Vidaloxin fasepoeder 250 mg Vidipha behandelt bacteriën in de bovenste luchtwegen (20 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 20 pakken
Specificaties Amoxicilline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	250 mg

Toepassingen

duidde op

infecties van de bovenste luchtwegen.

Lagere luchtweginfecties door streptokokken, pneumokokken, niet-secretische Staphylococcus aureus en H. Influenzae.

Bewoonde urineweginfecties.

Gonorroe.

Galinfectie.

Huidinfecties, spieren door streptokokken, staphylococcus aureus, E. coli gevoelig voor amoxicilline.

Farmacologie

amoxicilline is aminopeniciline, duurzaam in een zure omgeving, heeft een breder spectrum dan benzylpeniciline, vooral antibacterieel. Net als andere penicillines heeft amoxicilline een bacteriedodend effect, als gevolg van remming van de mucopeptidebiosynthese van bacteriële celwanden. In vitro is amoxicilline actief bij de meeste Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën, zoals: streptokokken, staphylococcus aureus zonder penicillinase, H. Influenzae, diplococcus pneumoniae, N. Gonorroe, E. Coliva Proteus Mirabilis. Net als ampicilline is amoxicilline niet actief bij de secretie van penicillinase, vooral bij staphylococcus aureus, alle Pseudomonas-stammen en de meeste Klebsiella- en Enorobacter-stammen.

Amoxicilline heeft een sterker drukeffect dan ampicilline voor Enterococcus Faecalis en Salmonella spp., maar minder effectief voor Shigella spp. Het spectrum van amoxicilline kan breder zijn bij gelijktijdig gebruik met sulbactam en clavulaanzuur, een bètalactamaseremmer. Er is melding gemaakt van E. coli die resistent is tegen amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur (16,8%).

Volgens aankondiging nr. 2 en nr. 3 van het Nationale Monitoringsprogramma over de geneesmiddelresistentiesituatie van veel voorkomende pathogene bacteriën (ASTS) is het niveau van ampicillineresistentie van E. Coli 66,7%, Salmonella Typhi 50%, Shigella 57,7%, en acinetobacter spp. Met 70,7% zijn andere darmbacteriën (Citrobacter, Entobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Serratia, ..) 84,1%, Streptococcus spp. is 15,4% van de Enterococcus spp-stammen. is 13,1% en andere Gram-negatieve bacillenstammen (Achromobacter, Charymonas, Flavobacterium, Pasteurella, ...) zijn 66,7%.

Farmacokinetiek

absorptie

Amoxicilline is duurzaam in het maagzuurmilieu. De absorptie wordt niet beïnvloed door voedsel, sneller en vollediger via het spijsverteringskanaal dan ampicilline. Bij inname in dezelfde dosis als ampicilline is de piekconcentratie van amoxicilline in het plasma minstens twee keer zo hoog.

Distributie

Amoxicilline wordt snel gedistribueerd naar de meeste weefsels en vloeistoffen in het lichaam, behalve hersenweefsel en hersenvocht, maar wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn, wordt amoxicilline gemakkelijk verspreid. Na inname van de dosis van 250 mg amoxicilline gedurende 1 - 2 uur bereikt de concentratie amoxicilline in het bloed ongeveer 4-5 microgram/ml. Dubbele tenten kunnen de bloedconcentraties in het bloed verdubbelen. De halfwaardetijd van amoxicilline bedraagt ongeveer 61,3 minuten, wat langer is bij zuigelingen en ouderen. Bij mensen met nierfalen bedraagt de halfwaardetijd van het geneesmiddel ongeveer 7-20 uur.

Eliminatie

Ongeveer 60% van de dosering amoxicilline wordt gedurende 6-8 uur via de urine uitgescheiden. Probenecid verlengt de verspillingstijd van amoxicilline via de nieren. Amoxicilline heeft hoge concentraties in galvocht en een deel van de ontlasting.

Voordat u neemt Vidaloxin fasepoeder 250 mg Vidipha behandelt bacteriën in de bovenste luchtwegen (20 verpakkingen)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen:

Gebruik gewoonlijk 250 mg - 500 mg, 3 keer per dag.

Kinderen jonger dan 10 jaar:

125 - 250 mg, 3 keer per dag.

Kinderen onder de 20 kg:

20 - 40 mg/kg/dag.

Kinderen van 3 - 10 jaar otitis media:

Indien nodig kan de dosis van 750 mg/tijd 2 maal daags, gedurende 2 dagen worden gebruikt.

Voor mensen met nierfalen:

Moet de dosis verlagen op basis van de creatinineklaringscoëfficiënt:

CLCR

CICR> 10 ml/minuut: 500 mg/12 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Behandeling: Controle van de elektrolytenbalans bij symptomen van maag-darmstoornissen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Huid en zacht weefsel: BOB (3 - 10%), verschijnen meestal langzaam, na 7 dagen behandeling.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree.

Overgevoeligheidsreacties: Rode uitslag, huiduitslag en urticaria, vooral het Stevens-Johnson-syndroom.

Zeldzaam, ADR

Lever: lichte stijging SGOT.

Centrale zenuw: opwinding, strijd, angst, slapeloosheid, verwarring, gedragsverandering en/of duizeligheid.

bloed- en lymfestelsel: bloedarmoede, trombocytopenie, trombocytopenie, leukemie, eosine, leukopenie, granulocytose.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Patiënten met allergieën voor B-lactam-antibiotica.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

controleer periodiek de lever- en nierfunctie tijdens langdurige behandeling.

Ernstige overgevoeligheidsreacties bij patiënten met allergieën voor penicilline of andere allergenen.

Allergische reacties zoals erytheem, oedeem, anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

zwangerschap

Het veilig gebruik van amoxicilline tijdens de zwangerschap is niet duidelijk gedefinieerd. Daarom is alleen dit medicijn nodig tijdens de zwangerschap. Er zijn echter geen aanwijzingen voor schadelijke effecten voor de foetus bij gebruik van amoxicilline bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Omdat amoxicilline wordt uitgescheiden in de moedermelk, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het gebruik van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding.

Medicinale interactie

De opname van amoxicilline wordt niet beïnvloed door voedsel in de maag, dus het kan vóór of na de maaltijd worden ingenomen.

nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Wanneer het samen met alopurinol wordt ingenomen, verhoogt het de werking van amoxicilline.

Er kunnen antagonisten bestaan tussen amoxicilline en bacteriedodende stoffen zoals chlooramfenicol en tetracycline.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.