Victoza kalemi 6mg/ml Novo Nordisk tip 2 diyabeti tedavi eder (1 kalem)

Farmasötik form 1 kutu
Özellikler Liraglutid
İçerik Novo Nordisk

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Liraglutid	6mg/ml

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

İlaç aşağıdaki durumlarda Victoza tarafından endikedir:

Kan şekeri kontrolünü sağlamak için yetişkinlerde tip 2 diyabetin tedavisi. İkili tedaviye rağmen yeterli kan şekeri kontrolü sağlayamayan hastalarda metformin ve Tiazolidinedion.

farmakokinetik

Bilgi yok.

Almadan önce Victoza kalemi 6mg/ml Novo Nordisk tip 2 diyabeti tedavi eder (1 kalem)

Nasıl kullanılır

Deri altına enjekte edin.

Victoza, öğün ne olursa olsun, günde bir kez, herhangi bir zamanda kullanılır ve deri altına, karın, uyluk veya üst kola enjekte edilebilir.

Victoza, intravenöz veya intramüsküler olarak kullanılmamalıdır.

Dozaj

Yetişkinler

Başlangıç dozu her gün 0,6 mg Liraglutide'dir. En az 1 hafta sonra doz 1,2 mg'a yükseltilmelidir; kan şekeri kontrolünü iyileştirmek için bu miktar 1,8 mg artırılabilir. Günlük 1,8 mg'dan yüksek dozların kullanılması önerilmez.

Metformin kullanılan tedaviye Victoza eklenebilir veya metformin ve tiyazolidinedion tedavisi koordine edilebilir. Kullandığınız metformin ve tiyazolidindion dozu değişmeden devam edebilir.

Victoza, sülfonilüre tedavisi veya Metformin ve Sülfonilüre kombinasyon tedavisi ile birlikte eklenebilir. Sülfonilüre tedavisine victoza eklerken kan şekeri riskini azaltmak için sülfonilüre dozunun azaltılmasının değerlendirilmesi gerekir.

Özel hasta grupları

Yaşlı (65 yaşında)

Dozun yaşa göre ayarlanmasına gerek yoktur.

böbrek yetmezliği

Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda (Kreatinin klerensi 60 - 90 ml/dakika) doz ayarlaması yapılmaz. Şu anda Victoza'nın son dönem böbrek hastalığı da dahil olmak üzere orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için önerilmemektedir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi deneyimi hala çok sınırlıdır, bu nedenle hafif, orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda önerilmemektedir.

Çocuk hasta grubu

Victoza'nın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki gençlerde güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Bildirilen vakalar ciddi bulantı ve kusmayı içermektedir. Hiçbir rapor ağır hipoglisemi içermemektedir. Tüm hastalar herhangi bir komplikasyon olmaksızın iyileşti.

Doz aşımı durumunda hastanın klinik belirti ve semptomlarına göre uygun destek tedavisine başlanması gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Victoza kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Klinik çalışmalarda en sık bildirilen yan etkiler sindirim bozukluklarıdır: mide bulantısı ve ishal çok yaygındır; kusma, kabızlık, karın ağrısı ve hazımsızlık ise yaygındır.

Victoza tedavisinin başlangıcında sindirime ilişkin bu yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu reaksiyonlar genellikle tedaviye devam edildiğinde birkaç gün veya hafta içinde azalır. Baş ağrısı ve nazofarenjit de yaygındır.

Ayrıca kan şekeri de yaygındır ve Liraglutid'in bir sülfonilüre ile kombinasyon halinde kullanılması durumunda çok yaygındır. Kan şekerinin çoğu esas olarak bir sülfonilüre ile birleştirildiğinde gözlemlenmiştir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Victoza ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Aktif maddeye veya yardımcı maddenin herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Victoz'u tip 1 diyabetli hastalarda veya diyabetin metonik asidozunu tedavi etmek için kullanmamalıdır. Victoza insülinin alternatifi değildir.

Pankreatit

GLP - 1 ortak maddelerinin kullanımı pankreatit riski ile ilişkilidir. Akut pankreatit hakkında çeşitli yan raporlar mevcuttur. Akut pankreatitten şüpheleniliyorsa Victoza ve diğer potansiyel şüpheli ilaçlar durdurulmalıdır.

tiroid hastalığı

Özellikle daha önce tiroid hastalığı olan hastalarda yapılan klinik çalışmalarda hiperkondomi, guatr ve tiroid tümörü dahil olmak üzere yan tiroid reaksiyonları rapor edilmiştir ve bu nedenle Victoza dikkatli kullanılmalıdır.

Dehidrasyon

Victoza ile tedavi edilen hastalarda böbrek yetmezliği ve akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere dehidrasyonun belirti ve semptomları rapor edilmiştir.

Düşük kan şekeri

Victoza'yı bir sülfonilüre ile kombinasyon halinde alan hastalar kan şekeri riskini artırabilir. Sülfonilüre dozunun azaltılmasıyla kan şekeri riski azaltılabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Özellikle Victoza® bir sülfonilüre ile kombinasyon halinde kullanıldığında, hastalara araç ve makine kullanırken kan şekerinden kaçınmaları konusunda dikkatli olmaları tavsiye edilmelidir.

Hamilelik

Hamile kadınlar hamilelik sırasında Victoza® kullanmamalıdır. Hasta hamile kalmak istiyorsa veya hamileyse Victoza® tedavisini bırakmalıdır.

Emzirme dönemi

Deneyim eksikliği nedeniyle emzirme döneminde Victoza'yı kullanmayın.

İlaç etkileşimi

Laboratuvarda Liraglutid, sitokrom P450 ve plazma proteinlerinin kohezyonu ile ilgili aktif maddelerle farmakokinetik etkileşimde çok düşük olma yeteneği göstermektedir.

Liraglutidin yavaşlaması oral ilaçların emilimini eş zamanlı olarak etkileyebilir, interaktif çalışmalar yavaş yavaş herhangi bir klinik emilim göstermemektedir ve bu nedenle doz ayarlaması gerektirmez. Victoza ile tedavi edilen bazı hastalar en az bir şiddetli ishal bildirdi. İshal, ağızdan alınan ilaçların emilimini aynı anda etkileyebilir.

parasetamol

Liraglutid, 1000 mg'lık tek bir doz alındıktan sonra parasetamolün genel emilimini değiştirmez. Parasetamolün plazmadaki en yüksek konsantrasyonu (CMAX) %31 oranında azaldı ve plazmadaki en yüksek konsantrasyona (TMAX) ulaşma süresi ortalama 15 dakikaya kadar yavaşladı. Parasetamol ile eş zamanlı kullanıldığında doz ayarlamasına gerek yoktur.

Atorvastatin

Liraglutid, tek doz Atorvastatin 40mg alındıktan sonra Atorvastatinin genel emilimini klinik anlamlı seviyeye değiştirmez. Bu nedenle Victoza ile birlikte kullanıldığında Atorvasta dozunun ayarlanmasına gerek yoktur, Atorvastatinin CMAX'ı %38 oranında azalmıştır ve Liraglutide kullanıldığında ortalama TMAX 1-3 saatten yavaşlamıştır.

griseofulvin

Liraglutid, tek doz Griseofulvin 500 mg alındıktan sonra Griseofulvin'in genel emilimini değiştirmez. Griseofulvin'in CMAX'ı %37 artarken ortalama TMAX değişmedi. Griseofulvin ve çözünürlüğü düşük, geçirgenliği yüksek diğer bileşiklerin dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

digoksin

Liraglutide ile birlikte tek doz Digoksin 1 mg kullanılması, Digoksinin eğri altındaki alanda (EAA) %16 azalmaya neden oldu, CMAX %31 azaldı. Digoksinin maksimum konsantrasyona (TMAX) ulaşması için geçen ortalama süre 1 saatten 1,5 saate kadar yavaştır. Bu sonuçlara göre digoksin dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

lisinopril

Lisinopril 20 mg'ın Liraglutide ile tek doz kullanılması, Lisinopril 15 g'nin AUC'sinde bir azalmaya yol açar, CMAX %27 oranında azalır. Lisinopril'in maksimum konsantrasyona (TMAX) ulaşma süresi Liraglutide ile birlikte kullanıldığında 6 saatten 8 saate yavaşlamıştır. Bu sonuçlara göre Lisinopril dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

Oral kontraseptifler

Liraglutid, tek doz oral kontraseptif aldıktan sonra Etiniloestradiol ve Levonorgestrelin CMAX'ını sırasıyla %12 ve %13 azaltır. Her iki bileşikle birlikte Liraglutide kullanıldığında TMAX 1,5 saat yavaştır. Ethinylooestradiol veya Levonorgestrel'in genel emilimi üzerinde klinik bir etkisi yoktur. Bu nedenle Liraglutid ile kombinasyon halinde kullanıldığında kontraseptif etkinin etkilenmemesi beklenmektedir.

warfarin ve diğer Kumarin türevleri

Etkileşime ilişkin herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Klinik etkileşimler, az çözünen aktif maddelerle ilişkilidir veya varfarin gibi dar tedavi indeksi göz ardı edilemez. Varfarin veya diğer kumarin türevlerini kullanan ve Liraglutide tedavisine başlayan hastalarda, uluslararası standart kimyasal oranın (INR) daha sık izlenmesi önerilir.

insülin

Tip 2 diyabetli hastalar için stabil durumda 0,5U/kg insülin detix ile 1,8 mg Liraglutid'in tek dozunu kullanırken Liraglutid ile insülin detergir arasındaki farmakokinetik veya farmakokinetik etkileşimi gözlemlemeyin.

Saklama

Buzdolabında (2°C - 8°C) saklayın.

Soğutma ünitesinden uzak olmak. Dondurmayın.

İlk kullanımdan sonra: 30°C'nin altında veya buzdolabında (2°C - 8°C) saklayın.

Işıktan kaçınmak için kalemin kapağını kapatın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.