Vihacaps 600 minskintercaps verbetert de symptomen van leverpathologie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Zachte capsules
Specificaties Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Sojafosfolipide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sojafosfolipide	600mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Vihacaps 600 is geïndiceerd voor het verbeteren van de symptomen van leverpathologie, zoals anorexia, pijn in de rechteronderflank, leverschade als gevolg van vergiftiging en hepatitis.

Farmacokologie

Farmacologisch - Behandelingsgroep: Geneesmiddelen voor leverziekten.

Onder de farmacologische eigenschappen die zijn gerapporteerd, wordt het leverbeschermende effect aangetroffen in veel experimentele modellen van acute leverschade, zoals leverschade door ethanol, alkylalcohol, tetrachloride, paracetamol en galactosamine.

Bovendien worden bij chronische laesies (als gevolg van ethanol, thioacetamide, organisch oplosmiddel) ook remmers van leververvetting en fibrose gezien, omdat wordt aangenomen dat het actieve ingrediënt de regeneratie en stabiliteit van celmembranen verhoogt en de peroxidatie van lipiden en collageensynthese remt.

Dynamische farmacokinetiek

Farmacokinetische experimenten met dieren tonen aan dat meer dan 90% van de dosis sojafosfolipiden in de dunne darm is geabsorbeerd. Het grootste deel van de fosfolipase A wordt tijdens absorptie in het darmslijmvlies gescheiden in 1-ACY-lysofosfatidylcholine, 50% van deze stof wordt onmiddellijk gereacyl-ac, in een meervoudig verbonden, ongeëvenaarde dubbele verbinding in fosfatidylcholine. Fosfatidylcholine meervoudig verzadigde dubbele verbinding met bloed via lymfe en van daaruit - voornamelijk gehecht aan HDL om naar de lever te gaan.

Farmacokinetische tests bij mensen worden uitgevoerd met dilinoleyl-fosfatidylcholine, een radioactieve isotoop (3h en 14C). De choline is gemarkeerd met 3 uur en linolzuur is gemarkeerd met 14C. De maximale SH-concentratie wordt na 6 tot 24 uur bereikt en bedraagt 19,9% van de dosis. De halfwaardetijd van de cholinecomponent is 66 uur.

De maximale 14C-concentratie wordt na 4 tot 12 uur bereikt en bedraagt 27,9% van de dosis. De halfwaardetijd van dit bestanddeel is 32 uur.

Wat de uitscheiding betreft, wordt 2% van de 3H- en 4,5% 14C-markers aangetroffen in de ontlasting, 6% van de 3H-markers en slechts een kleine hoeveelheid 14C in de urine.

Voordat u neemt Vihacaps 600 minskintercaps verbetert de symptomen van leverpathologie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal te gebruiken.

Niet kauwen, drink met veel water (200 ml).

Dosering

Volwassenen: Totale dosis 1800 mg/dag. Neem 3 maal per dag 1 tablet Vihacaps 600 bij de maaltijd met veel water (200 ml), niet kauwen.

Gebruik dit medicijn niet bij kinderen jonger dan 18 jaar omdat het nog niet volledig is onderzocht.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat te doen bij een overdosis?

Symptomatische behandeling in geval van toenemende ongewenste effecten van het geneesmiddel op patiënten die de aanbevolen overdosis gebruiken.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Vihacaps 600 kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zeldzaam, ADR

Maagdarmstelselaandoeningen zoals maagklachten, softwarematige diarree en diarree kunnen voorkomen.

Zeer zeldzaam, ADR

Allergische reacties zoals huiduitslag.

onbekende frequentie

jeuk.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het medicijn Vihacaps 600 is gecontra-indiceerd in gevallen van overgevoeligheid voor soja-eiwit, pinda's of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Lees de instructies zorgvuldig door voor gebruik.

Buiten bereik van kinderen houden.

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Gevallen van malabsorptie kunnen het risico op diarree of kunstmest verhogen bij gebruik van micro-600.

Kinderen: Het medicijn wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Ouderen en/of nierfalen: Er is geen speciale opmerking bij deze patiënten, dezelfde dosis als bij volwassenen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen geneesmiddelenrapporten die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Zwangerschap

Er is geen informatie over de veiligheid en effectiviteit van het medicijn bij zwangere vrouwen, dus het mag niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Er is geen informatie over de veiligheid en effectiviteit van het medicijn bij vrouwen die borstvoeding geven, dus het mag niet worden gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Vihacaps 600 kan de effecten van anticoagulantia versterken wanneer het gelijktijdig met deze geneesmiddelen wordt gebruikt. Daarom is het noodzakelijk om de bloedstollingstijd te controleren wanneer u deze geneesmiddelen gebruikt.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.