Vigamox alcon eye drops kanggo perawatan konjungtivitis (5ml)

Bentuk sediaan Botol x 5 ml
Spesifikasi Moxifloxacin

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Moxifloxacin0,5%

Migunakake

Indikasi

Obat Vigamox dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Solusi cilik mripat Vigamox dituduhake kanggo perawatan konjungtivitis sing disebabake dening bakteri sing disebabake dening galur bakteri sensitif saka mikroorganisme ing ngisor iki:

Mikroorganisme gram positif aerob:

  • spesies corynebacterium*.
  • spesies mikroba.
  • Staphylococcus aureus (kalebu methicillin, erythromycin, gentamycin, ofloxacin, tetracyclin lan/utawa trimethoprim).
  • Staphylococcus epidermidis (kalebu methicillin, erythromycin, Gentamycin, ofloxacin, Tetracyclin utawa Trimethoprim).
  • Staphylococcus Haemolyticus (kalebu methicillin, erythromycin, Gentamycin, ofloxacin, TetracyClin utawa Trimethoprim).
  • staphylococcus hominis (kalebu methicillin, eritromisin, gentamisin, ofloxacin, tetrasiklin lan/utawa trimetoprim).
  • Streptococcus Pneumoniae (kalebu galur tahan penisilin, eritromisin, tetrasiklin utawa trimethoprim).
  • Streptococcus Viridans (kalebu galur tahan penisilin, eritromisin, tetrasiklin lan/utawa trimetoprim).

    • Mikroorganisme gram-negatif aerob:

  • Spesies Acinetobacter.
  • Influenza Haemophilus (kalebu galur ampicillin).
  • Haemophilus parainfluenzae*.
  • Pneumonia.
  • Moraxella catrhalis.
  • pseudomonas aeruginosa.

    • Mikroorganisme liyane:

  • Chlamydia Trachomatis.

    • *Efektif kanggo mikroorganisme iki diteliti ing kurang saka 10 infèksi.

    Kajaba iku, solusi cilik mripat Vigamox digunakake ing kasus ing ngisor iki:
  • Perawatan ulkus kornea .
  • digunakake sadurunge lan sawise operasi kanggo nyegah infeksi.

    Kode ATC: S01AE07.

    Mekanisme tumindak

    Moxifloxacin minangka fluoroquinolon generasi kaping 4, sing nyegah enzim DNA Gyrase lan Topoisomerase IV sing perlu kanggo melu proses nyalin, nyunting lan regenerasi DNA bakteri.

    Mekanisme resistensi obat

    Resistensi bakteri kanggo fluoroquinolon, kalebu moxifloxacin, asring kedadeyan amarga mutasi kromosom ing gen enkoding enzim Gyrase lan Topoisomerase IV. Ing bakteri Gram-negatif, moxifloxacin bisa disebabake dening mutasi ing sistem gen Mar (resistensi antibiotik) lan QNR (resistensi Quinolon). Resistensi silang antarane antibiotik moxifloxacin lan beta-laktam, makrolid lan aminoglikosida angel kedadeyan amarga bedane mekanisme tumindak antibiotik kasebut.

    nilai ambang

    Konsentrasi inhibiting minimal (mik) (mg/l) ditetepake dening Komisi Eropa babagan uji sensitivitas antibiotik bakteri (EUCAST) kaya ing ngisor iki:

  • Staphylococcus s 1.
  • Streptococcus A, B, C, G S 1.
  • Haemophilus Influenzae S 0.5.
  • Moraxella catrhalis s 0.5.
  • Enterobacteriaceae s 1.
  • Spesies liyane S 1. Nilai ambang iki bisa uga ora ditrapake nalika nggunakake mripat kanggo nyelehake mripat amarga konsentrasi obat sing luwih dhuwur sing diserap menyang mata lan sifat fisik / kimia ing mripat bisa mengaruhi efek obat ing mripat cilik.

    Sensitivitas

    Rasio resistensi antibiotik bisa beda-beda gumantung saka lokasi geografis, bebarengan karo wektu sampling lan informasi babagan resistensi obat lokal penting, utamane ing kasus perawatan infeksi abot. Yen perlu, ahli kudu takon yen ana ora jelas babagan resistensi obat lokal sadurunge nggunakake moxifloxacin kanggo nambani sawetara infeksi.

    Spesies umum sing sensitif

    Mikroorganisme gram positif aerob:

  • Spesies Corynebacterium, kalebu: corynebacterium diphtheriae.
  • staphylococcus aureus (sensitif kanggo methicillin).
  • Streptococcus pneumoniae.

    • Mikroorganisme gram-negatif aerob:

  • Entobacter Clacae.
  • Haemophilus Influenzae.
  • proprionibacterium acnes.

    • Mikroorganisme liyane:

  • Chlamydia trachomatis.

    Mikroorganisme gram-positif aerob:

  • Staphylococcus aureus (resistensi methicillin).

    • Mikroorganisme gram-negatif aerob:

  • Neisseria Gonorrhoeae.

    • Mikroorganisme liyane: Ora ana.

    mikroorganisme sing tahan kanggo obat-obatan wis dikenal sadurunge

    Mikroorganisme gram-negatif aerob:

  • Pseudomonas Aeruginosa.

    • Mikroorganisme liyane: Ora ana.

    farmakokinetik

    panyerepan

    Sawise nggunakake solusi mata Moxifloxacin, 0,5% kanthi dosis 3 kali / dina kanggo loro mata sajrone 5 dina (1 dosis ing dina kaping 5), konsentrasi maksimal obat (cmax) ing plasma lan area ing sangisore kurva (AUC 0 - ∞) moxifloxacin yaiku 2,7 ng / mL lan 42 ng.

    Nilai maksimum (cmax) saka konsentrasi iki 1667 kaping luwih murah tinimbang konsentrasi obat ing kahanan stabil sing dilaporake lan nilai area ing ngisor kurva (AUC 0 - ∞) 917 kaping luwih murah tinimbang nilai AUC sawise njupuk tablet AVELOX 400mg. Separuh sistematis moxifloxacin sawise mripat cilik kira-kira 13 jam.

    Distribusi

    Sawise solusi moxifloxacin mripat cilik, obat kasebut disebar menyang film luh pasien. Sawise 3 dina njupuk obat kanthi dosis 3 kali / dina kanggo 2 mata, konsentrasi puncak moxifloxacin ing luh yaiku 55,2 ng / ml lan konsentrasi paling ngisor sawise 1 dina nggunakake obat kasebut kanthi dosis 3 kali / dina kanggo 2 mata yaiku 4,2 μg / ml. Iki uga minangka inhibitor minimal kanggo akeh bakteri sing asring nyebabake konjungtivitis.

    Ing terwelu, moxifloxacin disebarake ing jaringan endokard kanthi konsentrasi paling dhuwur ing kornea sawise 0,5 jam. Moxifloxacin ditempelake ing melanin, dadi ana setengah umur dawa ing iris - bulu mata (terwelu / rambut sing diwarnai) sawise mripat cilik.

    moxifloxacin kurang nempel ing protein plasma, rasio non-linked wis dilaporake ing pria yaiku 55%, lan ora gumantung ing konsentrasi ing kisaran sing amba (0.1 - 10 ng/mL).

    Metabolisme

    Ing manungsa, moxifloxacin dimetabolisme dening loro dalan: sulfatisasi (utama) lan glukuronida. Proses sulfat dumadi ing amino sekunder moxifloxacin nalika proses glukuronida dumadi ing asam karboksilat kanggo mbentuk asil glukuronid. Sawise ngombe, N-Sulfonate lan Acyl Glucuronid kira-kira 1/3 lan 1/10 saka konsentrasi maksimum obat asli. Rasio signifikan asil glukuronid sing dibentuk sawise nggunakake lisan minangka asil metabolisme pisanan ing tahap II. Metabolit N-Sulfonate lan Acyl Glucuronid katon ora duwe aktivitas farmakologis.

    Riset babagan interaksi obat-obatan durung ditindakake kanthi tetes mata Vigamox. Pasinaon In-Vitro nuduhake yen moxifloxacin utawa n-sulfonate wangun moxifloxacin ora nyandhet wangun padha P-450; CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 utawa CYP1A2. Adhedhasar konsentrasi moxifloxacin sing diamati ing plasma manungsa sawise mripat cilik, interaksi obat kasebut ora mungkin.

    Eliminasi

    Sawise nggunakake sistem moxifloxacin, luwih saka 95% dosis dideteksi ing urin lan feces. Eliminasi liwat pondasi minangka jalur ekskresi utama. Ing bangku, loro obat asli (kira-kira 25% saka dosis) lan metabolit N-sulfonat (kira-kira 35% saka dosis) nyumbang 60% saka total dosis sing digunakake. Ora ana deteksi asil glukuronid ing feces sawise nggunakake kabeh awak. Eliminasi liwat urin nyumbang 35% saka total dosis panggunaan kanthi 20% ing bentuk obat asli, 15% ing bentuk metabolit nsulfonat lan 5% ing bentuk metabolit asil-glukuronid.

    Eliminasi liwat ginjel minangka asil saka proses filtrasi ing glomerular, metabolit glukuronid positif lan ekskresi metabolit positif. proses reabsorpsi. Ora ana bedane sing signifikan ing konsentrasi moxifloxacin ing plasma antarane wong sing sehat lan pasien sing duwe gangguan ati entheng utawa moderat. Iki bisa uga minangka asil saka ekskresi dening ginjel lan ora ana ginjel lan ora perlu nyetel dosis ing pasien kasebut.

    Sadurunge njupuk Vigamox alcon eye drops kanggo perawatan konjungtivitis (5ml)

    Cara nggunakake

    Mung digunakake kanggo nyelehake mripat. Aja disuntikake. Aja nyuntikake Vigamox solusi mata cilik ing conjunctiva lan aja nyelehake obat kasebut langsung menyang kamar.

    Kanggo ngindhari infeksi ing ndhuwur botol cilik, aja nganti sirah obat kasebut kena ing kelopak mata, area ing sakubenge mripat utawa permukaan apa wae.

    Sawise nyopot tutupe, yen lampirane longgar, kudu dicopot sadurunge digunakake.

    Pandhuan kanggo nggunakake, pangolahan lan pembatalan

    obat-obatan utawa sampah sing ora digunakake kudu dibatalake miturut peraturan lokal.

    Dosis

    digunakake ing wong diwasa, kalebu wong tuwa

    1 tetes ing mripat wis inflamed 3 kaping / dina, njupuk obat kanggo 7 dina.

    Inflamasi biasane saya apik sawise 5 dina, perlu kanggo nerusake perawatan ing 2-3 dina. Yen inflamasi ora saya apik sawise perawatan 5 dina, luwih becik nimbang maneh diagnosis utawa perawatan.

    Gunakake kanggo bocah-bocah

    Ora ana pangaturan dosis.

    Digunakake kanggo wong sing gagal ati lan gagal ginjel

    Ora ana pangaturan dosis.

    Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

    Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

    Ora ana kasus overdosis solusi mata vigamox. Yen mripat overdosis, Vigamox bisa langsung ngumbah mripat nganggo banyu anget kanggo ngilangi obat.

    Yen ana darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

    Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja nggunakake dobel dosis sing diwènèhaké.

    Efek sisih

    Nalika nggunakake obat vigamox , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

    Reaksi salabetipun ing ngisor iki wis dilapurake ing uji klinis kanthi solusi mata vigamox lan diklasifikasikake miturut konvensi ing ngisor iki: umum banget (> 1/10), umum (> 1/100 nganti 1/1,000 nganti 1/10,000 nganti umum

  • kelainan mripat: nyeri mripat, iritasi mripat.

    • Kurang

  • Gangguan sistem saraf: sirah.
  • Kelainan mripat: Radang kelopak, mripat garing, pendarahan conjunctiva, kemacetan mripat, edema kelopak mata, sisik kelopak mata, rasa ora nyaman ing mripat.
  • Gangguan weteng: Dehidrasi.

    • Rare

  • Kelainan getih lan sistem limfatik: Hemoglobin mudhun.
  • Gangguan sistem saraf: Persepsi.

    • Kelainan mripat: epitelium kornea, kelainan kornea, konjungtivitis , inflamasi kelopak mata, bengkak mata, edema konjungtiva, penglihatan kabur, gangguan penglihatan, ketegangan mata, ruam abang kelopak mata.

  • Gangguan ambegan, dada lan mediastinum: ora kepenak ing irung, laring laring-tenggorokan, rasane ana benda asing (ing tenggorokan).
  • Kelainan weteng: muntah.
  • Disfungsi ati: Nambah metabolisme alanin amino, nambah gammaglutamil glazing metabolik.

    • Reaksi ala liyane ditemtokake saka pengawas sawise sirkulasi sing kapacak ing ngisor iki.

    ora bisa ngira frekuensi saka data sing kasedhiya. Reaksi salabetipun ing saben sistem organ disusun miturut urutan keruwetan.

  • gangguan sistem kekebalan: hipersensitivitas.
  • Gangguan sistem saraf: pusing.
  • Kelainan mripat: ulcer kornea, keratitis, tambah sekresi luh, wedi marang cahya, mripat teyeng.
  • Gangguan jantung: Detak jantung cepet.
  • Gangguan ambegan, dada lan mediastinum: Kesulitan ambegan.
  • Kelainan lambung lan usus: Mual.

