Picăturile oftalmice Vigamox Alcon tratează conjunctivita (5 ml)
Formă farmaceutică Flacon x 5ml
Specificații Moxifloxacină
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Moxifloxacină | 0,5% |
Utilizări
Indicații
Medicamentele Vigamox sunt indicate în următoarele cazuri:
Soluția Vigamox pentru ochi mici este indicată în tratamentul conjunctivitei cauzate de bacterii cauzate de tulpini de bacterii sensibile ale următoarelor microorganisme:
Microorganisme aerobe gram pozitive:
Microorganisme aerobe gram negative:
Alte microorganisme:
*Eficacitatea asupra acestui microorganism este studiată în mai puțin de 10 infecții.
În plus, soluția mică pentru ochi Vigamox este utilizată în următoarele cazuri:Cod ATC: S01AE07.
Mecanismul de acțiune
Moxifloxacina este un fluorochinolon de a 4-a generație, care inhibă enzimele ADN-giraza și topoizomeraza IV care sunt necesare pentru a participa la procesul de copiere, editare și regenerare a ADN-ului bacteriilor.
Mecanism de rezistență la medicamente
Rezistența bacteriană la fluorochinolon, inclusiv la moxifloxacină, apare adesea din cauza mutațiilor cromozomiale ale genelor de codificare a enzimei Girasei și Topoizomerazei IV. La bacteriile Gram negative, moxifloxacina poate fi cauzată de mutații ale sistemelor genelor Mar (rezistență la antibiotice) și QNR (rezistență la Quinolon). Rezistența încrucișată între moxifloxacină și antibioticele beta-lactamice, macrolide și aminoglicozide este dificil să apară din cauza diferenței în mecanismul de acțiune al acestor antibiotice.
valoarea pragului
Concentrația minimă de inhibare (mic) (mg/l) este stabilită de Comisia Europeană pentru testul de sensibilitate la antibiotice al bacteriilor (EUCAST), după cum urmează:
Sensibilitate
Raportul rezistenței la antibiotice poate varia în funcție de locația geografică, împreună cu momentul prelevării probei, iar informațiile despre rezistența la medicamente locale sunt esențiale, mai ales în cazul tratamentului infecțiilor severe. Atunci când este necesar, experții trebuie consultați în cazul în care rezistența locală la medicamente este inexplicabilă înainte de a utiliza moxifloxacină pentru a trata unele infecții.
Specii sensibile comune
Microorganisme aerobe gram pozitive:
Microorganisme aerobe gram negative:
Alte microorganisme:
Microorganisme aerobe gram pozitive:
Microorganisme aerobe gram negative:
Alte microorganisme: niciuna.
microorganisme care au fost cunoscute din timp rezistența la medicamente
Microorganisme aerobe gram negative:
Alte microorganisme: niciuna.
farmacocinetică
absorbție
După utilizarea soluției oculare de moxifloxacină, 0,5% în doză de 3 ori/zi pentru ambii ochi în 5 zile (1 doză în a 5-a zi), concentrația maximă de medicament (cmax) în plasmă și zona sub curbă (ASC 0 - ∞) a moxifloxacinei este de 2,7 ng/mL și 42 ng/mL.
2Această valoare maximă (cmax) a acestei concentrații este de 1667 de ori mai mică decât este raportată concentrația medicamentului într-o stare stabilă, iar valoarea ariei de sub curbă (AUC 0 - ∞) este de 917 ori mai mică decât valoarea ASC după administrarea comprimatului AVELOX 400 mg. Timpul de înjumătățire sistematic al moxifloxacinei după ochi mici este de aproximativ 13 ore.
Distribuție
După soluția de moxifloxacină pentru ochi mici, medicamentul este distribuit în filmul lacrimal al pacientului. După 3 zile de administrare a medicamentului în doză de 3 ori/zi pentru 2 ochi, concentrația maximă de moxifloxacină în lacrimi este de 55,2 ng/ml, iar concentrația inferioară după 1 zi de utilizare a medicamentului în doză de 3 ori/zi pentru 2 ochi este de 4,2 µg/ml. Aceștia sunt, de asemenea, inhibitori minimi pentru multe bacterii care provoacă adesea conjunctivită.
La iepuri, moxifloxacina este distribuită pe scară largă în țesutul endocardic, cu cea mai mare concentrație atinsă în cornee după 0,5 ore. Moxifloxacina este atașată de melanină, așa că există un timp de înjumătățire lung în iris - gene (iepuri/păr colorați) după ochii mici.
moxifloxacina este mai puțin atașată de proteinele plasmatice, raportul nelegat a fost raportat la bărbați este de 55% și nu depinde de concentrații într-un interval larg (0,1 - 10 ng/mL).
Metabolism
La om, moxifloxacina este metabolizată pe ambele căi: sulfatare (principală) și glucuronid. Procesul sulfat are loc în aminoul secundar al moxifloxacinei, în timp ce procesul glucuronid are loc în acidul carboxilic pentru a forma acil glucuronid. După băut, N-sulfonatul și acil glucuronid reprezintă aproximativ 1/3 și 1/10 din concentrația maximă a medicamentului original. Raportul semnificativ de acil glucuronid format după administrarea orală este rezultatul primului metabolism din stadiul II. Atât metaboliții N-sulfonat, cât și acil glucuronid par să nu aibă activitate farmacologică.
Nu s-au efectuat cercetări privind interacțiunea medicament-medicament cu picăturile oftalmice Vigamox. Studiile in vitro arată că moxifloxacina sau forma n-sulfonată a moxifloxacinei nu inhibă aceleași forme ale P-450; CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 sau CYP1A2. Pe baza concentrației observate de moxifloxacină în plasma umană după ochii mici, interacțiunea medicamentului este puțin probabilă.
Eliminare
După utilizarea sistemului moxifloxacin, peste 95% din doză a fost detectată în urină și fecale. Eliminarea prin fundație este calea principală de excreție. În scaun, atât medicamentele originale (reprezentând 25% din doză) cât și metaboliții N-sulfonat (reprezentând 35% din doză) au reprezentat 60% din doza totală utilizată. Nu se detectează acil glucuronid în fecale după utilizarea întregului corp. Eliminarea prin urină reprezintă 35% din dozele totale de utilizare, cu 20% sub formă de medicament original, 15% sub formă de metaboliți nsulfonați și 5% sub formă de metaboliți acil-glucuronizi. Nu există o diferență semnificativă în concentrația plasmatică a moxifloxacinei între subiecții sănătoși și pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată. Acesta poate fi rezultatul excreției prin rinichi și fără rinichi și nu este necesară ajustarea dozei la acești pacienți.
Înainte de a lua Picăturile oftalmice Vigamox Alcon tratează conjunctivita (5 ml)
Cum se utilizează
Folosiți doar pentru a lăsa ochii în jos. Nu vă injectați. Nu injectați Vigamox soluții pentru ochi mici în conjunctivă și nici nu puneți medicamentul direct în camera camerei.
Pentru a evita infecția din partea superioară a sticlei mici, nu lăsați capul medicamentului să intre în contact cu pleoapele, zona din jurul ochilor sau orice suprafață.
După îndepărtarea capacului, dacă atașamentul este slăbit, este necesar să îl scoateți înainte de utilizare.
Instrucțiuni de utilizare, procesare și anulare
medicamentele neutilizate sau deșeurile trebuie anulate în conformitate cu reglementările locale.
Dozaj
utilizat la adulți, inclusiv la vârstnici
1 picătură în ochi este inflamată de 3 ori/zi, luând medicamentul timp de 7 zile.
Inflamația se ameliorează de obicei după 5 zile, este necesar să se continue tratamentul în 2-3 zile. Dacă inflamația nu se ameliorează după 5 zile de tratament, este indicat să se reconsidere diagnosticul sau tratamentul.
Utilizare la copii
Nicio ajustare a dozei.
Folosit la persoanele cu insuficiență hepatică și renală
Nicio ajustare a dozei.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradoză?
Nu există niciun caz de supradozaj cu nicio soluție pentru ochi vigamox. Când ochii sunt supradozați, Vigamox poate spăla ochii imediat cu apă caldă pentru a elimina medicamentele.
În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă față de prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați medicamente vigamox , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Următoarele reacții adverse au fost raportate în studiile clinice cu vigamox soluții pentru ochi și clasificate conform următoarelor convenții: foarte frecvente (> 1/10), frecvente (> 1/100 până la 1/1.000 până la 1/1000 până la 1/1000 până la Comun
Mai puțin
Rar
Tulburări oculare: epiteliu corneean, tulburări corneene, conjunctivită , inflamație a pleoapelor, umflare a ochilor, edem conjunctival, vedere încețoșată, pierderea vederii, încordarea ochilor, erupție roșie a pleoapelor.
Alte reacții adverse sunt determinate de la supraveghetori după circulație enumerate mai jos.
nu poate estima frecvența din datele disponibile. Reacțiile adverse din fiecare sistem de organe sunt aranjate în ordinea severității.
Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: erupție cutanată roșie, mâncărime, erupție cutanată, urticarie.
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicamentul Vigamox contraindicat în următoarele cazuri:
Atenție la utilizarea
La pacienții cu chinolon corporal, inclusiv moxifloxacină, au apărut ocazional reacții grave (de hipersensibilitate), care sunt cazuri grave de tratament inițial cauzate de deces. Opriți imediat administrarea medicamentului și anunțați medicul de îndată ce apare primul semn de erupție sau reacție alergică. Unele dintre reacțiile atașate, cum ar fi colapsul cardiovascular, inconștiența, anevrismul (inclusiv edem laringian, faringe sau față), obstrucția tractului respirator, dificultăți de respirație, urticarie și mâncărime.
Dacă apare o reacție alergică la moxifloxacină, este necesar să întrerupeți administrarea medicamentului. Cu reacții grave de hipersensibilitate, este necesar să se efectueze un tratament de urgență imediat. Căile respiratorii trebuie conduse și furnizate oxigen în funcție de indicațiile clinice.
Ca și alte anti-infectii, administrarea prelungită a medicamentelor poate duce la supra-proliferarea microorganismelor nesensibile, inclusiv a ciupercilor. Dacă apare infecția, tratamentul trebuie oprit și aplicat tratamente alternative.
Este necesar să se recomande ca pacienții să nu poarte lentile de contact dacă există semne și simptome de conjunctivită bacteriană.
Inflamația și ruperea ligamentelor pot apărea la utilizarea sistemelor de fluorochinolon, inclusiv moxifloxacina, în special la pacienții vârstnici și la cei care sunt tratați simultan cu corticosteroizi. Prin urmare, este necesar să opriți tratarea cu soluție pentru ochi Vigamox mică de îndată ce apare primul semn de inflamație a ligamentelor.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
este ca orice alt picătură oftalmică, vedere temporară încețoșată și alte tulburări de vedere care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă există un fenomen de vedere încețoșată, pacientul trebuie să aștepte până când este clar să conducă vehicule sau să opereze utilaje.
Sarcina
Există foarte puține sau nu există date despre utilizarea vigamox eye soluții pentru ochi mici la femeile gravide. Cu toate acestea, este de așteptat ca medicamentul să nu afecteze femeile însărcinate, deoarece absorbția moxifloxacinei din preparatele pentru ochi mici este neglijabilă.
Deoarece nu există studii de control și adecvate la femeile gravide, Vigamox soluție pentru ochi mici trebuie utilizată în timpul sarcinii numai atunci când beneficiile utilizate pentru mame sunt mai mari decât riscul care poate apărea pentru făt.
Perioada de alăptare
Nu se știe dacă moxifloxacina va fi excretată în laptele matern. Studiile la animale arată că, după administrarea moxifloxacinei, medicamentul este excretat cu concentrații scăzute în laptele matern. Cu toate acestea, este de așteptat ca, la nivelul tratamentului, soluția pentru ochi mici vigamox să nu afecteze alăptarea.
Fiți precaut când utilizați soluția pentru ochi vigamox în timpul alăptării.
Interacțiunea medicamentoasă
Nu s-au efectuat cercetări privind interacțiunea medicament-medicament cu soluția vigamox eye small. Studiile in vitro arată că moxifloxacina nu inhibă CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 sau CYP1A2, astfel încât este mai puțin probabil ca medicamentul să afecteze farmacocinetica medicamentelor metabolice prin acest ISOENZE CYTOCHROM P450.
Deoarece după ce picăturile pentru ochi, concentrația corporală de moxifloxacină este scăzută, interacțiunea medicamentoasă este aproape inexistentă.
Depozitare
A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.
Data de expirare: 24 de luni de la data fabricației.
Nu utilizați după deschiderea capacului pentru prima dată 28 de zile.
Nu utilizați medicamentele restante indicate pe ambalaj.
Producător: Alcon Research, Ltd.
Alte medicamente
- CALMURID 10%/5%W/W CREAM
- EUCARBON TABLETS
- IRONORM CAPSULES
- Insulatard
- PROTHIADEN TABLETS 75MG
- ZOMORPH 10MG CAPSULES
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions