Lek Vigentin 875mg/125mg Pharbaco leczy infekcje (2 blistry x 7 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 7 tabletek
Specyfikacja Amoksycylina, kwas klawulanowy
Składnik
Thành phần cho 1 viên| Informacje o składzie | Treść |
| Amoksycylina | 875 mg |
| Kwas klawulanowy | 125 mg |
Używa
wskazania
Lek Vigentin 875mg/125mg wskazany jest w następujących przypadkach:
Farmakologia
Amoksycylina i klawulanian potasu to połączenie działania bakteriobójczego. Zmiana ta nie zmienia mechanizmu działania amoksycyliny (hamującego syntezę błony komórkowej bakterii peptydoglikanu), ale także powoduje efekt synergii antybakteryjnych, rozszerzając działanie amoksycyliny na wiele bakterii wytwarzających beta-laktamazę wcześniej oporną na samą amoksycylinę, ze względu na to, że kwas klawulanowy ma dużą siłę i jest związany z przetwarzaniem Beta Latamazy.
Bakterie Gram-dodatnie:
Bakterie Gram-ujemne:
Kwalawulanian potasu nie wpływa na farmakokinetykę amoksycyliny, ale amoksycylina może zwiększać wchłanianie klawulanianu potasu przez przewód pokarmowy i wydalanie przez drogi moczowe w porównaniu do stosowania trującego klawulanianu potasu. Przy dawce 250 mg (lub 500 mg) w surowicy będzie znajdować się 5 mikrogramów/ml (lub 8–9 mikrogramów) amoksycyliny i około 3 mikrogramy/ml kwasu klawulanianowego. Po 1 godzinie doustnego podawania 20 mg/kg amoksycyliny + 5 mg/kg kwasu klawulanowego w surowicy będzie średnio 8,7 mikrogramów/ml amoksycyliny i 3,0 mikrogramów/ml kwasu klawulanowego. Pożywienie o powszechnie stosowanej formie nie ma wpływu na wchłanianie leku.
Po wypiciu zarówno amoksycylina, jak i kwas klawulanowy przedostają się do płuc, płynu opłucnowego i płynu otrzewnowego, przechodząc przez łożysko, a niewielkie ilości drobnych leków znajdują się w flegmie, ślinie, a także w mleku matki.
Przed wzięciem Lek Vigentin 875mg/125mg Pharbaco leczy infekcje (2 blistry x 7 tabletek)
Jak stosować
Stosować doustnie. Można go popić wodą, ale zazwyczaj przed użyciem miesza się go w filiżance z wodą.
Dawkowanie
Dawkowanie u dorosłych i dzieci powyżej 40 kg
1 tabletka 500 mg (500 mg/125 mg) 12 godzin/czas.
W przypadku ciężkich infekcji i infekcji dróg oddechowych: 1 tabletka 875/125 mg/czas 12 godzin.
Osoby starsze
Brak dostosowania dawki.
Dawka dla dzieci poniżej 40 kg
Nie można używać tabletek w postaci rozproszonej.
niewydolność nerek
W przypadku uszkodzenia nerek należy zmienić dawkę i/lub liczbę leków, aby zareagować na uszkodzenie nerek.
Dawkowanie dla osób z niewydolnością nerek (obliczone na podstawie zawartości amoksycyliny).
Objawy
Ból brzucha, wymioty i biegunka, u niektórych pacjentów może wystąpić wysypka, zwiększone pobudzenie lub senność.
Obsługa
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku, leczyć objawy i udzielać wsparcia w razie potrzeby. Jeżeli przedawkowanie nastąpi wcześnie i nie ma przeciwwskazań, może spowodować wymioty lub płukanie żołądka. Przedawkowanie 250 mg/dobę nie powoduje żadnych szczególnych objawów i nie wymaga oczyszczania żołądka. Śródmiąższowe zapalenie nerek prowadzi do zatrzymania moczu. Kryształ sika w niektórych przypadkach prowadząc do niewydolności nerek. Konieczne jest dostarczenie organizmowi wystarczającej ilości wody i elektrolitów, aby utrzymać urologię i zmniejszyć ryzyko siusiu krystalicznego.
Uszkodzenie nerek często ustępuje po odstawieniu leku. Nadciśnienie może wystąpić nawet u osób z uszkodzoną funkcją nerek w wyniku ograniczenia eliminacji amoksycyliny i kwasu klawulanowego z krążenia.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Podczas stosowania leku Vigentin 875 mg/125 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).
Wspólne, ADR> 1/100
Układ pokarmowy: biegunka, nudności, wymioty.
