Vincomid injekce 10 mg/2 ml Vinphaco prevence zvracení a pooperační nevolnosti, radiační terapie (2 blistry x 5 zkumavek x 2 ml)

Léková forma Krabička 2 blistry x 5 tub x 2 ml
Specifikace Metoklopramid hydrochlorid

Složka

Thành phần cho 2ml

Informace o složení	Obsah
Metoklopramid hydrochlorid	10 mg

Použití

Indikace

Vincomid Vinphaco 2 blistry x 5 zkumavek x 2 ml jsou indikovány v následujících případech:

Dospělí:

Preventivní profylaxe a pooperační nevolnost.

je volba druhé linie (druhá linie) k prevenci zvracení a nevolnosti, které se objevují pozdě v důsledku chemoterapie. Dopamin, díky kterému jsou receptory v trávicím traktu citlivé na acetylcholin.

Vlastnosti Metoklopramidu proti zvracení jsou způsobeny přímou rezistencí na dopamin vůči receptorům a centrům zvracení a antagonistickým účinkem na receptor serotoninu-5HT3.

Dynamická farmakokinetika

Po intramuskulární injekci začne lék působit po 10 až 15 minutách, při intravenózním podání po 1 až 3 minutách. Metabolický prostřednictvím jater poprvé snižuje biologickou dostupnost léku na přibližně 75 %.

Snadné léky přes krevní bariéry – mozek a placenta.

až 30 % léků se vyloučí ve formě nemetabolizované moči, zbytek se vyloučí močí a žlučí ve formě sulfátu nebo kyseliny glukuronové.

Poločas léku je asi 4–6 hodin, ale může to být až 24 hodin u pacientů s poruchou ledvin nebo cirhózou.

Před odběrem Vincomid injekce 10 mg/2 ml Vinphaco prevence zvracení a pooperační nevolnosti, radiační terapie (2 blistry x 5 zkumavek x 2 ml)

Jak používat

Uživatelův intramuskulární nebo intravenózní lék po dobu alespoň 3 minut.

Dávkování

Dospělí

Preventivní zvracení a pooperační nevolnost: doporučení 10 mg.

Preventivní zvracení a nevolnost v důsledku radiační terapie: Doporučení 10 mg x až 3krát denně.

Léčba příznaků zvracení a nevolnosti, včetně zvracení a nevolnosti v důsledku akutní migrény: Doporučená dávka 10 mg x až 3krát denně.

Maximální doporučené dávky: 30 mg/den nebo 0,5 mg/kg/den.

Doba léčby: Užijte lék v co nejkratším čase, poté můžete přejít na perorální léky nebo rektální linky.

Děti od 1 do 18 let

Se všemi indikacemi: doporučte dávku 0,1–0,15 mg/kg x až 3krát denně intravenózně.

Maximální dávka: 0,5 mg/kg/den.

Doba ošetření:

Preventivní zvracení a nevolnost se objevují pozdě kvůli chemoterapii: maximálně do 5 dnů.

Léčba zvracení a pooperační nevolnosti: maximálně do 48 hodin.

Starší osoby

Měli byste zvážit snížení jednorázové dávky léku na základě jaterních a fyzických funkcí.

Pacienti se selháním ledvin

konečné stadium selhání ledvin (clearance kreatininu

Těžké nebo střední selhání ledvin (clearance kreatininu 15-60 ml/min): Dávka by měla být snížena na 50 %.

Pacienti se selháním jater

Závažné selhání jater: Dávka by měla být snížena na 50 %.

Děti mladší 1 roku

Kontraindikovaný metoklopramid pro děti mladší 1 roku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Periodické poruchy, ospalost, snížené kognitivní schopnosti, zmatenost, halucinace, zástava srdce, apnoe.

Zpracování:

V případě poruch zornic, které mohou být způsobeny předávkováním nebo ne, by měl být metoklopramid vysazen a používán k symptomatické léčbě včetně benzodiazepinu u malých dětí a/nebo cholinergních léků k léčbě Parkinsonovy choroby u dospělých. Je nutné léčit symptomy a průběžně kardiovaskulární a respirační funkce v závislosti na klinickém stavu pacienta.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Vincomid Vinphaco 2 blistry x 5 zkumavek x 2 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, časté ADR> 1/100

Trávicí: průjem.

Neurologické – mentální: ospalost, pití, Parkinsonovy parkové poruchy, Parkinsonův syndrom a sezení neklidné, depresivní.

kardiovaskulární systém: hypotenze, zvláště při použití nitrožilního cukru.

Méně časté, vzácné, ADR

Kardiovaskulární: šok, mdloby po injekci, akutní hypertenze u pacientů s nádory dřeně nadledvin, pomalá srdeční frekvence, zvláště u intravenózních přípravků.

Hormonální: ztráta menstruace, zvýšený krevní prolaktin, hodně mléka.

imunita: přecitlivělost.

Neurologické – mentální: Svalové poruchy, poruchy hybnosti, snížené kognitivní schopnosti, křeče, zejména u pacientů s epilepsií, halucinace, zmatenost.

Neznámá frekvence, ADR

Hematologie: methemoglobin v krvi, sulfhemoglobin.

Kardiovaskulární: srdeční zástava, síňová blokáda, sinusové zastávky, prodloužení QT vzdálenosti ve středu středu, torze vrcholu.

Endokrinní: Velká prsa u mužů.

imunitní: Anafylaktická reakce (včetně anafylaxe).

Neurologické: Pozdní pohybové poruchy se nemusí během nebo po dlouhodobé léčbě zotavit, zvláště u starších pacientů, syndrom maligních neuronů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Vincomid Vinphaco 2 blistry x 5 zkumavek x 2 ml kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na metoklopramid nebo kteroukoli složku léku.

Gastrointestinální krvácení, mechanická obstrukce nebo perforace žaludku v důsledku léků, které zvyšují pohyb střev a mohou zhoršit stav pacienta.

podezření na dřeň nebo dřeň nadledvin kvůli riziku dramatické hypertenze.

V anamnéze se vyskytly poruchy hybnosti způsobené metoklopramidem nebo sedativní dysfunkcí.

Epilepsie (se zvyšující se hustotou a intenzitou záchvatů).

Parkinson.

Používá se v kombinaci s majiteli levodopy nebo dopaminu.

V anamnéze se vyskytl hematom methemoglobin způsobený metoklopramidem nebo NADH cytochrom B5 reduktázou.

Děti mladší 1 roku kvůli zvýšenému riziku cizích vyčnívajících poruch na tomto objektu.

Buďte opatrní při používání

se mohou objevit příznaky poruch zornic, časté u dětí a mladých lidí a/nebo při užívání vysokých dávek. Tyto reakce se obvykle vyskytují v první fázi léku, některé případy se vyskytují po jednorázové dávce. Měli byste přestat užívat drogu, jakmile dojde k projevu pagody.

Ve většině případů tyto příznaky po vysazení léku úplně vymizí. V některých případech je však nutné použít symptomatickou léčbu (benzodiazepin u dětí a/nebo antiantacida při léčbě Parkinsonovy choroby u dospělých).

Vzdálenost mezi dávkou je nejméně 6 hodin, včetně zvracení nebo nepoužívejte jednu dávku léku, abyste se vyhnuli riziku předávkování.

Prodloužená léčba metoklopramidem může způsobit pozdní pohybové poruchy, v mnoha případech se neuzdraví, zejména u starších osob. Dobu léčby proto neprodlužujte na více než 3 měsíce. Při projevech pozdních klinických pohybových poruch je nutné přestat užívat lék.

Maligní neuroleptický syndrom byl hlášen u Metoklopramidu při užívání i ve spolupráci s jinými sedativy. Jakmile se objeví projevy maligního neurolitického syndromu, pacienti musí přestat užívat lék a přijmout vhodnou léčbu.

Buďte opatrní při sledování pacientů s neuropatií a pacientů léčených léky s centrálním účinkem. Metoklopramid může zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby.

Některé případy methemoglobinu v krvi mohou souviset s nedostatkem NADH Cytochrom B5 reduktázy. Když se u pacienta objeví methemoglobin v krvi, je nutné okamžitě vysadit lék a podstoupit vhodnou léčbu, jako je methylenová zeleň. V těchto případech nikdy nepoužívejte Metoklopramid pro pacienty.

Buďte opatrní, abyste sledovali pacienty užívající Metoklopramid, zejména v případě intravenózní medikace pro starší osoby, pacienty s poruchami srdečního onemocnění (včetně prodloužení QT intervalu), pacienty s poruchami elektrolytů, bradykardií a pacienty s jinými léky, u kterých existuje riziko prodloužení QT.

V případě intravenózní medikace: pomalá intravenózní injekce po dobu alespoň 3 minut, aby se snížilo riziko hypotenze a nežádoucích reakcí.

Droga může způsobit ospalost, závratě, poruchy hybnosti, svalové poruchy a může ovlivnit zrak a schopnost řídit a také obsluhovat uživatele drog uživatelem drog.

Těhotenství

Vzhledem k farmakologickým vlastnostem Metoklopramidu podobným jiným sedativům u dětí může užívání drogy na konci těhotenství způsobit riziko mimoškolního syndromu. Proto se vyhněte užívání metoklopramidu na konci těhotenství; V případě užívání drog pozorně sledujte výše uvedené projevy.

Období kojení

metoklopramid je vylučován v malých množstvích mateřského mléka, takže kojené děti jsou vystaveny riziku nežádoucích účinků léku. Proto se nedoporučuje užívat metoklopramid během kojení. U kojících žen užívajících metoklopramid je nutné zvážit vysazení léku.

Léková interakce

Kontraindikace koordinace metoklopramidu s levodopou nebo vlastníky dopaminu kvůli vzájemnému antagonismu.

Alkohol může zvýšit centrální neurologický inhibiční účinek metoklopramidu.

Vzhledem k tomu, že metoklopramid zvyšuje peristaltiku gastrointestinálního traktu, může změnit vstřebávání některých léků, jako jsou anticholinergika, centrální léky proti bolesti (deriváty morfinu, léky proti úzkosti, sedativa, antidepresiva H1, barbiturat, klonidin a příbuzné léky), serotonergika, digsporin, cyklovakrium a cyklovacin Suxamethonium.

Silné inhibitory CYP2D6: jako je fluoxetin a paroxetin, zvyšující úroveň expozice metoklopramidu u pacientů.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.