Vincomid inyección 10mg/2ml Vinphaco previene vómitos y náuseas postoperatorias, radioterapia (2 ampollas x 5 tubos x 2ml)

Forma farmacéutica Caja de 2 ampollas x 5 tubos x 2ml
Especificaciones clorhidrato de metoclopramida

Ingrediente

Thành phần cho 2ml

Información de composición	Contenido
clorhidrato de metoclopramida	10 mg

Usos

Indicaciones

Vincomid Vinphaco 2 ampollas x 5 tubos x 2 ml están indicados en los siguientes casos:

Adultos:

Profilaxis preventiva y náuseas postoperatorias.

es una opción de segunda línea (Segunda línea) para prevenir los vómitos y las náuseas que aparecen tarde debido a la quimioterapia. Dopamina, que hace que los receptores del tracto digestivo sean sensibles a la acetilcolina.

Las propiedades antivómitos de la metoclopramida se deben a la resistencia directa de la dopamina a los centros receptores y del vómito y al efecto antagonista sobre el receptor de serotonina-5HT3.

Farmacocinética dinámica

Después de la inyección intramuscular, el fármaco comienza a actuar después de 10 a 15 minutos, cuando se administra por vía intravenosa después de 1 a 3 minutos. El metabolismo a través del hígado reduce por primera vez la biodisponibilidad del fármaco a aproximadamente un 75%.

Medicamentos fáciles a través de las barreras sanguíneas: cerebro y placenta.

hasta el 30% de los fármacos se excretan en forma de orina no metabolizada, el resto se excreta a través de la orina y la bilis en forma de sulfato o ácido glucurónico.

La vida media del fármaco es de aproximadamente 4 a 6 horas, pero también puede ser de hasta 24 horas en pacientes con insuficiencia renal o cirrosis.

antes de tomar Vincomid inyección 10mg/2ml Vinphaco previene vómitos y náuseas postoperatorias, radioterapia (2 ampollas x 5 tubos x 2ml)

Cómo utilizar

Droga intramuscular o intravenosa del usuario durante al menos 3 minutos.

Dosis

Adultos

Vómitos preventivos y náuseas postoperatorias: recomendaciones de 10 mg.

Prevención de vómitos y náuseas por radioterapia: Recomendaciones de 10 mg x hasta 3 veces/día.

Tratamiento de los síntomas de vómitos y náuseas, incluidos vómitos y náuseas debidos a la migraña aguda: Se recomienda la dosis de 10 mg x hasta 3 veces/día.

Dosis máximas recomendadas: 30 mg/día o 0,5 mg/kg/día.

Tiempo de tratamiento: tome el medicamento en el menor tiempo posible, luego puede cambiar a medicación oral o vía rectal.

Niños de 1 a 18 años

Con todas las indicaciones: recomendar la dosis de 0,1-0,15 mg/kg x hasta 3 veces/día, por vía intravenosa.

Dosis máxima: 0,5 mg/kg/día.

Tiempo de tratamiento:

Los vómitos y náuseas preventivos aparecen tardíamente debido a la quimioterapia: Máximo dentro de los 5 días.

Tratamiento de los vómitos y náuseas postoperatorias: máximo dentro de las 48 horas.

Ancianos

Se debe considerar reducir la dosis única de tomar el medicamento según el hígado y la función física.

Pacientes con insuficiencia renal

Insuficiencia renal terminal (aclaramiento de creatinina

Insuficiencia renal grave o media (Aclaramiento de creatinina 15-60 ml/min): Se debe reducir la dosis al 50%.

Pacientes con insuficiencia hepática

Insuficiencia hepática grave: Se debe reducir la dosis al 50%.

Niños menores de 1 año

Metoclopramida contraindicada en niños menores de 1 año.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas:

Trastornos periódicos, somnolencia, capacidad cognitiva reducida, confusión, alucinaciones, paro cardíaco, apnea.

Procesamiento:

En caso de trastornos de la pupila, tal vez debido a una sobredosis o no, se debe suspender la metoclopramida y usarla con medicamentos sintomáticos, incluidas las benzodiazepinas en niños pequeños y/o medicamentos colinérgicos para el tratamiento del Parkinson en adultos. Es necesario tratar los síntomas y de forma continua las funciones cardiovasculares y respiratorias dependiendo del estado clínico del paciente.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Vincomid Vinphaco 2 ampollas x 5 tubos x 2 ml, puedes experimentar efectos no deseados (RAM).

Muy común, común ADR>1/100

Digestivo: diarrea.

Neurológico - Mental: Somnolencia, Beber, Trastornos del Parque de Parkinson, Síndrome de Parkinson y Sentarse inquieto, deprimido.

cardiovascular: hipotensión, especialmente cuando se usa azúcar intravenoso.

Poco frecuentes, raras, ADR

Cardiovascular: shock, desmayos después de la inyección, hipertensión aguda en pacientes con tumores de la médula suprarrenal, frecuencia cardíaca lenta, especialmente con productos intravenosos.

Hormonal: pérdida de la menstruación, aumento de la prolactina en sangre, mucha leche.

inmunidad: Hipersensibilidad.

Neurológico - Mental: Trastornos musculares, trastornos del movimiento, capacidad cognitiva reducida, convulsiones, especialmente en pacientes con epilepsia, alucinaciones, confusión.

Frecuencia desconocida, ADR

Hematología: metahemoglobina en sangre, sulfhemoglobina.

Cardiovascular: paro cardíaco, bloqueo auricular, paradas sinusales, extensión de la distancia QT en el centro del centro, torsión superior.

Endocrino: Senos grandes en hombres.

inmune: reacción anafiláctica (incluida la anafilaxia).

Neurológico: Los trastornos tardíos del movimiento pueden no recuperarse, durante o después de un tratamiento prolongado, especialmente en pacientes de edad avanzada, síndrome de neurona maligna.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Vincomid Vinphaco 2 ampollas x 5 tubos x 2 ml contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a la metoclopramida o cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Sangrado gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gástrica debido a fármacos que aumentan el movimiento intestinal y pueden empeorar el estado del paciente.

Se sospecha médula oral suprarrenal o médula suprarrenal por riesgo de hipertensión dramática.

Hay antecedentes de trastornos del movimiento causados por metoclopramida o disfunción sedante.

Epilepsia (con aumento de la densidad e intensidad de las convulsiones).

Parkinson.

Se utiliza en combinación con levodopa o propietarios de dopamina.

Hay antecedentes de hematoma de metahemoglobina debido a metoclopramida o NADH citocromo B5 reductasa.

Niños menores de 1 año, debido al mayor riesgo de trastornos extraños en este objeto.

Tenga cuidado al usarlo

pueden ocurrir síntomas de trastornos pupilares, comunes en niños y jóvenes y/o cuando se usan dosis altas. Estas reacciones suelen ocurrir en la primera fase del medicamento, algunos casos ocurren después de una dosis única. Se debe suspender el medicamento tan pronto como se produzca la manifestación de la pagoda.

En la mayoría de los casos, estos síntomas desaparecen por completo después de suspender el medicamento. Sin embargo, en algunos casos es necesario utilizar medicación sintomática (benzodiacepinas en niños y/o antiácidos del tratamiento del Parkinson en adultos).

El distanciamiento de la dosis es de al menos 6 horas, incluyendo vómitos o no usar una dosis del medicamento para evitar el riesgo de sobredosis.

El tratamiento prolongado con metoclopramida puede provocar trastornos tardíos del movimiento, muchos casos de no recuperación, especialmente en personas mayores. Por tanto, no prolongue el tiempo de tratamiento por más de 3 meses. Es necesario dejar de tomar el medicamento tan pronto como aparezcan manifestaciones de trastornos del movimiento clínicos tardíos.

Se ha informado que el síndrome neuroléptico maligno se utiliza con metoclopramida y en colaboración con otros sedantes. Los pacientes deben suspender el medicamento y tomar los tratamientos adecuados tan pronto como se presenten las manifestaciones del síndrome neurolítico maligno.

Tenga cuidado de controlar a los pacientes con neuropatía y a los pacientes tratados con medicamentos con efectos centrales. La metoclopramida puede empeorar los síntomas del Parkinson.

Algunos casos de metahemoglobina en sangre pueden estar relacionados con la deficiencia de NADH citocromo B5 reductasa. Cuando el paciente muestra metahemoglobina en sangre, es necesario suspender el medicamento inmediatamente y recibir tratamientos adecuados como el verde de metileno. En estos casos, nunca reutilizar Metoclopramida en pacientes.

Tenga cuidado de controlar a los pacientes que usan metoclopramida, especialmente en el caso de medicación intravenosa para personas mayores, pacientes con trastornos cardíacos (incluida la extensión del QT), pacientes con trastornos electrolíticos, bradicardia y pacientes con otros medicamentos que tienen riesgo de prolongar el QT.

En caso de medicación intravenosa: inyección intravenosa lenta durante al menos 3 minutos para reducir el riesgo de reacciones adversas como hipotensión e inquietud al sentarse.

El medicamento puede causar somnolencia, mareos, trastornos del movimiento, trastornos musculares y puede afectar la visión y la capacidad para conducir, así como operar al consumidor de drogas.

Embarazo

Debido a las características farmacológicas de la metoclopramida similares a otros sedantes, tomar el medicamento al final del embarazo puede causar un riesgo de síndrome extracurricular en los niños. Por tanto, evite el uso de metoclopramida al final del embarazo; En caso de consumo de drogas, vigilar de cerca las manifestaciones anteriores.

El período de lactancia

la metoclopramida se excreta en pequeñas cantidades de la leche materna, por lo que los bebés amamantados corren el riesgo de sufrir reacciones adversas a los medicamentos. Por tanto, no se recomienda el uso de metoclopramida durante la lactancia. En mujeres que amamantan usan metoclopramida, es necesario considerar suspender el medicamento.

Interacción farmacológica

Contraindicaciones para coordinar metoclopramida con levodopa o propietarios de dopamina debido al antagonismo mutuo.

El alcohol puede aumentar el efecto de inhibición neurológica central de la metoclopramida.

Debido a que la metoclopramida aumenta la peristalsis del tracto gastrointestinal, puede cambiar la absorción de algunos medicamentos como los anticolinérgicos, analgésicos centrales (derivados de la morfina, ansiolíticos, sedantes, antidepresivos H1, barbitúricos, clonidinas y medicamentos relacionados), serotoninérgicos, digoxina, ciclospor, ciclosina, mivacurio y suxametonio.

Inhibidores potentes de CYP2D6: como fluoxetina y paroxetina, aumentan el nivel de exposición a metoclopramida en los pacientes.

Almacenamiento

En lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.