Vigentin ilacı 875mg/125mg Pharbaco enfeksiyonları tedavi eder (2 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amoksisilin	875mg
Klavulanik Asit	125 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Vigentin 875mg/125mg ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kısa sürede tedavi (14 günden az) Beta laktamaz üreticilerinin neden olduğu bakteriyel enfeksiyon vakaları, tek aminopenisilin tedavisine yanıt vermez. Cattarrhalis beta laktamaz üretir: akut ve kronik bronşit, zatürre - bronşiyal. Yaralar, hücresel iltihaplanma.

Farmakoloji

Amoksisilin ve potasyum klavulanat bakterisidal etkilerin bir kombinasyonudur. Bu değişiklik, amoksisilinin etki mekanizmasını değiştirmez (peptidoglikan bakteriyel hücre zarı sentezini inhibe eder), aynı zamanda anti-bakteriyel sinerji etkisine de sahiptir ve klavulanik asidin yüksek güce sahip olması ve Beta Latamaz işlemine bağlanması nedeniyle daha önce tek başına Amoksisilin'e dirençli olan beta laktamaz üreten birçok bakteriye karşı Amoksisilin'in etkisini genişletir.

Gram pozitif bakteriler:

Hava talebi: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus Arithracis, Listeria Monocytogenes. Clostridium, peptokok.

Gram negatif bakteriler:

Hava talebi: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteRae Multocida. Bu 2 maddenin serumdaki konsantrasyonu, ilacı aldıktan 1-2 saat sonra maksimuma ulaşır.

Potasyum klavulanat, amoksisilin farmakokinetiğini etkilemez, ancak amoksisilin, zehirli potasyum klavulanat kullanımına kıyasla potasyum klavulanatın gastrointestinal sistem yoluyla emilimini ve idrar yolu yoluyla atılımını artırabilir. 250 mg (veya 500 mg) dozda serumda 5 mikrogram/ml (veya 8 - 9 mikrogram) amoksisilin ve yaklaşık 3 mikrogram/ml klavulanat asit olacaktır. 20 mg/kg amoksisilin + 5 mg/kg Klavulanik asitten 1 saat sonra serumda ortalama 8,7 mikrogram/ml amoksisilin ve 3,0 mikrogram/ml klavulanik asit olacaktır. İlacın emilimi, yaygın olarak kullanılan hazırlama şekline sahip yiyeceklerden etkilenmez.

İçtikten sonra hem amoksisilin hem de klavulanik asit, balgamda, tükürükte ve anne sütünde bulunan az miktarda küçük ilaç olan plasentadan geçerek akciğerlere, plevral sıvıya ve periton sıvısına dağılır.

Almadan önce Vigentin ilacı 875mg/125mg Pharbaco enfeksiyonları tedavi eder (2 kabarcık x 7 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. Suyla alınabilir ancak genellikle kullanmadan önce bir bardak su içinde karıştırılır.

Dozaj

Yetişkinler ve 40 kg'ın üzerindeki çocuklar için dozaj

1 tablet 500 mg (500 mg/125 mg) 12 saat/zaman.

Ciddi enfeksiyonlar ve solunum yolu enfeksiyonları için: 1 tablet 875/125 mg/zaman 12 saat.

Yaşlı

Doz ayarlaması yok.

40 kg'ın altındaki çocuklar için doz

Dağınık tabletler kullanılamaz.

böbrek yetmezliği

Böbrek hasarı olduğunda, böbrek hasarına yanıt verecek şekilde ilacın dozu ve/veya sayısı değiştirilmelidir.

Böbrek yetmezliği olan kişiler için dozaj (amoksisilin içeriğine göre hesaplanır).

Kreatinin klerensi Dozaj saat/saat. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Karın ağrısı, kusma ve ishal, bazı hastalarda döküntü, artan ajitasyon veya uyku hali.

İşleme

İlacın derhal durdurulması, semptomların tedavi edilmesi ve gerektiğinde destek verilmesi gerekiyor. Doz aşımı erken ortaya çıkarsa ve kontrendikasyon yoksa kusmaya veya mide yıkamasına neden olabilir. 250 mg/gün doz aşımı herhangi bir özel belirtiye neden olmaz ve midenin temizlenmesini gerektirmez. İnterstisyel nefrit idrar retansiyonuna yol açar. Kristal bazı durumlarda sinirlenir ve böbrek yetmezliğine yol açar. Ürolojinin sürdürülmesi ve kristal çiş riskinin azaltılması için vücuda yeterli miktarda su ve elektrolit sağlanması gerekir.

Böbrek hasarı genellikle ilacı bıraktıktan sonra iyileşir. Hipertansiyon, amoksisilin eliminasyonunun azalması ve klavulanik asidin dolaşımdan çıkması nedeniyle böbrek fonksiyonları zarar görmüş kişilerde bile ortaya çıkabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Vigentin 875mg/125mg ilacını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: ishal, mide bulantısı, kusma.

Cilt: Dış mekan, kaşıntı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kan: Eozin hipernagusu.

Karaciğer: kolestaz sarılığı, transaminaz artışı.

Diğer: Candida vajiniti, baş ağrısı, ateş, yorgunluk.

Nadir, ADR

Sistemik: Anafilaksi reaksiyonları, ödem.

Kan: Trombositlerin azaltılması, lökopeni, hemolitik anemi.

sindirim sistemi: sahte kolit.

Cilt: Steven - Johnson sendromu, çeşitli eritematoz, zehirlenmeye bağlı epidermal nekroz.

böbrek: interstisyel nefrit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

İlaç 875mg/125mg Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Beta Laktam grubuna (penisilin, sefalosporin) duyarlıdır.

Beta laktam grubundaki antibiyotiklere karşı alerjilerin geçme özelliğine dikkat edin.

40 kg'ın altındaki çocuklar.

Kullanırken dikkatli olun

Amoksisilin ve potasyum klavunalat kullanımına bağlı sarılık/karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü olan yaşlıların ve hastaların dikkatine.

Kolestaz sarılığının belirti ve semptomları ilacı alırken nadiren ortaya çıkar ancak şiddetli olabilir. Ancak bu semptomlar sıklıkla iyileşir ve tedavinin kesilmesinden 6 hafta sonra sona erer.

Penisilin veya diğer alerjenlere karşı alerji öyküsü olan hastalarda ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkabilir, bu nedenle tedaviden önce penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere karşı alerji öyküsünün araştırılması gerekir.

Orta veya ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına dikkat edilmelidir.

Amoksisilin kullanıcıları lenfadenopati nedeniyle kızarır.

Uzun süreli ilaç almak bazen dirençli bakteriler geliştirir.

Hematolojiyi, karaciğer fonksiyonunu periyodik olarak kontrol etmeli ve tedavi sırasında dikkat edilmelidir.

C.difficile'nin neden olduğu ishal ve sahte kolit vakalarını tespit etmek için ayrı bir tanının olması gerekir. Monon hücreli hastalarda döküntü oluşma riski yüksektir.

İdrar fenilketonu olan hastaların ve hastaların sindirim sisteminde fenilalanine dönüşen Aspartam nedeniyle aspartam içeren tabletleri alırken dikkatli olmaları için fenilalanini kontrol etmeleri gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Referansta herhangi bir rapor bulunmamaktadır.

Hamilelik

Farenin bromözlüğü üzerine yapılan deneysel araştırma, oral preparatlar ve enjeksiyonlar kullanıldığında alerjik olmadığı kanıtlanmıştır. Ancak hamilelere yönelik preparatların kullanımı konusunda deneyim çok az olduğundan, hekimin öngördüğü gerekli durumlar dışında özellikle ilk 3 ay hamilelerde ilaç kullanımından kaçınmak gerekir.

Emzirme dönemindeki emzirme dönemi

kullanılabilir. Sütte çok az miktarda ilaç bulunması nedeniyle hassasiyet riski olmadığı sürece emzirilen çocuklar için ilaç zararlı değildir.

İnteraktif ilaç

İlaç kanama süresinin uzamasına ve pıhtılaşmaya neden olabilir. Bu nedenle antikoagülanlarla (Warfarin) tedavi gören hastalarda dikkatli olun.

Geniş etki spektrumuna sahip antibiyotikler gibi oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilecek niteliktedir, bu nedenle hastaya bildirilmesi gerekir.

nifedipin amoksisilin emilimini artırır.

Hiperürisemisi olan hastalar amoksisilin ile birlikte allopurinol kullandıklarında amoksisilin kabiliyeti artacaktır.

Amoksisilin ile diğer alkalin bakteriler arasında antagonistler olabilir.

Amoksisilin metotreksat sekresyonunu azaltır, sindirim sistemi ve hematopoietik sistem üzerindeki toksisiteyi arttırır.

Probenesid, amoksisilin öncesinde veya amoksisilin ile aynı anda alındığında amoksisilin eliminasyonunu azaltır.

Saklama

Kapalı ambalajında, 30°C'nin altında kuru yerde.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.