Vihacaps 600 minskintercaps zlepšuje příznaky jaterní patologie (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Měkké kapsle
Specifikace Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Složka Sojový fosfolipid

Složka

Informace o složení	Obsah
Sojový fosfolipid	600 mg

Použití

indikace

Lék Vihacaps 600 je indikován ke zlepšení příznaků jaterních patologií, jako je anorexie, bolest dolního pravého boku, poškození jater otravou a hepatitida.

Farmakologie

Farmakologická - Léčebná skupina: Léky na onemocnění jater.

Mezi uváděnými farmakologickými vlastnostmi je účinek ochrany jater zjištěn u mnoha experimentálních modelů akutního poškození jater, jako je poškození jater etanolem, alkylalkohol, tetrachlorid, paracetamol a galaktosamin.

Kromě toho se u chronických lézí (v důsledku etanolu, thioacetamidu, organického rozpouštědla) vyskytuje také jako inhibitor ztučnění jater a fibrózy, protože se předpokládá, že aktivní složka zvyšuje regeneraci a stabilitu buněčných membrán, inhibuje peroxidaci lipidů a syntézu kolagenu.

Dynamická farmakokinetika

Farmakokinetické experimenty na zvířatech ukazují, že více než 90 % dávky sójových fosfolipidů bylo absorbováno v tenkém střevě. Většina fosfolipázy A se během vstřebávání ve střevní sliznici oddělí na 1-ACY-lysofosfatidylcholin, 50 % této látky je okamžitě re-acyl-ac, na fosfatidylcholin mnohonásobně nesourodé dvojspojení. Fosfatidylcholinové vícenásobně nasycené dvojité spojení do krve přes lymfu a odtud - hlavně připojené k HDL do jater.

Farmakokinetické testy u lidí se provádějí s radioaktivním izotopem označujícím dilinoleyl-fosfatidylcholin (3h a 14C). Cholin je označen 3 hodinami a kyselina linoelová je označena 14C. Maximální koncentrace SH je dosaženo po 6 až 24 hodinách a představuje 19,9 % dávky. Poločas rozpadu cholinové složky je 66 hodin.

Maximální koncentrace 14C je dosaženo po 4 až 12 hodinách a představuje 27,9 % dávky. Poločas rozpadu této komponenty je 32 hodin.

Pokud jde o vylučování, 2 % markerů 3H a 4,5 % markerů 14C se nachází ve stolici, 6 % markerů 3H a pouze malé množství 14C se nachází v moči.

Před odběrem Vihacaps 600 minskintercaps zlepšuje příznaky jaterní patologie (5 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

používat ústně.

Nežvýkejte, zapijte velkým množstvím vody (200 ml).

Dávkování

Dospělí: Celková dávka 1800 mg/den. Užívejte 3x denně 1 tabletu Vihacaps 600 s jídlem a zapijte velkým množstvím vody (200 ml), nežvýkejte.

Nepoužívejte tento lék u dětí mladších 18 let, protože nebyl plně prozkoumán.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Symptomatická léčba v případě zvyšujících se nežádoucích účinků léku na pacienty užívající doporučené předávkování.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Vihacaps 600 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné, ADR

Mohou se objevit gastrointestinální poruchy, jako jsou poruchy žaludku, software, průjem.

Velmi vzácné, ADR

Alergické reakce, jako je kožní vyrážka.

neznámá frekvence

svědění.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Vihacaps 600 je kontraindikován v případech přecitlivělosti na sójový protein, arašídy nebo jakoukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Být mimo dosah dětí.

O nežádoucích účincích při užívání léku okamžitě informujte lékaře nebo lékárníka.

Případy malabsorpce mohou zvýšit riziko průjmu nebo hnojiva při použití micro -600.

Děti: Lék se nedoporučuje dětem mladším 18 let.

Starší pacienti a/nebo selhání ledvin: U těchto pacientů není žádná zvláštní poznámka, stejná dávka jako u dospělých.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné zprávy o lécích, které by ovlivňovaly schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti léku u těhotných žen, proto by se neměl užívat těhotným ženám.

Období kojení

Neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti léku u kojících žen, proto by se neměl používat u kojících žen.

Interakce s léky

Vihacaps 600 může zvýšit účinky antikoagulancií při současném užívání s těmito léky. Proto je nutné při užívání těchto léků sledovat dobu srážení krve.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.