Skóra: na zewnątrz, swędzenie.
Niezbyt często, 1/1000 Krew: hipernagus eozyny. Wątroba: żółtaczka spowodowana cholestazą, zwiększona aktywność aminotransferaz. Inne: Candida zapalenie pochwy, ból głowy, gorączka, zmęczenie. Rzadkie, ADR Układowe: reakcje anafilaktyczne, obrzęk. Krew: łagodzenie płytek krwi, leukopenii i niedokrwistości hemolitycznej. trawienny: pozorowane zapalenie jelita grubego. Skóra: zespół Stevena-Johnsona, zróżnicowany rumień, martwica naskórka na skutek zatrucia. nerki: śródmiąższowe zapalenie nerek. Instrukcje postępowania w ramach ADR W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Lek 875mg/125mg Przeciwwskazania w następujących przypadkach:
Wrażliwy na grupę beta-laktamów (penicylina, cefalosporyna).
Zwróć uwagę na możliwość krzyżowania alergii na antybiotyki z grupy beta-laktamów.
Dzieci o wadze poniżej 40 kg.
Zachowaj ostrożność podczas stosowania
Uwaga dla osób starszych, pacjentów z żółtaczką/zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie spowodowanymi stosowaniem amoksycyliny i klawunalatu potasu.
Oznaki i objawy żółtaczki z cholestazą występują rzadko podczas stosowania leku, ale mogą być ciężkie. Jednak objawy te często ustępują i ustępują po 6 tygodniach od zaprzestania leczenia.
U pacjentów, u których w przeszłości występowała alergia na penicylinę lub inne alergeny, mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, dlatego przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest zbadanie historii alergii na penicylinę, cefalosporynę i inne alergeny.
Przy średniej lub ciężkiej niewydolności nerek należy zwrócić uwagę na dostosowanie dawki.
Osoby stosujące amoksycylinę są zaczerwienione z powodu uogólnionych węzłów chłonnych.
Długotrwałe przyjmowanie leków czasami powoduje rozwój opornych bakterii.
Należy okresowo sprawdzać hematologię, czynność wątroby i zachować ostrożność podczas leczenia.
Należy postawić odrębną diagnozę, aby wykryć przypadki biegunki wywołanej przez C. difficile i pozorne zapalenie jelita grubego. U pacjentów z komórkami mononowymi istnieje wysokie ryzyko wystąpienia wysypki.
Pacjenci z fenyloketonem w moczu oraz pacjenci muszą kontrolować fenyloalaninę, aby zachować ostrożność podczas przyjmowania tabletek zawierających aspartam, ponieważ aspartam przekształca się w przewodzie pokarmowym w fenyloalaninę.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Brak raportu w piśmiennictwie.
Ciąża
Badania eksperymentalne dotyczące bromowatości u myszy wykazały, że stosowane doustnie preparaty i zastrzyki nie powodują alergii. Jednakże ze względu na niewielkie doświadczenie w stosowaniu preparatów u kobiet w ciąży, należy unikać stosowania leków u kobiet w ciąży, zwłaszcza przez pierwsze 3 miesiące, z wyjątkiem niezbędnych przypadków przepisanych przez lekarza.
Okres karmienia piersią
Można wykorzystać okres karmienia piersią. Lek nie jest szkodliwy dla dzieci karmionych piersią, chyba że istnieje ryzyko nadwrażliwości ze względu na bardzo małą ilość leku w mleku.
Lek interaktywny
Lek może powodować wydłużenie czasu krwawienia i krzepnięcie. Dlatego należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryną).
Podobnie jak antybiotyki o szerokim spektrum działania, które mogą zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, o tym należy poinformować pacjentkę.
nifedypina zwiększa wchłanianie amoksycyliny.
Pacjenci z hiperurykemią podczas stosowania allopurinolu razem z amoksycyliną zwiększają działanie amoksycyliny.
Pomiędzy amoksycyliną a innymi bakteriami alkalicznymi mogą występować antagoniści.
Amoksycylina zmniejsza wydzielanie metotreksatu, zwiększa toksyczność w przewodzie pokarmowym i układzie krwiotwórczym.
Probenecid przyjmowany bezpośrednio przed lub jednocześnie z amoksycyliną zmniejsza eliminację amoksycyliny.
Przechowywanie
W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C.
Inne leki
- CARBIMAZOLE 5MG TABLETS
- Dukoral
- Gliolan
- Mysimba
- WAXSOL EAR DROPS DUCOSATE SODIUM BP 0.5% W/V
- ZALDIAR 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions