Vincomid-Injektion 10 mg/2 ml Vinphaco verhindert Erbrechen und postoperative Übelkeit, Strahlentherapie (2 Blister x 5 Tuben x 2 ml)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 5 Tuben x 2 ml
Spezifikationen Metoclopramidhydrochlorid

Inhaltsstoff

Thành phần cho 2ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Metoclopramidhydrochlorid	10 mg

Verwendet

Indikationen

Vincomid Vinphaco 2 Blister x 5 Tuben x 2 ml sind in folgenden Fällen angezeigt:

Erwachsene:

Präventive Prophylaxe und postoperative Übelkeit.

ist eine Zweitlinientherapie (Second-Line) zur Vorbeugung von Erbrechen und Übelkeit, die aufgrund einer Chemotherapie erst spät auftreten. Dopamin macht Rezeptoren im Verdauungstrakt empfindlich gegenüber Acetylcholin.

Die antierbrechenden Eigenschaften von Metoclopramid beruhen auf der direkten Dopaminresistenz gegenüber Rezeptoren und Brechzentren und der antagonistischen Wirkung auf den Serotonin-5HT3-Rezeptor.

Dynamische Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Injektion beginnt das Medikament nach 10 bis 15 Minuten zu wirken, bei intravenöser Verabreichung nach 1-3 Minuten. Der erstmalige Stoffwechsel über die Leber reduziert die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels auf etwa 75 %.

Einfache Medikamente durch Blutbarrieren – Gehirn und Plazenta.

Bis zu 30 % der Arzneimittel werden in Form von nicht metabolisiertem Urin ausgeschieden, der Rest wird über Urin und Galle in Form von Sulfat oder Glucuronsäure ausgeschieden.

Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt etwa 4–6 Stunden, kann aber bei Patienten mit eingeschränkter Niere oder Leberzirrhose auch bis zu 24 Stunden betragen.

Vor der Einnahme Vincomid-Injektion 10 mg/2 ml Vinphaco verhindert Erbrechen und postoperative Übelkeit, Strahlentherapie (2 Blister x 5 Tuben x 2 ml)

So verwenden Sie

Das intramuskuläre oder intravenöse Medikament des Benutzers mindestens 3 Minuten lang einnehmen.

Dosierung

Erwachsene

Vorbeugende Behandlung von Erbrechen und postoperativer Übelkeit: Empfehlungen von 10 mg.

Vorbeugende Behandlung von Erbrechen und Übelkeit aufgrund einer Strahlentherapie: Empfehlungen: 10 mg x bis zu 3-mal täglich.

Behandlung der Symptome von Erbrechen und Übelkeit, einschließlich Erbrechen und Übelkeit aufgrund akuter Migräne: Empfohlene Dosis von 10 mg x bis zu 3 Mal pro Tag.

Empfohlene Höchstdosen: 30 mg/Tag oder 0,5 mg/kg/Tag.

Behandlungsdauer: Nehmen Sie das Medikament in kürzester Zeit ein und wechseln Sie dann zu oralen Medikamenten oder rektalen Medikamenten.

Kinder von 1 bis 18 Jahren

Bei allen Indikationen: Empfehlen Sie eine Dosis von 0,1–0,15 mg/kg x bis zu 3-mal täglich intravenös.

Maximale Dosis: 0,5 mg/kg/Tag.

Behandlungszeit:

Vorbeugendes Erbrechen und Übelkeit treten aufgrund der Chemotherapie erst spät auf: Maximal innerhalb von 5 Tagen.

Behandlung von Erbrechen und postoperativer Übelkeit: maximal innerhalb von 48 Stunden.

Ältere Menschen

Abhängig von der Leberfunktion und der körperlichen Funktion sollte eine Reduzierung der Einmaldosis für die Einnahme des Arzneimittels in Betracht gezogen werden.

Patienten mit Nierenversagen

Nierenversagen im Endstadium (Kreatinin-Clearance

Schweres oder mittleres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance 15–60 ml/min): Die Dosis sollte auf 50 % reduziert werden.

Patienten mit Leberversagen

Schweres Leberversagen: Die Dosis sollte auf 50 % reduziert werden.

Kinder unter 1 Jahr

Metoclopramid ist für Kinder unter 1 Jahr kontraindiziert.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome:

Periodische Störungen, Schläfrigkeit, verminderte kognitive Fähigkeiten, Verwirrtheit, Halluzinationen, Herzstillstand, Apnoe.

Verarbeitung:

Im Falle einer Pupillenstörung, die möglicherweise auf eine Überdosierung zurückzuführen ist oder nicht, sollte Metoclopramid abgesetzt und mit symptomatischen Medikamenten, einschließlich Benzodiazepinen bei kleinen Kindern und/oder cholinergen Arzneimitteln zur Parkinson-Behandlung bei Erwachsenen, kombiniert werden. Je nach klinischem Zustand des Patienten ist es notwendig, die Symptome zu behandeln und die Herz-Kreislauf- und Atmungsfunktionen kontinuierlich zu verbessern.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Vincomid Vinphaco 2 Blisterpackungen x 5 Tuben x 2 ml kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Sehr häufig, häufige ADR>1/100

Verdauungstrakt: Durchfall.

Neurologisch – Psychisch: Schläfrigkeit, Alkoholkonsum, Parkinson-Parkstörungen, Parkinson-Syndrom und unruhiges Sitzen, deprimiert.

Herz-Kreislauf: Hypotonie, insbesondere bei Verwendung von intravenösem Zucker.

Gelegentlich, selten, ADR

Herz-Kreislauf: Schock, Ohnmacht nach Injektion, akuter Bluthochdruck bei Patienten mit Tumoren des Nebennierenmarks, langsame Herzfrequenz, insbesondere bei intravenösen Produkten.

Hormonell: Menstruationsverlust, erhöhter Prolaktinspiegel im Blut, viel Milch.

Immunität: Überempfindlichkeit.

Neurologisch – Psychisch: Muskelstörungen, Bewegungsstörungen, verminderte kognitive Fähigkeiten, Krämpfe, insbesondere bei Epilepsiepatienten, Halluzinationen, Verwirrtheit.

Unbekannte Häufigkeit, ADR

Hämatologie: Methämoglobin-Blut, Sulfhämoglobin.

Herz-Kreislauf: Herzstillstand, Vorhofblock, Sinusstopps, Verlängerung der QT-Distanz in der Mitte, obere Torsion.

Endokrin: Große Brüste bei Männern.

immun: Anaphylaktische Reaktion (einschließlich Anaphylaxie).

Neurologisch: Späte Bewegungsstörungen können sich während oder nach längerer Behandlung nicht erholen, insbesondere bei älteren Patienten, malignes Neuronensyndrom.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Vincomid Vinphaco 2 Blister x 5 Tuben x 2 ml ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Metoclopramid oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Magen-Darm-Blutungen, mechanische Obstruktion oder Magenperforation aufgrund von Medikamenten, die den Stuhlgang erhöhen und den Zustand des Patienten verschlimmern können.

Verdacht auf Nebennieren-Mundmark oder Nebennierenmark aufgrund des Risikos einer dramatischen Hypertonie.

Es gibt eine Vorgeschichte von Bewegungsstörungen, die durch Metoclopramid oder Sedativstörungen verursacht wurden.

Epilepsie (mit zunehmender Dichte und Intensität der Anfälle).

Parkinson.

Wird in Kombination mit Levodopa oder Dopamin-Besitzern verwendet.

Es gibt eine Vorgeschichte von Methämoglobin-Hämatomen aufgrund von Metoclopramid oder NADH-Cytochrom-B5-Reduktase.

Kinder unter 1 Jahr, aufgrund des erhöhten Risikos von Fremdkörperstörungen an diesem Objekt.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Es können Symptome von Pupillenstörungen auftreten, die häufig bei Kindern und Jugendlichen auftreten und/oder bei der Anwendung hoher Dosen. Diese Reaktionen treten normalerweise in der ersten Phase des Arzneimittels auf, in einigen Fällen treten sie nach einer Einzeldosis auf. Das Medikament sollte abgesetzt werden, sobald es zu einer Manifestation der Pagode kommt.

In den meisten Fällen verschwinden diese Symptome nach Absetzen des Arzneimittels vollständig. In einigen Fällen ist jedoch der Einsatz symptomatischer Medikamente erforderlich (Benzodiazepin bei Kindern und/oder Antiantazida zur Parkinson-Behandlung bei Erwachsenen).

Der Abstand der Dosis beträgt mindestens 6 Stunden, einschließlich Erbrechen, oder verwenden Sie nicht eine Dosis des Arzneimittels, um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden.

Eine längere Behandlung mit Metoclopramid kann insbesondere bei älteren Menschen zu späten Bewegungsstörungen und in vielen Fällen zu einer ausbleibenden Genesung führen. Verlängern Sie die Behandlungsdauer daher nicht um mehr als 3 Monate. Es ist notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, sobald Anzeichen einer späten klinischen Bewegungsstörung auftreten.

Malignes neuroleptisches Syndrom wurde bei Metoclopramid sowohl bei der Anwendung als auch in Zusammenarbeit mit anderen Sedativa berichtet. Patienten müssen das Medikament absetzen und geeignete Behandlungen durchführen, sobald die Manifestationen eines malignen neurolithischen Syndroms auftreten.

Achten Sie darauf, Patienten mit Neuropathie und Patienten, die mit Medikamenten mit zentraler Wirkung behandelt werden, sorgfältig zu überwachen. Metoclopramid kann die Parkinson-Symptome verschlimmern.

Einige Fälle von Methämoglobin im Blut können mit einem NADH-Cytochrom-B5-Reduktase-Mangel zusammenhängen. Wenn der Patient Methämoglobin-Blut zeigt, ist es notwendig, das Medikament sofort abzusetzen und geeignete Behandlungen wie Methylengrün durchzuführen. In diesen Fällen sollte Metoclopramid niemals für Patienten wiederverwendet werden.

Achten Sie darauf, Patienten, die Metoclopramid anwenden, sorgfältig zu überwachen, insbesondere bei intravenösen Medikamenten für ältere Menschen, Patienten mit Herzerkrankungen (einschließlich QT-Verlängerung), Patienten mit Elektrolytstörungen, Bradykardie und Patienten, die andere Medikamente einnehmen, bei denen das Risiko einer QT-Verlängerung besteht.

Bei intravenösen Medikamenten: langsame intravenöse Injektion für mindestens 3 Minuten, um das Risiko von Nebenwirkungen wie Hypotonie und unruhigem Sitzen zu verringern.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Das Medikament kann Schläfrigkeit, Schwindel, Bewegungsstörungen und Muskelstörungen verursachen und das Sehvermögen und die Fähigkeit zum Fahren sowie zur Bedienung des Drogenkonsumenten beeinträchtigen.

Schwangerschaft

Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften von Metoclopramid, die denen anderer Beruhigungsmittel ähneln, kann die Einnahme des Medikaments am Ende der Schwangerschaft bei Kindern das Risiko eines außerschulischen Syndroms mit sich bringen. Vermeiden Sie daher die Anwendung von Metoclopramid am Ende der Schwangerschaft; Beobachten Sie im Falle eines Drogenkonsums die oben genannten Symptome genau.

Stillzeit

Metoclopramid geht in geringen Mengen in die Muttermilch über, sodass bei gestillten Babys das Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen besteht. Daher wird die Anwendung von Metoclopramid während der Stillzeit nicht empfohlen. Wenn stillende Frauen Metoclopramid anwenden, muss ein Absetzen des Arzneimittels in Betracht gezogen werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Kontraindikationen zur Koordinierung von Metoclopramid mit Levodopa- oder Dopamin-Besitzern aufgrund gegenseitiger Antagonismus.

Alkohol kann die zentrale neurologische Hemmwirkung von Metoclopramid verstärken.

Da Metoclopramid die Peristaltik des Magen-Darm-Trakts erhöht, kann es die Absorption einiger Medikamente wie Anticholinergika, zentrale Schmerzmittel (Morphinderivate, Angstmedikamente, Beruhigungsmittel, H1-Antidepressiva, Barbiturat, Clonidin und verwandte Medikamente), Serotonerge, Digoxin, Cyclospor, Cyclosin, Mivacurium und andere verändern Suxamethonium.

Starke CYP2D6-Inhibitoren: wie Fluoxetin und Paroxetin, die die Exposition gegenüber Metoclopramid bei Patienten erhöhen.

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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