ビダロキシン相粉末 250mg Vidipha 上気道細菌を治療します (20 パック)

剤形 20パック入りボックス
仕様アモキシシリン

成分

成分情報	コンテンツ
アモキシシリン	250mg

用途

は

上気道感染症を示しています。

連鎖球菌、肺炎球菌、非分泌性黄色ブドウ球菌、およびインフルエンザ菌による下気道感染症。

居住者の尿路感染症。

淋病。

胆汁感染症。

連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、アモキシシリンに感受性のある大腸菌による皮膚感染症、筋肉。

薬理学

アモキシシリンはアミノペニシリンであり、酸性環境に耐久性があり、ベンジルペニシリンよりも広いスペクトルを持ち、特に抗菌作用があります。他のペニシリンと同様に、アモキシシリンは細菌細胞壁のムコペプチド生合成を阻害するため、殺菌効果があります。インビトロでは、アモキシシリンは、連鎖球菌、ペニシリナーゼを含まない黄色ブドウ球菌、インフルエンザ菌、肺炎双球菌、淋菌、大腸菌プロテウス・ミラビリスなど、大部分のグラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して活性を示します。アンピシリンと同様、アモキシシリンはペニシリナーゼ分泌に対して活性がありません。特に黄色ブドウ球菌、すべてのシュードモナス株、およびほとんどのクレブシエラ株とエノロバクター株に対して活性がありません。

アモキシシリンは、エンテロコッカスフェカリス属およびサルモネラ属に対してはアンピシリンよりも強力な印刷効果を持ちますが、赤癬属に対してはあまり効果がありません。アモキシシリンのスペクトルは、スルバクタムおよびβ-ラクタマーゼ阻害剤であるクラブラン酸と同時に使用するとさらに広がる可能性があります。アモキシシリンとクラブラン酸 (16.8%) の組み合わせに耐性のある大腸菌が報告されています。

一般病原性細菌 (ASTS) の薬剤耐性状況に関する国家監視プログラムの発表第 2 号および第 3 号によると、大腸菌のアンピシリン耐性レベルは 66.7%、チフス菌は 50%、赤癬菌は 57.7%、アシネトバクター属菌は 57.7% です。 70.7％として、他の腸内細菌（シトロバクター、エントバクター、クレブシエラ、モルガネラ、プロテウス、セラチアなど）が84.1％、ストレプトコッカス属。は Enterococcus spp 株の 15.4% です。 13.1%、その他のグラム陰性桿菌株 (アクロモバクター、カリモナス、フラボバクテリウム、パスツレラなど) は 66.7% です。

薬物動態

吸収

アモキシシリンは胃酸環境でも持続可能です。吸収は食物の影響を受けず、アンピシリンよりも速く、より完全に消化管を通過します。アンピシリンと同じ用量で摂取した場合、血漿中のアモキシシリンのピーク濃度は少なくとも 2 倍高くなります。

配布

アモキシシリンは、脳組織と脳脊髄液を除く、体内のほとんどの組織と体液にすぐに分布しますが、髄膜が炎症を起こしている場合、アモキシシリンは容易に拡散します。 250mgのアモキシシリンを1～2時間服用すると、血中のアモキシシリン濃度は約4～5マイクログラム/mlに達します。ダブルテントは血中の血中濃度を2倍にする可能性があります。アモキシシリンの半減期は約 61.3 分で、乳児や高齢者ではさらに長くなります。腎不全の人の場合、薬の半減期は約 7～20 時間です。

排除

アモキシシリンの投与量の約 60% が 6 ～ 8 時間で尿中に排泄されます。プロベネシドは、腎臓でのアモキシシリンの無駄時間を延長します。アモキシシリンは胆汁や糞便の一部に高濃度で含まれています。

服用する前にビダロキシン相粉末 250mg Vidipha 上気道細菌を治療します (20 パック)

使用方法

内服薬。

投与量

成人:

通常は 250mg ～ 500mg を 1 日 3 回使用します。

10 歳未満の子供:

125 ～ 250 mg、1 日 3 回。

20 kg 未満の子供:

20 ～ 40 mg/kg/日。

3 ～ 10 歳の小児の中耳炎:

必要に応じて、1 回あたり 750 mg の用量を 1 日 2 回、2 日間使用できます。

腎不全の人向け:

クレアチニンクリアランス係数に従って用量を減らす必要があります:

CLCR

CICR> 10 ml/分: 500 mg/12 時間。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

管理: 胃腸障害の症状がある場合の電解質バランスの制御。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

コモン、ADR> 1/100

皮膚および軟部組織: BOB (3 ～ 10%)、通常は治療 7 日後にゆっくりと現れます。

アンコモン、1/1000

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢。

過敏反応: 赤い発疹、発疹、蕁麻疹、特にスティーブンス - ジョンソン症候群。

レア、ADR

肝臓：SGOT がわずかに増加。

中枢神経: 動揺、闘争、不安、不眠症、混乱、行動の変化、および/またはめまい。

血液およびリンパ系: 貧血、血小板減少症、血小板減少症、白血病、エオシン、白血球減少症、顆粒球症。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

禁忌

B-ラクタム系抗生物質に対するアレルギーのある患者。

使用時には注意してください。

長期治療中は肝臓と腎臓の機能を定期的にチェックしてください。

ペニシリンまたは他のアレルゲンに対するアレルギーのある患者における重度の過敏反応。

紅斑、浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス - ジョンソン症候群などのアレルギー反応。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠

妊娠中に安全に使用できるアモキシシリンは明確に定義されていません。したがって、妊娠中はこの薬のみが必要です。ただし、妊婦にアモキシシリンを使用した場合に胎児に悪影響を及ぼすという証拠はありません。

授乳期

アモキシシリンは母乳中に排泄されるため、授乳中の服用には注意が必要です。

薬効との相互作用

アモキシシリンの吸収は胃内の食べ物の影響を受けないため、食前でも食後でも摂取できます。

ニフェジピンはアモキシシリンの吸収を高めます。

アロプリノールと一緒に摂取すると、アモキシシリンの能力が高まります。

アモキシシリンとクロラムフェニコール、テトラサイクリンなどの殺菌物質との間には拮抗物質が存在する可能性があります。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

その他の薬

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