита. Было несколько побочных сообщений об остром панкреатите. При подозрении на острый панкреатит необходимо прекратить прием Виктозы и других потенциально подозреваемых препаратов.

заболевание щитовидной железы

В клинических исследованиях сообщалось о побочных реакциях со стороны щитовидной железы, включая гиперкондемию, зоб и опухоль щитовидной железы, особенно у пациентов с ранее имевшимися заболеваниями щитовидной железы, поэтому препарат Виктоза следует применять с осторожностью.

Обезвоживание

У пациентов, принимавших Виктозу, были зарегистрированы признаки и симптомы обезвоживания, включая почечную недостаточность и острую почечную недостаточность.

Снижение уровня глюкозы в крови

У пациентов, принимающих Виктозу в сочетании с производными сульфонилмочевины, может повышаться риск повышения уровня глюкозы в крови. Риск повышения уровня глюкозы в крови можно снизить за счет снижения дозы сульфонилмочевины.

Умение управлять автомобилем и работать с механизмами

Необходимо рекомендовать пациентам соблюдать осторожность и избегать уровня глюкозы в крови при вождении автомобиля и работе с механизмами, особенно при применении препарата Виктоза® в сочетании с производными сульфонилмочевины.

Беременность

Беременным женщинам нельзя применять препарат Виктоза® во время беременности. Если пациентка хочет забеременеть или беременна, она должна прекратить лечение препаратом Виктоза®.

Период грудного вскармливания

Из-за отсутствия опыта не следует применять Виктозу во время грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие

В лабораторных условиях лираглутид демонстрирует способность к очень низкому фармакокинетическому взаимодействию с активными ингредиентами, связанному с цитохромом Р450 и когезией белков плазмы.

Замедление действия лираглутида может одновременно повлиять на всасывание пероральных препаратов, интерактивные исследования не показывают какой-либо клинической абсорбции медленного действия и, следовательно, не требуют коррекции дозы. Некоторые пациенты, принимавшие Виктозу, сообщили по крайней мере об одной тяжелой диарее. Диарея может одновременно влиять на всасывание пероральных препаратов.

парацетамол

Лираглутид не изменяет общую абсорбцию парацетамола после приема однократной дозы 1000 мг. Высшая концентрация в плазме (CMAX) парацетамола снизилась на 31%, а время достижения высшей концентрации в плазме (TMAX) в среднем замедлилось до 15 минут. Нет необходимости корректировать дозу при одновременном применении с парацетамолом.

Аторвастатин

Лираглутид не изменяет общую абсорбцию аторвастатина до уровня клинической значимости после приема однократной дозы аторвастатина 40 мг. Поэтому нет необходимости корректировать дозу Аторвасты при применении с Виктозой, CMAX аторвастатина снижается на 38%, а среднее значение TMAX замедляется от 1-3 часов при применении лираглутида.

гризеофульвин

Лираглутид не изменяет общую абсорбцию гризеофульвина после приема однократной дозы гризеофульвина 500 мг. CMAX гризеофульвина увеличилась на 37%, тогда как средний TMAX не изменился. Нет необходимости корректировать дозу гризеофульвина и других соединений с низкой растворимостью и высокой проницаемостью.

дигоксин

Применение однократной дозы дигоксина 1 мг с лираглутидом приводило к уменьшению площади под кривой (AUC) дигоксина на 16%, CMAX снижалась на 31%. Среднее время достижения максимальной концентрации дигоксина (TMAX) составляет от 1 часа до 1,5 часов. На основании этих результатов нет необходимости корректировать дозу дигоксина.

лизиноприл

Применение однократной дозы лизиноприла 20 мг с лираглутидом приводит к снижению AUC лизиноприла 15 г, CMAX снижается на 27%. Среднее время достижения максимальной концентрации лизиноприла (TMAX) снизилось с 6 часов до 8 часов при использовании с лираглутидом. На основании этих результатов нет необходимости корректировать дозу Лизиноприла.

Оральные контрацептивы

Лираглутид снижает CMAX этинилэстрадиола и левоноргестрела на 12% и 13% соответственно после приема однократной дозы пероральных контрацептивов. TMAX замедляется на 1,5 часа при использовании лираглутида с обоими соединениями. Клинического влияния на общую абсорбцию этинилоэстрадиола или левоноргестрела не наблюдается. Таким образом, ожидается, что противозачаточный эффект не пострадает при использовании в сочетании с лираглутидом.

варфарин и другие производные кумарина

Исследования взаимодействия отсутствуют. Клинические взаимодействия связаны с плохо растворимыми активными ингредиентами или узким индексом лечения, таким как варфарин, нельзя исключить. У пациентов, принимающих варфарин или другие производные кумарина, начавших лечение лираглутидом, рекомендуется чаще контролировать международное стандартное химическое соотношение (МНО).

инсулин

Не наблюдают фармакокинетического или фармакокинетического взаимодействия лираглутида и инсулина детергира при применении однократной дозы инсулина Детикса 0,5 ЕД/кг с 1,8 мг лираглутида в стабильном состоянии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Хранение

Хранить в холодильнике (2°С - 8°С).

Находиться далеко от охлаждающего устройства. Не замерзайте.

После первого использования: хранить при температуре ниже 30 °C или в холодильнике (2–8 °C).

Накройте ручку, чтобы избежать попадания света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.