Vigentin lék 875 mg/125 mg Pharbaco léčí infekce (2 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	875 mg
Kyselina klavulanová	125 mg

Použití

indikace

Léky Vigentin 875 mg/125 mg jsou indikovány v následujících případech:

Léčba v krátké době (méně než 14 dní) případy bakteriálních infekcí způsobených producenty beta laktamázy nereagují na léčbu jednotlivým aminopenicilinem. Cattarrhalis produkuje beta laktamázu: akutní a chronická bronchitida, pneumonie - bronchiální. Rány, buněčný zánět.

Farmakologie

Amoxicilin a klavulanát draselný jsou kombinací baktericidních účinků. Tato změna nemění mechanismus účinku amoxicilinu (inhibuje syntézu peptidoglykanové bakteriální buněčné membrány), ale má také účinek anti-baktericidních synergií, rozšiřujících účinek amoxicilinu proti mnoha bakteriím, které produkují beta laktamázu dříve rezistentní na samotný amoxicilin, protože kyselina klavulanová má vysokou sílu a je připojena ke zpracování beta latamázy.

Gram-pozitivní bakterie:

Vzduchová poptávka: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus Arithracis, Listeria Monocytogenes. Clostridium, peptokok.

Gram-negativní bakterie:

Poptávka po vzduchu: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteRae Multocida. Koncentrace těchto 2 látek v séru je maximální po 1-2 hodinách užívání léku.

Klavulanát draselný neovlivňuje farmakokinetiku amoxicilinu, ale amoxicilin může zvýšit absorpci klavulanátu draselného gastrointestinálním traktem a vylučování klavulanátu draselného močovým traktem ve srovnání s použitím jedovatého klavulanátu draselného. Při dávce 250 mg (nebo 500 mg) bude v séru 5 mikrogramů/ml (nebo 8–9 mikrogramů) amoxicilinu a přibližně 3 mikrogramy/ml kyseliny klavulanátové. Po 1 hodině perorálního 20 mg/kg amoxicilinu + 5 mg/kg kyseliny klavulanové bude v séru průměrně 8,7 mikrogramů/ml amoxicilinu a 3,0 mikrogramů/ml kyseliny klavulanové. The absorption of the drug is not affected by food with a common form of preparation.

Po vypití se amoxicilin i kyselina klavulanová distribuují do plic, pleurální tekutiny a peritoneální tekutiny, procházejí placentou, malé množství malých léků se nachází v hlenu, slinách a také v mateřském mléce.

Před odběrem Vigentin lék 875 mg/125 mg Pharbaco léčí infekce (2 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Lze zapít vodou, ale před použitím se obvykle rozmíchá v šálku s vodou.

Dávkování

Dávkování pro dospělé a děti nad 40 kg

1 tableta 500 mg (500 mg/125 mg) 12 hodin/čas.

Pro těžké infekce a infekce dýchacích cest: 1 tableta 875/125 mg/doba 12 hodin.

Starší osoby

Žádná úprava dávky.

Dávka pro děti do 40 kg

Nelze použít dispergované tablety.

selhání ledvin

Pokud dojde k poškození ledvin, je třeba změnit dávku a/nebo počet léků, aby bylo možné reagovat na poškození ledvin.

Dávkování pro osoby se selháním ledvin (vypočteno podle obsahu amoxicilinu).

Clearance kreatininu Dávkování hodina/čas. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Bolest břicha, zvracení a průjem, někteří pacienti s vyrážkou, zvýšeným neklidem nebo ospalostí.

Manipulace

Potřeba okamžitě vysadit lék, léčit symptomy a v případě potřeby podporovat. Pokud k předávkování dojde brzy a neexistují žádné kontraindikace, může způsobit zvracení nebo výplach žaludku. Předávkování 250 mg/den nezpůsobuje žádné zvláštní příznaky a není třeba čistit žaludek. Intersticiální nefritida vede k zadržování moči. Crystal pisses v některých případech vedoucí k selhání ledvin. Pro udržení urologie a snížení rizika krystalového močení je nezbytné zajistit tělu dostatek vody a elektrolytů.

Po vysazení léku se poškození ledvin často obnoví. Hypertenze se může objevit i u lidí s poškozenou funkcí ledvin snížením eliminace amoxicilinu a vyloučením kyseliny klavulanové z oběhu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Vigentin 875 mg/125 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem, nevolnost, zvracení.

Kůže: Venku, svědění.

Méně časté, 1/1000

Krev: Eosin hypernagus.

Játra: žloutenka nebo cholestáza, zvýšená transamináza.

Jiné: Candida vaginitida, bolest hlavy, horečka, únava.

Vzácné, ADR

Systémové: Anafylaktické reakce, edém.

Krev: Zmírnění počtu krevních destiček, leukopenie, hemolytické anémie.

zažívací ústrojí: falešná kolitida.

Kůže: Steven-Johnsonův syndrom, různorodý erythematodes, epidermální nekróza v důsledku otravy.

ledviny: intersticiální nefritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék 875 mg/125 mg Kontraindikace v následujících případech:

Citlivé na skupinu Beta Lactam (penicilin, cefalosporin).

Věnujte pozornost schopnosti zkřížených alergií na antibiotika ve skupině beta-laktamů.

Děti do 40 kg hmotnosti.

Buďte opatrní při používání

Věnujte pozornost starším lidem, pacientům s anamnézou žloutenky / dysfunkce jater v důsledku užívání amoxicilinu a klavunalátu draselného.

Známky a příznaky cholestázové žloutenky se při užívání léku objevují zřídka, ale mohou být závažné. Tyto příznaky se však často upraví a skončí po 6 týdnech ukončení léčby.

U pacientů s alergií na penicilin nebo jiné alergeny v anamnéze se mohou vyskytnout závažné reakce z přecitlivělosti, proto je před léčbou nutné vyšetřit anamnézu alergií na penicilin, cefalosporin a další alergeny.

Průměrné nebo těžké selhání ledvin by mělo věnovat pozornost úpravě dávky.

Uživatelé amoxicilinu jsou červení s lymfadenopatií.

Dlouhodobé užívání léků někdy vytváří rezistentní bakterie.

Během léčby je nutné pravidelně kontrolovat hematologii, funkci jater a opatrnost.

Pro detekci případů průjmu způsobeného C. difficile a falešnou kolitidou by měla existovat jasná diagnóza. U pacientů s mononovými buňkami existuje vysoké riziko vyrážky.

Pacienti s fenylketonem v moči a pacienti potřebují kontrolovat fenylalanin, aby byli opatrní při užívání tablet obsahujících aspartam, protože aspartam se v trávicím traktu přeměňuje na fenylalanin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V referenci není žádná zpráva.

Těhotenství

Experimentální výzkum bromóznosti myší prokázal, že užívání perorálních přípravků a injekcí není alergické. Protože je však málo zkušeností s užíváním přípravků pro těhotné, je nutné se užívání léků u těhotných žen, zejména v prvních 3 měsících, vyvarovat, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem.

Období kojení

během kojení lze využít. Lék není škodlivý pro kojené děti, pokud neexistuje riziko citlivosti kvůli velmi malému množství léku v mléce.

Interaktivní lék

Lék může způsobit prodlouženou dobu krvácení a koagulaci. Buďte tedy opatrní u pacientů, kteří jsou léčeni antikoagulancii (Warfarin).

Podobně jako antibiotika se širokým spektrem účinku, která mohou snižovat účinnost perorální antikoncepce, je proto nutné na to pacientku upozornit.

Nifedipin zvyšuje absorpci amoxicilinu.

Pacienti s hyperurikémií při užívání alopurinolu spolu s amoxicilinem zvýší schopnost amoxicilinu.

Mezi amoxicilinem a jinými alkalickými bakteriemi mohou být antagonisté.

Amoxicilin snižuje sekreci methotrexátu, zvyšuje toxicitu na trávicí trakt a hematopoetický systém.

Probenecid, pokud se užívá těsně před nebo současně s amoxicilinem, snižuje eliminaci amoxicilinu.

Skladování

V uzavřeném obalu, v suchu, při teplotě nižší než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.