Tetes Mata Vigamox Alcon Mengobati Konjungtivitis (5Ml)
Bentuk sediaan Botol x 5ml
Spesifikasi moksifloksasin
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| moksifloksasin | 0,5% |
Kegunaan
Indikasi
Obat Vigamox diindikasikan dalam kasus berikut:
Larutan kecil mata Vigamox diindikasikan dalam pengobatan konjungtivitis yang disebabkan oleh bakteri yang disebabkan oleh strain bakteri sensitif dari mikroorganisme berikut:
Mikroorganisme gram positif aerob:
Mikroorganisme gram negatif aerob:
Mikroorganisme lainnya:
*Efektif terhadap mikroorganisme ini dipelajari pada kurang dari 10 infeksi.
Selain itu, larutan kecil mata Vigamox digunakan dalam kasus berikut:Kode ATC: S01AE07.
Mekanisme aksi
Moxifloxacin adalah fluoroquinolon generasi ke-4, yang menghambat enzim DNA Gyrase dan Topoisomerase IV yang diperlukan untuk berpartisipasi dalam proses penyalinan, pengeditan, dan regenerasi DNA bakteri.
Mekanisme resistensi obat
Resistensi bakteri terhadap fluoroquinolon, termasuk moxifloxacin, sering terjadi karena mutasi kromosom pada gen penyandi enzim Gyrase dan Topoisomerase IV. Pada bakteri Gram negatif, moksifloksasin dapat disebabkan oleh mutasi pada sistem gen Mar (resistensi antibiotik) dan QNR (resistensi Quinolon). Resistensi silang antara antibiotik moksifloksasin dan beta-laktam, makrolid dan aminoglikosida sulit terjadi karena perbedaan mekanisme kerja antibiotik tersebut.
nilai ambang batas
Konsentrasi penghambatan minimum (mik) (mg/l) ditetapkan oleh Komisi Eropa untuk uji sensitivitas antibiotik bakteri (EUCAST) sebagai berikut:
Sensitivitas
Rasio resistensi antibiotik dapat bervariasi tergantung pada lokasi geografis, waktu pengambilan sampel dan informasi tentang resistensi obat lokal sangat penting, terutama dalam kasus pengobatan infeksi parah. Bila perlu, konsultasikan dengan ahli jika terjadi resistensi obat lokal yang tidak dapat dijelaskan sebelum menggunakan moksifloksasin untuk mengobati beberapa infeksi.
Spesies sensitif yang umum
Mikroorganisme gram positif aerob:
Mikroorganisme gram negatif aerob:
Mikroorganisme lainnya:
Mikroorganisme gram positif aerob:
Mikroorganisme gram negatif aerob:
Mikroorganisme lain: Tidak ada.
mikroorganisme yang resisten terhadap obat telah diketahui sebelumnya
Mikroorganisme gram negatif aerob:
Mikroorganisme lain: Tidak ada.
farmakokinetik
penyerapan
Setelah menggunakan larutan mata Moxifloxacin 0,5% dengan dosis 3 kali/hari untuk kedua mata dalam 5 hari (1 dosis pada hari ke 5), konsentrasi maksimum obat (cmax) dalam plasma dan area di bawah kurva (AUC 0 - ∞) moksifloksasin adalah 2,7 ng/mL dan 42 ng.
Nilai maksimum (cmax) konsentrasi ini adalah 1667 kali lebih rendah dari konsentrasi obat dalam keadaan stabil yang dilaporkan dan nilai area di bawah kurva (AUC 0 - ∞) adalah 917 kali lebih rendah dari nilai AUC setelah meminum tablet AVELOX 400mg. Waktu paruh sistematis moksifloksasin setelah mata kecil adalah sekitar 13 jam.
Distribusi
Setelah larutan moksifloksasin mata kecil, obat didistribusikan ke lapisan air mata pasien. Setelah 3 hari meminum obat dengan dosis 3 kali/hari untuk 2 mata, konsentrasi puncak moxifloxacin pada air mata adalah 55,2 ng/ml dan konsentrasi terbawah setelah 1 hari penggunaan obat dengan dosis 3 kali/hari untuk 2 mata adalah 4,2 µg/ml. Ini juga merupakan penghambat minimum bagi banyak bakteri yang sering menyebabkan konjungtivitis.
Pada kelinci, moksifloksasin didistribusikan secara luas ke jaringan endokardium dengan konsentrasi tertinggi dicapai di kornea setelah 0,5 jam. Moxifloxacin melekat pada melanin, sehingga terdapat waktu paruh yang panjang pada iris - bulu mata (kelinci/rambut berwarna) setelah mata kecil.
moksifloksasin kurang melekat pada protein plasma, rasio non-linked yang dilaporkan pada pria adalah 55%, dan tidak bergantung pada konsentrasi pada rentang yang luas (0,1 - 10 ng/mL).
Metabolisme
Pada manusia, moksifloksasin dimetabolisme melalui kedua cara: sulfatisasi (utama) dan glukuronida. Proses sulfat terjadi pada amino sekunder moksifloksasin sedangkan proses glukuronida terjadi pada asam karboksilat membentuk asil glukuronid. Setelah diminum, N-Sulfonate dan Acyl Glucuronid menyumbang sekitar 1/3 dan 1/10 dari konsentrasi maksimum obat aslinya. Rasio signifikan asil glukuronid yang terbentuk setelah penggunaan oral merupakan hasil metabolisme pertama pada tahap II. Metabolit N-Sulfonat dan Asil Glukuronid tampaknya tidak memiliki aktivitas farmakologis.
Penelitian tentang interaksi obat-obat belum dilakukan dengan obat tetes mata Vigamox. Studi In-Vitro menunjukkan bahwa moksifloksasin atau bentuk moksifloksasin n-sulfonat tidak menghambat bentuk P-450 yang sama; CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 atau CYP1A2. Berdasarkan konsentrasi moksifloksasin yang diamati dalam plasma manusia setelah mata kecil, interaksi obat tidak mungkin terjadi.
Eliminasi
Setelah menggunakan sistem moksifloksasin, lebih dari 95% dosis terdeteksi dalam urin dan feses. Eliminasi melalui pondasi merupakan jalur ekskresi utama. Dalam tinja, baik obat asli (menyumbang 25% dari dosis) dan metabolit N-sulfonat (menyumbang 35% dari dosis) menyumbang 60% dari total dosis yang digunakan. Tidak ada deteksi asil glukuronid dalam tinja setelah digunakan seluruh tubuh. Eliminasi melalui urin berjumlah 35% dari total dosis pemakaian dengan 20% berupa obat asli, 15% berupa metabolit nsulfonat dan 5% berupa metabolit asil-glukuronid.
Eliminasi melalui ginjal merupakan hasil proses filtrasi di glomerulus, ekskresi positif (metabolit Asil glukuronid) dan proses reabsorpsi di tubulus ginjal. Tidak ada perbedaan yang signifikan dalam konsentrasi moksifloksasin dalam plasma antara subyek sehat dan pasien dengan pasien gangguan hati ringan atau sedang. Ini mungkin akibat ekskresi melalui ginjal dan bukan ginjal dan tidak perlu penyesuaian dosis pada pasien ini.
Sebelum mengambil Tetes Mata Vigamox Alcon Mengobati Konjungtivitis (5Ml)
Cara penggunaan
Hanya digunakan untuk meneteskan mata. Jangan disuntik. Jangan menyuntikkan larutan mata kecil Vigamox ke dalam konjungtiva atau memasukkan obat langsung ke dalam ruangan.
Untuk menghindari infeksi pada bagian atas botol kecil, jangan biarkan kepala obat bersentuhan dengan kelopak mata, area sekitar mata atau permukaan apapun.
Setelah melepas tutupnya, jika sambungannya longgar, tutup harus dilepas sebelum digunakan.
Petunjuk penggunaan, pemrosesan, dan pembatalan
obat atau limbah yang tidak terpakai harus dibatalkan sesuai dengan peraturan setempat.
Dosis
digunakan pada orang dewasa, termasuk orang lanjut usia
1 tetes pada mata yang meradang 3 kali/hari, minum obat selama 7 hari.
Peradangan biasanya membaik setelah 5 hari, pengobatan perlu dilanjutkan dalam 2-3 hari. Jika peradangan tidak membaik setelah 5 hari pengobatan, disarankan untuk mempertimbangkan kembali diagnosis atau pengobatan.
Digunakan pada anak-anak
Tidak ada penyesuaian dosis.
Digunakan pada penderita gagal hati dan gagal ginjal
Tidak ada penyesuaian dosis.
Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.
Apa yang harus dilakukan bila overdosis?
Tidak ada kasus overdosis larutan mata vigamox apa pun. Bila mata overdosis, Vigamox dapat segera mencuci mata dengan air hangat untuk menghilangkan obatnya.
Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.
Apa yang harus dilakukan jika lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan gunakan dua kali lipat dosis yang ditentukan.
Efek samping
Saat menggunakan obat vigamox , Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).
Reaksi merugikan berikut telah dilaporkan dalam uji klinis dengan larutan mata vigamox dan diklasifikasikan menurut konvensi berikut: sangat umum (> 1/10), umum (> 1/100 hingga 1/1,000 hingga 1/10,000 hingga Umum
Lebih sedikit
Jarang
Gangguan mata: epitel kornea, kelainan kornea, konjungtivitis , radang kelopak mata, pembengkakan mata, edema konjungtiva, penglihatan kabur, kehilangan penglihatan, ketegangan mata, ruam merah kelopak mata.
Reaksi merugikan lainnya ditentukan dari supervisor setelah peredaran tercantum di bawah ini.
tidak dapat memperkirakan frekuensi dari data yang tersedia. Reaksi merugikan di setiap sistem organ disusun berdasarkan tingkat keparahannya.
Kelainan kulit dan jaringan subkutan: Ruam merah, gatal, ruam, urtikaria.
Petunjuk cara menangani ADR
Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.
Peringatan
Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.
Kontraindikasi
Obat Vigamox dikontraindikasikan pada kasus berikut:
Perhatian saat menggunakan
Pada pasien dengan kuinolon tubuh, termasuk moxifloxacin, laporan kadang-kadang terjadi reaksi serius (hipersensitivitas) yang serius menyebabkan kematian, beberapa kasus terjadi pada dosis awal pengobatan. Segera hentikan penggunaan obat dan beri tahu dokter segera setelah tanda pertama ruam atau reaksi alergi muncul. Beberapa reaksi yang menyertainya seperti kolaps kardiovaskular, tidak sadarkan diri, aneurisma (termasuk edema laring, faring atau wajah), penyumbatan saluran pernapasan, sesak napas, urtikaria, dan gatal-gatal.
Jika terjadi reaksi alergi terhadap moksifloksasin, maka perlu menghentikan penggunaan obat tersebut. Jika terjadi reaksi hipersensitivitas yang parah, perawatan darurat harus segera dilakukan. Saluran udara harus dialirkan dan diberikan oksigen tergantung indikasi klinis.
Seperti obat anti-infeksi lainnya, penggunaan obat yang berkepanjangan dapat menyebabkan proliferasi berlebihan mikroorganisme yang tidak sensitif, termasuk jamur. Jika terjadi infeksi, pengobatan harus dihentikan dan pengobatan alternatif diterapkan.
Pasien sebaiknya tidak memakai lensa kontak jika terdapat tanda dan gejala konjungtivitis bakteri.
Peradangan dan kerusakan ligamen dapat terjadi saat menggunakan sistem fluoroquinolon, termasuk moksifloksasin, terutama pada pasien lanjut usia dan mereka yang menjalani pengobatan bersamaan dengan kortikosteroid. Oleh karena itu, pengobatan dengan larutan mata Vigamox kecil harus dihentikan segera setelah tanda pertama peradangan ligamen muncul.
Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin
sama seperti obat tetes mata lainnya, penglihatan kabur sementara dan gangguan penglihatan lainnya yang dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin. Jika terjadi fenomena penglihatan kabur, pasien harus menunggu hingga jelas untuk mengemudi atau mengoperasikan mesin.
Kehamilan
Sangat sedikit atau tidak ada data mengenai penggunaan larutan mata kecil vigamox pada wanita hamil. Namun, obat tersebut diperkirakan tidak mempengaruhi wanita hamil karena penyerapan moksifloksasin dari sediaan mata kecil dapat diabaikan.
Karena belum adanya kontrol dan penelitian yang memadai pada wanita hamil, larutan kecil mata Vigamox sebaiknya hanya digunakan selama kehamilan bila manfaat yang digunakan untuk ibu lebih tinggi dibandingkan risiko yang mungkin terjadi pada janin.
Masa menyusui
Tidak diketahui apakah moksifloksasin akan diekskresikan melalui ASI. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa setelah mengonsumsi moksifloksasin, obat tersebut diekskresikan dengan konsentrasi rendah ke dalam ASI. Namun, diharapkan pada tingkat pengobatan larutan mata vigamox kecil tidak mempengaruhi pemberian ASI.
Berhati-hatilah saat menggunakan larutan mata vigamox selama menyusui.
Interaksi obat
Penelitian tentang interaksi obat-obat belum dilakukan dengan larutan kecil mata vigamox. Penelitian in vitro menunjukkan bahwa moxifloxacin tidak menghambat CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 atau CYP1A2, sehingga obat tersebut cenderung tidak mempengaruhi farmakokinetik obat metabolik dengan ISOENZE CYTOCHROM P450 ini.
Karena setelah obat tetes mata ini, konsentrasi moksifloksasin dalam tubuh rendah, interaksi obat hampir tidak terjadi.
Penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.
Tanggal kedaluwarsa: 24 bulan sejak tanggal pembuatan.
Jangan gunakan setelah membuka tutupnya untuk pertama kali selama 28 hari.
Jangan menggunakan obat kadaluarsa yang tertera pada kemasan.
Produsen: Alcon Research, Ltd.
Obat lain
- ACICLOVIR 800MG TABLETS
- Aprovel
- GLICLAZIDE 60 MG MR TABLETS
- MOTILIUM 10MG FILM-COATED TABLETS
- NORETHISTERONE 5MG TABLETS
- Ultibro Breezhaler
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions