Σκόνη φάσης Vidaloxin 250 mg Vidipha αντιμετωπίζει τα βακτήρια της ανώτερης αναπνευστικής οδού (20 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 20 συσκευασιών
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμοξικιλλίνη	250 mg

Χρήσεις

Το

έδειξε

λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού.

Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού που οφείλονται σε στρεπτόκοκκο, πνευμονιόκοκκο, μη εκκριτικό σταφυλόκοκκο χρυσίζοντα και H. Influenzae.

Κατοικημένες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.

Γονόρροια.

Λοίμωξη της χολής.

Δερματικές λοιμώξεις, μύες που οφείλονται σε στρεπτόκοκκο, σταφυλόκοκκος aureus, E. coli ευαίσθητοι στην αμοξικιλλίνη.

Φαρμακοκολογία

Η αμοξικιλλίνη είναι αμινοπενικιλίνη, ανθεκτική σε όξινο περιβάλλον, έχει ευρύτερο φάσμα από τη βενζυλοπενικιλίνη, ιδιαίτερα αντιβακτηριακά. Παρόμοια με άλλες πενικιλλίνες, η αμοξικιλλίνη έχει βακτηριοκτόνο δράση, λόγω της αναστολής της βιοσύνθεσης των βλεννοκοπεπτιδίων των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. In vitro, η αμοξικιλλίνη είναι ενεργή με την πλειοψηφία των Gram αρνητικών και θετικών κατά Gram βακτηρίων όπως: στρεπτόκοκκος, χρυσίζων σταφυλόκοκκος χωρίς πενικιλλινάση, H. Influenzae, diplococcus pneumoniae, N. Gonorrheae, E. Coliva Proteus Mirabilis. Όπως η αμπικιλλίνη, η αμοξικιλλίνη δεν είναι ενεργή με την έκκριση πενικιλλινάσης, ιδιαίτερα τον χρυσίζοντα σταφυλόκοκκο, όλα τα στελέχη Pseudomonas και τα περισσότερα από τα στελέχη Klebsiella και Enorobacter.

Η αμοξικιλλίνη έχει ισχυρότερο αποτέλεσμα εκτύπωσης από την αμπικιλίνη για τους Enterococcus Faecalis και Salmonella spp., αλλά λιγότερο αποτελεσματική για τη Shigella spp. Το φάσμα της αμοξικιλλίνης μπορεί να είναι ευρύτερο όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με σουλβακτάμη και κλαβουλανικό οξύ, έναν αναστολέα β-λακταμάσης. Υπήρξε μια ειδοποίηση για E. coli ανθεκτικό στην αμοξικιλλίνη σε συνδυασμό με κλαβουλανικό οξύ (16,8%).

Σύμφωνα με την ανακοίνωση Νο. 2 και Νο. 3 του Εθνικού Προγράμματος Παρακολούθησης για την κατάσταση αντοχής στα φάρμακα των κοινών παθογόνων βακτηρίων (ASTS), το επίπεδο αντοχής στην αμπικιλλίνη του E. Coli είναι 66,7%, η Salmonella Typhi είναι 50%, η Shigella είναι 57,7%, το acinetobacter spp. Ως 70,7%, άλλα εντερικά βακτήρια (Citrobacter, Entobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Serratia, ..) είναι 84,1%, Streptococcus spp. είναι το 15,4%, των στελεχών Enterococcus spp. είναι 13,1% και άλλα Gram-αρνητικά στελέχη βακίλλων (Achromobacter, Charymonas, Flavobacterium, Pasteurella, ...) είναι 66,7%.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η αμοξικιλλίνη είναι βιώσιμη σε περιβάλλον γαστρικού οξέος. Η απορρόφηση δεν επηρεάζεται από την τροφή, γρηγορότερα και πληρέστερα μέσω του πεπτικού σωλήνα από την αμπικιλίνη. Όταν λαμβάνεται στην ίδια δόση όπως η αμπικιλλίνη, η μέγιστη συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στο πλάσμα είναι τουλάχιστον 2 φορές υψηλότερη.

Διανομή

Η αμοξικιλλίνη κατανέμεται γρήγορα στους περισσότερους ιστούς και υγρά του σώματος, εκτός από τον εγκεφαλικό ιστό και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό, αλλά όταν οι μήνιγγες είναι φλεγμονώδεις, η αμοξικιλλίνη διαχέεται εύκολα. Μετά τη λήψη της δόσης των 250 mg αμοξικιλλίνης 1 - 2 ώρες, η συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στο αίμα φτάνει περίπου τα 4-5 μικρογραμμάρια/ml. Οι διπλές σκηνές μπορούν να διπλασιάσουν τις συγκεντρώσεις του αίματος στο αίμα. Ο χρόνος ημιζωής της αμοξικιλλίνης είναι περίπου 61,3 λεπτά, μεγαλύτερος σε βρέφη και ηλικιωμένους. Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου είναι περίπου 7-20 ώρες.

Εξάλειψη

Περίπου το 60% της δόσης αμοξυκιλλίνης απεκκρίνεται στα ούρα για 6-8 ώρες. Η προβενεσίδη επεκτείνει τον χρόνο απόρριψης της αμοξικιλλίνης μέσω των νεφρών. Η αμοξικιλλίνη έχει υψηλές συγκεντρώσεις στο χολικό υγρό και σε ένα μέρος των κοπράνων.

Πριν τη λήψη Σκόνη φάσης Vidaloxin 250 mg Vidipha αντιμετωπίζει τα βακτήρια της ανώτερης αναπνευστικής οδού (20 συσκευασίες)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Δοσολογία

Ενήλικες:

Χρησιμοποιείτε συνήθως 250 mg - 500 mg, 3 φορές/ημέρα.

Παιδιά κάτω των 10 ετών:

125 - 250 mg, 3 φορές/ημέρα.

Παιδιά κάτω των 20 κιλών:

20 - 40 mg/kg/ημέρα.

Παιδιά μέσης ωτίτιδας 3 - 10 ετών:

Εάν είναι απαραίτητο, η δόση των 750 mg/χρόνο μπορεί να χρησιμοποιηθεί, 2 φορές την ημέρα, για 2 ημέρες.

Για άτομα με νεφρική ανεπάρκεια:

Πρέπει να μειωθεί η δόση σύμφωνα με τον συντελεστή κάθαρσης κρεατινίνης:

CLCR

CICR> 10 ml/λεπτό: 500 mg/12 ώρες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Διαχείριση: Έλεγχος της ισορροπίας των ηλεκτρολυτών σε περίπτωση συμπτωμάτων γαστρεντερικών διαταραχών.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

Δέρμα και μαλακοί ιστοί: BOB (3 - 10%), συνήθως εμφανίζονται αργά, μετά από 7 ημέρες θεραπείας.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Πεπτικό: Ναυτία, έμετος, διάρροια.

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: Ερυθρό εξάνθημα, εξάνθημα και κνίδωση, ιδιαίτερα το σύνδρομο Stevens - Johnson.

Σπάνιο, ADR

Ήπαρ: ελαφρά αύξηση SGOT.

Κεντρικό νεύρο: διέγερση, αγώνας, άγχος, αϋπνία, σύγχυση, αλλαγή συμπεριφοράς και/ή ζάλη.

αίμα και λεμφικό σύστημα: Αναιμία, θρομβοπενία, θρομβοπενία, λευχαιμία, ηωσίνη, λευκοπενία, κοκκιοκυττάρωση.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Ασθενείς με αλλεργίες στα αντιβιοτικά Β-λακτάμης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

να ελέγχετε περιοδικά τη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας.

Σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας σε ασθενείς με αλλεργίες στην πενικιλίνη ή άλλα αλλεργιογόνα.

Αλλεργικές αντιδράσεις όπως ερύθημα, οίδημα, αναφυλαξία, σύνδρομο Stevens - Johnson.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά.

εγκυμοσύνη

Η αμοξικιλλίνη που χρησιμοποιείται με ασφάλεια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει καθοριστεί με σαφήνεια. Επομένως, μόνο αυτό το φάρμακο χρειάζεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, δεν υπάρχουν στοιχεία επιβλαβών επιπτώσεων για το έμβρυο κατά τη χρήση αμοξικιλλίνης για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος γαλουχίας

Επειδή η αμοξικιλλίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί κατά τη λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η απορρόφηση της αμοξικιλίνης δεν επηρεάζεται από την τροφή στο στομάχι, επομένως μπορεί να λαμβάνεται πριν ή μετά τα γεύματα.

η νιφεδιπίνη αυξάνει την απορρόφηση της αμοξικιλίνης.

Όταν λαμβάνεται με αλοπουρινόλη, αυξάνει την ικανότητα της αμοξικιλλίνης.

Μπορεί να υπάρχουν ανταγωνιστές μεταξύ της αμοξικιλλίνης και των βακτηριοκτόνων ουσιών όπως η χλωραμφενικόλη, η τετρακυκλίνη.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.