Vincomid iniezione 10 mg/2 ml Vinphaco previene il vomito e la nausea postoperatoria, radioterapia (2 blister x 5 tubi x 2 ml)

Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 5 tubi x 2ml
Specifiche Metoclopramid cloridrato

Ingrediente

Thành phần cho 2ml

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Metoclopramid cloridrato	10mg

Usi

Indicazioni

Vincomid Vinphaco 2 blister x 5 tubi x 2 ml sono indicati nei seguenti casi:

Adulti:

Profilassi preventiva e nausea postoperatoria.

è una scelta di seconda linea (Seconda linea) per prevenire il vomito e la nausea che compaiono tardivamente a causa della chemioterapia. Dopamina, che rende i recettori del tratto digestivo sensibili all'acetilcolina.

Le proprietà anti-vomito della Metoclopramid sono dovute alla resistenza diretta della dopamina ai recettori e ai centri del vomito e all'effetto antagonista sul recettore della serotonina-5HT3.

Farmacocinetica dinamica

Dopo l'iniezione intramuscolare, il farmaco inizia ad agire dopo 10-15 minuti, per via endovenosa dopo 1-3 minuti. Il metabolismo attraverso il fegato riduce per la prima volta la biodisponibilità del farmaco a circa il 75%.

Farmaci facili attraverso le barriere ematiche: cervello e placenta.

fino al 30% dei farmaci viene escreto sotto forma di urina non metabolizzata, il resto viene escreto attraverso l'urina e la bile sotto forma di solfato o acido glucuronico.

L'emivita del farmaco è di circa 4-6 ore, ma può anche arrivare fino a 24 ore in pazienti con insufficienza renale o cirrosi.

Prima di prendere Vincomid iniezione 10 mg/2 ml Vinphaco previene il vomito e la nausea postoperatoria, radioterapia (2 blister x 5 tubi x 2 ml)

Come utilizzare

Il farmaco intramuscolare o endovenoso dell'utente per almeno 3 minuti.

Dosaggio

Adulti

Vomito preventivo e nausea postoperatoria: raccomandazioni di 10 mg.

Vomito e nausea preventivi dovuti alla radioterapia: raccomandazioni di 10 mg x fino a 3 volte al giorno.

Trattamento dei sintomi di vomito e nausea, inclusi vomito e nausea dovuti a emicrania acuta: consigliata la dose di 10 mg x fino a 3 volte al giorno.

Le dosi massime consigliate sono: 30 mg/giorno o 0,5 mg/kg/giorno.

Tempo di trattamento: prendi il farmaco nel più breve tempo possibile, quindi puoi passare ai farmaci per via orale o alle linee rettali.

Bambini da 1 a 18 anni

Con tutte le indicazioni: raccomandare la dose di 0,1-0,15 mg/kg x fino a 3 volte al giorno, per via endovenosa.

Dose massima: 0,5 mg/kg/giorno.

Tempo di trattamento:

Vomito e nausea preventivi compaiono tardivamente a causa della chemioterapia: massimo entro 5 giorni.

Trattamento del vomito e della nausea postoperatoria: massimo entro 48 ore.

Anziani

Dovrebbe prendere in considerazione la riduzione della dose una tantum per assumere il farmaco in base al fegato e alla funzione fisica.

Pazienti con insufficienza renale

Insufficienza renale allo stadio terminale (clearance della creatinina

Insufficienza renale grave o media (clearance della creatinina 15-60 ml/min): la dose deve essere ridotta al 50%.

Pazienti con insufficienza epatica

Grave insufficienza epatica: la dose deve essere ridotta al 50%.

Bambini di età inferiore a 1 anno

Metoclopramid controindicato per i bambini di età inferiore a 1 anno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sintomi:

Disturbi periodici, sonnolenza, ridotte capacità cognitive, confusione, allucinazioni, arresto cardiaco, apnea.

Elaborazione:

In caso di disturbi pupillari, dovuti o meno a un sovradosaggio, la metoclopramide deve essere interrotta e utilizzata per farmaci sintomatici tra cui le benzodiazepine nei bambini piccoli e/o farmaci colinergici per il trattamento del morbo di Parkinson negli adulti. È necessario trattare i sintomi e in modo continuativo le funzioni cardiovascolari e respiratorie a seconda delle condizioni cliniche del paziente.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Vincomid Vinphaco 2 blister x 5 tubi x 2 ml, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Molto comune, comune ADR>1/100

Digestivo: diarrea.

Neurologico - Mentale: Sonnolenza, Bere, Disturbi del Parkinson, Sindrome di Parkinson e Sedersi irrequieto, depresso.

cardiovascolare: ipotensione, soprattutto quando si utilizza zucchero per via endovenosa.

Non comune, raro, ADR

Cardiovascolare: shock, svenimento dopo l'iniezione, ipertensione acuta in pazienti con tumori del midollo surrenale, battito cardiaco lento, soprattutto con prodotti per via endovenosa.

Ormonale: perdita delle mestruazioni, aumento della prolattina nel sangue, molto latte.

immunità: Ipersensibilità.

Neurologico - Mentale: disturbi muscolari, disturbi del movimento, ridotte capacità cognitive, convulsioni, soprattutto nei pazienti con epilessia, allucinazioni, confusione.

Frequenza sconosciuta, ADR

Ematologia: sangue metaemoglobinico, sulfemoglobina.

Cardiovascolare: arresto cardiaco, blocco atriale, arresti sinusali, estensione della distanza QT al centro del centro, torsione superiore.

