Vinaflam 500 antibiotica voor medium luchtweginfecties (2 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tabletten
Specificaties Cefuroxim

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefuroxim	500mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Vinaflam 500 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Milde milde infecties die passen bij de onderste luchtwegen, otitis media en terugkerende sinusitis, tonsillitis en terugkerende keelpijn veroorzaakt door gevoelige bacteriën.

Bewoonde urineweginfecties, infecties van de huid en weke delen veroorzaakt door gevoelige bacteriën.

Behandeling van de ziekte van Lyme in de eerste periode, die zich manifesteert door de erytheemsymptomen veroorzaakt door Borrelia Burgdorferi.

Farmacologie

cefuroxim is een semi-breedspectrumantibioticum in de 2e generatie cefalosporinegroep, antibacteriële activiteit als gevolg van synthetische remming van bacteriële celwanden door het hechten van essentiële eiwitten.

Cefuroxim heeft antibacteriële activiteit tegen veel voorkomende pathogenen, waaronder bèta-lactamase/cefalosporinase-stammen van zowel gram-positieve als gram-negatieve bacteriën. Cefuroxim is actief in gram(-) bacteriën die groter zijn dan de cefalosporinegeneratie, maar smaller dan de cefalosporinegeneratie. Cefuroxim is actief tegen Gram (-) bacteriën zoals E.coli, Enerobacter, Klebsiella, Neisseria.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Cefuroxim-acetyl geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in de darm- en bloedslijmvliezen, waardoor Cefuroxim vrijkomt in de bloedsomloop. De geboorte bij volwassenen is 37% (gebruikt bij honger), 52% (als er voedsel is). De piekconcentratie is afhankelijk van de dosis van 250 - 500 mg, respectievelijk 4,1 en 7 mcg/ml na 2 - 3 uur, AUC 27,4 mcg - H/ml.

Distributie

Het distributievolume is 9,3 - 15,81/1,75 m2, voor 33 - 50% verbonden met plasma-eiwitten. Cefuroxim wordt wijd verspreid door het hele lichaam, inclusief pleuravocht, sputum, bot, vocht en watervocht. Cefuroxim passeert de bloedige barrière wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. Geneesmiddel via de placenta en uitscheiding via de moedermelk.

Metabolisme en eliminatie

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd en onveranderd geëlimineerd, ongeveer 50% door glomerulaire filtratie en ongeveer 50% door uitscheiding in de niertubuli.

Voordat u neemt Vinaflam 500 antibiotica voor medium luchtweginfecties (2 blisters x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Vinaflam 500 is een oraal medicijn.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 13 jaar en ouder

Volwassenen: Neem 2 capsules/tijd, 2 keer per dag, maximaal 2 capsules/dag.

De enige dosis van 2 tabletten bij cervicale gonorroe of ongecompliceerde urethra, of ongecompliceerde rectale gonorroe bij vrouwen.

Neem 1 capsule per keer, 2 keer per dag, gedurende 20 dagen bij het nieuwe lymfoom.

Voor patiënten met nierinsufficiëntie of een nier- of oudere patiënt bij het drinken zonder een overdosis van regelmatig 1 g/dag.

De behandeltijd bij reguliere infecties bedraagt 7-10 dagen.

Cefuroximacetyl-bevattende tabletten mogen niet worden vermalen. Daarom wordt het gebruik van de tabletvorm voor kinderen niet aanbevolen. Voor de dosis van 250 mg/tijd: er moet 1 tablet worden gebruikt, het is niet raadzaam om 2 tabletten van 500 mg te gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

Veroorzaakt misselijkheid, braken en diarree. Bij mensen met nierfalen kunnen epileptische aanvallen optreden.

Afhandeling

Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de overdosis van veel geneesmiddelen, abnormale geneesmiddelinteracties en farmacokinetiek bij patiënten. Bescherm de luchtwegen van de patiënt, ondersteun ventilatie en infusie. Als u convulsies krijgt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn; Indien klinisch geïndiceerd kunnen anti-epileptica worden gebruikt. Een bloeding kan het gevolg zijn van bloed uit bloed, maar het grootste deel van de behandeling bestaat uit het ondersteunen en oplossen van de symptomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel Vinaflam 500 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

diarree, bobbelige huid.

Minder

Anafylaxiereacties, candidiasisinfecties, eosinehyperpsen, leukopenie, neutropenie, positieve Coombs-test, misselijkheid, braken, urticaria, jeuk, creatinine in serum.

Zeldzaam

Koorts, hemolytische anemie, nep-colitis, polymorf erytheem, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose, cholest geelzucht, AST, alt, niervergiftiging met tijdelijke hypertone hypertensie, bloedcreatinine, interstitiële nefritis, convulsies, hoofdpijn, opwinding, gewrichtspijn.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische dienst te gaan mogelijkheid voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Vinaflam 500 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor cefalosporine-antibiotica.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Let op voor patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen.

Mensen met maag-darmziekten.

Bij ernstig zieke mensen die de maximale dosis gebruiken, een niertest uitvoeren bij behandeling met cefuroxim.

Wees voorzichtig als u patiënten gelijktijdig sterke diuretica geeft, omdat dit nadelige effecten kan hebben op de nierfunctie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Cefalosporine wordt vaak als veilig beschouwd om tijdens de zwangerschap te gebruiken. Dit medicijn mag echter alleen bij zwangere mensen worden gebruikt als dat nodig is.

Borstvoedingsperiode

cefuroxim wordt in lage concentraties in de moedermelk uitgescheiden. Het lijkt erop dat deze concentratie geen invloed heeft op baby's die borstvoeding krijgen, maar we moeten ons zorgen maken als kinderen diarree, verspilling en huiduitslag zien.

Geneesmiddelinteractie

ranitidine met natriumbicarbonaat vermindert de biologische beschikbaarheid van cefuroximacetyl.

Het medicijn moet minstens 2 uur na de antacida worden ingenomen, antihistaminicum H2, omdat deze medicijnen de pH in de maag kunnen verhogen.

Probenecid versterkt de werking van cefuroxim.

aminoglycosiden verhogen de toxiciteit van de nieren.

Bewaring

Laat een droge plaats achter, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.