Το Vigentin φάρμακο 875mg/125mg Το Pharbaco αντιμετωπίζει λοιμώξεις (2 κυψέλες x 7 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 7 δισκία
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμοξικιλλίνη	875 mg
Κλαβουλικό Οξύ	125 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Vigentin 875mg/125mg ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία σε σύντομο χρονικό διάστημα (λιγότερο από 14 ημέρες) περιπτώσεις βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από παραγωγούς βήτα-λακταμάσης δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία της απλής αμινοπενικιλλίνης. Το Cattarrhalis παράγει βήτα λακταμάση: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία - βρογχική. Πληγές, κυτταρική φλεγμονή.

Φαρμακολογία

Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό κάλιο είναι ένας συνδυασμός βακτηριοκτόνων επιδράσεων. Αυτή η αλλαγή δεν αλλάζει τον μηχανισμό της δράσης της αμοξικιλλίνης (αναστέλλοντας τη σύνθεση της βακτηριακής κυτταρικής μεμβράνης πεπτιδογλυκάνης), αλλά έχει επίσης την επίδραση αντιβακτηριοκτόνων συνεργειών, επεκτείνοντας την δράση της αμοξικιλλίνης έναντι πολλών βακτηρίων που παράγουν βήτα λακταμάση που προηγουμένως ήταν ανθεκτική στην αμοξικιλλίνη που είχε προσκολληθεί μόνο στην ακλαβάση, λόγω της υψηλής δύναμης προσκόλλησης της αμοξικιλλίνης.

Gram θετικά βακτήρια:

Ζήτηση αέρα: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus Arithracis, Listeria Monocytogenes. Clostridium, πεπτόκοκκος.

Gram-αρνητικά βακτήρια:

Ζήτηση αέρα: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteRae. Η συγκέντρωση αυτών των 2 ουσιών στον ορό είναι μέγιστη μετά από 1-2 ώρες από τη λήψη του φαρμάκου.

Το κλαβουλανικό κάλιο δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της αμοξικιλλίνης, αλλά η αμοξικιλλίνη μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα και την απέκκριση μέσω του ουροποιητικού συστήματος του κλαβουλανικού καλίου σε σύγκριση με όταν χρησιμοποιείται δηλητηριώδες κλαβουλανικό κάλιο. Με μια δόση 250 mg (ή 500 mg), θα υπάρχουν 5 μικρογραμμάρια/ml (ή 8 - 9 μικρογραμμάρια) αμοξικιλλίνη και περίπου 3 μικρογραμμάρια/ml κλαβουλανικού οξέος στον ορό. Μετά από 1 ώρα από του στόματος 20 mg/kg αμοξικιλλίνης + 5 mg/kg κλαβουλανικού οξέος, θα υπάρχουν κατά μέσο όρο 8,7 μικρογραμμάρια/ml αμοξικιλλίνης και 3,0 μικρογραμμάρια/ml κλαβουλανικού οξέος στον ορό. Η απορρόφηση του φαρμάκου δεν επηρεάζεται από την τροφή με μια κοινή μορφή παρασκευής.

Μετά την κατανάλωση, τόσο η αμοξικιλλίνη όσο και το κλαβουλανικό οξύ κατανέμονται στους πνεύμονες, το υπεζωκοτικό υγρό και το περιτοναϊκό υγρό, περνώντας από τον πλακούντα, μια μικρή ποσότητα μικρών φαρμάκων που βρίσκονται στο φλέγμα, στο σάλιο καθώς και στο μητρικό γάλα.

Πριν τη λήψη Το Vigentin φάρμακο 875mg/125mg Το Pharbaco αντιμετωπίζει λοιμώξεις (2 κυψέλες x 7 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα. Μπορεί να ληφθεί με νερό, αλλά συνήθως ανακατεύεται σε ένα φλιτζάνι με νερό πριν από τη χρήση.

Δοσολογία

Δοσολογία για ενήλικες και παιδιά άνω των 40 kg

1 δισκίο 500 mg (500 mg/125 mg) 12 ώρες/ώρα.

Για σοβαρές λοιμώξεις και λοιμώξεις του αναπνευστικού: 1 δισκίο 875/125 mg/χρόνο 12 ώρες.

Ηλικιωμένοι

Καμία προσαρμογή δόσης.

Δόση για παιδιά κάτω των 40 kg

Δεν είναι δυνατή η χρήση διασκορπισμένων δισκίων.

νεφρική ανεπάρκεια

Όταν υπάρχει νεφρική βλάβη, η δόση ή/και ο αριθμός των φαρμάκων πρέπει να αλλάξει για να ανταποκριθεί σε νεφρική βλάβη.

Δοσολογία για άτομα με νεφρική ανεπάρκεια (υπολογισμένη με βάση την περιεκτικότητα σε αμοξικιλλίνη).

Κάθαρση κρεατινίνης Δοσολογία ώρα/ώρα. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Κοιλιακός πόνος, έμετος και διάρροια, ορισμένοι ασθενείς με εξάνθημα, αυξημένη διέγερση ή υπνηλία.

Χειρισμός

Χρειάζεται άμεση διακοπή του φαρμάκου, αντιμετώπιση συμπτωμάτων και υποστήριξη όταν χρειάζεται. Εάν η υπερδοσολογία συμβεί νωρίς και δεν υπάρχει αντένδειξη, μπορεί να προκαλέσει εμετό ή πλύση στομάχου. Υπερδοσολογία 250 mg/ημέρα, δεν προκαλεί ιδιαίτερα συμπτώματα και δεν χρειάζεται καθαρισμός του στομάχου. Η διάμεση νεφρίτιδα οδηγεί σε κατακράτηση ούρων. Οι κρυστάλλοι σε ορισμένες περιπτώσεις οδηγούν σε νεφρική ανεπάρκεια. Είναι απαραίτητο να παρέχεται αρκετό νερό και ηλεκτρολύτες στο σώμα για να διατηρηθεί η ουρολογία και να μειωθεί ο κίνδυνος κρυσταλλικής ούρησης.

Η βλάβη των νεφρών συχνά ανακάμπτει μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Η υπέρταση μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και σε άτομα με νεφρική λειτουργία κατεστραμμένη λόγω της μείωσης της αποβολής αμοξυκιλλίνης και του κλαβουλανικού οξέος εκτός κυκλοφορίας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακο Vigentin 875mg/125mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: διάρροια, ναυτία, έμετος.

Δέρμα: Εξωτερικό, φαγούρα.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Αίμα: Υπέρναγκος ηωσίνης.

Ήπαρ: ίκτερος χολόστασης, αυξημένες τρανσαμινάσες.

Άλλο: κολπίτιδα Candida, πονοκέφαλος, πυρετός, κόπωση.

Σπάνιο, ADR

Συστηματική: Αντιδράσεις αναφυλαξίας, οίδημα.

Αίμα: Μετριασμός αιμοπεταλίων, λευκοπενία, αιμολυτική αναιμία.

πεπτικό: ψεύτικη κολίτιδα.

Δέρμα: σύνδρομο Steven - Johnson, ποικίλος ερυθηματώδης, επιδερμική νέκρωση λόγω δηλητηρίασης.

νεφρός: διάμεση νεφρίτιδα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Φάρμακο 875mg/125mg Αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ευαίσθητο στην ομάδα βήτα λακτάμης (πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνη).

Δώστε προσοχή στην ικανότητα διασταύρωσης αλλεργιών στα αντιβιοτικά της ομάδας βήτα λακτάμης.

Παιδιά βάρους κάτω των 40 κιλών.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Προσοχή στους ηλικιωμένους, σε ασθενείς με ιστορικό ίκτερου/ηπατικής δυσλειτουργίας λόγω της χρήσης αμοξικιλλίνης και κλαβουναλάτης καλίου.

Τα σημεία και τα συμπτώματα του ίκτερου χολόστασης εμφανίζονται σπάνια κατά τη λήψη του φαρμάκου, αλλά μπορεί να είναι σοβαρά. Ωστόσο, αυτά τα συμπτώματα συχνά ανακάμπτουν και θα τελειώσουν μετά από 6 εβδομάδες διακοπής της θεραπείας.