    • Kelainan kulit lan jaringan subkutan: ruam abang, gatal, ruam, urtikaria.

    Petunjuk babagan cara nangani ADR

    Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

    Pènget

    Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    Contraindicated

    Obat Vigamox contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

  • Pasien sing duwe riwayat hipersensitifitas kanggo moxifloxacin, quinolones liyane utawa bahan obat apa wae.

    • Ati-ati nalika nggunakake

    Ing pasien karo quinolon awak, kalebu moxifloxacin, laporan sok-sok kedadeyan serius (hipersensitivitas) ing dosis awal sing nyebabake reaksi serius sing nyebabake pati, sawetara kasus sing serius ing dosis awal sing nyebabake pati. Mungkasi obat kasebut kanthi cepet lan menehi katrangan marang dhokter sanalika tandha pisanan saka ruam utawa reaksi alergi. Sawetara reaksi sing ditempelake kayata ambruk kardiovaskuler, semaput, aneurisma (kalebu edema laring, pharynx utawa rai), obstruksi saluran pernapasan, sesak ambegan, urtikaria lan gatal.

    Yen ana reaksi alergi kanggo moxifloxacin, obat kasebut kudu mandheg. Kanthi reaksi hipersensitivitas sing serius, perlu kanggo nindakake perawatan darurat langsung. Saluran udara kudu ditindakake lan diwenehake oksigen gumantung saka indikasi klinis.

    Kaya anti-infèksi liyane, njupuk obat sing dawa bisa nyebabake proliferasi mikroorganisme sing ora sensitif, kalebu jamur. Yen infeksi kasebut kedadeyan, obat kasebut kudu mandheg lan nggunakake perawatan alternatif.

    Sampeyan kudu menehi saran supaya pasien ora nganggo lensa kontak yen ana tandha lan gejala konjungtivitis bakteri.

    Peradangan lan rusak ligamen bisa kedadeyan nalika nggunakake sistem fluoroquinolon, kalebu moxifloxacin, utamane ing pasien tuwa lan wong sing ngobati kortikosteroid bebarengan. Mulane, perlu kanggo mungkasi perawatan karo solusi mripat Vigamox cilik sanalika ana tandha pisanan inflamasi ligamen.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    kaya tetes mata liyane, sesanti burem sementara lan gangguan visual liyane sing bisa mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin. Yen ana fenomena penglihatan kabur, pasien kudu ngenteni nganti bisa nyopir utawa ngoperasikake mesin kanthi cetha.

    Kandhutan

    Ana sawetara utawa ora ana data babagan panggunaan solusi mata cilik vigamox ing wanita ngandhut. Nanging, samesthine obat kasebut ora mengaruhi wanita ngandhut amarga panyerepan moxifloxacin saka preparat mripat cilik bisa diabaikan.

    Amarga ora ana kontrol lan pasinaon sing nyukupi ing wanita ngandhut, solusi cilik mripat Vigamox mung kudu digunakake nalika meteng nalika keuntungan sing digunakake kanggo ibu luwih dhuwur tinimbang risiko sing bisa kedadeyan kanggo janin.

    Periode nyusoni

    Ora dingerteni manawa moxifloxacin bakal diekskresi ing susu ibu. Pasinaon kewan nuduhake yen sawise njupuk moxifloxacin, obat kasebut diekskresi kanthi konsentrasi sing sithik ing susu ibu. Nanging, samesthine yen ing tingkat perawatan solusi mata vigamox cilik ora mengaruhi nyusoni.

    Ati-ati nalika nggunakake solusi mripat vigamox nalika nyusoni.

    Interaksi obat

    Panliten babagan interaksi obat-obatan durung ditindakake kanthi solusi cilik mata vigamox. Panliten in vitro nuduhake yen moxifloxacin ora nyandhet CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 utawa CYP1A2, saengga obat kasebut kurang bisa mengaruhi farmakokinetik obat metabolik dening ISOENZE CYTOCHROM P450 iki.

    Amarga sawise tetes mripat iki, konsentrasi moxifloxacin ing awak kurang, interaksi obat meh ora kedadeyan.

    Panyimpenan

    Simpen ing suhu ora ngluwihi 30 ° C.

    Tanggal kadaluwarsa: 24 sasi saka tanggal pabrik.

    Aja nggunakake sawise mbukak tutup kanggo pisanan 28 dina.

    Aja nggunakake obat telat sing dituduhake ing kemasan.

    Produsen: Alcon Research, Ltd.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer