titisan mata alcon Vigamox merawat konjunktivitis (5ml)

Bentuk dos Botol x 5ml
Spesifikasi Moxifloxacin

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Moxifloxacin0.5%

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Vigamox ditunjukkan dalam kes berikut:

Larutan kecil mata Vigamox ditunjukkan dalam rawatan konjunktivitis yang disebabkan oleh bakteria yang disebabkan oleh strain bakteria sensitif mikroorganisma berikut:

Mikroorganisma gram -positif aerobik:

  • spesies corynebacterium*.
  • spesies mikrobakteria.
  • Staphylococcus aureus (termasuk methicillin, erythromycin, gentamycin, ofloxacin, tetracyclin dan/atau trimethoprim).
  • Staphylococcus epidermidis (termasuk methicillin, erythromycin, Gentamycin, ofloxacin, Tetracyclin atau Trimethoprim).
  • Staphylococcus Haemolyticus (termasuk methicillin, erythromycin, Gentamycin, ofloxacin, TetracyClin atau Trimethoprim).
  • staphylococcus hominis (termasuk methicillin, erythromycin, gentamycin, ofloxacin, tetracyclin dan/atau trimethoprim).
  • Streptococcus Pneumoniae (termasuk strain rintangan penisilin, eritromisin, tetrasiklin atau trimethoprim).
  • Streptococcus Viridans (termasuk strain rintangan penisilin, eritromisin, tetrasiklin dan/atau trimethoprim).

    • Gram aerobik -mikroorganisma negatif:

  • Spesies Acinetobacter.
  • Haemophilus Influenza (termasuk strain ampicillin).
  • Haemophilus parainfluenzae*.
  • Moraxella catrhalis.
  • pseudomonas aeruginosa.

    • Mikroorganisma lain:

  • Chlamydia Trachomatis.

    • *Berkesan terhadap mikroorganisma ini dikaji dalam kurang daripada 10 jangkitan.

    Di samping itu, penyelesaian kecil mata Vigamox digunakan dalam kes berikut:
  • Rawatan ulser kornea .
  • digunakan sebelum dan selepas pembedahan untuk mencegah jangkitan.

    Kod ATC: S01AE07.

    Mekanisme tindakan

    Moxifloxacin ialah fluoroquinolon generasi ke-4, yang menghalang enzim DNA Gyrase dan Topoisomerase IV yang diperlukan untuk mengambil bahagian dalam proses penyalinan, penyuntingan dan penjanaan semula DNA bakteria.

    Mekanisme rintangan ubat

    Rintangan bakteria terhadap fluoroquinolon, termasuk moxifloxacin, sering berlaku disebabkan oleh mutasi kromosom dalam gen pengekodan enzim Gyrase dan Topoisomerase IV. Dalam bakteria Gram -negatif, moxifloxacin boleh disebabkan oleh mutasi dalam sistem gen Mar (rintangan antibiotik) dan QNR (rintangan Quinolon). Rintangan silang antara antibiotik moxifloxacin dan beta-laktam, makrolid dan aminoglikosida sukar berlaku kerana perbezaan dalam mekanisme tindakan antibiotik ini.

    nilai ambang

    Kepekatan perencatan minimum (mik) (mg/l) ditetapkan oleh Suruhanjaya Eropah mengenai ujian sensitiviti antibiotik bakteria (EUCAST) seperti berikut:

  • Staphylococcus s 1.
  • Streptococcus A, B, C, G S 1.
  • Haemophilus Influenzae S 0.5.
  • Moraxella catrhalis s 0.5.
  • The Enterobacteriaceae s 1.
  • Spesies lain S 1. Nilai ambang ini mungkin tidak digunakan apabila menggunakan mata untuk menjatuhkan mata kerana kepekatan ubat yang lebih tinggi diserap ke dalam mata dan sifat fizikal/kimia dalam mata boleh menjejaskan kesan ubat dalam mata kecil.

    Kepekaan

    Nisbah rintangan antibiotik mungkin berbeza-beza bergantung pada lokasi geografi, bersama-sama dengan masa pensampelan dan maklumat tentang rintangan dadah tempatan adalah penting, terutamanya dalam kes rawatan jangkitan teruk. Apabila perlu, pakar harus dirujuk sekiranya terdapat ketidakjelasan tentang rintangan dadah tempatan sebelum menggunakan moxifloxacin untuk merawat beberapa jangkitan.

    Spesies sensitif biasa

    Mikroorganisma gram -positif aerobik:

  • Spesies Corynebacterium, termasuk: corynebacterium diphtheriae.
  • staphylococcus aureus (sensitif kepada methicillin).
  • streptokokus pneumoniae.

    • Gram aerobik -mikroorganisma negatif:

  • Entobacter Clacae.
  • Haemophilus Influenzae.
  • proprionibacterium acnes.

    • Mikroorganisma lain:

  • chlamydia trachomatis.

    Mikroorganisma gram -positif aerobik:

  • Staphylococcus aureus (rintangan methicillin).

    • Gram aerobik -mikroorganisma negatif:

  • Neisseria Gonorrhoeae.

    • Mikroorganisma lain: Tiada.

    mikroorganisma yang tahan terhadap ubat telah diketahui lebih awal

    Mikroorganisma gram aerobik -negatif:

  • Pseudomonas Aeruginosa.

    • Mikroorganisma lain: Tiada.

    farmakokinetik

    penyerapan

    Selepas menggunakan larutan mata Moxifloxacin, 0.5% pada dos 3 kali/hari untuk kedua-dua mata dalam 5 hari (1 dos pada hari ke-5), kepekatan maksimum ubat (cmax) dalam plasma dan kawasan di bawah lengkung (AUC 0 - ∞) moxifloxacin ialah 2.7 ng/mL dan 42 ng.

    Nilai maksimum (cmax) kepekatan ini adalah 1667 kali lebih rendah daripada kepekatan ubat dalam keadaan stabil yang dilaporkan dan nilai kawasan di bawah lengkung (AUC 0 - ∞) adalah 917 kali lebih rendah daripada nilai AUC selepas mengambil tablet AVELOX 400mg. Separuh hayat sistematik moxifloxacin selepas mata kecil adalah kira-kira 13 jam.

    Pengagihan

    Selepas larutan moxifloxacin mata kecil, ubat itu diedarkan ke dalam filem pemedih mata pesakit. Selepas 3 hari mengambil ubat pada dos 3 kali/hari untuk 2 mata, kepekatan puncak moxifloxacin dalam air mata ialah 55.2 ng/ml dan kepekatan bawah selepas 1 hari menggunakan ubat pada dos 3 kali/hari untuk 2 mata ialah 4.2 µg/ml. Ini juga merupakan perencat minimum untuk kebanyakan bakteria yang sering menyebabkan konjunktivitis.

    Dalam arnab, moxifloxacin diedarkan secara meluas ke dalam tisu endokardik dengan kepekatan tertinggi dicapai dalam kornea selepas 0.5 jam. Moxifloxacin melekat pada melanin, jadi terdapat separuh hayat yang panjang dalam iris - bulu mata (arnab/rambut berwarna) selepas mata kecil.

    moxifloxacin kurang melekat pada protein plasma, nisbah tidak berkait telah dilaporkan pada lelaki ialah 55%, dan tidak bergantung pada kepekatan dalam julat yang luas (0.1 - 10 ng/mL).

    Metabolisme

    Pada manusia, moxifloxacin dimetabolismekan oleh kedua-dua jalan: sulfatisasi (utama) dan glukuronida. Proses sulfat berlaku dalam amino sekunder moxifloxacin manakala proses glukuronida berlaku dalam asid karboksilik untuk membentuk asil glukuronid. Selepas minum, N-Sulfonate dan Acyl Glucuronid menyumbang kira-kira 1/3 dan 1/10 daripada kepekatan maksimum ubat asal. Nisbah ketara asil glukuronid yang terbentuk selepas penggunaan oral adalah hasil metabolisme pertama pada peringkat II. Metabolit N-Sulfonate dan Acyl Glucuronid nampaknya tidak mempunyai aktiviti farmakologi.

    Penyelidikan tentang interaksi ubat-ubat belum dijalankan dengan ubat titis mata Vigamox. Kajian In-Vitro menunjukkan bahawa moxifloxacin atau bentuk n-sulfonat moxifloxacin tidak menghalang bentuk yang sama P-450; CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 atau CYP1A2. Berdasarkan kepekatan moxifloxacin yang diperhatikan dalam plasma manusia selepas mata kecil, interaksi ubat tidak mungkin berlaku.

    Penghapusan

    Selepas menggunakan sistem moxifloxacin, lebih 95% dos dikesan dalam air kencing dan najis. Penyingkiran melalui asas adalah laluan perkumuhan utama. Dalam najis, kedua-dua ubat asal (menyumbangkan 25% daripada dos) dan metabolit N-sulfonat (mengadakan 35% daripada dos) menyumbang 60% daripada jumlah dos yang digunakan. Tiada pengesanan asil glukuronid dalam najis selepas menggunakan seluruh badan. Penyingkiran melalui air kencing menyumbang 35% daripada jumlah dos penggunaan dengan 20% dalam bentuk ubat asli, 15% dalam bentuk metabolit nsulfonat dan 5% dalam bentuk metabolit asil-glukuronid.

    Penyingkiran melalui buah pinggang adalah hasil daripada proses penapisan dalam glomerular, metabolit positif glukuronid (Acyl-glucuronid metabolites). proses penyerapan semula. Tiada perbezaan ketara dalam kepekatan moxifloxacin dalam plasma antara subjek yang sihat dan pesakit yang mengalami gangguan hati ringan atau sederhana. Ini mungkin hasil perkumuhan oleh buah pinggang dan tiada buah pinggang dan tidak perlu melaraskan dos pada pesakit ini.

    Sebelum mengambil titisan mata alcon Vigamox merawat konjunktivitis (5ml)

    Cara menggunakan

    Hanya gunakan untuk menjatuhkan mata. Jangan disuntik. Jangan menyuntik larutan Vigamox mata kecil dalam konjunktiva dan jangan letak ubat terus ke dalam bilik bilik.

    Untuk mengelakkan jangkitan di bahagian atas botol kecil, jangan biarkan kepala ubat itu bersentuhan dengan kelopak mata, kawasan sekitar mata atau mana-mana permukaan.

    Selepas menanggalkan penutup, jika lampiran longgar, ia perlu ditanggalkan sebelum digunakan.

    Arahan penggunaan, pemprosesan dan pembatalan

    dadah atau bahan buangan yang tidak digunakan hendaklah dibatalkan mengikut peraturan tempatan.

    Dos

    digunakan pada orang dewasa, termasuk orang tua

    1 titis dalam mata meradang 3 kali/hari, mengambil ubat selama 7 hari.

    Keradangan biasanya bertambah baik selepas 5 hari, perlu meneruskan rawatan dalam 2-3 hari. Jika keradangan tidak bertambah baik selepas 5 hari rawatan, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan semula diagnosis atau rawatan.

    Gunakan pada kanak-kanak

    Tiada pelarasan dos.

    Digunakan pada orang yang mengalami kegagalan hati dan kegagalan buah pinggang

    Tiada pelarasan dos.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

    Tiada kes overdosis mana-mana penyelesaian mata vigamox. Apabila mata terlebih dos, Vigamox boleh mencuci mata dengan segera dengan air suam untuk menghilangkan ubat.

    Sekiranya berlaku kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan terdekat.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan gunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan ubat vigamox , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Reaksi buruk berikut telah dilaporkan dalam ujian klinikal dengan penyelesaian mata vigamox dan dikelaskan mengikut konvensyen berikut: sangat biasa (> 1/10), biasa (> 1/100 hingga 1/1,000 hingga 1/10,000 hingga 1/10,000 hingga Biasa

  • gangguan mata: sakit mata, kerengsaan mata.

    • Kurang

  • Gangguan sistem saraf: sakit kepala.
  • Gangguan mata: Keradangan kelopak, mata kering, pendarahan konjunktiva, kesesakan mata, edema kelopak mata, sisik kelopak mata, ketidakselesaan pada mata.
  • Gangguan perut: Dehidrasi.

    • Jarang

  • Gangguan darah dan sistem limfa: Hemoglobin berkurangan.
  • Gangguan sistem saraf: Persepsi.

    • Gangguan mata: epitelium kornea, gangguan kornea, konjunktivitis , keradangan kelopak mata, bengkak mata, edema konjunktiva, penglihatan kabur, kehilangan penglihatan, ketegangan mata, ruam merah kelopak mata.

  • Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: tidak selesa di hidung, sakit laring-tekak, rasa benda asing (di tekak).
  • Gangguan perut: muntah.
  • Disfungsi hati: Meningkatkan metabolisme alanin amino, meningkatkan gammaglutamil kaca metabolik.

    • Reaksi buruk lain ditentukan daripada penyelia selepas edaran yang disenaraikan di bawah.

    tidak boleh menganggarkan kekerapan daripada data yang tersedia. Tindak balas buruk dalam setiap sistem organ disusun mengikut urutan keterukan.

  • gangguan sistem imun: hipersensitiviti.
  • Gangguan sistem saraf: pening.
  • Gangguan mata: ulser kornea, keratitis, peningkatan rembesan air mata, takut cahaya, karat mata.
  • Gangguan jantung: Jantung berdegup kencang.
  • Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: Kesukaran bernafas.
  • Gangguan gastrik dan usus: Loya.

    • Gangguan kulit dan tisu subkutan: Ruam merah, gatal-gatal, ruam, urtikaria.

    Arahan tentang cara mengendalikan ADR

    Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Ubat Vigamox dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada moxifloxacin, kuinolon lain atau mana-mana ramuan ubat.

    • Berhati-hati apabila menggunakan

    Pada pesakit dengan kuinolon badan, termasuk moxifloxacin, laporan kadang-kadang berlaku serius (hipersensitiviti) tindak balas yang menyebabkan kematian pada dos awal, beberapa kes yang serius yang menyebabkan tindak balas kematian. Berhenti mengambil ubat dengan segera dan maklumkan kepada doktor sebaik sahaja tanda pertama ruam atau tindak balas alahan. Beberapa tindak balas yang dilampirkan seperti keruntuhan kardiovaskular, tidak sedarkan diri, aneurisme (termasuk edema laring, faring atau muka), saluran pernafasan tersumbat, sesak nafas, urtikaria dan gatal-gatal.

    Jika tindak balas alahan terhadap moxifloxacin berlaku, adalah perlu untuk berhenti mengambil ubat. Dengan tindak balas hipersensitiviti yang serius, adalah perlu untuk menjalankan rawatan kecemasan segera. Saluran udara hendaklah dijalankan dan dibekalkan oksigen bergantung pada tanda klinikal.

    Seperti anti-jangkitan lain, pengambilan ubat yang berpanjangan boleh menyebabkan pembiakan berlebihan mikroorganisma tidak sensitif, termasuk cendawan. Sekiranya jangkitan berlaku, ubat harus dihentikan dan menggunakan rawatan alternatif.

    Adalah perlu untuk mengesyorkan agar pesakit tidak memakai kanta sentuh jika terdapat tanda dan gejala konjunktivitis bakteria.

    Keradangan dan patah ligamen mungkin berlaku apabila menggunakan sistem fluoroquinolon, termasuk moxifloxacin, terutamanya pada pesakit tua dan mereka yang merawat serentak dengan kortikosteroid. Oleh itu, adalah perlu untuk menghentikan rawatan dengan larutan kecil Vigamox mata sebaik sahaja terdapat tanda pertama keradangan ligamen.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    adalah seperti ubat titis mata yang lain, penglihatan kabur sementara dan gangguan penglihatan lain yang boleh menjejaskan keupayaan untuk memandu atau mengendalikan jentera. Jika terdapat fenomena penglihatan kabur, pesakit mesti menunggu sehingga jelas untuk memandu atau mengendalikan jentera.

    Kehamilan

    Terdapat sangat sedikit atau tiada data tentang penggunaan larutan mata kecil mata vigamox dalam wanita hamil. Walau bagaimanapun, adalah dijangka bahawa ubat itu tidak menjejaskan wanita hamil kerana penyerapan moxifloxacin daripada persediaan kecil mata adalah diabaikan.

    Oleh kerana tiada kawalan dan kajian yang mencukupi pada wanita hamil, larutan kecil mata Vigamox hanya boleh digunakan semasa kehamilan apabila faedah yang digunakan untuk ibu adalah lebih tinggi daripada risiko yang mungkin berlaku untuk janin.

    Tempoh penyusuan

    Tidak diketahui sama ada moxifloxacin akan dikumuhkan dalam susu ibu. Kajian haiwan menunjukkan bahawa selepas mengambil moxifloxacin, ubat itu dikumuhkan dengan kepekatan rendah dalam susu ibu. Walau bagaimanapun, adalah dijangka bahawa pada tahap rawatan larutan mata vigamox kecil tidak menjejaskan penyusuan.

    Berhati-hati apabila menggunakan larutan mata vigamox semasa penyusuan.

    Interaksi ubat

    Penyelidikan mengenai interaksi ubat-ubat belum dijalankan dengan larutan kecil mata vigamox. Kajian in vitro menunjukkan bahawa moxifloxacin tidak menghalang CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 atau CYP1A2, jadi ubat kurang berkemungkinan menjejaskan farmakokinetik ubat metabolik oleh ISOENZE CYTOCHROM P450 ini.

    Kerana selepas titisan mata ini, kepekatan badan moxifloxacin adalah rendah, interaksi ubat hampir tidak berlaku.

    Penyimpanan

    Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

    Tarikh luput: 24 bulan dari tarikh pembuatan.

    Jangan gunakan selepas membuka penutup buat kali pertama 28 hari.

    Jangan gunakan ubat tertunggak yang ditunjukkan pada bungkusan.

    Pengeluar: Alcon Research, Ltd.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular