Οι οφθαλμικές σταγόνες Vigamox alcon θεραπεύουν την επιπεφυκίτιδα (5 ml)
Φαρμακοτεχνική μορφή Μπουκάλι x 5ml
Προδιαγραφές Μοξιφλοξασίνη
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Μοξιφλοξασίνη | 0,5% |
Χρήσεις
Ενδείξεις
Τα φάρμακα Vigamox ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Μικρό διάλυμα Vigamox eye ενδείκνυται για τη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας που προκαλείται από βακτήρια που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτηριακά στελέχη των ακόλουθων μικροοργανισμών:
Αερόβιοι gram-θετικοί μικροοργανισμοί:
Αερόβιοι gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί:
Άλλοι μικροοργανισμοί:
*Η αποτελεσματικότητα σε αυτόν τον μικροοργανισμό έχει μελετηθεί σε λιγότερες από 10 λοιμώξεις.
Επιπλέον, το μικρό διάλυμα Vigamox eye χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:Κωδικός ATC: S01AE07.
Μηχανισμός δράσης
Η μοξιφλοξασίνη είναι μια φθοριοκινολόνη 4ης γενιάς, η οποία αναστέλλει τα ένζυμα DNA Gyrase και Topoisomerase IV που είναι απαραίτητα για τη συμμετοχή στη διαδικασία αντιγραφής, επεξεργασίας και αναγέννησης του DNA των βακτηρίων.
Μηχανισμός αντοχής στα φάρμακα
Η βακτηριακή αντίσταση στη φθοροκινολόνη, συμπεριλαμβανομένης της μοξιφλοξασίνης, εμφανίζεται συχνά λόγω χρωμοσωμικών μεταλλάξεων στα γονίδια που κωδικοποιούν τα ένζυμα της Gyrase και της Τοποϊσομεράσης IV. Στα Gram-αρνητικά βακτήρια, η μοξιφλοξασίνη μπορεί να προκληθεί από μεταλλάξεις στα συστήματα γονιδίων Mar (αντοχή στα αντιβιοτικά) και QNR (αντίσταση στην κινολόνη). Η διασταυρούμενη αντίσταση μεταξύ της μοξιφλοξασίνης και των αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης, των μακρολιδών και των αμινογλυκοσιδών είναι δύσκολο να εμφανιστεί λόγω του διαφορετικού μηχανισμού δράσης αυτών των αντιβιοτικών.
τιμή κατωφλίου
Η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (mic) (mg/l) καθορίζεται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη δοκιμή ευαισθησίας βακτηρίων στα αντιβιοτικά (EUCAST) ως εξής:
Ευαισθησία
Η αναλογία αντοχής στα αντιβιοτικά μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με τη γεωγραφική τοποθεσία, μαζί με τον χρόνο δειγματοληψίας και οι πληροφορίες σχετικά με την τοπική αντοχή στα φάρμακα είναι απαραίτητες, ειδικά στην περίπτωση θεραπείας σοβαρών λοιμώξεων. Όταν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ειδικούς σε περίπτωση ανεξήγητης τοπικής αντοχής στα φάρμακα πριν χρησιμοποιήσετε τη μοξιφλοξασίνη για τη θεραπεία ορισμένων λοιμώξεων.
Κοινή ευαίσθητα είδη
Αερόβιοι gram-θετικοί μικροοργανισμοί:
Αερόβιοι gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί:
Άλλοι μικροοργανισμοί:
Αερόβιοι gram-θετικοί μικροοργανισμοί:
Αερόβιοι gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί:
Άλλοι μικροοργανισμοί: Κανένας.
μικροοργανισμοί που αντιστέκονται στα φάρμακα είναι γνωστοί εκ των προτέρων
Αερόβιοι gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί:
Άλλοι μικροοργανισμοί: Κανένας.
φαρμακοκινητική
απορρόφηση
Μετά τη χρήση του οφθαλμικού διαλύματος Moxifloxacin, 0,5% σε δόση 3 φορές/ημέρα και για τα δύο μάτια σε 5 ημέρες (1 δόση την 5η ημέρα), η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου (cmax) στο πλάσμα και την περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC 0 - ∞) της moxifloxacin είναι 2,7 ng/mL και 42 .
Αυτή η μέγιστη τιμή (cmax) αυτής της συγκέντρωσης είναι 1667 φορές χαμηλότερη από τη συγκέντρωση του φαρμάκου σε σταθερή κατάσταση που αναφέρεται και η τιμή περιοχής κάτω από την καμπύλη (AUC 0 - ∞) είναι 917 φορές χαμηλότερη από την τιμή AUC μετά τη λήψη του δισκίου AVELOX 400 mg. Ο συστηματικός χρόνος ημιζωής της μοξιφλοξασίνης μετά από μικρά μάτια είναι περίπου 13 ώρες.
Διανομή
Μετά από διάλυμα μοξιφλοξασίνης μικρού οφθαλμού, το φάρμακο κατανέμεται στο δακρυϊκό φιλμ του ασθενούς. Μετά από 3 ημέρες λήψης του φαρμάκου σε δόση 3 φορές/ημέρα για 2 μάτια, η μέγιστη συγκέντρωση μοξιφλοξασίνης στα δάκρυα είναι 55,2 ng/ml και η κατώτατη συγκέντρωση μετά από 1 ημέρα χρήσης του φαρμάκου σε δόση 3 φορές/ημέρα για 2 μάτια είναι 4,2 μg/ml. Αυτοί είναι επίσης ελάχιστοι αναστολείς για πολλά βακτήρια που συχνά προκαλούν επιπεφυκίτιδα.
Στα κουνέλια, η μοξιφλοξασίνη κατανέμεται ευρέως στον ενδοκαρδιακό ιστό με την υψηλότερη συγκέντρωση να επιτυγχάνεται στον κερατοειδή μετά από 0,5 ώρες. Η μοξιφλοξασίνη συνδέεται με τη μελανίνη, επομένως υπάρχει μεγάλος χρόνος ημιζωής στην ίριδα - τις βλεφαρίδες (κουνέλια/χρωματιστές τρίχες) μετά από μικρά μάτια.
Η μοξιφλοξασίνη συνδέεται λιγότερο με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η μη συνδεδεμένη αναλογία έχει αναφερθεί στους άνδρες είναι 55% και δεν εξαρτάται από συγκεντρώσεις σε μεγάλο εύρος (0,1 - 10 ng/mL).
Μεταβολισμός
Στους ανθρώπους, η μοξιφλοξασίνη μεταβολίζεται και με τους δύο τρόπους: θειοποίηση (κύρια) και γλυκουρονίδιο. Η διεργασία θειικού λαμβάνει χώρα στη δευτεροταγή αμινομάδα της μοξιφλοξασίνης ενώ η διαδικασία γλυκουρονιδίου εμφανίζεται στο καρβοξυλικό οξύ για να σχηματίσει ακυλογλυκουρονίδιο. Μετά την κατανάλωση, το N-Sulfonate και το Acyl Glucuronid αντιπροσωπεύουν περίπου το 1/3 και το 1/10 της μέγιστης συγκέντρωσης του αρχικού φαρμάκου. Η σημαντική αναλογία ακυλογλυκουρονίδης που σχηματίζεται μετά από στοματική χρήση είναι το αποτέλεσμα του πρώτου μεταβολισμού στο στάδιο II. Και οι δύο μεταβολίτες N-Sulfonate και Acyl Glucuronid δεν φαίνεται να έχουν φαρμακολογική δράση.
Δεν έχει διεξαχθεί έρευνα για την αλληλεπίδραση φαρμάκου με οφθαλμικές σταγόνες Vigamox. Μελέτες in-vitro δείχνουν ότι η μοξιφλοξασίνη ή η ν-σουλφονική μορφή της μοξιφλοξασίνης δεν αναστέλλουν τις ίδιες μορφές του P-450. CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 ή CYP1A2. Με βάση την παρατηρούμενη συγκέντρωση της μοξιφλοξασίνης στο ανθρώπινο πλάσμα μετά από μικρά μάτια, η αλληλεπίδραση του φαρμάκου είναι απίθανη.
Εξάλειψη
Μετά τη χρήση του συστήματος moxifloxacin, πάνω από το 95% της δόσης ανιχνεύθηκε στα ούρα και τα κόπρανα. Η αποβολή μέσω της βάσης είναι η κύρια διαδρομή απέκκρισης. Στα κόπρανα, τόσο τα αρχικά φάρμακα (που αντιστοιχούν στο 25% της δόσης) όσο και οι Ν-σουλφονικοί μεταβολίτες (που αντιστοιχούν στο 35% της δόσης) αντιπροσώπευαν το 60% της συνολικής δόσης που χρησιμοποιήθηκε. Δεν ανιχνεύεται ακυλογλυκουρονίδιο στα κόπρανα μετά τη χρήση σε ολόκληρο το σώμα. Η αποβολή μέσω των ούρων αντιπροσωπεύει το 35% των συνολικών δόσεων χρήσης με 20% με τη μορφή αρχικού φαρμάκου, 15% με τη μορφή νσουλφονικών μεταβολιτών και 5% με τη μορφή μεταβολιτών ακυλο-γλυκουρονιδίου.
Η αποβολή μέσω των νεφρών είναι το αποτέλεσμα της διαδικασίας διήθησης στη σπειραματική, θετική σπειραματική σωληναριακή έκκριση μεταβολιτών διαδικασία επαναρρόφησης. Δεν υπάρχει σημαντική διαφορά στη συγκέντρωση της moxifloxacin στο πλάσμα μεταξύ υγιών ατόμων και ασθενών με ήπια ή μέτρια ηπατική δυσλειτουργία. Αυτό μπορεί να είναι αποτέλεσμα απέκκρισης από τους νεφρούς και χωρίς νεφρούς και δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε αυτούς τους ασθενείς.
Πριν τη λήψη Οι οφθαλμικές σταγόνες Vigamox alcon θεραπεύουν την επιπεφυκίτιδα (5 ml)
Τρόπος χρήσης
Χρησιμοποιήστε το μόνο για να πέφτουν τα μάτια. Μην κάνετε ένεση. Μην εγχύετε μικρά οφθαλμικά διαλύματα Vigamox στον επιπεφυκότα ούτε μην τοποθετείτε το φάρμακο απευθείας στο δωμάτιο του δωματίου.
Για να αποφύγετε τη μόλυνση στο επάνω μέρος της μικρής φιάλης, μην αφήνετε το κεφάλι του φαρμάκου να έρθει σε επαφή με τα βλέφαρα, την περιοχή γύρω από τα μάτια ή οποιαδήποτε επιφάνεια.
Αφού αφαιρέσετε το καπάκι, εάν το εξάρτημα είναι χαλαρό, είναι απαραίτητο να το αφαιρέσετε πριν από τη χρήση.
Οδηγίες χρήσης, επεξεργασίας και ακύρωσης
αχρησιμοποίητα φάρμακα ή απόβλητα θα πρέπει να ακυρωθούν σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.
Δοσολογία
που χρησιμοποιείται σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων
1 σταγόνα στα μάτια προκαλεί φλεγμονή 3 φορές/ημέρα, λαμβάνοντας το φάρμακο για 7 ημέρες.
Η φλεγμονή συνήθως βελτιώνεται μετά από 5 ημέρες, είναι απαραίτητο να συνεχιστεί η θεραπεία σε 2-3 ημέρες. Εάν η φλεγμονή δεν βελτιωθεί μετά από 5 ημέρες θεραπείας, συνιστάται να επανεξετάσετε τη διάγνωση ή τη θεραπεία.
Χρήση σε παιδιά
Καμία προσαρμογή δόσης.
Χρησιμοποιείται σε άτομα με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια
Καμία προσαρμογή δόσης.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;
Δεν υπάρχει περίπτωση υπερδοσολογίας οποιουδήποτε οφθαλμικού διαλύματος vigamox. Όταν τα μάτια είναι υπερβολική δόση, το Vigamox μπορεί να πλύνει αμέσως τα μάτια με ζεστό νερό για να αποβάλει το φάρμακο.
Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μη χρησιμοποιείτε διπλάσια δόση από τη συνταγογραφούμενη.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα vigamox , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί σε κλινικές δοκιμές με οφθαλμικά διαλύματα vigamox και έχουν ταξινομηθεί σύμφωνα με τις ακόλουθες συμβάσεις: πολύ συχνές (> 1/10), συχνές (> 1/100 έως 1/1.000 έως 1/10 έως 1/10 έως Κοινός
Λιγότερο
Σπάνιο
Οφθαλμικές διαταραχές: επιθήλιο κερατοειδούς, διαταραχές του κερατοειδούς, επιπεφυκίτιδα , φλεγμονή των βλεφάρων, οίδημα των ματιών, οίδημα του επιπεφυκότα, θολή όραση, απώλεια όρασης, καταπόνηση των ματιών, ερυθρό εξάνθημα στα βλέφαρα.
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες προσδιορίζονται από τους επόπτες μετά την κυκλοφορία που αναφέρονται παρακάτω.
Τοδεν μπορεί να εκτιμήσει τη συχνότητα από τα διαθέσιμα δεδομένα. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες σε κάθε σύστημα οργάνων ταξινομούνται κατά σειρά σοβαρότητας.
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Ερυθρό εξάνθημα, κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση.
Οδηγίες για το χειρισμό της ADR
Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Το φάρμακο Vigamox αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Προσοχή κατά τη χρήση
Σε ασθενείς με κινολόνη σώματος, συμπεριλαμβανομένης της μοξιφλοξασίνης, περιστασιακά αναφέρθηκαν οι σοβαρές (υπερευαισθησία) αντιδράσεις που συμβαίνουν σε αρχικές περιπτώσεις θανάτου, σοβαρές περιπτώσεις θανάτου. Σταματήστε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου και ενημερώστε το γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστεί το πρώτο σημάδι του εξανθήματος ή της αλλεργικής αντίδρασης. Ορισμένες από τις συνδεδεμένες αντιδράσεις όπως καρδιαγγειακή κατάρρευση, απώλεια των αισθήσεων, ανεύρυσμα (συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος του λάρυγγα, του φάρυγγα ή του προσώπου), απόφραξη της αναπνευστικής οδού, δύσπνοια, κνίδωση και κνησμός.
Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση στη μοξιφλοξασίνη, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου. Με σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί άμεση επείγουσα θεραπεία. Οι αεραγωγοί πρέπει να διεξάγονται και να παρέχεται οξυγόνο ανάλογα με τις κλινικές ενδείξεις.
Όπως και άλλες αντι-λοιμώξεις, η παρατεταμένη λήψη φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολικό πολλαπλασιασμό μη ευαίσθητων μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των μανιταριών. Εάν εμφανιστεί μόλυνση, η φαρμακευτική αγωγή θα πρέπει να διακοπεί και να εφαρμοστούν εναλλακτικές θεραπείες.
Είναι απαραίτητο να συστήνεται στους ασθενείς να μην φορούν φακούς επαφής εάν υπάρχουν σημεία και συμπτώματα βακτηριακής επιπεφυκίτιδας.
Μπορεί να εμφανιστεί φλεγμονή και σπάσιμο των συνδέσμων κατά τη χρήση συστημάτων φθοριοκινολόνης, συμπεριλαμβανομένης της μοξιφλοξασίνης, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε αυτούς που λαμβάνουν θεραπεία ταυτόχρονα με κορτικοστεροειδή. Επομένως, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία με μικρό οφθαλμικό διάλυμα Vigamox μόλις εμφανιστεί το πρώτο σημάδι φλεγμονής των συνδέσμων.
Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
είναι όπως οποιεσδήποτε άλλες οφθαλμικές σταγόνες, προσωρινή θολή όραση και άλλες διαταραχές της όρασης που μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. Εάν υπάρχει φαινόμενο θαμπής όρασης, ο ασθενής πρέπει να περιμένει μέχρι να είναι σαφές ότι οδηγεί ή χειρίζεται μηχανήματα.
Εγκυμοσύνη
Υπάρχουν πολύ λίγα ή καθόλου δεδομένα σχετικά με τη χρήση των μικρών οφθαλμικών διαλυμάτων vigamox σε έγκυες γυναίκες. Ωστόσο, αναμένεται ότι το φάρμακο δεν επηρεάζει τις έγκυες γυναίκες επειδή η απορρόφηση της μοξιφλοξασίνης από σκευάσματα για μικρά μάτια είναι αμελητέα.
Επειδή δεν υπάρχουν έλεγχοι και επαρκείς μελέτες σε έγκυες γυναίκες, το Vigamox οφθαλμικό διάλυμα θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όταν τα οφέλη που χρησιμοποιούνται για τις μητέρες είναι υψηλότερα από τον κίνδυνο που μπορεί να προκύψει για το έμβρυο.
Περίοδος θηλασμού
Δεν είναι γνωστό εάν η moxifloxacin θα απεκκριθεί στο μητρικό γάλα. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι μετά τη λήψη μοξιφλοξασίνης, το φάρμακο απεκκρίνεται με χαμηλές συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, αναμένεται ότι στο επίπεδο θεραπείας του μικρού οφθαλμικού διαλύματος vigamox δεν επηρεάζει το θηλασμό.
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το οφθαλμικό διάλυμα vigamox κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Δεν έχει διεξαχθεί έρευνα σχετικά με την αλληλεπίδραση φαρμάκου με το μικρό διάλυμα Vigamox. Μελέτες in vitro δείχνουν ότι η moxifloxacin δεν αναστέλλει τα CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 ή CYP1A2, επομένως το φάρμακο είναι λιγότερο πιθανό να επηρεάσει τη φαρμακοκινητική των μεταβολικών φαρμάκων από αυτό το ISOENZE CYTOCHROM P450.
Επειδή μετά από αυτές τις οφθαλμικές σταγόνες, η συγκέντρωση της μοξιφλοξασίνης στο σώμα είναι χαμηλή, η αλληλεπίδραση με το φάρμακο δεν εμφανίζεται σχεδόν καθόλου.
Αποθήκευση
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.
Ημερομηνία λήξης: 24 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής.
Μην χρησιμοποιείτε μετά το άνοιγμα του καπακιού για πρώτη φορά 28 ημέρες.
Μη χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα που αναγράφονται στη συσκευασία.
Κατασκευαστής: Alcon Research, Ltd.
Άλλα φάρμακα
- Avamys
- AVOCA CAUSTIC PENCIL 95% W/W CUTANEOUS STICK
- CLOVATE CREAM
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- LOZANOC 50 MG HARD CAPSULES
- Zoely
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions