Las gotas para los ojos Vigamox alcon tratan la conjuntivitis (5 ml)
Forma farmacéutica Botella x 5ml
Especificaciones moxifloxacina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| moxifloxacina | 0,5% |
Usos
Indicaciones
Los medicamentos Vigamox están indicados en los siguientes casos:
Vigamox eye pequeña solución está indicado en el tratamiento de la conjuntivitis causada por bacterias causadas por cepas de bacterias sensibles de los siguientes microorganismos:
Microorganismos aerobios grampositivos:
Microorganismos aerobios gramnegativos:
Otros microorganismos:
*La eficacia sobre este microorganismo está estudiada en menos de 10 infecciones.
Además, Vigamox Eye Small Solution se utiliza en los siguientes casos:Código ATC: S01AE07.
Mecanismo de acción
La moxifloxacina es una fluoroquinolona de cuarta generación, que inhibe las enzimas ADN girasa y topoisomerasa IV que son necesarias para participar en el proceso de copia, edición y regeneración del ADN de las bacterias.
Mecanismo de resistencia a los medicamentos
La resistencia bacteriana a las fluoroquinolonas, incluida la moxifloxacina, a menudo se produce debido a mutaciones cromosómicas en la enzima que codifica los genes de girasa y topoisomerasa IV. En las bacterias Gram negativas, la moxifloxacina puede ser causada por mutaciones en los sistemas genéticos Mar (resistencia a los antibióticos) y QNR (resistencia a Quinolon). La resistencia cruzada entre moxifloxacino y antibióticos betalactámicos, macrólidos y aminoglucósidos es difícil de producir debido a la diferencia en el mecanismo de acción de estos antibióticos.
valor umbral
La concentración mínima inhibidora (micrófonos) (mg/l) la establece la Comisión Europea en la prueba de sensibilidad a los antibióticos de las bacterias (EUCAST) de la siguiente manera:
Sensibilidad
La relación de resistencia a los antibióticos puede variar dependiendo de la ubicación geográfica, junto con el momento del muestreo y la información sobre la resistencia a los medicamentos locales es esencial, especialmente en el caso del tratamiento de infecciones graves. Cuando sea necesario, se debe consultar a expertos en caso de que se produzca una resistencia local a los medicamentos antes de usar moxifloxacino para tratar algunas infecciones.
Especies sensibles comunes
Microorganismos aerobios grampositivos:
Microorganismos aerobios gramnegativos:
Otros microorganismos:
Microorganismos grampositivos aerobios:
Microorganismos aerobios gramnegativos:
Otros microorganismos: Ninguno.
microorganismos cuya resistencia a los medicamentos se conoce de antemano
Microorganismos aerobios gramnegativos:
Otros microorganismos: Ninguno.
farmacocinética
absorción
Después de usar Moxifloxacino solución ocular, 0,5% a una dosis de 3 veces/día para ambos ojos en 5 días (1 dosis al quinto día), la concentración máxima del fármaco (cmax) en plasma y el área bajo la curva (AUC 0 - ∞) de moxifloxacino es 2,7 ng/mL y 42 ng.
Este valor máximo (cmax) de esta concentración es 1667 veces menor que la concentración del fármaco en estado estable reportada y el valor del área debajo de la curva (AUC 0 - ∞) es 917 veces menor que el valor de AUC después de tomar la tableta de AVELOX 400 mg. La vida media sistemática de moxifloxacino en ojos pequeños es de aproximadamente 13 horas.
Distribución
Después de una solución pequeña de moxifloxacina para los ojos, el medicamento se distribuye en la película lagrimal del paciente. Después de 3 días de tomar el medicamento a una dosis de 3 veces al día para 2 ojos, la concentración máxima de moxifloxacina en las lágrimas es de 55,2 ng/ml y la concentración mínima después de 1 día de usar el medicamento a una dosis de 3 veces al día para 2 ojos es de 4,2 µg/ml. Estos también son inhibidores mínimos para muchas bacterias que a menudo causan conjuntivitis.
En conejos, la moxifloxacina se distribuye ampliamente en el tejido endocárdico y la concentración más alta se alcanza en la córnea después de 0,5 horas. La moxifloxacina está unida a la melanina, por lo que tiene una larga vida media en el iris y las pestañas (conejos/pelos teñidos) después de los ojos pequeños.
la moxifloxacina está menos unida a las proteínas plasmáticas; se ha informado que la proporción no ligada en hombres es del 55% y no depende de concentraciones en un amplio rango (0,1 - 10 ng/ml).
Metabolismo
En humanos, la moxifloxacina se metaboliza por ambas vías: sulfatización (principal) y glucurónido. El proceso de sulfato ocurre en el amino secundario de la moxifloxacina, mientras que el proceso de glucurónido ocurre en el ácido carboxílico para formar acil glucurónido. Después de beber, el N-sulfonato y el acilglucurónido representan aproximadamente 1/3 y 1/10 de la concentración máxima del fármaco original. La proporción significativa de acil glucurónido formado después del uso oral es el resultado del primer metabolismo en la etapa II. Tanto los metabolitos N-sulfonato como acil glucurónido parecen no tener actividad farmacológica.
No se han realizado investigaciones sobre la interacción entre medicamentos con las gotas para ojos Vigamox. Los estudios in vitro muestran que la moxifloxacina o la forma n-sulfonato de moxifloxacina no inhiben las mismas formas del P-450; CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 o CYP1A2. Según la concentración observada de moxifloxacina en plasma humano en ojos pequeños, la interacción del fármaco es poco probable.
Eliminación
Después de usar el sistema de moxifloxacina, más del 95% de la dosis se detecta en orina y heces. La eliminación a través de la base es la principal vía de excreción. En las heces, tanto los fármacos originales (que representan el 25% de la dosis) como los metabolitos de N-sulfonato (que representan el 35% de la dosis) representaron el 60% de la dosis total utilizada. No se detecta acil glucurónido en las heces después de usar todo el cuerpo. La eliminación a través de la orina representa el 35% de las dosis totales de uso, con un 20% en forma de fármaco original, un 15% en forma de metabolitos nsulfonato y un 5% en forma de metabolitos acil-glucurónidos.
La eliminación a través de los riñones es el resultado del proceso de filtración en la excreción glomerular, positiva (metabolitos acil-glucurónidos) y el proceso de reabsorción tubular renal. No hay diferencias significativas en la concentración de moxifloxacino en plasma entre sujetos sanos y pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. Esto puede ser el resultado de la excreción por vía renal y no renal y no es necesario ajustar la dosis en estos pacientes.
antes de tomar Las gotas para los ojos Vigamox alcon tratan la conjuntivitis (5 ml)
Cómo utilizar
Utilizar únicamente para dejar caer los ojos. No se deje inyectar. No inyecte Vigamox soluciones para ojos pequeños en la conjuntiva ni coloque el medicamento directamente en la habitación.
Para evitar la infección en la parte superior del frasco pequeño, no permita que la cabeza del medicamento entre en contacto con los párpados, el área alrededor de los ojos o cualquier superficie.
Después de quitar la tapa, si el accesorio está suelto, es necesario retirarlo antes de usarlo.
Instrucciones de uso, tramitación y cancelación
Los medicamentos no utilizados o los residuos deben cancelarse de acuerdo con la normativa local.
Dosis
utilizada en adultos, incluidos los ancianos
Se inflama 1 gota en los ojos 3 veces/día, tomando el medicamento durante 7 días.
La inflamación suele mejorar después de 5 días, es necesario continuar el tratamiento en 2-3 días. Si la inflamación no mejora tras 5 días de tratamiento, es recomendable reconsiderar el diagnóstico o tratamiento.
Uso en niños
Sin ajuste de dosis.
Utilizado en personas con insuficiencia hepática e insuficiencia renal
Sin ajuste de dosis.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
No existe ningún caso de sobredosis de ninguna solución ocular vigamox. Cuando los ojos sufren una sobredosis, Vigamox puede lavar los ojos inmediatamente con agua tibia para eliminar el medicamento.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No utilice el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar medicamentos vigamox , puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Las siguientes reacciones adversas se han informado en ensayos clínicos con soluciones oculares vigamox y se han clasificado de acuerdo con las siguientes convenciones: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (> 1/100 a 1/1.000 a 1/10.000 a Común
Menos
Raro
Trastornos oculares: epitelio corneal, trastornos corneales, conjuntivitis , inflamación de los párpados, hinchazón de los ojos, edema conjuntival, visión borrosa, pérdida de visión, fatiga ocular, erupción roja en los párpados.
Otras reacciones adversas las determinan los supervisores después de la circulación que se enumeran a continuación.
no puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles. Las reacciones adversas en cada sistema de órganos están ordenadas por orden de gravedad.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción roja, picazón, erupción cutánea, urticaria.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Medicamento Vigamox contraindicado en los siguientes casos:
Precaución al usar
En pacientes con quinolonas corporales, incluida la moxifloxacina, ocasionalmente se produjeron reacciones graves (hipersensibilidad) que son graves y causan la muerte; algunos casos ocurren con la dosis inicial del tratamiento. Deje de tomar el medicamento inmediatamente y notifique al médico tan pronto como aparezca el primer signo de erupción o reacción alérgica. Algunas de las reacciones adjuntas como colapso cardiovascular, pérdida del conocimiento, aneurisma (incluido edema de laringe, faringe o cara), obstrucción del tracto respiratorio, dificultad para respirar, urticaria y picazón.
Si se produce una reacción alérgica a la moxifloxacina, es necesario suspender el tratamiento. En caso de reacciones de hipersensibilidad graves, es necesario realizar un tratamiento de emergencia inmediato. Se deben conducir las vías respiratorias y suministrarles oxígeno según las indicaciones clínicas.
Al igual que otras infecciones, la toma prolongada de medicamentos puede provocar una proliferación excesiva de microorganismos no sensibles, incluidos los hongos. Si se produce la infección, se debe suspender la medicación y aplicar tratamientos alternativos.
Es necesario recomendar que los pacientes no utilicen lentes de contacto si existen signos y síntomas de conjuntivitis bacteriana.
Puede producirse inflamación y rotura de ligamentos cuando se utilizan sistemas de fluoroquinolonas, incluida la moxifloxacina, especialmente en pacientes de edad avanzada y en aquellos que reciben tratamiento simultáneo con corticosteroides. Por lo tanto, es necesario suspender el tratamiento con Vigamox solución ocular pequeña tan pronto como aparezca el primer signo de inflamación de los ligamentos.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
es como cualquier otro colirio, la visión borrosa temporal y otros trastornos visuales que pueden afectar la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Si se produce un fenómeno de visión borrosa, el paciente debe esperar hasta que esté claro para conducir o utilizar maquinaria.
Embarazo
Hay muy pocos o ningún dato sobre el uso de vigamox eye soluciones para ojos pequeños en mujeres embarazadas. Sin embargo, se espera que el medicamento no afecte a las mujeres embarazadas porque la absorción de moxifloxacina de los preparados para ojos pequeños es insignificante.
Debido a que no existen estudios de control y adecuados en mujeres embarazadas, Vigamox solución ocular pequeña solo debe usarse durante el embarazo cuando los beneficios utilizados para las madres sean mayores que el riesgo que puede ocurrir para el feto.
Período de lactancia
Se desconoce si moxifloxacino se excretará en la leche materna. Los estudios en animales muestran que después de tomar moxifloxacina, el fármaco se excreta en bajas concentraciones en la leche materna. Sin embargo, se espera que a nivel de tratamiento la solución ocular vigamox pequeña no afecte la lactancia materna.
Tenga cuidado al usar la solución ocular vigamox durante la lactancia.
Interacción farmacológica
No se han realizado investigaciones sobre la interacción farmacológica con la solución pequeña para ojos vigamox. Los estudios in vitro muestran que la moxifloxacina no inhibe CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 o CYP1A2, por lo que es menos probable que el fármaco afecte la farmacocinética de los fármacos metabólicos de este ISOENZE CYTOCHROM P450.
Debido a que después de estas gotas para los ojos, la concentración corporal de moxifloxacina es baja, la interacción farmacológica casi no ocurre.
Almacenamiento
Conservar a una temperatura no superior a 30 °C.
Fecha de caducidad: 24 meses desde la fecha de fabricación.
No utilizar después de abrir la tapa por primera vez 28 días.
No utilice los medicamentos vencidos indicados en el envase.
Fabricante: Alcon Research, Ltd.
Otras drogas
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- BETAHISTINE 24 MG TABLETS
- DOMPERIDONE 10MG TABLETS
- Lumark
- PHENOBARBITONE 30 MG TABLETS
- Temodal
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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