Vincomid injection 10mg/2ml Vinphaco prévenir les vomissements et les nausées postopératoires, radiothérapie (2 ampoules x 5 tubes x 2ml)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 blisters x 5 tubes x 2ml
Spécifications Chlorhydrate de métoclopramide

Ingrédient

Thành phần cho 2ml

Informations sur la composition	Contenu
Chlorhydrate de métoclopramide	10 mg

Les usages

Indications

Vincomid Vinphaco 2 ampoules x 5 tubes x 2 ml sont indiqués dans les cas suivants :

Adultes :

Prophylaxie préventive et nausées postopératoires.

est un choix de deuxième intention (deuxième intention) pour prévenir les vomissements et les nausées qui apparaissent tardivement en raison de la chimiothérapie. Dopamine, rendant les récepteurs du tube digestif sensibles à l'acétylcholine.

Les propriétés anti-vomissements du métoclopramide sont dues à la résistance directe de la dopamine aux récepteurs et aux centres de vomissements et à l'effet antagoniste sur le récepteur de la sérotonine-5HT3.

Pharmacocinétique dynamique

Après une injection intramusculaire, le médicament commence à agir après 10 à 15 minutes, par voie intraveineuse après 1 à 3 minutes. Le métabolisme par le foie réduit pour la première fois la biodisponibilité du médicament à environ 75 %.

Des médicaments faciles à travers les barrières sanguines - cerveau et placenta.

jusqu'à 30 % des médicaments excrétés sous forme d'urine non métabolisée, le reste est excrété par l'urine et la bile sous forme de sulfate ou d'acide glucuronique.

La demi-vie du médicament est d'environ 4 à 6 heures, mais elle peut également aller jusqu'à 24 heures chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou de cirrhose.

Avant de prendre Vincomid injection 10mg/2ml Vinphaco prévenir les vomissements et les nausées postopératoires, radiothérapie (2 ampoules x 5 tubes x 2ml)

Comment utiliser

Le médicament intramusculaire ou intraveineux de Usern pendant au moins 3 minutes.

Posologie

Adultes

Vomissements préventifs et nausées postopératoires : recommandations de 10 mg.

Prévention des vomissements et des nausées dus à la radiothérapie : recommandations de 10 mg x jusqu'à 3 fois/jour.

Traitement des symptômes de vomissements et de nausées, y compris les vomissements et les nausées dus à une migraine aiguë : dose recommandée de 10 mg x jusqu'à 3 fois/jour.

Doses maximales recommandées : 30 mg/jour ou 0,5 mg/kg/jour.

Durée du traitement : prenez le médicament dans les plus brefs délais, puis passez aux médicaments oraux ou aux lignes rectales.

Enfants de 1 à 18 ans

Avec toutes les indications : recommander la dose de 0,1 à 0,15 mg/kg x jusqu'à 3 fois/jour, par voie intraveineuse.

Dose maximale : 0,5 mg/kg/jour.

Durée du traitement :

Les vomissements et nausées préventifs apparaissent tardivement en raison de la chimiothérapie : maximum dans les 5 jours.

Traitement des vomissements et des nausées postopératoires : maximum dans les 48 heures.

Personnes âgées

Devrait envisager de réduire la dose unique pour prendre le médicament en fonction de la fonction hépatique et physique.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

Insuffisance rénale terminale (clairance de la créatinine

Insuffisance rénale sévère ou moyenne (clairance de la créatinine 15-60 ml/min) : la dose doit être réduite à 50 %.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

Insuffisance hépatique sévère : la dose doit être réduite à 50 %.

Enfants de moins de 1 an

Métoclopramide contre-indiqué chez les enfants de moins de 1 an.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes :

Troubles périodiques, somnolence, capacité cognitive réduite, confusion, hallucinations, arrêt cardiaque, apnée.

Traitement :

En cas de troubles pupillaires, pouvant être dus à un surdosage ou non, le métoclopramide doit être arrêté et utilisé pour des médicaments symptomatiques dont les benzodiazépines chez les jeunes enfants et/ou les médicaments cholinergiques pour le traitement de la maladie de Parkinson chez l'adulte. Il est nécessaire de traiter les symptômes et les fonctions cardiovasculaires et respiratoires en continu en fonction de l'état clinique du patient.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Vincomid Vinphaco 2 ampoules x 5 tubes x 2 ml, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Très fréquent, ADR fréquent> 1/100

Digestif : diarrhée.

Neurologique - Mental : somnolence, consommation d'alcool, troubles du parc de Parkinson, syndrome de Parkinson et position assise agitée, déprimée.

cardiovasculaire : hypotension, en particulier lors de l'utilisation de sucre par voie intraveineuse.

Peu fréquent, rare, ADR

Cardiovasculaire : choc, évanouissement après injection, hypertension aiguë chez les patients atteints de tumeurs de la moelle surrénale, rythme cardiaque lent, en particulier avec les produits intraveineux.

Hormonal : perte de menstruation, augmentation de la prolactine sanguine, beaucoup de lait.

immunité : Hypersensibilité.

Neurologique - Mental : Troubles musculaires, troubles du mouvement, diminution des capacités cognitives, convulsions, notamment chez les patients épileptiques, hallucinations, confusion.

Fréquence inconnue, ADR

Hématologie : sang méthémoglobine, sulfhémoglobine.

Cardiovasculaire : arrêt cardiaque, bloc auriculaire, arrêts sinusaux, allongement de la distance QT sur le centre du centre, torsion supérieure.

Endocrinien : gros seins chez l'homme.

immunitaire : réaction anaphylactique (y compris anaphylaxie).

Neurologique : Les troubles du mouvement tardifs peuvent ne pas guérir, pendant ou après un traitement prolongé, en particulier chez les patients âgés, du syndrome des neurones malins.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Vincomid Vinphaco 2 ampoules x 5 tubes x 2 ml contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au métoclopramide ou à l'un des ingrédients du médicament.

Saignements gastro-intestinaux, obstruction mécanique ou perforation gastrique dus à des médicaments qui augmentent les selles et peuvent aggraver l'état du patient.

médullaire surrénale buccale ou moelle surrénale suspecte en raison du risque d'hypertension dramatique.

Il existe des antécédents de troubles du mouvement causés par le métoclopramide ou un dysfonctionnement sédatif.

Épilepsie (avec densité et intensité croissantes des crises).

Parkinson.

Utilisé en association avec des propriétaires de lévodopa ou de dopamine.

Il existe des antécédents d'hématome méthémoglobine dû au métoclopramide ou au NADH cytochrome B5 réductase.

Enfants de moins de 1 an, en raison du risque accru de troubles étrangers dominants sur cet objet.

Soyez prudent lors de l'utilisation

des symptômes de troubles de la pupille, fréquents chez les enfants et les jeunes et/ou lors de l'utilisation de doses élevées, peuvent survenir. Ces réactions surviennent généralement au cours de la première phase du traitement, certains cas surviennent après une dose unique. Il faudrait arrêter le médicament dès qu'il y a une manifestation de la pagode.

Dans la plupart des cas, ces symptômes disparaissent complètement après l'arrêt du médicament. Cependant, certains cas nécessitent le recours à des médicaments symptomatiques (benzodiazépine chez l'enfant et/ou antiacides de la maladie de Parkinson chez l'adulte).

La distance de la dose est d'au moins 6 heures, y compris les vomissements ou ne pas utiliser une dose du médicament pour éviter le risque de surdosage.

Un traitement prolongé par métoclopramide peut provoquer des troubles du mouvement tardifs, de nombreux cas de non-récupération, notamment chez les personnes âgées. Par conséquent, ne prolongez pas la durée du traitement de plus de 3 mois. Il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament dès l'apparition de manifestations de troubles du mouvement cliniques tardifs.

Un syndrome neuroleptique malin a été signalé avec le métoclopramide pour utilisation ainsi qu'en collaboration avec d'autres sédatifs. Les patients doivent arrêter le traitement et prendre les traitements appropriés dès l'apparition des manifestations du syndrome neurolithique malin.

Soyez attentif à surveiller les patients atteints de neuropathie et les patients traités avec des médicaments à effets centraux. Le métoclopramide peut aggraver les symptômes de la maladie de Parkinson.

Certains cas de méthémoglobine sanguine peuvent être liés à un déficit en NADH cytochrome B5 réductase. Lorsque le patient présente du sang de méthémoglobine, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le médicament et de suivre des traitements appropriés tels que le vert de méthylène. Dans ces cas, ne jamais réutiliser le métoclopramide pour les patients.

Soyez attentif à surveiller les patients utilisant du métoclopramide, en particulier dans le cas de médicaments intraveineux destinés aux personnes âgées, les patients souffrant de troubles cardiaques (y compris l'allongement de l'intervalle QT), les patients souffrant de troubles électrolytiques, de bradycardie et les patients prenant d'autres médicaments présentant un risque d'allongement de l'intervalle QT.

En cas de médicament intraveineux : injection intraveineuse lente pendant au moins 3 minutes pour réduire le risque d'effets indésirables tels que l'hypotension et une position assise agitée.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer de la somnolence, des étourdissements, des troubles du mouvement, des troubles musculaires et peut affecter la vision et la capacité de conduire ainsi que d'opérer l'usager de drogue.

Grossesse

En raison des caractéristiques pharmacologiques du métoclopramide similaires à celles d'autres sédatifs, la prise du médicament en fin de grossesse peut entraîner un risque de syndrome extrascolaire chez les enfants. Par conséquent, évitez d’utiliser le métoclopramide en fin de grossesse ; En cas de consommation de drogues, surveillez de près les manifestations ci-dessus.

Pendant la période d'allaitement

le métoclopramide est excrété dans de petites quantités de lait maternel, de sorte que les bébés allaités courent un risque de réactions indésirables aux médicaments. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’utiliser le métoclopramide pendant l’allaitement. Chez les femmes qui allaitent, on utilise du métoclopramide, il faut envisager d'arrêter le médicament.

Interactions médicamenteuses

Contre-indications pour coordonner le métoclopramide avec les propriétaires de lévodopa ou de dopamine en raison d'un antagonisme mutuel.

L'alcool peut augmenter l'effet d'inhibition neurologique centrale du métoclopramide.

Parce que le métoclopramide augmente le péristaltisme du tractus gastro-intestinal, il peut modifier l'absorption de certains médicaments tels que les médicaments anticholinergiques, les analgésiques centraux (dérivés de morphine, anxiolytiques, sédatifs, antidépresseurs H1, Barbiturat, Clonidine et médicaments apparentés), sérotoninergiques, digoxine, cyclospor, cyclosine Mivacurium et Suxaméthonium.

Inhibiteurs puissants du CYP2D6 : tels que la fluoxétine et la paroxétine, augmentant le niveau d'exposition au métoclopramide chez les patients.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, évitant la lumière.

Autres médicaments

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