Endocrino: seno grande negli uomini.

immune: reazione anafilattica (inclusa anafilassi).

Neurologico: i disturbi del movimento tardivo potrebbero non guarire, durante o dopo un trattamento prolungato, soprattutto nei pazienti anziani, sindrome dei neuroni maligni.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Vincomid Vinphaco 2 blister x 5 tubi x 2 ml controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità alla metoclopramid o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Sanguinamento gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione gastrica dovuti a farmaci che aumentano il movimento intestinale e possono peggiorare le condizioni del paziente.

midollo orale surrenale o midollo surrenale sospettato a causa del rischio di ipertensione drammatica.

Esiste una storia di disturbi del movimento causati da metoclopramid o disfunzione sedativa.

Epilessia (con crescente densità e intensità delle crisi).

Parkinson.

Utilizzato in combinazione con proprietari di levodopa o dopamina.

Esiste una storia di ematoma metaemoglobinico dovuto alla metoclopramid o alla NADH citocromo B5 reduttasi.

Bambini di età inferiore a 1 anno, a causa dell'aumento del rischio di disturbi stranieri torreggianti su questo oggetto.

Prestare attenzione durante l'uso

possono verificarsi sintomi di disturbi pupillari, comuni nei bambini e nei giovani e/o quando si usano dosi elevate. Queste reazioni di solito si verificano nella prima fase del farmaco, in alcuni casi si verificano dopo una singola dose. Dovrebbe interrompere l'assunzione del farmaco non appena si verifica una manifestazione della pagoda.

Nella maggior parte dei casi, questi sintomi scompaiono completamente dopo la sospensione del farmaco. Tuttavia, in alcuni casi è necessario l'uso di farmaci sintomatici (benzodiazepine nei bambini e/o anti-antiacidi per il trattamento del morbo di Parkinson negli adulti).

La distanza tra la dose è di almeno 6 ore, compreso il vomito o non utilizzare una dose del farmaco per evitare il rischio di sovradosaggio.

Il trattamento prolungato con metoclopramid può causare disturbi motori tardivi, molti casi di mancato recupero, soprattutto negli anziani. Pertanto, non prolungare la durata del trattamento per più di 3 mesi. È necessario interrompere l'assunzione del farmaco non appena si verificano manifestazioni di disturbi del movimento tardivi-clinici.

È stata segnalata la sindrome neurolettica maligna con Metoclopramid per l'uso così come in collaborazione con altri sedativi. I pazienti devono interrompere l'assunzione del farmaco e assumere trattamenti appropriati non appena si manifestano le manifestazioni della sindrome neurolitica maligna.

Fare attenzione a monitorare i pazienti affetti da neuropatia e i pazienti in trattamento con farmaci con effetti centrali. La metoclopramid può peggiorare i sintomi del Parkinson.

Alcuni casi di metaemoglobina nel sangue possono essere correlati al deficit di NADH citocromo B5 reduttasi. Quando il paziente presenta sangue metaemoglobinico è necessario sospendere immediatamente il farmaco e sottoporsi a cure adeguate come il verde di metilene. In questi casi, non riutilizzare mai la Metoclopramid per i pazienti.

Fare attenzione a monitorare i pazienti che utilizzano Metoclopramid, soprattutto nel caso di farmaci per via endovenosa per anziani, pazienti con disturbi cardiaci (incluso l'estensione del QT), pazienti con disturbi elettrolitici, bradicardia e pazienti con altri farmaci che sono a rischio di prolungamento del QT.

In caso di farmaci per via endovenosa: iniezione endovenosa lenta per almeno 3 minuti per ridurre il rischio di reazioni avverse come ipotensione e seduta irrequieta.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Il farmaco può causare sonnolenza, vertigini, disturbi motori, disturbi muscolari e può influenzare la vista e la capacità di guidare e di operare in chi fa uso di droga.

Gravidanza

A causa delle caratteristiche farmacologiche della Metoclopramid simili ad altri sedativi, l'assunzione del farmaco alla fine della gravidanza può causare un rischio di sindrome extrascolastica nei bambini. Evitare quindi l'uso di metoclopramid alla fine della gravidanza; In caso di uso di droghe, monitorare attentamente le manifestazioni di cui sopra.

Il periodo dell'allattamento al seno

la metoclopramid viene escreta in piccole quantità nel latte materno, quindi i bambini allattati al seno sono a rischio di reazioni avverse al farmaco. Pertanto, non è raccomandato l'uso di metoclopramid durante l'allattamento. Se le donne che allattano usano metoclopramid, è necessario considerare la sospensione del farmaco.

Interazione farmacologica

Controindicazioni per coordinare la metoclopramid con i proprietari di levodopa o dopamina a causa del reciproco antagonismo.

L'alcol può aumentare l'effetto di inibizione neurologica centrale della metoclopramid.

Poiché la metoclopramid aumenta la peristalsi del tratto gastrointestinale, può modificare l'assorbimento di alcuni farmaci come farmaci anticolinergici, antidolorifici centrali (derivati della morfina, farmaci ansiolitici, farmaci sedativi, antidepressivi H1, barbiturici, clonidina e farmaci correlati), serotoninergici, digossina, ciclospor, ciclosina mivacurium e suxametonio.

Forti inibitori del CYP2D6: come fluoxetina e paroxetina, che aumentano il livello di esposizione alla metoclopramide nei pazienti.

Conservazione

In un luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.

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