Vinaflam 500 antibiotika pro středně těžké respirační infekce (2 blistry x 5 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 5 tablet
Specifikace cefuroxim

Složka

Informace o složení	Obsah
cefuroxim	500 mg

Použití

indikace

Lék Vinaflam 500 je indikován v následujících případech:

Mírné mírné infekce dolních cest dýchacích, záněty středního ucha a opakující se sinusitidy, angíny a opakující se bolesti v krku způsobené citlivými bakteriemi.

Infekce osídlených močových cest, infekce kůže a měkkých tkání způsobené citlivými bakteriemi.

Léčba lymské boreliózy v prvním období projevující se erytémovými symptomy způsobenými Borrelia Burgdorferi.

Farmakologie

cefuroxim je semi-široké spektrum antibiotik ze skupiny cefalosporinů 2. generace, antibakteriální aktivita díky syntetické inhibici navázání esenciálních buněčných stěn bakterií>.

Cefuroxim má antibakteriální aktivitu proti mnoha běžným patogenům, včetně kmenů beta-laktamázy/cefalosporinázy grampozitivních i gramnegativních bakterií. Cefuroxim je účinný u gram (-) bakterií větších než generace cefalosporinů, ale užších než generace cefalosporinů. Cefuroxim působí na gram(-) bakterie, jako jsou E.coli, Enerobacter, Klebsiella, Neisseria.

Farmakokinetika

vstřebávání

Po vypití je cefuroxim acetyl absorbován gastrointestinálním traktem a je rychle hydrolyzován ve střevní a krevní sliznici, aby se cefuroxim uvolnil do oběhového systému. Narození u dospělých je 37 % (používá se při hladu), 52 % (když je jídlo). Maximální koncentrace závisí na dávce 250 - 500 mg, respektive 4,1 a 7 mcg/ml po 2 - 3 hodinách, AUC 27,4 mcg - H/ml.

Distribuce

Distribuční objem je 9,3 - 15,81/1,75 m2, spojený z 33 - 50 % s plazmatickými proteiny. Cefuroxim je široce distribuován po celém těle, včetně pleurální tekutiny, sputa, kostí, tekutiny a vodní tekutiny. Při zánětu mozkových blan cefuroxim prochází krvavou bariérou. Lék přes placentu a vylučování přes mateřské mléko.

Metabolismus a eliminace

Cefuroxim není metabolizován a eliminován ve formě nezměněné, asi 50 % glomerulární filtrací a asi 50 % vylučováním v renálních tubulech.

Před odběrem Vinaflam 500 antibiotika pro středně těžké respirační infekce (2 blistry x 5 tablet)

Jak se používá

Vinaflam 500 je perorální lék.

Dávkování

Dospělí a děti ve věku 13 let a starší

Dospělí: Užívejte 2 kapsle/čas, 2x denně, může to být až 2 kapsle/den.

Jediná dávka 2 tablety u cervikální kapavky nebo nekomplikované močové trubice nebo nekomplikované rektální kapavky u žen.

Užívejte 1 kapsli/krát, 2krát denně, po dobu 20 dnů u nového lymfomu.

Pro pacienty s poruchou funkce ledvin nebo pro pacienty s ledvinami či starší pacienty, kteří pravidelně pijí bez předávkování 1 g/den.

Doba léčby u běžných infekcí je 7–10 dní.

Tablety obsahující cefuroxim acetyl se nesmí drtit, proto se nedoporučuje používat tabletovou formu pro děti. Pro dávku 250 mg/čas: je třeba použít 01 tabletu, nedoporučuje se používat 2 tablety po 500 mg.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Předávkování

Způsobuje nevolnost, zvracení a průjem. U lidí se selháním ledvin může způsobit záchvaty.

Manipulace

Je nutné věnovat pozornost předávkování mnoha léků, abnormálním lékovým interakcím a farmakokinetice u pacientů. Chránit dýchací cesty pacienta, podporovat ventilaci a infuzi. Pokud se objeví křeče, okamžitě přestaňte lék používat; Pokud je to klinicky indikováno, lze použít prostředky proti záchvatům. Krvácení může být z krve z krve, ale většina léčby podporuje a řeší příznaky.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání léku Vinaflam 500 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

průjem, hrudkovitá kůže.

Méně

Anafylaktické reakce, kandidózové infekce, hyperpse eosinu, leukopenie, neutropenie, pozitivní Coombsův test, nauzea, zvracení, kopřivka, svědění, kreatinin v séru.

Vzácné

Horečka, hemolytická anémie, falešná kolitida, polymorfní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza, cholestová žloutenka, AST, alt, otrava ledvin s dočasnou hypertonickou hypertenzí, kreatinin v krvi, intersticiální nefritida, křeče, bolesti hlavy, agitovanost, bolest kloubů je nutné zastavit lékařem při užívání léku a jeho nežádoucích účinků. nebo jděte do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Vinaflam 500 je kontraindikován v následujícím případě:

Pacienti s alergií na cefalosporinová antibiotika v anamnéze.

Buďte opatrní při používání

Pozor u pacientů s alergií na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky v anamnéze.

Lidé s gastrointestinálními chorobami.

U vážně nemocných lidí, kteří užívají maximální dávku, ledvinový test při léčbě cefuroximem.

Při současném podávání silných diuretik pacientům je třeba být opatrný, protože to může mít nepříznivé účinky na funkci ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Použití cefalosporinu během těhotenství je často považováno za bezpečné. Tento lék by však měl být používán u těhotných pouze v případě potřeby.

Období kojení

cefuroxim se v nízkých koncentracích vylučuje do mateřského mléka. Zdá se, že tato koncentrace nemá vliv na kojené děti, ale měli bychom se obávat, když děti vidí průjem, chřadnutí a vyrážku.

Léková interakce

ranitidin s hydrogenuhličitanem sodným snižuje biologickou dostupnost cefuroximu acetylu.

Lék by se měl užívat alespoň 2 hodiny po antacidech, antihistaminiku H2, protože tyto léky mohou zvýšit pH žaludku.

Probenecid zvyšuje účinky cefuroximu.

aminoglykosidy zvyšují toxicitu ledvin.

Skladování

Ponechejte suché místo, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.