ビゲンチン薬 875mg/125mg ファルバコは感染症を治療します (2 水疱 x 7 錠)
剤形 2ブリスター×7錠入り箱
仕様 アモキシシリン、クラブラン酸
成分
Thành phần cho 1 viên| 成分情報 | コンテンツ |
| アモキシシリン | 875mg |
| クラブラン酸 | 125mg |
用途
適応症
ビゲンチン 875mg/125mg 製剤は、次の場合に適応されます。
薬理学
アモキシシリンとクラブラナット カリウムは殺菌効果を組み合わせたものです。この変更は、アモキシシリンの効果のメカニズム(ペプチドグリカン細菌細胞膜の合成の阻害)を変えることはありませんが、抗殺菌相乗効果もあり、クラブラン酸が高い力を持ち、ベータ・ラタマーゼ処理に付着しているため、以前はアモキシシリン単独に耐性だったベータ・ラクタマーゼを産生する多くの細菌に対するアモキシシリンの効果が拡大します。
グラム陽性菌:
グラム陰性菌:
クラブラン酸カリウムはアモキシシリンの薬物動態に影響を与えませんが、アモキシシリンは有毒なクラブラン酸カリウムを使用した場合と比較して、クラブラン酸カリウムの胃腸管からの吸収と尿路からの排泄を増加させる可能性があります。 250 mg (または 500 mg) の用量では、血清中に 5 マイクログラム/ml (または 8 ~ 9 マイクログラム) のアモキシシリンと約 3 マイクログラム/ml のクラブラン酸が存在します。 20 mg/kg アモキシシリン + 5 mg/kg クラブラン酸を 1 時間経口投与すると、血清中に平均 8.7 マイクログラム/ml のアモキシシリンと 3.0 マイクログラム/ml のクラブラン酸が存在します。一般的な製剤の場合、薬物の吸収は食事の影響を受けません。
飲酒後、アモキシシリンとクラブラン酸はどちらも、胎盤、痰、唾液、母乳中に含まれる少量の小さな薬物を通過して、肺、胸水、腹水に分布します。
服用する前に ビゲンチン薬 875mg/125mg ファルバコは感染症を治療します (2 水疱 x 7 錠)
使用方法
内服してください。水と一緒に摂取できますが、通常は使用前にカップに水を入れてかき混ぜてください。
投与量
大人および 40 kg を超える子供の投与量
1 錠 500 mg (500 mg/125 mg) を 12 時間/回。
重度の感染症および呼吸器感染症の場合: 1 錠 875/125 mg/回 12 時間。
高齢者
投与量の調整はありません。
40 kg 未満の小児の投与量
分散錠は使用できません。
腎不全
腎臓に損傷がある場合、腎臓の損傷に対応するために薬の用量や数を変更する必要があります。
腎不全患者の投与量 (アモキシシリン含有量によって計算)。
症状
腹痛、嘔吐、下痢、発疹、興奮や眠気の増加を伴う患者もいます。
取り扱い
必要に応じて薬を直ちに中止し、症状を治療し、サポートする必要があります。禁忌がないのに早期に過剰摂取が発生すると、嘔吐や胃洗浄を引き起こす可能性があります。 1 日あたり 250 mg を過剰摂取しても、特別な症状は引き起こさず、胃をきれいにする必要もありません。間質性腎炎は尿閉を引き起こします。クリスタルは場合によっては腎不全を引き起こすことがあります。泌尿器科の状態を維持し、結晶性おしっこのリスクを軽減するには、体に十分な水分と電解質を提供する必要があります。
腎臓の損傷は、多くの場合、薬を中止すると回復します。アモキシシリンの排出が減少し、クラブラン酸が循環外に出ることで腎機能が損傷している人でも高血圧が発生する可能性があります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Vigentin 875mg/125mg 薬を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
消化器: 下痢、吐き気、嘔吐。
皮膚: 屋外でかゆみを感じます。
アンコモン、1/1000 血液: エオシン過鼻症。 肝臓: 胆汁うっ滞による黄疸、トランスアミナーゼの増加。 その他: カンジダ膣炎、頭痛、発熱、倦怠感。 レア、ADR 全身性: アナフィラキシー反応、浮腫。 血液: 血小板、白血球減少症、溶血性貧血の軽減。 消化器系: 偽の大腸炎。 皮膚: スティーブン - ジョンソン症候群、多様なエリテマトーデス、中毒による表皮壊死。 腎臓: 間質性腎炎。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
薬 875mg/125mg 以下の場合は禁忌です。
ベータラクタム群 (ペニシリン、セファロスポリン) に対して敏感です。
ベータラクタムグループの抗生物質に対するアレルギーを通過する能力に注意してください。
体重 40 kg 未満のお子様。
使用時には注意してください
高齢者、アモキシシリンおよびクラブナラートカリウムの使用による黄疸や肝機能障害の既往歴のある患者さんは注意してください。
胆汁うっ滞性黄疸の徴候や症状は、薬の服用中にまれに発生しますが、重篤になる場合があります。ただし、これらの症状は多くの場合回復し、治療を中止して 6 週間後には治まります。
ペニシリンや他のアレルゲンに対するアレルギー歴のある患者では重度の過敏反応が起こる可能性があるため、治療前にペニシリン、セファロスポリンや他のアレルゲンに対するアレルギー歴を調査する必要があります。
平均的または重度の腎不全の場合は、用量の調整に注意を払う必要があります。
アモキシシリン使用者はリンパ節腫脹により赤くなっています。
長期にわたって薬を服用すると、耐性菌が発生することがあります。
血液学、肝機能を定期的にチェックし、治療中の注意を払う必要があります。
C. ディフィシルおよび偽大腸炎による下痢の症例を検出するには、明確な診断が必要です。単細胞細胞を持つ患者では発疹のリスクが高くなります。
尿中フェニルケトンの患者および患者は、アスパルタムが消化管内でフェニルアラニンに変換されるため、アスパルタムを含む錠剤を服用する場合は注意してフェニルアラニンを管理する必要があります。
機械を運転および操作する能力
参考文献には報告がありません。
妊娠
マウスの臭みに関する実験研究により、経口剤や注射剤を使用した場合にはアレルギーが起こらないことが証明されています。ただし、妊婦に対する製剤の使用経験は少ないため、医師の処方による必要な場合を除き、特に最初の 3 か月は妊娠中の薬剤の使用を避ける必要があります。授乳中の
授乳期間
も使用できます。牛乳に含まれる微量の薬による過敏症の危険がない限り、この薬は母乳で育てられている子供にとって有害ではありません。
相互作用薬
この薬は、出血時間の延長や凝固を引き起こす可能性があります。したがって、抗凝固薬 (ワルファリン) で治療を受けている患者には注意してください。
作用範囲が広い抗生物質と同様、経口避妊薬の効果を低下させる可能性があるため、患者に注意する必要があります。
ニフェジピンはアモキシシリンの吸収を高めます。
高尿酸血症の患者がアロプリノールとアモキシシリンを併用すると、アモキシシリンの能力が高まります。
アモキシシリンと他のアルカリ性細菌の間には拮抗薬が存在する可能性があります。
アモキシシリンはメトトレキサートの分泌を減少させ、消化管や造血系に対する毒性を高めます。
プロベネシドをアモキシシリンの直前に摂取するか、アモキシシリンと同時に摂取すると、アモキシシリンの排出が減少します。
保管
密閉包装で、30 °C 未満の乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
- DIFFLAM 3 MG LOZENGES MINT FLAVOUR
- Eucreas
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- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- HAEMACCEL
- MabThera
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