비젠틴정 875mg/125mg 파바코 감염치료제(수포 2개×7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 아목시실린, 클라불란산

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
아목시실린	875mg
클라불란산	125mg

용도

적응증

비젠틴 875mg/125mg 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

단시간(14일 이내)의 치료 베타락타마제 생산자에 의한 세균감염의 경우 단일 아미노페니실린 치료에 반응하지 않습니다. Cattarrhalis는 베타 락타마제를 생성합니다: 급성 및 만성 기관지염, 폐렴 - 기관지. 상처, 세포 염증.

약리학

아목시실린과 클라불라나트 칼륨은 살균 효과의 조합입니다. 이러한 변화는 아목시실린의 효과(펩티도글리칸 세균 세포막의 합성을 억제)의 기전을 바꾸지는 않지만 항살균 시너지 효과도 가져, 클라불란산이 베타 라타마제 처리에 결합되어 이전에 아목시실린 단독에 내성이었던 베타락타마제를 생성하는 많은 세균에 대해 아목시실린의 효과를 확대시킨다.

그람 양성균:

공기 수요: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus Arithracis, Listeria Monocytogenes. 클로스트리디움, 펩토코커스.

그람 음성균:

공기 수요: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteRae Multocida. 혈청 내 이 두 물질의 농도는 약을 복용한 후 1~2시간 후에 최대가 됩니다.

클라불란산칼륨은 아목시실린 약동학에 영향을 미치지 않으나, 독성 클라불란산칼륨을 사용할 때와 비교하여 아목시실린은 클라불란산칼륨에 대해 위장관을 통한 흡수와 요로를 통한 배설을 증가시킬 수 있다. 250mg(또는 500mg)의 용량으로 혈청에는 5μg/ml(또는 8~9μg)의 아목시실린과 약 3μg/ml의 클라불란산이 존재합니다. 1시간 동안 20 mg/kg 아목시실린 + 5 mg/kg 클라불란산을 경구 투여한 후 혈청에는 평균 8.7 마이크로그램/ml의 아목시실린과 3.0 마이크로그램/ml의 클라불란산이 있을 것입니다. 약물의 흡수는 일반적인 제제 형태의 음식에 의해 영향을 받지 않습니다.

마신 후 아목시실린과 클라불란산은 모두 폐, 흉막액, 복막액으로 분포되어 태반을 통과하며 가래, 타액 및 모유에서 발견되는 소량의 작은 약물입니다.

복용 전 비젠틴정 875mg/125mg 파바코 감염치료제(수포 2개×7정)

사용방법

경구용으로 사용하세요. 물과 함께 복용할 수 있지만 일반적으로 사용하기 전에 컵에 물과 함께 저어줍니다.

복용량

성인 및 40kg 이상의 어린이에 대한 복용량

1정 500mg(500mg/125mg) 12시간/회.

중증 감염 및 호흡기 감염의 경우: 12시간 동안 875/125mg/회 1정.

노인

복용량 조정이 없습니다.

40kg 미만 어린이의 복용량

분산정은 사용할 수 없습니다.

신부전

신장 손상이 있는 경우 신장 손상에 대응하기 위해 약물 용량 및/또는 수를 변경해야 합니다.

신부전 환자에 대한 복용량(아목시실린 함량으로 계산).

크레아티닌 청소율 복용량 시간/시간. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

복통, 구토 및 설사, 일부 환자에서는 발진, 불안 증가 또는 졸음이 나타납니다.

처리

즉시 약물을 중단하고 증상을 치료하며 필요할 경우 지원해야 합니다. 과다 복용이 초기에 발생하고 금기 사항이 없으면 구토 또는 위 세척이 발생할 수 있습니다. 1일 250mg을 과다복용해도 특별한 증상이 나타나지 않으며, 위를 깨끗하게 할 필요도 없습니다. 간질성 신염은 요폐를 유발합니다. 크리스탈은 어떤 경우에는 신부전으로 이어지는 오줌을 싸기도 합니다. 비뇨기과를 유지하고 수정 오줌의 위험을 줄이기 위해서는 신체에 충분한 물과 전해질을 공급하는 것이 필요합니다.

