Vigamox Alcon oogdruppels behandelen conjunctivitis (5ml)
Toedieningsvorm Fles x 5 ml
Specificaties Moxifloxacine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Moxifloxacine | 0,5% |
Toepassingen
Indicaties
Vigamox-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Vigamox kleine oogoplossing is geïndiceerd voor de behandeling van conjunctivitis veroorzaakt door bacteriën veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen van de volgende micro-organismen:
Aërobe gram-positieve micro-organismen:
Aërobe gram-negatieve micro-organismen:
Andere micro-organismen:
*Effectief op dit micro-organisme is onderzocht bij minder dan 10 infecties.
Bovendien wordt Vigamox kleine oogoplossing gebruikt in de volgende gevallen:ATC-code: S01AE07.
Actiemechanisme
Moxifloxacine is een fluorochinolon van de 4e generatie, dat de enzymen DNA Gyrase en Topoisomerase IV remt die nodig zijn om deel te nemen aan het proces van het kopiëren, bewerken en regenereren van DNA van bacteriën.
Medicijnresistentiemechanisme
Bacteriële resistentie tegen fluorochinolon, waaronder moxifloxacine, komt vaak voor als gevolg van chromosomale mutaties in de enzymcoderende genen van Gyrase en Topoisomerase IV. Bij Gram-negatieve bacteriën kan moxifloxacine veroorzaakt worden door mutaties in de Mar-gensystemen (antibioticaresistentie) en QNR (Quinolonresistentie). De kruisresistentie tussen moxifloxacine en bètalactamantibiotica, macroliden en aminoglycosiden komt moeilijk voor vanwege het verschil in werkingsmechanisme van deze antibiotica.
drempelwaarde
Minimale remmende concentratie (mic) (mg/l) is als volgt vastgesteld door de Europese Commissie in de antibioticagevoeligheidstest van bacteriën (EUCAST):
Gevoeligheid
De verhouding antibioticaresistentie kan variëren afhankelijk van de geografische locatie en het tijdstip van bemonstering. Informatie over lokale resistentie tegen geneesmiddelen is essentieel, vooral in het geval van de behandeling van ernstige infecties. Indien nodig moeten deskundigen worden geraadpleegd in geval van onverklaarbare lokale resistentie tegen geneesmiddelen voordat moxifloxacine wordt gebruikt om bepaalde infecties te behandelen.
Veel voorkomende gevoelige soorten
Aërobe gram-positieve micro-organismen:
Aërobe gram-negatieve micro-organismen:
Andere micro-organismen:
Aërobe gram-positieve micro-organismen:
Aërobe gram-negatieve micro-organismen:
Andere micro-organismen: Geen.
micro-organismen waarvan resistentie tegen medicijnen vooraf bekend is
Aërobe gram-negatieve micro-organismen:
Andere micro-organismen: Geen.
farmacokinetische
absorptie
Na gebruik van Moxifloxacine oogoplossing, 0,5% in een dosis van 3 maal daags voor beide ogen in 5 dagen (1 dosis op de 5e dag), is de maximale geneesmiddelconcentratie (cmax) in plasma en oppervlakte onder de curve (AUC 0 - ∞) van moxifloxacine 2,7 ng/ml en 42 ng.
Deze maximale (cmax) waarde van deze concentratie is 1667 keer lager dan de geneesmiddelconcentratie die in stabiele toestand wordt gerapporteerd en de oppervlaktewaarde onder de curve (AUC 0 - ∞) is 917 keer lager dan de AUC-waarde na inname van de AVELOX 400 mg tablet. De systematische halfwaardetijd van moxifloxacine na kleine ogen bedraagt ongeveer 13 uur.
Distributie
Na moxifloxacineoplossing voor kleine ogen wordt het medicijn in de traanfilm van de patiënt verdeeld. Na 3 dagen inname van het geneesmiddel in een dosis van 3 maal/dag voor 2 ogen is de piekconcentratie van moxifloxacine in tranen 55,2 ng/ml en de laagste concentratie na 1 dag gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 3 maal/dag voor 2 ogen is 4,2 µg/ml. Dit zijn ook minimale remmers voor veel bacteriën die vaak conjunctivitis veroorzaken.
Bij konijnen wordt moxifloxacine uitgebreid gedistribueerd in het endocardiale weefsel, waarbij de hoogste concentratie na 0,5 uur in het hoornvlies wordt bereikt. Moxifloxacine is gebonden aan melanine, dus er is een lange halfwaardetijd in iris-wimpers (konijnen/gekleurde haren) na kleine ogen.
moxifloxacine hecht zich minder aan plasma-eiwitten, de niet-gekoppelde ratio is gerapporteerd bij mannen is 55% en is niet afhankelijk van concentraties over een breed bereik (0,1 - 10 ng/ml).
Metabolisme
Bij mensen wordt moxifloxacine via beide wegen gemetaboliseerd: sulfatisering (hoofdroute) en glucuronide. Het sulfaatproces vindt plaats in het secundaire aminozuur van moxifloxacine, terwijl het glucuronideproces plaatsvindt in carbonzuur om acylglucuronide te vormen. Na het drinken zijn N-Sulfonaat en Acyl Glucuronid goed voor ongeveer 1/3 en 1/10 van de maximale concentratie van het oorspronkelijke medicijn. De significante verhouding acylglucuronide die na oraal gebruik wordt gevormd, is het resultaat van het eerste metabolisme in stadium II. Zowel de N-sulfonaat- als de acylglucuronid-metabolieten lijken geen farmacologische activiteit te hebben.
Er is geen onderzoek gedaan naar geneesmiddelinteracties met Vigamox-oogdruppels. In-vitro-onderzoeken tonen aan dat moxifloxacine of de n-sulfonaatvorm van moxifloxacine niet dezelfde vormen van de P-450 remmen; CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 of CYP1A2. Gebaseerd op de waargenomen concentratie van moxifloxacine in menselijk plasma na kleine ogen, is de interactie van het geneesmiddel onwaarschijnlijk.
Eliminatie
Na gebruik van het moxifloxacinesysteem wordt meer dan 95% van de dosis teruggevonden in urine en ontlasting. Eliminatie via de fundering is het belangrijkste uitscheidingspad. In de ontlasting waren zowel de originele geneesmiddelen (goed voor 25% van de dosis) als de N-sulfonaatmetabolieten (goed voor 35% van de dosis) verantwoordelijk voor 60% van de totale gebruikte dosis. Geen acylglucuronide-detectie in de ontlasting na gebruik van het hele lichaam. Eliminatie via de urine is goed voor 35% van de totale gebruiksdoses, waarvan 20% in de vorm van het originele geneesmiddel, 15% in de vorm van nsulfonaatmetabolieten en 5% in de vorm van acylglucuronidemetabolieten.
Eliminatie via de nieren is het resultaat van het filtratieproces in de glomerulaire, positieve uitscheiding (acylglucuronidemetabolieten) en het renale tubulaire reabsorptieproces. Er is geen significant verschil in de plasmaconcentratie van moxifloxacine tussen gezonde proefpersonen en patiënten met patiënten met milde of matige leverinsufficiëntie. Dit kan het gevolg zijn van uitscheiding door de nieren en niet door de nieren. Bij deze patiënten hoeft de dosis niet te worden aangepast.
Voordat u neemt Vigamox Alcon oogdruppels behandelen conjunctivitis (5ml)
Hoe te gebruiken
Gebruik dit alleen om de ogen te laten vallen. Laat u niet injecteren. Injecteer Vigamox-oplossingen voor kleine ogen niet in het bindvlies en plaats het medicijn niet rechtstreeks in de kamer.
Om infectie aan de bovenkant van het flesje te voorkomen, mag de kop van het medicijn niet in contact komen met de oogleden, het gebied rond de ogen of enig ander oppervlak.
Als het deksel na het verwijderen loszit, moet u het voor gebruik verwijderen.
Instructies voor gebruik, verwerking en annulering
ongebruikte medicijnen of afval moeten worden geannuleerd in overeenstemming met de lokale regelgeving.
Dosering
gebruikt bij volwassenen, inclusief ouderen
1 druppel in de ogen is 3 keer per dag ontstoken, bij inname van het medicijn gedurende 7 dagen.
De ontsteking verbetert gewoonlijk na 5 dagen, het is noodzakelijk om de behandeling binnen 2-3 dagen voort te zetten. Als de ontsteking na 5 dagen behandeling niet verbetert, is het raadzaam om de diagnose of behandeling te heroverwegen.
Gebruik bij kinderen
Geen dosisaanpassing.
Gebruikt bij mensen met lever- en nierfalen
Geen dosisaanpassing.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Er is geen geval van overdosering van een vigamox-oogoplossing. Wanneer de ogen een overdosis krijgen, kan Vigamox de ogen onmiddellijk met warm water wassen om de medicijnen te elimineren.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.
Bijwerkingen
Wanneer u vigamox-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
De volgende bijwerkingen zijn gemeld in klinische onderzoeken met vigamox-oogoplossingen en geclassificeerd volgens de volgende conventies: zeer vaak (> 1/10), vaak (> 1/100 tot 1/1.000 tot 1/10.000 tot Gewoon
Minder
Zeldzaam
Oogaandoeningen: hoornvliesepitheel, hoornvliesaandoeningen, conjunctivitis , ooglidontsteking, oogzwelling, conjunctivaal oedeem, wazig zien, verlies van gezichtsvermogen, vermoeide ogen, rode huiduitslag op het ooglid.
Andere bijwerkingen worden vastgesteld door de toezichthouders na verspreiding hieronder.
kan de frequentie niet schatten op basis van de beschikbare gegevens. De bijwerkingen in elk orgaansysteem zijn gerangschikt in volgorde van ernst.
Huid- en onderhuidaandoeningen: Rode uitslag, jeuk, huiduitslag, urticaria.
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Vigamox-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij gebruik
Bij patiënten met lichaamschinolon, waaronder moxifloxacine, zijn af en toe ernstige (overgevoeligheids)reacties gemeld die ernstig zijn en de dood tot gevolg hebben. Sommige gevallen komen voor bij de initiële dosis van de behandeling. Stop onmiddellijk met het innemen van de medicatie en waarschuw de arts zodra de eerste tekenen van huiduitslag of allergische reactie optreden. Enkele van de daaraan verbonden reacties zoals cardiovasculaire collaps, bewusteloosheid, aneurysma (inclusief larynxoedeem, keelholte of gezicht), obstructie van de luchtwegen, kortademigheid, netelroos en jeuk.
Als er een allergische reactie op moxifloxacine optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel. Bij ernstige overgevoeligheidsreacties is het noodzakelijk om onmiddellijk een spoedbehandeling uit te voeren. Afhankelijk van de klinische indicaties moeten er luchtwegen worden uitgevoerd en zuurstof worden toegediend.
Net als andere anti-infecties kan langdurig gebruik van medicijnen leiden tot overproliferatie van niet-gevoelige micro-organismen, waaronder paddenstoelen. Als de infectie optreedt, moet de medicatie worden gestopt en alternatieve behandelingen worden toegepast.
Het is noodzakelijk om patiënten aan te raden geen contactlenzen te dragen als er tekenen en symptomen zijn van bacteriële conjunctivitis.
Ontsteking en breuk van de ligamenten kunnen optreden bij gebruik van fluorochinolonsystemen, waaronder moxifloxacine, vooral bij oudere patiënten en degenen die gelijktijdig met corticosteroïden worden behandeld. Daarom is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met een kleine Vigamox-oogoplossing zodra er de eerste tekenen van ligamentontsteking optreden.
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
is net als andere oogdruppels, tijdelijk wazig zien en andere visuele stoornissen die de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden. Als er sprake is van een fenomeen van wazig zien, moet de patiënt wachten totdat het weer duidelijk is om te rijden of machines te bedienen.
Zwangerschap
Er zijn zeer weinig of geen gegevens over het gebruik van vigamox oogoplossingen voor kleine ogen bij zwangere vrouwen. Er wordt echter verwacht dat het geneesmiddel geen invloed heeft op zwangere vrouwen, omdat de absorptie van moxifloxacine uit preparaten voor kleine ogen verwaarloosbaar is.
Omdat er geen controle- en adequate onderzoeken zijn bij zwangere vrouwen, mag Vigamox kleine oogoplossing alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen voor moeders hoger zijn dan het risico dat voor de foetus kan optreden.
Borstvoedingsperiode
Het is niet bekend of moxifloxacine in de moedermelk wordt uitgescheiden. Uit dierstudies blijkt dat het geneesmiddel na inname van moxifloxacine in lage concentraties in de moedermelk wordt uitgescheiden. Er wordt echter verwacht dat het behandelingsniveau van kleine vigamox-oogoplossingen geen invloed heeft op de borstvoeding.
Wees voorzichtig bij het gebruik van vigamox oogoplossing tijdens het geven van borstvoeding.
Geneesmiddelinteractie
Er is geen onderzoek gedaan naar geneesmiddelinteracties met de kleine vigamox-oogoplossing. In vitro-onderzoeken tonen aan dat moxifloxacine CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 of CYP1A2 niet remt, waardoor het minder waarschijnlijk is dat het geneesmiddel de farmacokinetiek van metabolische geneesmiddelen beïnvloedt door deze ISOENZE CYTOCHROM P450.
Omdat na deze oogdruppels de lichaamsconcentratie van moxifloxacine laag is, treedt er vrijwel geen geneesmiddelinteractie op.
Bewaring
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.
Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.
Niet gebruiken na de eerste opening van het deksel 28 dagen.
Gebruik geen medicijnen die te laat zijn aangegeven op de verpakking.
Fabrikant: Alcon Research, Ltd.
Andere medicijnen
- BENZHEXOL 5MG TABLETS
- DYTIDE CAPSULES
- FENACTOL TABLETS 50MG
- GRIPPOSTAD DAY CAPSULES
- PYRALVEX SOLUTION OROMUCOSAL SOLUTION
- STEROFUNDIN ISO SOLUTION FOR INFUSION
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions