ビナフラム 500 中型呼吸器感染症用抗生物質 (2 ブリスター x 5 錠)

剤形 2ブリスター×5錠入り箱
仕様セフロキシム

成分

成分情報	コンテンツ
セフロキシム	500mg

用途

適応症

ビナフラム 500 薬剤は次の場合に適応されます。

下気道に該当する軽度の軽度の感染症、中耳炎、再発性副鼻腔炎、扁桃炎、敏感な細菌によって引き起こされる再発性の咽頭痛。

敏感な細菌によって引き起こされる常在性尿路感染症、皮膚および軟部組織の感染症。

ボレリアブルクドルフェリによって引き起こされる紅斑症状によって現れるライム病の初期の治療。

薬理学

セフロキシムは第 2 世代セファロスポリングループの半広域スペクトルの抗生物質であり、必須タンパク質を結合させることによる細菌の細胞壁の合成阻害による抗菌活性を示します。

セフロキシムは、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方のβ-ラクタマーゼ/セファロスポリナーゼ株を含む、多くの一般的な病原体に対して抗菌活性を持っています。 Cefuroxim is active in gram (-) bacteria larger than generation cephalosporin but narrower than generation cephalosporins. Cefuroxim is active on Gram (-) bacteria such as E.coli, Enerobacter, Klebsiella, Neisseria.

Pharmacokinetics

absorption

飲酒後、セフロキシムアセチルは胃腸管から吸収され、腸管および血液粘膜で速やかに加水分解されて循環系にセフロキシムが放出されます。成人の出産は37％（空腹時に使用）、52％（食べ物があるときに使用）です。ピーク濃度は250～500mgの用量に依存し、2～3時間後にそれぞれ4.1および7mcg/ml、AUC 27.4mcg-H/ml。

配布

分布量は 9.3 ～ 15.81/1.75 平方メートルで、33 ～ 50% が血漿タンパク質に結合します。セフロキシムは、胸水、喀痰、骨、体液、水液など、全身に広く分布します。髄膜が炎症を起こしている場合、セフロキシムは血液関門を通過します。胎盤による薬と母乳による排泄。

代謝と排泄

セフロキシムは代謝されず、未変化の形で除去され、約 50% は糸球体濾過によって、約 50% は尿細管での排泄によって除去されます。

服用する前にビナフラム 500 中型呼吸器感染症用抗生物質 (2 ブリスター x 5 錠)

使用方法

ビナフラム 500 は経口薬です。

用量

大人および 13 歳以上の子供

大人: 1 回あたり 2 カプセルを 1 日 2 回、1 日あたり最大 2 カプセル摂取してください。

女性の子宮頸部淋病、合併症のない尿道、または合併症のない直腸淋病には 2 錠のみの投与量です。

新規リンパ腫には、1 回あたり 1 カプセルを 1 日 2 回、20 日間摂取してください。

腎障害のある患者、腎臓患者、または高齢の患者が、定期的に 1 日あたり 1 g を過剰摂取することなく飲酒する場合。

通常の感染症の治療期間は 7 ～ 10 日です。

セフロキシムアセチルを含む錠剤は粉砕が禁止されているため、子供には錠剤の形を使用することはお勧めできません。 250 mg/回の用量の場合: 01 錠を使用する必要があります。500 mg の 2 錠を使用することはお勧めできません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取

吐き気、嘔吐、下痢を引き起こします。腎不全の人は発作を引き起こす可能性があります。

取り扱い

患者の多くの薬物の過剰摂取、薬物相互作用、薬物動態の異常に注意する必要があります。患者の気道を保護し、換気と注入をサポートします。けいれんを起こした場合は、直ちに薬の使用を中止してください。臨床的に必要な場合には、抗発作薬を使用することもできます。出血は血液によるものである可能性がありますが、治療のほとんどは症状のサポートと解決です。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ビナフラム 500 薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

一般

下痢、皮膚のしこり。

省略

アナフィラキシー反応、カンジダ症感染症、エオシン過剰症、白血球減少症、好中球減少症、クームズテスト陽性、吐き気、嘔吐、蕁麻疹、かゆみ、血清中のクレアチニン。

珍しい

発熱、溶血性貧血、偽大腸炎、多形性紅斑、スティーブンス - ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、胆汁黄疸、AST、alt、一時的高張性高血圧を伴う腎中毒、血中クレアチニン、間質性腎炎、けいれん、頭痛、興奮、関節痛。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知する必要があります。または、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受けてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ビナフラム 500 薬は次の場合には禁忌です。

セファロスポリン系抗生物質に対するアレルギーの既往歴のある患者。

使用時には注意してください。

セファロスポリン、ペニシリン、またはその他の薬物に対するアレルギーの既往歴のある患者は注意してください。

胃腸疾患のある人。

最大用量を服用している重篤な患者の場合、セフロキシムで治療する場合は腎臓検査を行ってください。

腎機能に悪影響を与える可能性があるため、患者に強力な利尿薬を同時に投与する場合は注意が必要です。

機械を運転および操作する能力

には影響しません。

妊娠

セファロスポリンは、妊娠中に使用しても安全であると考えられています。ただし、この薬は必要な場合にのみ妊娠中の人に使用してください。

授乳期間

セフロキシムは低濃度で母乳中に排泄されます。この濃度は母乳で育てられている赤ちゃんには影響を与えないようですが、子供が下痢、消耗、発疹を見た場合は心配する必要があります。

薬物相互作用

ラニチジンと重炭酸ナトリウムは、セフロキシムアセチルの生物学的利用能を低下させます。

制酸薬、抗ヒスタミン薬 H2 薬の少なくとも 2 時間後にこの薬を服用する必要があります。これらの薬は胃の pH を上昇させる可能性があるためです。

プロベネシドはセフロキシムの効果を高めます。

アミノグリコシドは腎臓の毒性を高めます。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に置いてください。

その他の薬

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