신장 손상은 약물 중단 후 회복되는 경우가 많습니다. 아목시실린 제거와 클라불란산의 순환이 감소되어 신장 기능이 손상된 사람에게도 고혈압이 발생할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

비젠틴 875mg/125mg 약을 사용하는 경우 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 설사, 메스꺼움, 구토.

피부: 실외, 가려움증.

흔하지 않음, 1/1000

혈액: 에오신 하이퍼나구스.

간: 담즙울체 황달, 트랜스아미나제 증가.

기타: 칸디다 질염, 두통, 발열, 피로.

희귀, ADR

전신: 아나필락시스 반응, 부종

혈액: 혈소판 완화, 백혈구 감소증, 용혈성 빈혈

소화기: 가짜 대장염.

피부: 스티븐-존슨 증후군, 다양한 홍반, 중독으로 인한 표피 괴사.

신장: 간질성 신염.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

약 875mg/125mg 다음 경우의 금기 사항:

베타락탐 그룹(페니실린, 세팔로스포린)에 민감합니다.

베타락탐 그룹에서는 항생제에 대한 알레르기 교차 가능성에 주의하세요.

체중 40kg 미만의 어린이

사용 시 주의하십시오.

아목시실린 및 클라부날칼륨 사용으로 인한 황달/간 기능 장애 병력이 있는 노인, 환자에 주의하십시오.

담즙정체 황달의 징후와 증상은 약물 복용 시 드물게 발생하지만 심각할 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 회복되는 경우가 많으며 치료를 중단한 후 6주가 지나면 사라집니다.

페니실린이나 다른 알레르기 항원에 대한 알레르기 병력이 있는 환자에서는 심각한 과민반응이 나타날 수 있으므로 치료 전 페니실린, 세팔로스포린 및 기타 알레르기 항원에 대한 알레르기 병력을 조사하는 것이 필요합니다.

중증 신부전 또는 중증 신부전증은 용량 조절에 주의해야 합니다.

아목시실린 사용자는 림프절병증으로 얼굴이 붉어집니다.

약물을 장기간 복용하면 내성 박테리아가 발생하는 경우가 있습니다.

정기적으로 혈액학, 간 기능, 치료 중 주의사항을 확인해야 합니다.

C. Difficile에 의한 설사와 가짜 대장염의 경우를 구별하기 위해서는 뚜렷한 진단이 필요합니다. 단핵구증 환자는 발진이 발생할 위험이 높습니다.

요로성 페닐케톤 환자 및 아스파탐이 소화관에서 페닐알라닌으로 전환되므로 아스파탐 함유 정제를 복용할 경우 페닐알라닌 조절에 주의가 필요합니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

참고문헌에는 보고된 바가 없습니다.

임신

마우스의 브롬성 현상에 대한 실험적 연구는 경구 제제와 주사제를 사용할 때 알레르기가 없는 것으로 입증되었습니다. 그러나 임산부에 대한 제제 사용 경험이 거의 없으므로 의사가 처방한 필요한 경우를 제외하고는 특히 처음 3개월 동안은 임산부에 대한 약물 사용을 피하는 것이 필요하다.

수유기간

수유 중을 사용할 수 있다. 이 약은 모유에 함유된 극소량의 약으로 인해 과민증의 위험이 없는 한 수유 중인 어린이에게 해롭지 않습니다.

상호작용 약물

이 약물은 출혈 시간 연장 및 응고를 유발할 수 있습니다. 따라서 항응고제(와파린)로 치료를 받고 있는 환자는 주의하시기 바랍니다.

경구피임약의 효과를 감소시킬 수 있는 광범위한 효과 스펙트럼을 지닌 항생제와 마찬가지로 환자에게 주의를 주는 것이 필요합니다.

니페디핀은 아목시실린 흡수를 증가시킵니다.

고요산혈증 환자가 아목시실린과 함께 알로푸리놀을 사용하면 아목시실린의 능력이 증가합니다.

아목시실린과 다른 알칼리성 박테리아 사이에 길항제가 있을 수 있습니다.

아목시실린은 메토트렉세이트 분비를 감소시키고 소화관 및 조혈 시스템에 대한 독성을 증가시킵니다.

프로베네시드는 아목시실린과 동시에 복용하거나 직전에 복용하면 아목시실린 제거를 감소시킵니다.

보관

밀봉 포장하여 30℃ 이하의 건조한 곳에 보관

기타 약물

면책조항

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