Vigadexa Alcon oogdruppels behandelen ooginfecties (5ml)

Toedieningsvorm Fles x 5 ml
Specificaties Moxifloxacine, dexamethasonfosfaat

Ingrediënt

Thành phần cho 1ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Moxifloxacine	5mg
Dexamethasonfosfaat	1mg

Toepassingen

Indicaties

Vigadexa-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ooginfecties, veroorzaakt door gevoelige bacteriën en om ontstekingen en infecties te voorkomen die kunnen optreden na oogchirurgie. en DNA-gyrase. Deze enzymen zijn nodig voor de regeneratie, kopie, reparatie en combinatie van bacterie-DNA. Bij Gram-negatieve bacteriën werkt fluoroquinolon voornamelijk op DNA-Gyrase in plaats van Topoisomerase IV, en bij Gram-positieve bacteriën is het tegenovergestelde het geval.

moxifloxacine werkt met de meeste bacteriestammen, zowel na in vitro als bij klinische infecties.

Aërobe gram-positieve bacteriën: Corynebacterium*: Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphococcus warneri* Longontsteking, Streptococcus Viridans.

Aërobe gramybacteriën: Acinetobacter lwoffii*, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae*.

* De effectiviteit tegen deze bacteriestammen is onderzocht bij minder dan 10 patiënten.

dexamethason heeft ontstekingsremmende effecten door de afgifte van arachidonzuur te verminderen, de moleculaire adhesie van endotheliale celcellen te remmen en de effecten van cyclo-oxygenase en cytokine te verminderen. Dit effect leidt tot het vrijkomen van chemische tussenstoffen die ontstekingen veroorzaken en de adhesie verminderen van leukocyten die in het endotheliale bloedvatweefsel circuleren, waardoor hun beweging op ontstekingsorganen in het oog wordt voorkomen. Bovendien zal Cycloxygenase-remmers de ontstekingsremmende prostaglandine verminderen, een stof waarvan bekend is dat deze de bloedbarrières (aquaria) beschadigt en ervoor zorgt dat plasma-eiwitten het oogweefsel binnendringen.

Klinische effectiviteit

In twee willekeurige, dubbele, conceptuele klinische onderzoeken, veelkleurig, hebben patiënten 3 keer per dag kleine ogen in 4 dagen moxifloxacine-oplossing 0,5%, 66 - 69% van de patiënten met bacteriële conjunctivitis als gevolg van de ziekte op de 5e - 6e dag. Opgemerkt moet worden dat het doden van bacteriën niet altijd overeenkomt met het effect van een klinische behandeling.

In 2 willekeurige, dubbele klinische onderzoeken kreeg de patiënt viermaal daags een kleine Vigadexa-oogoplossing, beginnend een dag vóór de oogoperatie en gedurende 15 dagen na de operatie. Geen enkele patiënt heeft ooginfecties.

farmacokinetiek

De plasmaconcentraties van moxifloxacine zijn gemeten bij volwassenen, zowel mannen als vrouwen, moxifloxacineoplossing voor kleine ogen 0,5% 3 maal daags. De gemiddelde CMAX-piekwaarde bij evenwicht (2,7 ng/ml) en het dagelijkse absorptieniveau zal naar verwachting een AUC (45 ng.He/ml) lager zijn dan 1600 en 1000 maal cmax en de AUC wordt verkregen na orale moxifloxacine met een dosis van 400 mg.

De plasmaverkooptijd van moxifloxacine wordt geschat op 13 uur. Dexamethasonfosfaat wordt bij mensen snel omgezet in dexamethason. Na het afwerken van het oog met een enkele druppel 0,1% dexamethason oogoplossing bij patiënten die een cataractoperatie ondergaan, bedraagt de concentratie van dexamethason die 90 tot 120 minuten na het innemen van het gemiddelde geneesmiddel in de watervloeistof wordt verkregen ongeveer 31 ± 3,9 ng/ml.

Voordat u neemt Vigadexa Alcon oogdruppels behandelen ooginfecties (5ml)

Hoe te gebruiken

Het medicijn wordt gebruikt voor oogdruppels.

Als het hulpstuk na het openen van het deksel is verwijderd, is het noodzakelijk dit te verwijderen voordat u het medicijn inneemt.

Om infectie aan het kleine uiteinde van het medicijn en de oplossing te voorkomen, moet u voorkomen dat het kleine medicijn van de injectieflacon in contact komt met welk voorwerp dan ook. Sluit het deksel van de injectieflacon na gebruik.

Moet op de turbulente buis drukken of je ogen een beetje sluiten na kleine ogen. Dit kan de opname van het geneesmiddel door het oog door het lichaam verminderen en het ongewenste effect helpen verminderen.

Als u meer dan één oogdruppel gebruikt, moeten de medicijnen met een tussenpoos van minimaal 5 minuten worden gebruikt. Oogzalven moeten als laatste worden gebruikt.

Dosering

Om ontstekingen en postoperatieve infecties in het oog te voorkomen, 1 druppel oplossing, 4 keer per dag op het chirurgische oog, beginnend een dag vóór de operatie en tot 15 dagen na de operatie. Voor patiënten met een cataractoperatie, klein medicijn direct na de operatie. Voor patiënten met lasik-brekingschirurgie: kleine medicijnen binnen 15 minuten na de operatie. Voor patiënten met ooginfecties als gevolg van gevoelige bacteriën: kleine medicijnen 4 keer per dag, 1 druppel per keer, gedurende 7 dagen of zoals voorgeschreven door de arts.

Ouderen

Bij gebruik bij ouderen is het niet nodig de dosis aan te passen.

Kinderen

De efficiëntie en veiligheid van medicijnen bij kinderen is niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Als er teveel klein oog in het oog zit, is het noodzakelijk om het met veel warm water te spoelen. Er is geen kleine hoeveelheid medicijnen voor het oog tot de volgende dosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel vigadexa gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Populair (≥ 1/100 tot

Oogaandoeningen: jeukende ogen, oogirritatie.

Niet vaak (≥ 1/1000 tot

Zenuwstelselaandoeningen: smaakstoornissen.

Oogaandoeningen: wazig zien, ooglidpijn.

Ademhalingsstelsel-, borst- en medische aandoeningen: mondpijn - bedienden.

Zelden (≥ 1/10.000 tot

Psychische stoornissen: slapeloosheid.

Andere ongewenste effecten worden vastgesteld door de onderstaande toezichthouders na verspreiding. Er wordt niet geschat dat de frequentie op basis van de beschikbare gegevens.

Onbekend

Oogaandoeningen: oogcongestie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw uw arts of apotheker bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn. Inclusief ongewenste effecten die niet in deze handleiding zijn vermeld.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Vigadexa-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor moxifloxacine, dexamethason, eventuele hulpstoffen van het medicijn of andere chinolonen.

Herpes Simplex door herpes Simplex .

Vaccinia, waterpokken (Varicella) en andere virusinfecties in het hoornvlies of het bindvlies.

Schimmelziekten van de oogstructuur.

Tbc-infecties in het oog.

Patiënten met glaucoom of ziekten die een dun hoornvlies of epiduraal oog kunnen veroorzaken.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

alleen voor oogdoeleinden gebruiken.

Laat kleine vigadexa-oogoplossing niet onder het bindvlies injecteren en breng het ook niet rechtstreeks in de oogkamer aan.

Bij patiënten met systemische chinolon zijn ernstige en soms fatale overgevoeligheidsreacties (anafylaxie) gemeld, sommige gevallen onmiddellijk na de eerste dosis. Sommige reacties gaan gepaard met cardiovasculaire collaps, bewusteloosheid, angio-oedeem (farynxoedeem, strottenhoofd of gezichtsoedeem), obstructie van de luchtwegen, kortademigheid, urticaria en jeuk. Als er een allergische reactie optreedt met moxifloxacine, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel. Ernstige overgevoeligheidsreacties moeten onmiddellijk worden verholpen. Voor zuurstofademhaling en controle van de luchtwegen, afhankelijk van de klinische toestand.

Het langdurige gebruik van langdurige corticosteroïden kan leiden tot glaucoom of glaucoom, gepaard gaand met schade aan de oogzenuw, verlies van gezichtsvermogen, marktvermindering en het veroorzaken van cataract hieronder. Patiënten die langdurig oogdruppels met corticosteroïden gebruiken, hebben periodiek en regelmatig glaucoom nodig. Dit is vooral belangrijk voor kinderen omdat het risico op glaucoom als gevolg van het gebruik van corticosteroïden bij kinderen hoger kan zijn en eerder kan optreden dan bij volwassenen. Vigadexa kleine oogoplossing is niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen. Het risico op glaucoom als gevolg van het gebruik van corticosteroïden of cataract neemt toe bij geïnfecteerde patiënten (bijvoorbeeld patiënten met diabetes ).

Bij behandeling met fluorochinolon kan systemische suiker ontstekingen en pezen veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met Vigadexa oogdruppels zodra de eerste tekenen van tendinitis optreden.

corticosteroïden kunnen de weerstand verminderen en infecties, schimmelinfecties of virussen vergemakkelijken en de klinische symptomen van de ziekte verbergen.

Het is noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid van een schimmelinfectie bij patiënten met langdurige hoornvlieszweren.

Corticosteroïden in het oog kunnen het herstel van hoornvlieswonden vertragen. Het is bekend dat het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) ook het herstel van wonden vertraagt of vertraagt. Gelijktijdig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en lokale steroïden kan het risico op wondherstel vergroten (zie Geneesmiddelinteracties).

Bij verdunnings- of verdunningsziekten wordt er een lekke band gemaakt met die delen na gebruik van lokale corticosteroïden.

Antibiotica kunnen lange tijd leiden tot overmatige groei van niet-gevoelige micro-organismen, waaronder paddenstoelen. Als de infectie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn en een alternatieve behandeling uit te voeren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Tijdelijk wazig zien of zichtstoornissen kunnen de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als u er wazig uitziet terwijl de ogen klein zijn, moet de patiënt wachten tot dit duidelijk zichtbaar is en mag hij dan verder rijden of machines bedienen.

Zwangerschap

gegevens over het gebruik van vigadexa oogoplossing bij zwangere vrouwen zijn nog niet of beperkt. Uit dieronderzoek met moxifloxacine blijkt geen direct gevaarlijk effect op de reproductietoxiciteit. Dierstudies met dexamethason tonen aan dat het medicijn reproductietoxiciteit heeft.

Vanwege het gebrek aan adequaat en gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen mag u geen kleine Vigadexa-oogoplossing voor zwangere vrouwen gebruiken, tenzij u rekening houdt met de voordelen die groter zijn dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

of de oplossing voor kleine ogen van Vigadexa in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Het is niet bekend of moxifloxacine in de moedermelk wordt uitgescheiden. Dierstudies hebben aangetoond dat het medicijn na de dosis moxifloxacine een kleine hoeveelheid melk in de melk heeft. De systemische corticosteroïden zijn aanwezig in de moedermelk. Het risico van borstvoeding is niet uitgesloten.

Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk kunnen worden uitgescheiden, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het gebruik van Vigadexa oogoplossing voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdig gebruik van steroïden ter plekke met lokaal gebruikte steroïden en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) kan het risico op herstel van hoornvlieswonden vergroten.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.