비달록신상분말 250mg 비디파 상부 호흡기 세균 치료 (20팩)

제형 20팩들이 상자
규격 아목시실린

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	250mg

용도

표시

상기도 감염

연쇄구균, 폐렴구균, 비밀성 황색 포도구균 및 H. 인플루엔자로 인한 하부 호흡기 감염.

거주하는 요로 감염.

임질.

담즙 감염.

피부 감염, 연쇄상구균으로 인한 근육, 황색포도상구균, 아목시실린에 민감한 대장균.

약리학

아목시실린은 아미노페니실린으로 산성 환경에서 내구성이 있으며 벤질페니실린보다 스펙트럼이 더 넓으며 특히 항균작용이 뛰어납니다. 다른 페니실린과 마찬가지로 아목시실린은 박테리아 세포벽의 뮤코펩티드 생합성을 억제하여 살균 효과가 있습니다. 시험관 내에서 아목시실린은 연쇄상 구균, 페니실리나제가 없는 황색포도상구균, H. 인플루엔자, 폐렴구균, N. 임질, E. Coliva Proteus Mirabilis와 같은 대부분의 그람 음성 및 그람 양성 박테리아에 대해 활성을 나타냅니다. 암피실린과 마찬가지로 아목시실린은 페니실리나제 분비, 특히 황색포도상구균, 모든 슈도모나스 계통 및 대부분의 클렙시엘라 및 에노로박터 계통에 대해 활성을 나타내지 않습니다.

아목시실린은 Enterococcus Faecalis 및 Salmonella spp.에 대해 ampicilin보다 더 강력한 프린팅 효과를 가지지만 Shigella spp.에 대해서는 덜 효과적입니다. 설박탐 및 베타-락타마제 억제제인 클라불란산과 동시에 사용하면 아목시실린의 스펙트럼이 더 넓어질 수 있습니다. 클라불란산(16.8%)과 병용하여 아목시실린에 내성을 갖는 대장균이 보고되었습니다.

일반병원성세균(ASTS)의 약물내성현황에 대한 국가감시프로그램 발표 2, 3호에 따르면 대장균의 암피실린 내성 수준은 66.7%, 살모넬라 타이피(Salmonella Typhi)는 50%, 시겔라(Shigella)는 57.7%, 아시네토박터(acinetobacter spp.)가 57.7%로 나타났다. 70.7%로 기타 장내세균(Citrobacter, Entobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Serratia,..)이 84.1%, Streptococcus spp. Enterococcus spp 균주의 15.4%입니다. 13.1%이고 기타 그람 음성 간균(Achromobacter, Charymonas, Flavobacterium, Pasteurella 등)은 66.7%입니다.

약동학

흡수

아목시실린은 위산 환경에서도 지속 가능합니다. 흡수는 음식의 영향을 받지 않으며 암피실린보다 소화관을 통해 더 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 암피실린과 같은 용량을 복용하면 혈장 내 아목시실린 피크 농도가 최소 2배 이상 높아진다.

배포

아목시실린은 뇌 조직과 뇌척수액을 제외한 신체의 대부분의 조직과 체액에 빠르게 분포되지만 수막에 염증이 생기면 아목시실린이 쉽게 확산됩니다. 1~2시간 동안 아목시실린 250mg을 복용한 후 혈중 아목시실린 농도는 약 4~5 마이크로그램/ml에 도달합니다. 이중 텐트는 혈액 내 혈액 농도를 두 배로 늘릴 수 있습니다. 아목시실린의 반감기는 약 61.3분으로 유아와 노인에서는 더 길다. 신부전 환자의 경우 약물의 반감기는 약 7~20시간입니다.

제거

아목시실린 투여량의 약 60%가 6~8시간 동안 소변으로 배설됩니다. Probenecid는 신장을 통한 아목시실린의 낭비 시간을 연장합니다. 아목시실린은 담즙액과 대변의 일부에 고농도로 함유되어 있습니다.

복용 전 비달록신상분말 250mg 비디파 상부 호흡기 세균 치료 (20팩)

사용법

경구용 약물

복용량

성인:

보통 250mg~500mg을 하루 3회 사용합니다.

10세 미만 어린이:

125 - 250mg, 하루 3회.

20kg 미만 어린이:

20~40mg/kg/일.

3~10세 어린이의 중이염:

필요한 경우 750mg/회 용량을 1일 2회, 2일간 사용할 수 있습니다.

신부전 환자의 경우:

크레아티닌 청소율 계수에 따라 복용량을 줄여야 합니다.

CLCR

CICR> 10ml/분: 500mg/12시간.

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

관리 : 위-장 질환 증상이 있을 경우 전해질 균형을 조절합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

공통, ADR> 1/100

피부 및 연조직: BOB(3~10%), 일반적으로 치료 7일 후 천천히 나타납니다.

흔하지 않음, 1/1000

소화기: 메스꺼움, 구토, 설사.

과민 반응: 붉은 발진, 발진 및 두드러기, 특히 스티븐스-존슨 증후군.

드물게, ADR

간: SGOT가 약간 증가합니다.

중추 신경: 동요, 몸부림, 불안, 불면증, 혼란, 행동 변화 및/또는 현기증.

혈액 및 림프계: 빈혈, 혈소판 감소증, 혈소판 감소증, 백혈병, 에오신, 백혈구 감소증, 과립구증가증.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기

B-락탐 항생제에 알레르기가 있는 환자.

사용 시 주의하십시오.

장기간 치료하는 동안 정기적으로 간 및 신장 기능을 확인하십시오.

페니실린 또는 기타 알레르기 항원에 대한 알레르기가 있는 환자에게서 심각한 과민 반응이 나타납니다.

홍반, 부종, 아나필락시스, 스티븐스-존슨 증후군 등의 알레르기 반응

기계 운전 및 조작 능력

신고 없음

임신

임신 중에 안전하게 사용되는 아목시실린은 명확하게 정의되어 있지 않습니다. 따라서 임신 중에는 이 약만 필요합니다. 그러나 임산부에게 아목시실린을 사용할 때 태아에 유해한 영향을 미친다는 증거는 없습니다.

수유기

아목시실린은 모유로 분비되므로 수유 중 복용 시 주의가 필요합니다.

약용상호작용

아목시실린의 흡수는 위에서 음식물의 영향을 받지 않으므로 식전이나 식후에 복용하시면 됩니다.

니페디핀은 아목시실린 흡수를 증가시킵니다.

알로푸리놀과 함께 복용하면 아목시실린의 능력이 증가합니다.

아목시실린과 클로람페니콜, 테트라사이클린 등 살균 물질 사이에는 길항제가 있을 수 있습니다.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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