Μπορεί να υπάρχουν σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών στην πενικιλίνη ή σε άλλα αλλεργιογόνα, επομένως πριν από τη θεραπεία, είναι απαραίτητο να διερευνηθεί ιστορικό αλλεργιών στην πενικιλίνη, την κεφαλοσπορίνη και άλλα αλλεργιογόνα.

Η μέση ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια θα πρέπει να προσαρμόσετε τη δόση.

Οι χρήστες αμοξικιλλίνης είναι κόκκινοι με λεμφαδενοπάθεια.

Η λήψη φαρμάκων για παρατεταμένα φάρμακα μερικές φορές αναπτύσσει ανθεκτικά βακτήρια.

Πρέπει να ελέγχετε περιοδικά την αιματολογία, τη λειτουργία του ήπατος και προσοχή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Θα πρέπει να υπάρχει μια ξεχωριστή διάγνωση για την ανίχνευση περιπτώσεων διάρροιας που προκαλούνται από C. Difficile και ψεύτικη κολίτιδα. Υπάρχει υψηλός κίνδυνος εξανθήματος σε ασθενείς με μονόμορφα κύτταρα.

Οι ασθενείς με φαινυλκετονία στα ούρα και οι ασθενείς πρέπει να ελέγχουν τη φαινυλαλανίνη για να είναι προσεκτικοί όταν λαμβάνουν δισκία που περιέχουν ασπαρτάμη λόγω της μετατροπής της ασπαρτάμης στον πεπτικό σωλήνα σε φαινυλαλανίνη.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά στην αναφορά.

Εγκυμοσύνη

Η πειραματική έρευνα της βρωμικότητας του ποντικιού έχει αποδείξει ότι όταν χρησιμοποιούνται από του στόματος σκευάσματα και ενέσεις δεν είναι αλλεργικά. Ωστόσο, επειδή υπάρχει μικρή εμπειρία στη χρήση σκευασμάτων για έγκυες γυναίκες, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η χρήση φαρμάκων σε έγκυες γυναίκες, ειδικά τους πρώτους 3 μήνες, εκτός από τις απαραίτητες περιπτώσεις που συνταγογραφούνται από γιατρό.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί η περίοδος θηλασμού

κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Το φάρμακο δεν είναι επιβλαβές για τα παιδιά που θηλάζουν εκτός εάν υπάρχει κίνδυνος ευαισθησίας λόγω πολύ μικρής ποσότητας φαρμάκου στο γάλα.

Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει παρατεταμένο χρόνο αιμορραγίας και πήξη. Γι' αυτό να είστε προσεκτικοί για ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά (βαρφαρίνη).

Όπως τα αντιβιοτικά με ευρύ φάσμα επιδράσεων που μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα των από του στόματος αντισυλληπτικών, έτσι είναι απαραίτητο να το παρατηρήσετε στον ασθενή.

η νιφεδιπίνη αυξάνει την απορρόφηση της αμοξικιλίνης.

Οι ασθενείς με υπερουριχαιμία όταν χρησιμοποιούν αλλοπουρινόλη μαζί με αμοξικιλλίνη θα αυξήσουν την ικανότητα της αμοξικιλλίνης.

Μπορεί να υπάρχουν ανταγωνιστές μεταξύ της αμοξικιλλίνης και άλλων αλκαλικών βακτηρίων.

Η αμοξικιλλίνη μειώνει την έκκριση μεθοτρεξάτης, αυξάνει την τοξικότητα στο πεπτικό σύστημα και στο αιμοποιητικό σύστημα.

Η προβενεσίδη όταν λαμβάνεται αμέσως πριν ή ταυτόχρονα με αμοξικιλλίνη μειώνει την αποβολή της αμοξικιλλίνης.

Αποθήκευση

Σε κλειστή συσκευασία, σε ξηρό μέρος, λιγότερο από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.