Vidaloxin phase prášek 250 mg Vidipha léčí bakterie horních cest dýchacích (20 balení)

Léková forma Krabice po 20 baleních
Specifikace Amoxicilin

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	250 mg

Použití

indikovalo

infekce horních cest dýchacích.

Infekce dolních cest dýchacích způsobené streptokokovými, pneumokokovými, nesekrečními stafylokoky aureus a H. Influenzae.

Infekce obydlených močových cest.

Kapavka.

Infekce žluče.

Kožní infekce, svaly způsobené streptokokem, Staphylococcus aureus, E. coli citlivé na amoxicilin.

Farmakologie

amoxicilin je aminopenicilin, odolný v kyselém prostředí, má širší spektrum než benzylpenicilin, zejména antibakteriální. Podobně jako ostatní peniciliny má amoxicilin baktericidní účinek díky inhibici biosyntézy mukopeptidů bakteriálních buněčných stěn. In vitro je amoxicilin aktivní u většiny gramnegativních a grampozitivních bakterií, jako jsou: streptokoky, stafylokoky aureus bez penicilinázy, H. Influenzae, diplococcus pneumoniae, N. Gonorrheae, E. Coliva Proteus Mirabilis. Stejně jako ampicilin není ani amoxicilin aktivní při sekreci penicilinázy, zejména Staphylococcus aureus, všech kmenů Pseudomonas a většiny kmenů Klebsiella a Enorobacter.

Amoxicilin má silnější tiskařský účinek než ampicilin u Enterococcus Faecalis a Salmonella spp., ale méně účinný u Shigella spp. Spektrum amoxicilinu může být širší při současném použití se sulbaktamem a kyselinou klavulanovou, inhibitorem beta-laktamázy. Bylo zaznamenáno, že E. coli je rezistentní vůči amoxicilinu v kombinaci s kyselinou klavulanovou (16,8 %).

Podle sdělení č. 2 a č. 3 Národního monitorovacího programu o situaci lékové rezistence běžných patogenních bakterií (ASTS) je úroveň rezistence E. Coli k ampicilinu 66,7 %, Salmonella Typhi 50 %, Shigella 57,7 %, acinetobacter spp. Jako 70,7 %, ostatní střevní bakterie (Citrobacter, Entobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Serratia, ..) jsou 84,1 %, Streptococcus spp. je 15,4 % kmenů Enterococcus spp. je 13,1 % a ostatní gramnegativní kmeny bacilů (Achromobacter, Charymonas, Flavobacterium, Pasteurella, ...) jsou 66,7 %.

Farmakokinetika

absorpce

Amoxicilin je udržitelný v prostředí žaludeční kyseliny. Absorpce není ovlivněna potravou, rychleji a úplněji trávicím traktem než ampicilin. Při užívání ve stejné dávce jako ampicilin je maximální koncentrace amoxicilinu v plazmě alespoň 2krát vyšší.

Distribuce

Amoxicilin se rychle distribuuje do většiny tkání a tekutin v těle, s výjimkou mozkové tkáně a mozkomíšního moku, ale při zánětu mozkových blan amoxicilin snadno difunduje. Po užití dávky 250 mg amoxicilinu za 1-2 hodiny dosáhne koncentrace amoxicilinu v krvi asi 4-5 mikrogramů/ml. Dvojité stany mohou zdvojnásobit koncentraci krve v krvi. Poločas amoxicilinu je asi 61,3 minut, delší u kojenců a starších osob. U lidí se selháním ledvin je poločas léčiva asi 7–20 hodin.

Eliminace

Asi 60 % dávky amoxicilinu se vylučuje močí po dobu 6-8 hodin. Probenecid prodlužuje dobu ztráty amoxicilinu ledvinami. Amoxicilin má vysoké koncentrace ve žlučové tekutině a části stolice.

Před odběrem Vidaloxin phase prášek 250 mg Vidipha léčí bakterie horních cest dýchacích (20 balení)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí:

Obvykle používejte 250 mg – 500 mg 3krát denně.

Děti do 10 let:

125 – 250 mg, 3krát denně.

Děti do 20 kg:

20 – 40 mg/kg/den.

Děti ve věku 3–10 let zánět středního ucha:

V případě potřeby lze použít dávku 750 mg/čas 2krát denně po dobu 2 dnů.

Pro lidi se selháním ledvin:

Je nutné snížit dávku podle koeficientu clearance kreatininu:

CLCR

CICR> 10 ml/min: 500 mg/12 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Management: Kontrola rovnováhy elektrolytů v případě příznaků žaludečních a střevních poruch.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Kůže a měkké tkáně: BOB (3 - 10 %), obvykle se objevují pomalu, po 7 dnech léčby.

Méně časté, 1/1000

Zažívání: Nevolnost, zvracení, průjem.

Hypersenzitivní reakce: Červená vyrážka, vyrážka a kopřivka, zejména Stevens-Johnsonův syndrom.

Vzácné, ADR

Játra: mírné zvýšení SGOT.

Centrální nerv: neklid, boj, úzkost, nespavost, zmatenost, změna chování a/nebo závratě.

krevní a lymfatický systém: Anémie, trombocytopenie, trombocytopenie, leukémie, eosin, leukopenie, granulocytóza.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Kontraindikováno

Pacienti s alergiemi na B-laktamová antibiotika.

Buďte opatrní při používání

pravidelně kontrolujte funkci jater a ledvin během dlouhodobé léčby.

Závažné reakce přecitlivělosti u pacientů s alergiemi na penicilin nebo jiné alergeny.

Alergické reakce, jako je erytém, edém, anafylaxe, Stevens-Johnsonův syndrom.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bez zprávy.

těhotenství

Amoxicilin bezpečně používaný během těhotenství nebyl jasně definován. Proto je během těhotenství zapotřebí pouze tento lék. Neexistují však žádné důkazy o škodlivých účincích na plod při použití amoxicilinu u těhotných žen.

Období kojení

Vzhledem k tomu, že amoxicilin se vylučuje do mateřského mléka, je nutné být při užívání léku během kojení opatrný.

Interakce s léky

Absorpce amoxicilinu není ovlivněna potravou v žaludku, takže jej lze užívat před jídlem nebo po jídle.

Nifedipin zvyšuje absorpci amoxicilinu.

Při užívání s alopurinolem zvyšuje schopnost amoxicilinu.

Mezi amoxicilinem a baktericidními látkami, jako je chloramfenikol, tetracyklin, mohou existovat antagonisté.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.