Vigentin geneesmiddel 875 mg/125 mg Pharbaco behandelt infecties (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	875 mg
Clavulaanzuur	125 mg

Toepassingen

indicaties

Vigentin 875 mg/125 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling in korte tijd (minder dan 14 dagen) gevallen van bacteriële infecties veroorzaakt door bètalactamaseproducenten reageren niet op de behandeling met enkelvoudige aminopenicilline. Cattarrhalis produceert bèta-lactamase: acute en chronische bronchitis, longontsteking - bronchiaal. Wonden, cellulaire ontsteking.

Farmacologie

Amoxicilline en kaliumclavulaanzuur zijn een combinatie van bacteriedodende effecten. Deze verandering verandert niets aan het mechanisme van het effect van amoxicilline (het remmen van de synthese van peptidoglycan bacteriële celmembraan), maar heeft ook het effect van antibacteriële synergieën, waardoor het effect van amoxicilline wordt uitgebreid tegen veel bacteriën die bèta-lactamase produceren die voorheen resistent waren tegen amoxicilline alleen, omdat clavulaanzuur een hoge kracht heeft en gehecht is aan bèta-latamase-verwerking.

Gram-positieve bacteriën:

Luchtbehoefte: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus Arithracis, Listeria Monocytogenes. Clostridium, peptokok.

Gram-negatieve bacteriën:

Luchtbehoefte: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteRae Multocida. De concentratie van deze 2 stoffen in het serum is maximaal na 1-2 uur inname van het geneesmiddel.

Kaliumclavulanaat heeft geen invloed op de farmacokinetiek van amoxicilline, maar amoxicilline kan de absorptie via het maagdarmkanaal en de uitscheiding via de urinewegen voor kaliumclavulanaat verhogen vergeleken met het gebruik van giftig kaliumclavulanaat. Bij een dosis van 250 mg (of 500 mg) zal er 5 microgram/ml (of 8 - 9 microgram) amoxicilline en ongeveer 3 microgram/ml clavulanaatzuur in het serum aanwezig zijn. Na 1 uur oraal innemen van 20 mg/kg amoxicilline + 5 mg/kg clavulaanzuur zal er gemiddeld 8,7 microgram/ml amoxicilline en 3,0 microgram/ml clavulaanzuur in het serum aanwezig zijn. De opname van het geneesmiddel wordt niet beïnvloed door voedsel met een gebruikelijke bereidingswijze.

Na het drinken worden zowel amoxicilline als clavulaanzuur verdeeld in de longen, het pleuravocht en het peritoneale vocht, via de placenta, een kleine hoeveelheid kleine medicijnen die worden aangetroffen in slijm, speeksel en in de moedermelk.

Voordat u neemt Vigentin geneesmiddel 875 mg/125 mg Pharbaco behandelt infecties (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Kan met water worden ingenomen, maar wordt vóór gebruik meestal in een kopje met water geroerd.

Dosering

Dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 40 kg

1 tablet 500 mg (500 mg/125 mg) 12 uur/tijd.

Voor ernstige infecties en luchtweginfecties: 1 tablet 875/125 mg/tijd 12 uur.

Ouderen

Geen dosisaanpassing.

Dosering voor kinderen onder de 40 kg

Kan geen gedispergeerde tabletten gebruiken.

nierfalen

Wanneer er sprake is van nierbeschadiging, moet de dosis en/of het aantal medicijnen worden aangepast om op de nierbeschadiging te reageren.

Dosering voor mensen met nierfalen (berekend op basis van het amoxicillinegehalte).

Creatinineklaring Dosering uur/tijd. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Buikpijn, braken en diarree, sommige patiënten met huiduitslag, verhoogde opwinding of slaperigheid.

Afhandeling

Noodzaak om het medicijn onmiddellijk te stoppen, symptomen te behandelen en ondersteuning te bieden wanneer dat nodig is. Als een overdosis vroegtijdig optreedt en er geen contra-indicatie is, kan dit leiden tot braken of maagspoeling. Een overdosis van 250 mg/dag veroorzaakt geen bijzondere symptomen en hoeft de maag niet te reinigen. Interstitiële nefritis leidt tot urineretentie. Crystal-pist leidt in sommige gevallen tot nierfalen. Het is noodzakelijk om voldoende water en elektrolyten aan het lichaam te geven om de urologie in stand te houden en het risico op kristalplassen te verminderen.

Nierschade herstelt vaak na het stoppen van het medicijn. Hypertensie kan zelfs optreden bij mensen met een beschadigde nierfunctie doordat de eliminatie van amoxicilline en clavulaanzuur uit de bloedsomloop worden verminderd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel Vigentin 875 mg/125 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken.

Huid: Buiten, jeuk.

Soms, 1/1000

Bloed: Eosine hypernagus.

Lever: geelzucht door cholestase, verhoogde transaminase.

Anders: Candida vaginitis, hoofdpijn, koorts, vermoeidheid.

Zeldzaam, ADR

Systemisch: anafylaxiereacties, oedeem.

Bloed: een vermindering van bloedplaatjes, leukopenie, hemolytische anemie.

spijsvertering: nep-colitis.

Huid: Stevens-Johnson-syndroom, diverse erythematosus, epidermale necrose als gevolg van vergiftiging.

nier: interstitiële nefritis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Geneesmiddel 875 mg/125 mg Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Gevoelig voor de bètalactamgroep (penicilline, cefalosporine).

Let op het vermogen om allergieën voor antibiotica te kruisen in de bètalactamgroep.

Kinderen onder de 40 kg.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Aandacht voor ouderen, patiënten met een voorgeschiedenis van geelzucht/leverdisfunctie als gevolg van het gebruik van amoxicilline en kaliumclavunalaat.

Tekenen en symptomen van cholestase geelzucht komen zelden voor bij gebruik van het medicijn, maar kunnen ernstig zijn. Deze symptomen verdwijnen echter vaak en verdwijnen na zes weken stoppen met de behandeling.

Er kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties optreden bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline of andere allergenen. Daarom is het vóór de behandeling noodzakelijk om een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline, cefalosporine en andere allergenen te onderzoeken.

Bij gemiddeld of ernstig nierfalen moet aandacht worden besteed aan het aanpassen van de dosis.

Amoxicilline-gebruikers zijn rood met lymfadenopathie.

Bij langdurig gebruik van medicijnen ontstaan soms resistente bacteriën.

Moet periodiek de hematologie, leverfunctie en voorzichtigheid controleren tijdens de behandeling.

Er moet een duidelijke diagnose zijn om gevallen van diarree veroorzaakt door C. Difficile en nep-colitis op te sporen. Er is een hoog risico op huiduitslag bij patiënten met mononcellen.

Patiënten met fenylketon in de urine en patiënten moeten de fenylalanine onder controle houden om voorzichtig te zijn bij het innemen van tabletten die aspartaam bevatten, omdat aspartaam in het spijsverteringskanaal wordt omgezet in fenylalanine.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er staat geen rapport in de referentie.

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek naar de bromousness van de muis heeft bewezen dat het gebruik van orale preparaten en injecties niet allergisch is. Omdat er echter weinig ervaring is met het gebruik van preparaten voor zwangere vrouwen, is het noodzakelijk om het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen te vermijden, vooral in de eerste 3 maanden, behalve in de noodzakelijke gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

De periode van borstvoeding

tijdens de borstvoeding kan worden gebruikt. Het medicijn is niet schadelijk voor kinderen die borstvoeding krijgen, tenzij er een risico op gevoeligheid bestaat vanwege een zeer kleine hoeveelheid medicijn in de melk.

Interactief medicijn

Het medicijn kan een verlengde bloedingstijd en stolling veroorzaken. Wees dus voorzichtig bij patiënten die behandeld worden met anticoagulantia (Warfarine).

Net als antibiotica met een breed werkingsspectrum die de effectiviteit van orale anticonceptiva kunnen verminderen, is het noodzakelijk om hiervan op de hoogte te zijn bij de patiënt.

nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Patiënten met hyperurikemie zullen bij gebruik van allopurinol samen met amoxicilline het vermogen van amoxicilline vergroten.

Er kunnen antagonisten zijn tussen amoxicilline en andere alkalische bacteriën.

Amoxicilline vermindert de secretie van methotrexaat, verhoogt de toxiciteit op het spijsverteringskanaal en het hematopoëtische systeem.

Probenecide vermindert de eliminatie van amoxicilline als het vlak voor of gelijktijdig met amoxicilline wordt ingenomen.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, minder dan 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.